대구의 연령과 성장패턴에 대하여 조사하기 위해 진해만에서 2006~2009년 산란기간 동안 채집되었다. 조사된 총 333미의 대구 연령은 이석을 이용하여 추정하였고, 비늘이 연령형질에 있어 적합성을 보기 위하여 96미의 대구에서 채집한 비늘의 결과와 비교하였다. 비늘을 이용한 연령사정에서 제2등지느러미 기저 부분과 미병고 부분에서 채집한 비늘이 이석연령과 높은 상관성을 나타내어 연령사정에 가장 적합한 것으로 나타났다. 이석의 연변부지수는 12월부터 감소하여 2월에 가장 낮았다. 연령은 암컷과 수컷 모두 4~6세 범위였으며, 6세어가 대부분을 차지하였다. 전장(TL)은 이석경(R)에 1차 비례하여 수컷이 TL=10.4R+3.1, 암컷이 TL=11.5R+3.4의 관계식을 보였다. 역계산된 연령별 전장으로부터 추정된 대구의 von Bertalanffy 성장식은 수컷 $L_t$=141.5 [1-exp{-0.089 (t+0.209)}], 암컷 $L_t$=127.5 [1-exp{-0.124 (t+0.077)}]였다.
Sexual dimorphism is the most conspicuous difference between the sexes. This study examines possible sexual dimorphism and the relative growth patterns of morphometric characteristics in the marine medaka, Oryzias dancena for their potential to help differentiate between males and females of this species. The von Bertalanffy growth parameters estimated by a non-linear regression method were $L_{\infty}=30.2mm$, K=3.22/year, and ${\tau}_0=-0.05$. All 18 characteristics measured showed a difference between males and females from 70 days after hatching. Each of these characteristics were significantly different between sexes (ANCOVA, P<0.05), and the ratio of standard length between sexes showed that males were larger than females for all five morphometric measurements. Fin length measurements were taken for 21 distances of anal fin and 7 distances of dorsal fin between landmarks. There were all differences for all dorsal fin rays between the males and the females and there is significant difference in 70 days after their hatch when the sexual dimorphism is presented. The significant difference (P<0.05) in fin ray for male and female was more greatly seen as they grow. Male marine medaka showed more rapid growth than females, with longer length, dorsal fins and anal fins. Differences in these characteristics will be useful during experiments when it is necessary to differentiate between sexes of marine medaka.
The age and growth of pointhead flounder, Hippoglossoides pinetorum caught by gill nets was analyzed in this study from March 2015 to July 2017. New annuli were formed in H. pinetorum otoliths annually, and the boundary was set between the opaque and translucent zones from March and April. The relationships between total length (TL) and body weight (BW) were $BW=0.0025TL^{3.409}$ ($r^2=0.9551$) for females and $BW=0.0057TL^{3.138}$ ($r^2=0.9163$) for males. In this study, the ring of pointhead flounder, H. pinetorum was formed between 3 and 8 for females and between 3 and 6 for males. Total length (TL) and otolith radius (OR) were measured as follows: TL = 7.142 OR + 0.769 ($r^2=0.793$) for females and TL = 6.498 OR + 1.706 ($r^2=0.652$) for males. The mean distances of first ring ($r_1$) were 0.92 mm and 0.91 mm for females and males respectively. The TLs at the time of annulus formation, back-calculated from the otolith-length relationship by reference to the von Bertalanffy growth curves, were $L_t=43.59(1-e^{-0.15(t+0.007)})$ for females and $L_t=28.13(1-e^{-0.26(t+0.006)})$ for males while the growth between female and male was different.
