Arctii Fructus (AF), which contains arctigenin (ARC) as a major constituent, is traditionally used as an anti-inflammatory medicine to treat inflammatory sore throat. Although several studies have proven its anti-inflammatory effects, there have been no reports on its use in inflammation related disorders such as obesity, cancer metastasis, and allergic responses. This study investigated the anti-obesity effect and anti-metastasis effect of AF and ARC. AF and ARC inhibited weight gain by reducing the mass of white adipose tissue in high fat diet (HFD)-induced obese mice. Serum cholesterol levels were also improved by AF and ARC. In in vitro experiments, AF and ARC decreased differentiation of white adipocytes. Furthermore, AF induced differentiation of brown adipocytes, which are able to consume surplus energy through non-shivering thermogenesis. Also, AF and ARC inhibited colon cancer and lung metastasis of colon cancer. They suppressed not only colorectal cancer cell progression by inhibiting cell growth, but also prohibited lung metastasis by regulating epithelial-mesenchymal transition (EMT), migration, and the invasion. These effects were confirmed in an experimental metastasis mouse model. In addition, AF and ARC inhibited mast cell mediated allergic responses. Collectively, our study suggests that AF and ARC might show inhibitory effects on inflammation related diseases, including obesity, cancer, cancer metastasis, and allergic responses.
Cho, Hyung Taek;Kim, Jun Ho;Lee, Jin Hyup;Kim, Young Jun
Journal of Ginseng Research
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제41권3호
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pp.347-352
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2017
Background: Panax ginseng (PG) has a long history of use in Asian medicine because of its multiple pharmacological activities. It has been considered that PG in a type of white ginseng may induce undesirable thermogenic effects, but not in a type of red ginseng. However, there is a lack of evidence about the correlation between ginsenoside and thermogenesis. Methods: We investigated the effects of PG with different ginsenoside compositions on body temperature, blood pressure, and thermogenesis-related factors in rats. Results: With increasing steaming time (0 h, 3 h, 6 h, and 9 h), the production of protopanaxadiol ginsenosides increased, whereas protopanaxatriol ginsenosides decreased in white ginseng. In both short- and long-term studies, administration of four ginseng extracts prepared at different steaming times did not induce significant changes in body temperature (skin, tail, and rectum) and blood pressure of rats compared to saline control. In addition, there were no significant differences in the molecular markers related to thermogenesis (p > 0.05), mRNA expressions of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-$1{\alpha}$ and uncoupling protein 1 in brown adipose tissue, as well as the serum levels of interleukin-6, inducible nitric oxide synthase, and nitrite among the treatment groups. Conclusion: These observations indicate that the potential undesirable effects of PG on body temperature could not be explained by the difference in ginsenoside composition.
Several studies have recently demonstrated that skeletal muscle is an endocrine organ releasing and expressing myokines acting in an endocrine or paracrine manner. Irisin is a hormene-like myokine induced after physical exercise by muscle fibers. It was primarily recognized as a molecule able to advance the "browning response" in white adipose tissue, however, it has been recetly identified that irisin also has a fundamental role in the control of bone mass. We study evidence for its possible skeletal effects, including the fundamental role that irisin is involved in the control of bone mass, with beneficial effects on geometry and cortical mineral density. As loss of muscle mass and bone density occurs with immobility, metabolic disease and aging, future studies researching the efficacy of irisin in reversing muscle wasting and restoring bone would be important to proving irisin as a molecule that combines helpful effects for treating muscular atrophy and osteoporosis in elderly people.
This study is to investigate the effects of capsaicin with high-fat diet on tissue glycogen contents in exercise-trained rats. Forty male Sprague-Dawley rats were offered a high-fat diet for 2 wks in individual cages and were exercise-trained by a animal treadmill running throughout the experimental period. After 2 wks of the prefeeding with high-fat diet, the rats were divided into two group: high-fat diet group(CON)and high-fat diet + capsaicin(0.014%) group(CAP). The rats were killed by decapitation at 10 hr(rest), 1 hr and 2 hr after treadmill running(27m/min, 6$^{\circ}$). Body weight and epididymal adipose tissure weight were significantly lower in CAP than in CON, but soleus muscle weight was not different between the two groups. Glycogen contents in liver, soleus and gastrocnemius white muscles were significantly lower in CAP than in CON at rest, 1 hr and 2 hr (p<0.05). However, glycogen content in gastrocnemius red muscle was significantly higher in CAP compared with CON at 2 hr after the exercise(p<0.05). These results indicate that capsaicin intake with high-fat diet would decrease glycogen contents in liver and muscle, however, this effect on glycogen metabolism could be changed by muscle type.
