We examine a problem in which porous/viscoelastic compliant thin plates are subject to pressure fluctuations under transitional or turbulent boundary layer. Measurements are presented of the frequency spectra of the near-field pressure and radiated sound by compliant surface. A porous plate consisting of 5mm thick. open-cell foam with fabric covering and a viscoelastic-painted plate of 1mm thick over an acoustic board of 4mm thick were placed over a rigid surface in an anechoic wind tunnel. Streamwise velocity and wall pressure measurements were shown to highly attenuate the convective wall pressure energy when the convective wavenumber (k$_{c}$h) was 3.0 or more. The sound source localization on the compliant walls is applied to the measurement of radiated sound by using an acoustic mirror system.
Kim, Jin-Yeol;Kim, Eung-Ryul;Ihm, Dae-Woo;Tasumi, Mitsuo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권10호
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pp.1404-1408
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2002
The resonance Raman spectra of trans-polyacetylene films doped heavily with electron donor (Na) and acceptor (HClO4) have been measured with excitation wavelengths between 488- and 1320-nm, and the relationships between the Raman excitation photon energies (2.54-0.94 eV) and its wavenumbers were discussed. We found the linear dependence of the Raman shifts with the exchanges of excitation photon energies. In particular, the Raman wavenumbers in the C=C stretching $(V_1$ band) showed a dramatic decrease with the increase in Raman excitation photon energies. In the case of acceptor doping, its change is larger than that of donor doping. The observed wavenumber (1255-1267 $cm^{-1}$) of the $V_2$ band (CC stretch) of Na-doped form is lower than that of the corresponding band (1290-1292 $cm^{-1}$) of its pristine trans-polyacetylene, whereas the contrary is the case for the HClO4 doped form (1295-1300 $cm^{-1}$). The origin of doping-induced Raman bands is discussed in terms of negative and positive polarons.
Measurements of fluctuating wall pressures were made with a linear array of 16 piezo-electric transducers beneath a fully-developed turbulent boundary layer. The piezoelectric bimorph actuator applied in this experiment has bonding structures of each polarity to make out-of-plane displacements rather than in-plane ones by using piezoelectric effect To specify the boundary layer characteristics at the location where the actuation was applied, the wall friction coefficients and $Re_\theta$ were measured by using the CPM method. The actuating frequency for the bimorph film was determined according to the priori bursting frequency from boundary layer parameters. The reduction of convecting energies in wave-number space was clearly observed at the specified actuating frequencies.
16채널 어레이 마이크로폰을 이용하여 난류 유동장 내 벽면 압력섭동에 대한 측정을 수행하였다. 본 실험에 사용된 코팅재질은 약 50 ppi (pores per inch)의 다공성 구조로 이루어진 우레탄 물질로 이루어져 있다. 코팅의 주된 목적은 난류 유동장 내 최소한의 공간을 유지하면서 대류속도로 진행하는 난류 와들을 필터링하는 역할을 하는 것이다. 평판 위 경계층의 측정은 열선 유속계를 이용하였으며 표면 마찰계수 값을 얻기위해 CPM법을 사용하였다. 벽압력 스펙트럼과 파수-주파수 스펙트럼 측정은 코팅에 의해 얼마나 에너지가 저감되는 지를 비교하기 위해 사용되었다. 벽면 코팅은 대류하는 무차원 벽면섭동압력에너지를 저감시켰지만, 컴플라이언트 코팅된 벽면 거칠기로 인해 일반 강체 평판에 비해 상대적으로 발달된 경계층을 형성하였으며 벽면 평균전단응력과 저주파수 압력스펙트럼 레벨도 함께 증가하였다.