The purpose of this study was to establish proper shipping weight and backfat thickness by applying the growth model to backfat thickness, measured by means of not only body weight, but also ultrasonography, and predicting the changes by age. Three breeds, i.e. Duroc, Landrace, and Yorkshie, were analyzed, and the Gompertz, logistic, and Von Bertalanffy model were used for inference with the parameter of the growth model being sex. As a result, both body weight and backfat thickness showed different growth curve parameters and characteristics at inflection points depending on model selection and sex. As for backfat thickness, in estimating the inflection point, unlike the case of body weight, the inflection ages of the boars of the Duroc breed was earlier than that of sows, whereas the inflection ages of the sows of the Landrace and Yorkshire breeds was earlier than that of boars. More than anything else, in the analysis of the changes in backfat thickness according to body weight, as the body weight reached 145kg, the backfat thickness showed much variation as great as 1.7-3.2 cm in each breed and sex. In addition, unlike the other breeds, the boars of the Landrace breed showed an exponential type of relationship between body weight and backfat thickness. As they grow to become 100 kg or heavier, abrupt change in back fat thickness was confirmed. If the growth of body weight and backfat thickness is understood and the genetic relationship is taken advantage of like this, it would be possible to set desired body weight and backfat thickness, and thus help effectively set the shipping time. If not only the phenotype, but also genetic parameters about growth characteristics are estimated and analyzed additionally, more effective data can be generated.
The age and growth of the skipjack tuna Katsuwonus pelamis were determined using otoliths sampled from a Korean tuna purse seine fishery in the Western and Central Pacific Ocean from January 2005 to September 2006. A total of 312 otoliths were used to estimate the ages of skipjack tuna, which ranged from 1 to 7 years. The relationships between otolith ring radius (R) and fork length (FL) for female, male, and sex combined were FL = 19.74R + 1.50 ($r^2=0.54$), FL = 17.66R + 6.35 ($r^2=0.47$), and FL = 18.83R + 3.36 ($r^2=0.53$), respectively. The back-calculated fork lengths of each age ($FL_{year}$) were $FL_1=36.2cm$, $FL_2=43.3cm$, $FL_3=48.3cm$, $FL_4=52.6cm$, $FL_5=56.5cm$, $FL_6=60.8cm$, and $FL_7=63.2cm$. The relationships between fork length (FL) and total weight (TW) for female, male, and sex combined were $TW=0.00001FL^{3.19}(r^2=0.95)$, $TW=0.00001FL^{3.17}(r^2=0.95)$, and $TW=0.000009FL^{3.23}(r^2=0.95)$, respectively. The von Bertalanffy growth parameters of skipjack tuna estimated in this study were $L_{\infty}=77.4cm$, K = 0.176/year, and $t_0=-2.569years$.
The gametogenic cycle and the spawning season in female and male Cyclina sinensis were investigated by quantitative statistical analysis using an image analyzer system, and the biological minimum size (the size at 50% of sexual maturity) was calculated by combination of quantitative data by size and von Bertalanffy's equation. Compared the gametogenic cycle by quantitative statistical analysis with the previous qualitative results in female and male C. sinensis, monthly changes in female and male gametogenic cycles calculated by quantitative statistical analysis showed similar patterns to the gonadal stages in female and male reproductive cycles by qualitative histological analysis. Comparisons of monthly changes in the portions (%) of each area to eight kinds of areas by quantitative statistical analysis in the gonads in female and male C. sinensis are as follows. Monthly changes in the portions (%) of the ovary areas to total tissue areas in females and also monthly changes in the portions of the testis areas to total tissue areas in males increased in March and reached the maximum in May, and then showed a rapid decrease from June to October. Monthly changes in the portions (%) of oocyte areas to ovarian tissue areas in females and also monthly changes in the portions of the areas of the spermatogenic stages to testis areas in males began to increase in March and reached the maximum in June in females and males, and then rapidly dropped from July to October in females and males when spawnig occurred. From these data, it is apparent that the number of spawning seasons in female and male C. sinensis occurred once per year, from July to October. Monthly changes in the number of the oocytes per mm2 and in the mean diameter of the oocyte in captured image which were calculated for each female slide showed a maximum in May and reached the minimum from December to February. Therefore, C. sinensis in both sexes showed a unimodal gametogenic cycle during the year. The percentage of sexual maturity of female and male clams ranging from 25.1 to 30.0 mm in length was over 50% and 100% for clams over 40.1 mm length. In this study, the biological minimum size (sexually mature shell lengths at 50% of sexual maturity) in females and males were 26.85 and 26.28 mm, respectively.
