Purpose: Recent studies demonstrated disruption of the circadian clock gene is associated with the development of obesity and metabolic syndrome. Obesity is often caused by the high calorie intake, In addition, the chronic stress tends to contribute to the increased risk for obesity. To evaluate the molecular mechanisms, we examined the expression of circadian clock genes in high fat diet-induced mice models with the chronic stress. Methods: C57BL/6J mice were fed with a 45% or 60% high fat diet for 8 weeks. Daily immobilization stress was applied to mice fed with a 45% high fat for 16 weeks. We compared body weight, food consumption, hormone levels and metabolic variables in blood. mRNA expression levels of metabolic and circadian clock genes in both fat and liver were determined by quantitative RT-PCR. Results: The higher fat content induced more severe hyperglycemia, hyperlipidemia and hyperinsulinemia, and these results correlated with their relevant gene expressions in fat and liver tissues. Chronic stress had only minimal effects on metabolic variables, but it altered the expression patterns of metabolic and circadian clock genes. Conclusion: These results suggest that the fat metabolism regulates the function of the circadian clock genes in peripheral tissues, and stress hormones may contribute to its regulation.
Objectives: Considering that homeothermy is a major component of metabolic rate, body temperature might play a role in the pathophysiology of obesity. This study aimed to determine the relationship between abdominal fat distribution and abdominal temperature in Korean, premenopausal, obese women. Methods: Weight and height were measured in 26 premenopausal, obese women to calculate body mass index (BMI). Obesity was defined as a $BMI{\geq}25kg/m^2$. Waist circumference (WC) was also measured as well as abdominal fat by computed tomography (CT) and abdominal temperature by digital infrared thermographic imaging (DITI). Results: Visceral abdominal fat area was found to have a significant negative correlation with the temperature of Guanyuan (CV4, lower abdomen acupoint). We also found the visceral-subcutaneous fat ratio had a significant negative correlation with the temperature of CV4 and Right Tianshu (RST25, lateral navel acupoint). Only visceral fat and its ratio to subcutaneous fat had a significant correlation with abdominal temperature. Subcutaneous fat area and total fat area were not correlated with abdominal temperature. Conclusions: This study suggests that abdominal visceral fat has a significant negative correlation with abdominal temperature. Further study is needed to uncover the relationship between abdominal fat distribution and temperature regulation in obese individuals and to define the role of body temperature in the pathogenesis of obesity.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.168-168
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2017
Drought conditions during cultivation reduce agricultural production yield less than a theoretical maximum yield under normal condition. Plant specific NAC transcription factors in rice are known to play an essential roles in stress resistance transcriptional regulation. In this study, we report the rice (Oryza sativa L japonica) NAM, AFTF and CUC transcription factor OsNAC17, which is predominantly induced by abiotic stress in leaf, was contribute to the drought tolerance mediated reactive oxygen species (ROS) in transgenic rice plants. Constitutive (PGD1) promoter was introduced to overexpress OsNAC17 and produced the transgenic PDG1:OsNAC17. Overexpression of OsNAC17 throughout the whole plant improved drought resistance phenotype at the vegetative stage. Morphological characteristics such as grain yield, grain filling rate, and total grain weight improved by 22~64% over wild type plants under drought conditions during the reproductive stage. The improved drought tolerance in transgenic rice was involved in reducing stomatal density up to 15% than in wild type plants and in increasing reactive oxygen species-scavenging enzyme. DEG profiling experiment identified 119 up-regulated genes by more than twofold (P<0.01). These genes included UDP-glycosyltransferase family protein, similar to 2-alkenal reductase (NADPH-dependent oxireductase), similar to retinol dehydrogenase 12, Lipoxygenase, and NB-ARC domain containing protein related in cell death. Furthermore, OsNAC17 was act as a transcriptional activator, which has an activation domain in C-terminal region. These result demonstrate that the overexpression of OsNAC17 improve drought tolerance by regulating ROS scavenging enzymes and by reducing stomatal density
Selvakumar, Gopal;Kim, Kiyoon;Roy, C. Aritra;Jeon, Sunyong;Sa, Tongmin
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.246-246
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2017
Salinity inhibits plant growth and restricts the efficiency of arbuscular mycorrhizal fungi. The selective uptake of nutrients from the soil and their effective transport to host roots make it essential for plant growth and development under salt stress. AMF spore associated bacteria shown to improve mycorrhizal efficiency under stress. Thus, this study aimed to understand the co-inoculation efficiency of AMF and SAB on maize growth and ion homeostasis under salt stress. Two AMF strains and one SAB were inoculated with maize either alone or in combination with one another. The results of our study showed that AMF and SAB co-inoculation significantly improved dry weight and nutrient uptake of maize under salt stress. Co-inoculation significantly reduced proline accumulation in shoots and Na+ accumulation in roots. Co-inoculation treatment also exhibited the high K+/Na+ ratios in roots at 25 mM NaCl. Mycorrhizal colonization showed positive influence for regulation of ZmAKT2, ZmSOS1 and ZmSKOR gene expressions, contributing to K+ and Na+ ion homeostasis. CLSM view showed that SAB were able move and localize into inter and intra cellular spaces of maize roots. In addition, CLSM view of AMF spores showed that gfp-tagged SAB also associated on the spore outer hyaline layer.
