Morphological features of the vomeronasal organ of both Korean native cattle and Korean native goat were studied by gross, microscopic and histochemical examinations. Anatomical characteristics of the vomeronasl organ were similar in both Korean native cattle and Korean native goats. The vomeronasal organ is a tubular structure situated bilaterally at the base of the nasal septum, and enclosed by hyaline cartilage. Its lumen is semilunar to crescent in transverse sections. It join with the incisive duct through narrow duct. The lumen of the vomeronasal organ is lined with sensory and respiratory epithelia. The distribution pattern of vomeronasal mucosal epithelia varied by the position. In the anterior portion joining with nasal cavity, the lumen is lined with only respiratory epitheliu. In the middle portion, sensory epithelium appeared on the medial side, and respiratory epithelium on the lateral side. In the posterior, it is lined with sensory epithelium on the ventral side and lined with respiratory epithelium on the dorsal side. The vomeronasal gland composed of mucous and serous acini are distributed in the lamina propria under the respiratory epithelium, where venous sinuses are also well developed.
The vomeronasal organ (VNO) is critical for reproduction and social behavior in ruminants, including cattle. The present study examined the structure of the VNO and its epithelial cells in neonatal and adult Korean native cattle (Hanwoo), Bos taurus coreanae, using immunohistochemistry and lectin histochemistry. Histologically, the VNO comprised two types of epithelia: medial vomeronasal sensory (VSE) and lateral vomeronasal non-sensory epithelia (VNSE). Numerous blood vessels and nerve bundles were observed within the vomeronasal cartilage encased lamina propria. Immunohistochemistry revealed high expression level of protein gene product9.5 and moderate expression level of olfactory marker protein in the neuroreceptor cells of the VSE and occasionally in some ciliated cells of the VNSE in both neonates and adults. The properties of the glycoconjugates in the VNO were investigated using 21 lectins, most of which were expressed at varied intensities in the VSE and VNSE, as well as in the lamina propria. Several lectins exhibited variations in their intensities and localization between neonatal and adult VNOs. This study is the first descriptive lectin histochemical examination of the VNO of Korean native cattle with a focus on lectin histochemistry, confirming that the VNO of Korean native cattle is differentiated during postnatal development.
Histochemical patterns of lectin binding during development of the rat vomeronasal organ (VNO) were studied to determine whether glycoconjugates are differently expressed after birth. Three types of lectins, Dolichos biflorus agglutinin (DBA), wheat germ agglutinin (WGA), and Ulex europaeus agglutinin I (UEA-I), were studied histochemically in the rat VNO at various stages post-birth: postnatal days 1 and 7, the preweaning period (4 weeks after birth), and at sexual maturity (8 weeks after birth). The free border of the vomeronasal sensory epithelium was positive for both WGA and UEA-I in rats of all ages; whereas, VNO receptor cells and supporting cells were positive only for both WGA and UEA-I from 4 weeks after birth. DBA reactivity was detected in the free border but less so in receptor cells and supporting cells. WGA and UEA-I, but not DBA, showed similar patterns in various ages. In the Jacobson's gland, WGA, UEA-I and DBA were detected in some acini from 4 weeks after birth but not at postnatal days 1 or 7. Collectively, reactivity for three lectins, WGA, UEA-I and DBA, increased in receptor cells and gland acini during postnatal development, possibly contributing to the enhanced chemoreception in rats.
Park, Changnam;Yang, Wonjun;Bae, Yeonji;Lee, Yongduk;Kang, Wanchoul;Ahn, Meejung;Shin, Taekyun
Korean Journal of Veterinary Research
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v.53
no.1
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pp.55-60
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2013
The vomeronasal organ (VNO) plays an important role in reproduction and social activities in ruminants including goats. A morphological study on the structure of VNO and its epithelial cells was carried out in Korean black goats. Grossly, the VNO of Korean goats opens into mouth through incisive ducts. Microscopically, the epithelium of VNO consisted of medial sensory epithelium and lateral non-sensory epithelium. Several blood vessels and nerve bundles were observed in the lamina propria encased by vomeronasal cartilage. Immunohistochemical staining showed that protein gene product (PGP) 9.5 was immunostained in the receptor cells of the sensory epithelium and in some cells of the non-sensory epithelium. Galectin-3 was mainly observed in the supporting cells of sensory and non-sensory epithelium. Lectins including wheat germ agglutinin, Ulex europaeus agglutinin, Bandeiraea simplicifolia lectin Isolectin B4, Dolichos biflorus agglutinin and soybean agglutinin used in this study were bound in VNO sensory, non-sensory epithelia as well as in the lamina propria with varying intensity. Collectively, this is a first descriptive morphological study of VNO of Korean black goat with special reference to lectin histochemistry.