1981년 12월에서 1982년 11월까지 강원도 양양군 현남면 인구리 앞바다의 사저에서 매월 1회 형망어선에 의해 채집한 북방대합(Spisula sachalinensis)의 패각을 사용하여 연령과 성장을 조사하였다. 패각에 형성되는 윤문은 녹변부성장율의 월별변화에 의해 연1회 $8{\sim}9$월에 형성됨을 알았다. 비만도의 월별변화로써 조사한 산란기는 5월로 추정되었다. 패각의 각윤장을 측정한 결과, 제1윤장을 비롯한 모든 윤장에서 '리' 현상이 확인되었다. 개체마다의 윤문형성시의 윤장을 산술평균하여 윤문형성시의 각장을 추정하였다. 패각의 초윤형성시의 연령은 1.3세로 밝혀졌고, 각 윤문이 형성될 때의 각장을 역계산하여 다음과 같은 버트란피의 각장성장식을 구할 수 있었다. $l_t=126.38(1-e^{-0.262(t-0.656)})$ 그리고, 상기식을 각장과 각중 간의 관계식에 대입하여 다음과 같은 각중성장식을 산출하였다. $W_t=485.85(1-e^{-0.262(t-0.656)})^3$이 식으로부터 추정된 역계산각장은 실측각장과 잘 일치하였다.
거제${\cdot}$한산만 양식굴 Crassostrea gigas의 에너지 전환 효율을 추정하기 위하여 한 양성 기간인 1979년 7월부터 1980년 4일까지 성장도, 생식 물질 방출량, 패자 형성량, 호흡량, 집단 감모율에 대한 현지 생체 실측 조사를 행하였으며, 연체부의 물질 조성 및 에너지 함량, 패각의 유기 물질 및 생식 물질의 에너지 함량을 각각 측정하고, 호흡량에서 호흡 열량 계수를 사용하여 이화 에너지양을 계산하였다. 이상의 자료에서 동화 에너지양에 대한 연체부 에너지양의 비율로 순 에너지 전환 효율을 계산하고 동화 효율을 측정하여 섭취 에너지양에 대한 연체부 에너지양의 비율로 총 에너지 전환 효율을 계산하였으며, 그 결과는 다음과 같다. 1. 각고(SH) 및 연체부 건조 중량 (DW)의 반월령(t)에 따른 성장도; $$SH=6.33(1-e^{-0.2421(t+0.54)}),\;(0<\leqq10)$$$$SH=4.44+0.14t,\;(10{\leqq}t{\leqq}20)$$$$DW=0.608(1-e^{-0.2421(t+0.54)2.589}),\;(0$$DW=1.53\times10^{-6}\times(4.44+0.14t)^{7.2},(10{\leqq}t{\leqq}20)$$ 2. 생식물질 방출량(G): $$G=0.0145+(3.95\times10^{-3}{\times}SH^{2.9861}$$ 3. 패각 형성량(SO); $$SO=0.000648{\times}SH^{2.527}$$ 4. 호흡량(R); $$log\;R=(0.0386T-0.5381)+(0.6409-0.0083T){\cdot}log\;DW$$ 5. 연체부 에너지 함량; 3.93(7월)-4.54(4월) Kcal/g, DW(질소 보정에 의한 계산값) 6. 생식 물질의 에너지 함량$(E_G)$: $$E_G,\;Kcal=\frac{1}{4}[0.0149SH^{2.961}+0.0547]$$ 7. 패각 유기물의 에너지 함량$(E_{so})$; $$E_{so},\;Kcal=0.00184SH^{2.527}$$ 8. 호흡 에너지 계수: 3.18(8월)-3.31(4월) cal/mg $O_2$ 9. 집단 총 감모율 : $36\%$ 10. 동화 효율 : $55.5\%(40\~70\%)$ 11. 순 에너지 전환 효율 : $28\%$ 12. 총 에너지 전환효율 : $15.28\%(11\~20\%)$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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