Environmental problems are issued throughout all over the world and which are needed the strength management. In case of the diesel cars are also being developing and studying continuously about various after-treatments device such as EGR, LNT, SCR, DPF and DOC etc. which are used for decreasing $NO_X$ and PM. The air temperature goes up to $39^{\circ}C$ in summer and goes down to $-20^{\circ}C$ in winter because of the location. These changing of the temperature can effect to the engine and harmful exhaust gas discharged and it seems to make the increase - decrease different. The result of the evaluate while changing between the test-mode and the air temperature, which expresses that WLTC-mode is 2.2 times and FTP_75 mode is 4.1~6 times increase to the comparison NEDC-mode of the current regulation. The exhaust characteristic of $NO_X$ by the changing temperature increases in the low temperature and 4.3 times in $14^{\circ}C$ and 21.3 times in $-7^{\circ}C$ with maximum when it compares to $23^{\circ}C$. The fuel efficiency of the different weight car and engine with same data is about 5.7 % in maximum.
Metabolic signals and the state of energy reserves have been shown to play a crucial role in the regulation of reproductive function. This study was carried out to investigate the effects of dietary glucose levels on puberty onset in gilts. Weight-matched, landrace gilts (n = 36) $162{\pm}3days$ old, weighing about $71.05{\pm}4.53kg$, were randomly assigned to 3 dietary treatment groups of 12 gilts each. The trial lasted until the onset of puberty. Gilts in each group were supplied with diets containing different levels of glucose as follows: i) starch group (SG) was free of glucose, contained 64% corn derived starch; ii) low-dose group (LDG) contained 19.2% glucose and 44.8% corn derived starch; iii) high-dose group (HDG) contained 30% glucose and 30% corn derived starch. Results indicated: i) The growth performance of gilts were not affected by the addition of glucose, but the age of puberty onset was advanced significantly (p<0.05); ii) Compared with the SG, the concentration of insulin significantly increased before puberty in HDG (p<0.05); iii) There was no difference in serum progesterone (P) levels amongst the different feed groups, however, levels of estradiol ($E_2$), luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone were significantly higher at puberty onset in HDG (p<0.05). Overall, our findings indicate that glucose supplementation significantly advances puberty onset, which can have practical purposes for commercial breeding.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.38
no.3
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pp.240-245
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2014
As the seriousness of the global environment pollution is gaining our attention recently, researches on application of greenhouse gas emission of ship are being carried globally. However domestic study on greenhouse gas emission from ship was not carried out in various fields. In this study, quantitative data which was presented by greenhouse gas emission of training ship HANBADA and greenhouse gas emission was calculated by Tier 1 method based on total fuel consumption and amount of shore power. Actual voyage data for 1year in 2012 was used to analysis the greenhouse gas emission. This study showed how many weight of gases were exhausted per 1 gross tonnage and per 1trainee in the training ship. There is a need of further research to reduce pollutant and to respond to international environment regulation consistently.