점토광물은 대기부터 지하수에 이르는 크리티컬존(critical zone) 영역에서 금속과 탄소 순환을 결정짓는 역할을 한다. 계산광물학 연구방법 중에 하나인 분자동역학(molecular dynamics) 시뮬레이션은 지구물질을 원자단위로 계산하기 때문에, 점토광물의 물리화학적 현상들에 대해 원자수준의 자세한 정보를 제공할 수 있다. 이번 연구에서는 clayFF 힘 장(force field)을 사용한 분자동역학 시뮬레이션을 이팔면체 점토광물인 깁사이트(gibbsite, $Al(OH)_3$), 카올리나이트(kaolinite, $Al_2Si_2O_5(OH)_4$), 파이로필라이트(pyrophyllite, $Al_2Si_4O_{10}(OH)_2$)에 적용하여 300 K, 1기압조건에서 각 광물이 가지는 격자상수와 원자간 거리를 계산하고 실험결과와 비교하였다. 더불어 수산기의 방향성 및 수소결합의 양상 그리고 파워스펙트럼(power spectrum)을 추가적으로 계산하였다. 계산 결과, 격자상수는 기존의 실험결과와 약 0.1~3.7% 미만의 오차율을 보였으며, 원자간 거리는 실험결과와 약 5% 미만의 차이를 가졌다. 깁사이트나 카올리나이트의 팔면체층 표면에 존재하는 수산기가 가지는 신축진동파수(stretching vibrational wavenumber)는 실험값 보다 약 $200-300cm^{-1}$ 높게 계산되었지만, 팔면체층 표면에 존재하는 수산기들의 상대적 크기의 경향은 기존 실험 결과와 일치하였다. 팔면체층 표면의 수산기가 (001)면과 이루는 각도도 기존 실험결과와 상당부분 일치한 반면에 내부 수산기의 경우는 다소 차이를 보였다. ClayFF를 사용한 분자동역학 시뮬레이션 연구 방법은 이팔면체 점토광물 표면 내(층간) 금속이온 흡착에 대한 수산기의 역할을 규명하는데 유용한 연구방법이 될 수 있음을 시사한다.
Ha, Yeon Chul;Lee, Jae Hwan;Koh, Young Jin;Lee, Seo Kyung;Kim, Yun Ki
Current Optics and Photonics
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제1권3호
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pp.247-251
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2017
In this study, an ultraviolet Raman spectrometer was designed and fabricated to detect chemical contamination on the ground. The region of the Raman spectrum that indicated the characteristics of the chemicals was $350-3800cm^{-1}$. To fabricate a Raman spectrometer operating in this range, the layout and angle of optical components of the spectrometer were designed using a grating equation. Experimental devices were configured to measure the Raman spectra of chemicals based on the fabricated Raman spectrometer. The wavenumber of the spectrometer was calibrated by measuring the Raman spectrum of polytetrafluoroethylene, $O_2$, and $N_2$. The spectral range of the spectrometer was measured to be 23.46 nm ($3442cm^{-1}$) with a resolution of 0.195 nm ($30.3cm^{-1}$) at 253.65 nm. After calibration, the main Raman peaks of cyclohexane, methanol, and acetonitrile were found to be similar to the references within a relative error of 0.55%.
Clinopyroxene in the Geodo mine belongs to diopside-hedenbergite series. It is widely distributed throughout the mine area together with garnet and is also closely related with Fe-mineralization. Clinopyroxenes in the Geodo mine including two samples from the sangdong and Ulchin Mines are studied using polarized microscope, EPMA, XRD, and IR spectroscopy for occurrence, chemistry, structure, and crystal chemistry. Especially, variations in unit-cell parameters are examined in relation with the substitution scheme between Fe and Mg cations. Clinopyroxenes in the Geodo mine occur in both endoskarn and exoskarn zone. It is mostly anhedral to subhedral with fine- to medium-grained in texture, but some have bigger crystals of short prismatic or columnar habits. Clinopyroxene occurs as monomineralic or is associated with mostly garnet and sometimes with actinolite, magnetite, epidote, and chlorite. Chemical analysis reveals that the Geodo clinopyroxene is diopsidic in composition (Di: 65-96%). This fact is in good contrast with garnet chemistry showing mostly andraditic (An: 41-82%). Especially, clinopyroxene coexisting with magnetite belongs to nearly end member diopside (Di: 97-99%). Thus, diopside-andradite pair indicates that Geodo skarns were formed under the reduced environment. X-ray diffraction analysis shows unit-cell parameters vary with increase of Fe contents: a = 9.765-9.838$\AA$, b = 8.943-9.020$\AA$, c= 5.240-5.253$\AA$.$\beta$ = 105.70-104.83$^{\circ}$, and V =440.64-448.19$\AA$3. It is noted from the least square regression that a, b and V increase linearly with increase of Fe content, while $\beta$ slightly decreases and c remains nearly unchanged as change in Fe content. These trends are to difference between synthetic and natural clinopyroxenes. This fact is also recognized in IR spectra which show a slight shift of several absorption bands toward lower wavenumber region with increasing Fe content.
