In this work ursolic acid (UA), a poorly water-soluble compound, was inclusion complexed with 2-hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin (HP-$\beta$-CD) by various methods such as kneading, solvent evaporation and two types of supercritical fluid processes. The solubility and characteristics of these UA/HP-$\beta$-CD complexes were investigated by scanning electron microscopy, x-ray diffraction and HPLC. The water solubilities of the two complexes obtained from solvent evaporation and ASES processes were observed to increase up to 6$\sim$240 folds and 12$\sim$56 folds, respectively, compared with that of unprocessed UA. The stability of UA/HP-$\beta$-CD complex samples in cosmetic formulations was examined at various temperatures for one month. The UA/HP-$\beta$-CD complex prepared by solvent evaporation was found to be most stable among all the cosmetic formulations tested in our experiments.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.21
no.1
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pp.26-34
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2010
The electrocatalystic prperties of Pt-Co and Pt-Ni with heteropolyacids (HPAs) entrapped in covalently cross-linked sulfonated poly(ether ether ketone) (CL-SPEEK)/HPA membranes were investigated for water electrolysis. The HP As, including molybdophosphoric acid (MoPA), and tungstophosphoric acid (TPA) were both used as membrane additives and electrocatalysts. The membrane electrode assembly (MEA) was prepared by a nonequilibrium impregnation-reduction (I-R) method. $Pt(NH_3)_4Cl_2$, $NiCl_2$ and $CoCl_2$ as electrocatalytic materials and $NaBH_4$ as reducing agent were used. I order to enhance electrocatalytic activity, the catalyst layer prepared above was electrodeposited (Dep) with HP A. Surface morphologies and physico-chemical properties of MEA were investigated by means of SEM, EDX and XRD. The electrocatalytic properties of composite membranes such as the cell voltage and coulombic charge in CV were in the order of magnitude: CL-SPEEK/MoPA40 (wt%) > CL-SPEEK/TPA30 > Nafion117. In the optimum cell applications for water electrolysis, the cell voltage of Pt/CL-SPEEK-MoPA40/Pt-Co (Dep-MoPA) and Pt/CL-SPEEK-TPA30/Pt-Co (Dep-TPA) was 1.75 Vat $80^{\circ}C$ and $1\;A/cm^2$ and voltage efficiency was 87.1%. Also, the observed activity of Pt-Co (84:16 atomic ratio by EDX) is a little higher than that of Pt-Ni (86: 14). The current density peak of electrodeposited electrodes were better a little than those of unactivated electrodes based on the same membranes.
River bank filtration has been considered as a promising alternative water management scheme, in which groundwater is extracted from an aquifer near a river after infiltration of the river water into the aquifer, thereby improving and maintaining the quality of water recovered. Iron (Fe) associated with sediment in contact with groundwater and infiltrating surface water is an important factor in determining the quality of water recovered from the pumping wells in river bank filtration. This study reports the results of Fe speciation in the aquifer sediment samples collected from different depths at the river bank filtration site in Changwon, studied using four different chemical extraction methods, namely, ferrozine, oxalate, HCl, and DCB methods. Overall, the results show that Fe(II) as well as the total Fe content decreases with depth down to ~20 m and then increases further below. This trend is consistent with the redox characteristics suggested by visual observation. The silt/clay size fraction (${\phi}$ < 62.5 ${\mu}M$) has up to 2~10 times more Fe compared with the sand size fraction (62.5 ${\mu}M$ < ${\phi}$ < 2 mm), depending on the extraction method. Of the four extraction methods, DCB solution extracted the most Fe from the sediment samples. The amounts of Fe extracted by the different extraction methods can be a good indicator of the redox conditions along the depth of the aquifer.
Magnetically reponsive gelatin microspheres for the targeting of drugs have been prepared using a water-in-oil emulsion technique with chemical cross-linking of the protein. The manufacturing variables affecting microsphere size, size distribution and surface characteristics have been examined as well as the magnetic responsiveness in vitro. Sesame oil was utilized for non-aqueous phase and magentic gelatin microspheres of different size from 1. 89 to 14.88 $\mu\textrm{m}$ in mean diameter could be obtained with variation of HLB values of non-ionic surfactants. The content of magnetite which uniformly distributed throughout the microspheres was 26.7% (w/w). It was possible to control the localization of magnetic gelatin microspheres at specific sites within capilary models by using external magnetic field of under 5K gauss.