The pheromonal repelling response occurs when a combination of female and male pheromones is found to be less attractive to courting males than are female pheromones alone. This repelling response may act to conserve a courting males’reproductive fitness by minimizing ma1e-male competition within a courting group. Recently, a Pheromonal repelling response was first reported for vertebrates in the red-spotted newt, Notophthalmus viride-scens. A male cloacal pheromone, a ∼33 kDa protein, was identified as a repelling pheromone. In this study, to determine whether both the main olfactory epithelium (MOE) and/or the vomeronasal organ (VNO) are activated by the repelling pheromone, we recorded electrical field potentials from both olfactory epithelia while applying the repelling pheromone. The repelling pheromone induced electrical responses from both olfactory organs, and the magnitude of the response was greater in the VNO than in the MOE. Our results suggest that both the VNO and MOE may be involved in the pheromonal repelling response.
The expression of protein kinase C(PKC) isoforms and nitric oxide synthase (NOs) isoforms was studied in the equine vomeronasal organ(VNO), a pheromone receptor organ, using immunohistochemistry. All PKC isoforms including PKC $\alpha$, ${\beta}I$, $\delta$, and $\theta$ were detected in the supporting cells, sensory receptor cells, and basal sensory epithelial cells, while constitutive PKC $\alpha$ and ${\beta}I$ were stained more intensely than novel PKC $\delta$ and ${\theta}$. There was also a varying degree of immunostaining for PKCs in the glandular acini and VNO nerve. Constitutive neuronal and endothelial NOSs, and inducible NOS were detected in the VNO sensory epithelia. There was intense immunoreactivity for endothelial NOS in the VNO sensory epithelia but weak reactivity for neuronal NOS, while inducible NOS showed little immunoreactivity in the adjacent section. These findings suggest that both PKCs and NOSs may be involved in the process of pheromone reception in the horse. Constitutive isoforms of these enzymes may play a more important role in signal trasduction in the VNO of the horse.
Lee, Sang Jin;Mammen, Alex;Kim, Esther J.;Kim, So Yeun;Park, Yun Ju;Park, Mira;Han, Hyung Soo;Bae, Yong-Chul;Ronnett, Gabriele V.;Moon, Cheil
Molecules and Cells
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v.26
no.5
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pp.503-513
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2008
The vomeronasal organ (VNO) is a sensory organ that influences social and/or reproductive behavior and, in many cases, the survival of an organism. The VNO is believed to mediate responses to pheromones; however, many mechanisms of signal transduction in the VNO remain elusive. Here, we examined the expression of proteins involved in signal transduction that are found in the main olfactory system in the VNO. The localization of many signaling molecules in the VNO is quite different from those in the main olfactory system, suggesting differences in signal transduction mechanisms between these two chemosensory organs. Various signaling molecules are expressed in distinct areas of VNO sensory epithelium. Interestingly, we found the expressions of groups of these signaling molecules in glandular tissues adjacent to VNO, supporting the physiological significance of these glandular tissues. Our finding of high expression of signaling proteins in glandular tissues suggests that neurohumoral factors influence glandular tissues to modulate signaling cascades that in turn alter the responses of the VNO to hormonal status.
