Kim, Jae-Kyeoung;Lee, Jai-Sung;Jeong, Yu-Tae;Bae, In-Hyu
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.30
no.1
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pp.23-30
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2012
This study was carried out to investigate the quality characteristics of yoghurt with varying contents of Sanmeoru (Vitis amurensis Ruprecht) wine (SW). Yoghurts were fermented with 2 kinds of lactic acid bacteria (Streptococcus thermophilus and Lactobacillus bulgaricus; Yo-$MIX^{TM5}505$, Danisco, Denmark). The changes in quality characteristics were investigated during fermentation and storage, and anthocyanin composition was analyzed after fermentation. The pH decreased in all treatments, while titratable acidity and viscosity gradually increased during fermentation. The viscosity of the yoghurt with 5.0% cultured SW added was higher than in other groups. The viable counts of lactic acid bacteria gradually increased during fermentation. The sample of the 5.0% cultured SW-yoghurt was higher than that of the other groups. The pH slowly decreased during the storage period; this was lower in the control yoghurt than in the yoghurts containing SW, and the changes of titratable acidity in the samples containing 5.0% and 30.0% cultured SW were lower than that in the yoghurt containing 1.0% cultured SW and in the control. The change in viscosity and number of viable cells during storage was higher in the yoghurts containing SW than in the control group. The levels of anthocyanin increased with the SW content in the yoghurt. Sensory scores for taste of the yoghurt with 1.0% added SW was significantly higher than for the other groups. Yoghurt with added SW kept at $4^{\circ}C$ for 12 days retained its quality characteristics fairly well.
This study was conducted to investigate the inhibitory effect of Ecklonia cava (EC) and Eisenia bicyclis (EB) ethanol extract on histamine production in mackerel. Changes in viable cell counts, histamine contents, pH and VBN of mackerel fillet treated with ethanol extracts during 25 days at 4 were measured. Treatments of EC and EB ethanol extract had reduced growth of viable cells by 2 log cycles during storage. Production of histamine was decreased by EC and EB extracts (115 and 96 ppm) when compared to the control at 5 days (384 ppm). The pH of mackerels treated with EC and EB extracts were no different, while the pH of the control increased during storage. Furthermore, the VBN of mackerels treated with EC and EB extracts were significantly decreased when compared to the control. In conclusion, EC and EB extract may reduce scombroid fish poisoning by decreasing histamine production in mackerel during refrigerated storage.
To develop a multi-functional ingredient, the bioconversion of katsuobushi protein was optimized using Bacillus subtilis HA and Lactobacillus plantarum KS2020. The Dendropanax morbiferus extract (DME) culture with protease activity (102 unit/mL) was prepared by B. subtilis with 2% glucose and 1% skim milk through one day of alkaline fermentation. Katsuobushi protein was effectively hydrolyzed by the DME culture at 60℃ for 3 hours, resulting in a tyrosine content of 156.85 mg%. Subsequently, a second lactic acid fermentation was carried out with 10% monosodium glutamate (MSG) using L. plantarum KS2020 to produce higher levels of GABA. Following co-cultivation for three days, DME exhibited a pH of 8.3 (0% acidity). After seven days, the viable cell count of L. plantarum increased to 9.33 CFU/mL, but viable Bacillus cells were not detected. Taken together, a multi-functional ingredient with enriched GABA, peptides, probiotics, and umami flavor was developed through lactic acid fermentation using hydrolyzed katsuobushi protein. These results indicate that katsuobushi protein could be used as a byproduct to produce a palatable protein hydrolysate using alkaline-fermented DME culture as a proteolytic enzyme source.