Thyroid hormone(T3) stimulates hepatic lipogenesis by increasing expression of genes, indluding acetyl-CoA carboxylase and fatty acid synthase. S14 protein, which is thougth to be involved in lipid metabolism , appears to respond in parallel . Effect of T3 on lipogenesis in white and brown adipose tissue are less clear, and may be complicated by indirect effects of the hormone. We developed an adipocytes system where the indirect effects of thyroid hormone are abolished and direct effects of T3 on lipogenesis could be tested. Fat accumulation was mesured by Oil-Red O staining. Insulin clearly enhanced fat accumulation by 2-fold . Isobutylemethylxanthie(IBMX) apeared to inhibit insulin -stimulated fat accumulation. Dexamethasone increased insulin-stimulatedfat accumulation about 1.3-fold. confluent adipocytes were cultured in serum-free medium or medium containing 10% fetal calf serum or 10% fetal calf serum stripped of thyroid hormone and lipogenesis, assessed by the incorporation of 3H2O , was measured. Medium without serum or supplemented with T3-depleted serum did not amplify the stimulatory effect of T3 on lipogenesis compared to medium containing 10% fetal calf seru. Dexamethasone alone led to a decrease inlopogenesis of about 50 % in white adipocytes and 25% in brown adipocytes. However, dexamethasone amplified the lipogenic respnse to T3 by about 30% in whit eadipocytes and 60% in brown adipocytes. T3(1$\mu$M) stimulated lipogenesis and acetyl-CoA carboxylase and fatty acid syntase mRNA levels up to 2 -fold in both types of adipocytes. It seems that these adipocytes systems are as useful model to study the effects of hormones on lipogenic gene expression as well as lipogenesis.
The present study was carried out to observe the histopathological changes in the mammary gland of lactating rats and rabbits injected with dexamethasone. White rats were intramuscularly injected with 0.25mg, 0.5mg or 1.0mg of dexamethasone sodium phosphate (containing $9{\alpha}$-fluoro-$16{\alpha}$-methylprednisolone, 5.0mg/ml) daily for 3 to 10 days on the 3rd day after parturition and white rabbits were intramammary infused with 4mg or 20mg of dexamethasone daily for 4 days on 7th day after parturition. The histopathological changes of the mammary glands, ovaries and adrenal glands of rats and rabbits were observed with light microscope. In the mammary glands of rats, the microscopic findings encountered were decrease of the milk in the alveolar lumina, necrosis and desquamation of epithelial cells, atrophy of alveoli, proliferation of fibroblasts and thickness of alveolar walls, destruction of alveoli, presence of fat droplets within the glandular epithelial cells, infiltration of mononuclear cells and proliferation of adipose tissue, which were relative to the dose and duration of injection. Especially, in the cases of the administration of large doses or long duration, there were severe fibrosis and focal necrosis of glandular tissue. In the mammary glands of rabbits, the morphological changes were similar to those findings in the rats. The milk in the alveolar lumina was decreased gradually according to the dose and duration of injection, while milk fat concentration regarded to increase. In the histological findings of ovaries, necrosis of granulosa cellos, vacuolization and necrosis of luteal cells, atrophy and necrotic foci in the corpora lutes were observed. In the adrenal glands, hyperemia, hemorrhage, vacuolization of adrenal cortical cells, necrotic foci and atrophy of adrenal cortex were observed.