Rodents and many other mammals have two chemosensory systems that mediate responses to pheromones, the main and accessory olfactory system, MOS and AOS, respectively. The chemosensory neurons associated with the MOS are located in the main olfactory epithelium, while those associated with the AOS are located in the vomeronasal organ(VNO). Pheromonal odorants access the lumen of the VNO via canals in the roof of the mouth, and are largely thought to be nonvolatile. The main pheromone receptor proteins consist of two superfamilies, V1Rs and V2Rs, that are structurally distinct and unrelated to the olfactory receptors expressed in the main olfactory epithelium. These two type of receptors are seven transmembrane domain G-protein coupled proteins(V1R with $G_{{\alpha}i2}$, V2R with $G_{0\;{\alpha}}$). V2Rs are co-expressed with nonclassical MHC Ib genes(M10 and other 8 M1 family proteins). Other important molecular component of VNO neuron is a TrpC2, a cation channel protein of transient receptor potential(TRP) family and thought to have a crucial role in signal transduction. There are four types of pheromones in mammalian chemical communication - primers, signalers, modulators and releasers. Responses to these chemosignals can vary substantially within and between individuals. This variability can stem from the modulating effects of steroid hormones and/or non-steroid factors such as neurotransmitters on olfactory processing. Such modulation frequently augments or facilitates the effects that prevailing social and environmental conditions have on the reproductive axis. The best example is the pregnancy block effect(Bruce effect), caused by testosterone-dependent major urinary proteins(MUPs) in male mouse urine. Intriguingly, mouse GnRH neurons receive pheromone signals from both odor and pheromone relays in the brain and may also receive common odor signals. Though it is quite controversial, recent studies reveal a complex interplay between reproduction and other functions in which GnRH neurons appear to integrate information from multiple sources and modulate a variety of brain functions.
Kang, M.S.;Sasada, H.;Kanomata, K.;Fukuoka, T.;Masaki, J.
Korean Journal of Animal Reproduction
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v.12
no.1
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pp.48-50
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1988
Flehmen is well-known response which often occurs during the process of courtship in most mammals. Recent studies with domestic ruminants suggest that the flehmen may be involved in the mechanism of transferring some pheromonal substances to vomeronasal organ. Thus, variety of its significancehas been supposed, besides that male animals may use it for estrus detection. In this experiment, 8 male, 3 female and3 castrated goats of Saanen and its hybrid were used to ascertain whether urine from alien species can induce flehmen as that from same species. Urine was collected from twenty species consisting of 15 mammals, 3 birds and 2 reptiles and frozen until use. Mostly urine was sprayed to the nose of goats, but some coagulated ones were sniffed. Duration of flehmen was scored to four ranks as 0, 1-19, 20-39 and >40 sec. Each urine sample induced the response in any goats. However, much difference in the in tensity was found between the samples and according to the reproductive state of the receptor goats. Although individual difference was manifest, male goats generally showed more intense response than did female. Castrated goats showed the intermediate pattern. Administration of antiandrogen to the male goat tended to reduce the response. The results indicate that flehmen in the goat could occur for the urine of alien species as that of same species and the androgen may be one of the factors regulating the response.
Kim, Junyoung;Jung, Youngwook;Jung, Heejun;Shakee, Muhammad;Yoon, Minjung
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.36
no.4
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pp.292-298
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2021
Olfactory receptors (OR) are primarily responsible for the detection of odorant molecules. We previously demonstrated that OR7D4, an OR for androstenone, is expressed in the vomeronasal organ and olfactory epithelium tissue of stallions. Recently, the expression of OR1I1 in the human testes was reported and the possible roles of OR1I1 in the testicular cells were suggested. The objectives of this study were 1) to explore the expression of OR7D4 and OR1I1 in stallion testes, and 2) to define the specific localization of OR7D4 and OR1I1 in the testicular tissues. Stallion testicular tissue samples were used for this study. Western blot was performed to confirm the cross-reactivity of OR7D4 and OR1I1 antibody with stallion testicular tissue samples. OR7D4 and OR1I1 gene expressions were investigated using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) in stallion testes. Immunofluorescence was performed to investigate the expression of OR7D4 and OR1I1 in stallion testicular tissues. The protein bands for OR7D4 and OR1I1 from the testes were observed at approximately 38 kDa and 43 kDa, respectively. The mRNA of OR7D4 and OR1I1 were detected in stallion testes. Immunolabeling of OR7D4 and OR1I1 in the cytoplasm of both spermatogonia and Leydig cells was observed. In conclusion, androstenone and another odorant chemical, which is recognized by OR1I1, may play an important role in stallion testes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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