Kim, Woonsu;Park, Hyesun;Seo, Kang-Seok;Seo, Seongwon
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.1
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pp.3-12
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2018
Objective: DNA methylation plays a major role in regulating the expression of genes related to traits of economic interest (e.g., weight gain) in livestock animals. This study characterized and investigated the functional inferences of genome-wide DNA methylome in the loin (longissimus dorsi) muscle (LDM) of swine. Methods: A total of 8.99 Gb methylated DNA immunoprecipitation sequence data were obtained from LDM samples of eight Duroc pigs (four pairs of littermates). The reference pig genome was annotated with 78.5% of the raw reads. A total of 33,506 putative methylated regions (PMR) were identified from methylated regions that overlapped at least two samples. Results: Of these, only 3.1% were commonly observed in all eight samples. DNA methylation patterns between two littermates were as diverse as between unrelated individuals (p = 0.47), indicating that maternal genetic effects have little influence on the variation in DNA methylation of porcine LDM. The highest density of PMR was observed on chromosome 10. A major proportion (47.7%) of PMR was present in the repeat regions, followed by introns (21.5%). The highest conservation of PMR was found in CpG islands (12.1%). These results show an important role for DNA methylation in species- and tissue-specific regulation of gene expression. PMR were also significantly related to muscular cell development, cell-cell communication, cellular integrity and transport, and nutrient metabolism. Conclusion: This study indicated the biased distribution and functional role of DNA methylation in gene expression of porcine LDM. DNA methylation was related to cell development, cell-cell communication, cellular integrity and transport, and nutrient metabolism (e.g., insulin signaling pathways). Nutritional and environmental management may have a significant impact on the variation in DNA methylation of porcine LDM.
Interleukin-2 enhancer binding factor 2 (ILF2) was reported to regulate transcription of interleukin-2 (IL-2), a central cytokine in the regulation of T-cell responses. This property of ILF2 was well characterized in human and mammals, but little is known in bony fish. In this paper, an ILF2 homologue was cloned and well characterized from Tetraodon nigrovirid is for the further investigation of the function of ILF2 in bony fish. The full-length Tetraodon ILF2 cDNA was 1380 bp in size and contained an open reading frame (ORF) of 1164 bp that translates into a 387 amino-acid peptide with a molecular weight of 42.9 kDa, a 5' untranslated region (UTR) of 57 bp, and a 3' UTR of 159 bp containing a poly A tail. The deduced peptide of Tetraodon ILF2 shared an overall identity of 58%~93% with other known ILF2 sequences, and contained two N-glycosylation sites, two N-myristoylation sites, one RGD cell attachment sequence, six protein kinase C phosphorylation sites, one amino-terminal RGG-rich single-stranded RNA-binding domain, and a DZF zinc-finger nucleic acid binding domain, most of which were highly conserved through species compared. Constitutive expression of Tetraodon ILF2 was observed in all tissues examined, including gill, gut, head kidney, spleen, liver, brain and heart. The highest expression was detected in heart, followed by liver, head kidney and brain. Stimulation with LPS did not significantly alter the expression of Tetraodon ILF2. Gene organization analysis showed that the Tetraodon ILF2 gene have fifteen exons, one more than other known ILF2 genes in human and mouse. Genes up- and down-stream from the Tetraodon ILF2 were Rpa12, Peroxin-11b, Smad4, Snapap and Txnip homologue, which were different from that in human and mouse.
Crude Orostachys japonicus polysaccharide extract (OJP) was prepared by hot steam extraction. Polysaccharides (OJPI) were separated from OJP by gel filtration chromatography and phenol-sulfuric acid assay. The average molecular weight of the OJPI was 30-50 kDa. The anti-proliferative effect of OJPI on HT-29 human colon cancer cells was investigated via morphology study, cell viability assay, apoptosis assay, cell cycle analysis, and cDNA microarray. OJPI inhibited proliferation and growth of HT29 cells and also stimulated apoptosis in a dose- and time-dependent manner. In cell cycle analysis, treatment with OJPI resulted in a marked increase of cells in the G0 (sub G1) and G2/M phases. To screen for genes involved in the induction of cell cycle arrest and apoptosis, the gene expression profiles of HT-29 cells treated with OJPI were examined by cDNA microarray, revealing that a number of genes were up- or down-regulated by OJPI. Whereas several genes involved in anti-apoptosis, cell proliferation and growth, and cell cycle regulation were down-regulated, expression levels of several genes involved in apoptosis, tumor suppression, and other signal transduction events were up-regulated. These results suggest that OJPI inhibits the growth of HT-29 human colon cancer cells by various apoptosis-aiding activities as well as apoptosis itself. Therefore, OJPI deserve further development as an effective agent exhibiting anticancer activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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