Raman spectra of a-C:H thin films deposited with an unbalanced magnetron sputtering system showed that the G peak shifted to a higher wavenumber as the target power density increased and $I_D/I_G$ ratio increased from 0.902 to 1.012. Moreover, the transmittance of a-C:H films fabricated at 60 nm tended to decrease with increasing target power density; at 550 nm in the visible light region, the transmittance decreased from 69% to 58%. The rms surface roughness values of the a-C:H thin films decreased with increasing target power density, and varied from 1.11 nm to 0.71 nm. In order to achieve efficient light trapping, the light scattering at the rough interface must be enhanced. Consequently, the surface roughness of the thin film will decrease with the target power density. Further, the refractive index and reflectivity of the a-C:H thin films increased with increasing target power density; however, the Brewster angle decreased with the target power density. Hence, dye-sensitized solar cells using an a-C:H antireflective coating increased the CE, $V_{OC}$, and $J_{SC}$ by approximately 8.6%, 5.5%, and 4.5%, respectively.
보배광산의 광석광물은 주로 석영과 견운모로 구성되어 있다. 견운모는 이 광상의 각 변질대에서 산출되나, 그 정상에 의하여 조립질과 세립질로 구분된다. 각 변질대별 대표시료에 대한 결정광학적 특징은 유사하며, 단지 조립질 견운모의 경우 세립질 보다 $b^*$ 값이 약간 크다. 세립질 및 조립질 견운모의 평균구조식은 $K_{1.44}Al_{3.86}(Si_{6.35}Al_{1.65})O_{20}(OH)_4$과 $K_{1.71}Al_{3.82}(Si_{6.20}Al_{1.80})O_{20}(OH)_4$이며 조립질의 경우 백운모의 조성에 더욱 가깝다. 본 광산의 견운모는 혼합 층광물을 거의 함유하지 않으며(5% 미만), 이는 Ir와 DTA-TG 결과로 확인된다. 적외선흡광분석결과, 흥주석-납석대에서 산출되는 견운모의 $540{\sim}530cm^{-1}$ 영역의 Si-O 진동이 변질대 외곽에서 산출되는 견운모로 갈수록 낮은 진동수 쪽으로 이동하는 특징을 보인다. 변질대간 광석광물의 특징이 확실히 구별되지 않는 것은 은미정질 견운모가 기존에 고온에서 형성된 완정질 견운모를 치환하기 때문이며, 이는 석영 : 견운모간 몰비를 통해서도 알 수 있다. 두 광물의 존재비가 넓은 분포를 보이는 것은 변질의 정점을 지난 불규칙적이고 부분적인 반응이 계속 일어났음을 의미한다.
어류 부산물인 명태 껍질에서 콜라겐을 추출하기 위하여 0.1 N NaOH로 알칼리 처리 후 pepsin으로 효소 처리하였고 저분자화를 위해 neutrase를 이용하여 분자량별로 콜라겐을 제조하였다. 콜라겐은 1 kDa 이하, 1~3 kDa, 3~10 kDa 및 10 kDa 이상으로 분자량별로 분리하여 이화학적 특성 및 생리활성을 조사하였다. 분자량에 따른 콜라겐 함량은 1 kDa 이하에서 36.43%로 가장 높았으며 유리 아미노산 조성은 1 kDa 이하, 1~3 kDa, 3~10 kDa 및 10 kDa 이상에서 각각 1,603.69, 1,000.55, 475.04, 415.73 mg/100 g으로 분자량이 작을수록 유리 아미노산의 함량이 높게 나타났다. 콜라겐의 분자구조를 Fourier transform infrared spectroscopy로 측정한 결과 분자량에 따른 콜라겐 모두 amide A, amide I, amide II, amide III의 범위에 wavenumber 속에 포함되었으며 콜라겐 표준품과 유사한 peak band 값을 나타내어 화학구조가 동일함을 알 수 있었다. 전자공여능과 superoxide dismutase 유사 활성은 1 kDa 이하에서 각각 29.51%, 38.45%로 가장 높았으며 분자량이 커질수록 그 값은 감소하였다. 멜라닌 합성에 미치는 영향을 확인하기 위해 ${\alpha}$-MSH를 첨가한 tyrosinase 활성 측정은 1 kDa 이하에서 농도 유의적으로 tyrosinase 활성을 저해시키는 것을 확인할 수 있었으며, 광노화에 의한 피부 주름 개선 효과는 HS68 cell을 이용하여 MMP-1 저해 활성을 측정하였고 그 결과 10 kDa 이상에서는 MMP-1 저해 활성이 나타나지 않았으나 3 kDa 이하에서는 MMP-1 저해 활성이 나타나 세포 보호 효과가 있음을 확인하였다. 콜라겐의 분자량은 항산화 활성 및 생리활성과 유의적인 상관관계를 나타내어 저분자 콜라겐은 기능성 식품 및 화장품 소재로서 활용 가능할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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