In this study, dissolution characteristics of four types of commercial calcium phosphate ceramics were investigated in distilled water with respect to chemical composition and microstructure. For all samples, no significant damage was observed after 3 days of immersion. Following the 7 days of immersion, surface dissolution of the ceramics containing a crystalline phase susceptible to water such as TCP, even pure hydroxyapatite, was initiated at grain boundaries and the dissolution was extended interior to the material along the grain boundaries. In the considerably dissolved area, there was grain separation followed by the formation of 20 $\mu\textrm{m}$ of cavities. In at least one case, the residual pores on the surface appeared to initiate dissolution. In a dissolved area, a crack during the fracture propagates along the grain boundaries resulting in intergranular fracture, while transgranular fracture occurs in a dense area without significant dissolution.
We synthesized dendrimers containing light switchable units such as azobenzene group at the air/water interface. Their chemical structure was verified by using NMR study and UV spectroscopy. We firstly investigated the monolayer behavior and by light irradiation using $\pi$-A isotherm at the air/water interface. As a result, the monolayer of dendrimer with azobenzene group showed the reversible photo-switching behavior by the isomerization of azobenzene group in their periphery. This suggests that optical behavior and morphological change are affected by the functional group and the symmetric chain.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2015.11a
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pp.103-104
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2015
This study is an experiment about what affects the compressive strength by using a reducing agent (PNS based admixtures) to play cement using the cement paste based Waste Concrete Powder of waste concrete, which accounts for more than 60% of construction waste around the latest domestic and international It was. Securing the replacement of cement with Waste Concrete Powder and, by varying the admixture was to compensate for the low absorption of liquidity and obtain a fine powder. And the experiment was conducted with a constant water cement ratio and aggregate usage for the purpose of lowering the water cement ratio promoting strength development. When substituted with the experimental results of 0.3% based on 3 ~ 28 days as strength 36Mpa exhibited the highest strength.
The cement-based system among S/S(Solidification/Stabilization) is widely used to treat hazardous wastes. In this study, tannery sludge was solidified to evaluate the stabilization effects of using admixtures in the cement-based S/S. Fly ash as substitute also used to increase the strength of the S/S of hazardous waste. The compressive strength measurement and leaching experiment of chromium metal of solidified mortar were carried out to compare and evaluate the physical and chemical characteristics of solidified hazardous waste sludge. From the result of this study, there was increased of compressive strength by using AEW-3(early-hardening AE water reducing agent), and leaching concentration of chromium became low enough to satisfy the regulatory criteria. The successful solidification for the organic contaminant and heavy metal in hazardous waste should enable to treat by cement-based system using early-hardening AE water reducing admixture and fly ash as substituted cement.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1998.04b
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pp.641-646
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1998
The structures exposed to marine environment do not show long-term durability due to corrosion of steel and deterioration of concrete by the attack of various salts dissolved in sea water. In this study, Partial substitution of cement with fly ash(20%) or blast furnace slag(40%) was made together with the addition of 4 different corrosion-inhibitors, as a protective measure of concrete structures against chemical attack of salts. Combined effects of mineral and corrosion-inhibiting admixtures were tested by measuring the resistance and compressive strength of concretes under the simulated tidal condition, which consists of alternating 12 hour periods of immersion in artificial sea water and drying in air. Both the strength and concrete resistance were found to decrease in following order, regardless of the corrosion inhibitors the concretes with blast furnace slag, those with fly ash and those without any mineral admixtures. The interrelation between compressive strength of concrete and resistance was investigated.
This study was carried out to investigate the optimum condition for silk sericin collection from degumming solution using some aluminium salts with various treatment conditions and examine the thermal properties of silk sericin collected from degumming solution. Silk sericin was precipitated by treatment of aluminium metal compound from degumming solution. The best optimum collecting conditions of silk sericin from degumming solution are the concentration of 2 $m\ell$/l of polyaluminium chloride (PAC), pH range of 5~7 and room temperature. The reduction of water pollution was evaluated by decreasing the chemical oxygen demand (COD) and nitrate ion (NO$_3$ ̄). Thermal stability of silk sericin collected from degumming solution was a little lower than that of hot water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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