본 연구에서는 P. sibiricum rhizome (황정)의 80% 알코올 추출물인 ID1216의 비만예방모델과 치료동물모델에서 비만 억제 효과를 입증하고 ID1216의 비만 억제 관련 조절인자를 밝히고자 하였다. ID1216은 비만예방동물모델에서 사료섭취량 감소 없이 유의적인 체중 증가 억제 효과를 보였으며, 비만치료동물모델에서도 대조약물인 지방흡수억제제인 orlistat과 동등한 복부 지방감소를 동반한 항비만 효과를 나타내었다. ID1216의 체중 증가 억제를 유도하는 조절인자를 확인하기 위해서 비만예방모델과 단회 투여 시험 후 부고환지방조직과 분화된 3T3-L1 지방세포주에서 관련 유전자 및 단백질의 발현 변화를 조사하였다. 이를 통해 ID1216의 항비만 효과가 SIRT1, $PGC1{\alpha}$와 $PPAR{\alpha}$의 발현 증가와 관련됨을 확인하였다. 또한 단회 투여만으로도 지방조직에서 SIRT1과 $PGC1{\alpha}$의 발현을 유도하는 것을 확인함으로써 ID1216이 이들 유전자 발현을 직접적으로 조절할 가능성을 제시하였다. ID1216은 P. sibiricum rhizome 추출물로 다양한 성분을 포함하고 있어 $PGC1{\alpha}$, $PPAR{\alpha}$와 SIRT1의 발현을 독립적으로 조절하거나 또는 주 조절 인자인 SIRT1의 발현 또는 활성을 증가시켜 순차적인 반응을 유도할 수 있을 것으로 예상되며, 이를 규명하기 위해서는 더욱 체계적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 본 연구는 ID1216에 의해 지방조직에서 지방산 산화 및 발열과 관련된 유전자 발현 증가를 통해 체중 및 지방 감소 효과가 있음을 보여줌으로써, ID1216이 향후 유용한 항비만 소재로 활용될 가능성을 제시하였다.
Kim, Saeyoon;Lee, Eung Bin;Song, In Hwan;Kim, Yong Jin;Park, Hosun;Kim, Yong Woon;Han, Gi Dong;Kim, Kyung Gon;Park, Yong Hoon
Childhood Kidney Diseases
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제19권2호
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pp.89-97
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2015
Background: We conducted this experimental study to examine whether human adipose-derived stem cells (ADSCs) are effective in achieving a recovery of damaged renal tubular epithelial cells in an animal model of cisplatin-induced acute kidney injury using rats. Methods: To examine the in vitro effects of ADSCs in improving nephrotoxicity, we treated mouse renal tubular epithelial cells with both ADSCs and cisplatin mouse renal tubular epithelial cells. And we equally divided 30 male white Sprague-Dawley (SD) rats into the three groups: the control group (intraperitoneal injection of a sterile saline), the cisplatin group (intraperitoneal injection of cisplatin) and the ADSC group (intraperitoneal injection of cisplatin and the hADSC via the caudal vein). At five days after the treatment with cisplatin, serum levels of blood urine nitrogen (BUN) and creatinine were measured from each SD rat. We performed histopathologic examinations of tissue samples obtained from the kidney. Results: The degree of the expression of TNF-${\alpha}$ and that of Bcl-2 were significantly higher and lower respectively, in cisplatin group (P<0.05). Serum levels of BUN (P=0.027) and creatinine (P=0.02) were significantly higher in cisplatin group. On histopathologic examinations, there was a significant difference in the ratio of the renal injury between cisplatin group and ADSC group (P=0.002). Conclusion: The ADSCs might have a beneficial effect in regenerating the damaged renal tubular epithelial cells.
Grape products have been known to exert greater antioxidant and anti-obesity than anti-hyperglycemic effects in animals and humans. Omija is used as an ingredient in traditional medicine, and it is known to have an anti-hyperglycemic effect. We investigated whether the combined extracts of grape pomace and omija fruit (GE+OE) could reduce fat accumulation in adipose and hepatic tissues and provide beneficial effects against hyperglycemia and insulin resistance in type 2 diabetic mice. C57BL/KsJ-db/db mice were fed either a normal control diet or GE+OE (0.5% grape pomace extract and 0.05% omija fruit extract, w/w) for 7 weeks. GE+OE decreased plasma leptin and resistin levels while increasing adiponectin levels and reducing the total white adipose tissue weight. Furthermore, GE+OE lowered plasma free fatty acid (FFA), triglyceride, and total-cholesterol levels as well as hepatic FFA and cholesterol levels. Hepatic fatty acid synthase and glucose 6-phosphate dehydrogenase activities were decreased in the GE+OE group, whereas hepatic ${\beta}$-oxidation activity was increased. Furthermore, GE+OE supplementation not only reduced hyperglycemia and pancreatic ${\beta}$-cell failure but also lowered blood glycosylated hemoglobin and plasma insulin levels. The homeostasis model assessment of insulin resistance levels was also decreased and the decrease seems to be mediated by the lowered activities of hepatic glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinases. The present data suggest that GE+OE may have the potential to reduce hyperglycemia, insulin resistance, and obesity in patients with type 2 diabetes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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