Enterobacter sakazakii was initially referred to as yellow-pigmented Enterobacter cloacae and reclassified in 1980. E. sakazakii infection cause life-threatening meningitis, septicemia, and necrotizing enterocolitis in infants. Powdered infant formula (PIF) and baby foods may be the important vehicle of E. sakazakii infection. It has been reported that E. sakazakii was isolated from PIF and sunsik ingredients produced in Korea. Some infants have been fed sunsik as a weaning diet. Therefore, it is necessary that this organism should be inactivated on preparing PIF and sunsik at homes and in hospitals. The cocktail of three Korean E. sakazakii strains (human, sunsik and soil isolates) were used to investigate the inactivation of this organism with hot water at 50, 60, 65, 70 and $80^{\circ}C$ and microwave heating for 60, 75, 90, 105 and 120 sec. Reconstituted PIF and sunsikwere inoculated with cocktailed vegetative cells of E. sakazakii at 6 log CFU/mL. Thermal inactivation of vegetative cells of E. sakazakii were achieved by reconstituted PIF and sunsik with hot water at $60^{\circ}C$ or greater and with microwave heating at 2,450 MHz for 75 sec or longer. Considering that biofilm formation of E. sakazakii was adapted to survive the dry environment that is PIF and sunsik and thermal resistance increased, it is suggested that inactivation of E. sakazakii was used by hot water at $70^{\circ}C$ or greater and microwave heating for 90 sec or longer. Reconstituted PIF and sunsik were inoculated with cocktailed vegetative cells of E. sakazakii at 2 to 3 log CFU/mL to investigate the growth curve of this organism and stored at 5, 10, 15, 20, 25, 30 and $35^{\circ}C$. Viable counts slightly changed at 5, $10^{\circ}C$ during 48 h but grew at $15^{\circ}C$ or greater. Considering that E. sakazakii is able to grow in infant formula milk at refrigerator temperature, reconstituted PIF and sunsik that are not immediately consumed should be discarded or stored at refrigeration temperatures within 24 h.
Gamma irradiation as a new physical treatment was applied to comparative investigates with a conventional ethylene oxide fumigant on the microbiological and physicochemical qualities of selected spices and dry vegetables such as powdered red pepper, black pepper, welsh onion, onion, garlic, carrot, korean cabbage and instant ramyon soup. The microorganisms contaminated in the sample, including total viable count, thermophilic bacteria, aerobic spore and fungi counts between the $10^4\;to\;10^6/g$ range. Coliforms were found only in black pepper and welsh onion powder as the $10^2\;to\;10^3/g$ level. A radiation dose of 7 to 10 KGy were sterilized completely to the contaminated microorganisms, while ehthylene oxide (E.O.) fumigation reduced of them to the $10^3/g$ level. An optimum dose of irradiation was less detrimental than E.O. fumigation to the physicochemical properties of the sample. Sensory evaluation after three months of storage at room temperatures showed that the overall acceptability of irradiated sample was higher than that of the non treated control as well as E.O. fumigated samples. Comparison gamma irradiation with E.O. gas treatment showed that E.O. treatment was less effective than radiation in cotrolling microbial contamination of spices and vegetables.
Suzuki, T.;Takagi, M.;Yamamoto, M.;Boediono, A.;Saha, S.;Sakakibara, H.;Oe, M.
Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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1997.05a
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pp.27-34
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1997
Bovine oocytes surrounded with compact cumulus cells were cultured for 20 to 22 hours($38^{\circ}C$, 5% $CO_2$) in modified TCM-199 medium supplemented with 5% superovulated cow serum(SCS) and inseminated by in vitro capacitated spermatozoa. Day 7 to 8 embryos were equilibrated for 10 minutes in 1.3M methyl cellosolve(MC) <1.1M diethylene glycol(DEG), 1.8M ethylene glycol(EG), 1.6M propylene glycol(PG) and 1.1 M 1,3-butylene glycol(BG) solutions. They were then loaded into 0.25ml straws, placed into an alcohol bath freezer at $0^{\circ}C$, cooled from $0^{\circ}C$ to $-6^{\circ}C$ at $-1^{\circ}C$/minute, seeded, held for 10 minutes, and stored in liquid nitrogen. After thawing in $30^{\circ}C$ water, the embryos wee rehydrated in TCM-199 medium and then cultured for 48 hours in TCM-199 plus 5% SCS. Embryos were considered viable if they progressed to later developmental stages with a good morphology. Some of the embryos frozen in each cryoprotectant were thawed and transferred non-surgically without removing the cryoprotectant. Hatched embryos survived freezing and one-step dilution as follows : EG(50.0%), MC(53.6%), DEG(56.9%), PG(58.0%) and BG(11.5%). The survival rate of embryos cooled at -0.3^{\circ}C$ vs. $-0.5^{\circ}C$/minute was not significantly different(P<0.05), however, blastocysts hatched most often (P<0.01) in vitro when cooled at a rate of $0.3^{\circ}C$/minute(64.6%), 31/48) than at $-0.5^{\circ}C$/minute(22.6%, 12/53). Pregnancy rates resulting from embryos frozen in the different cryoprotectants were as follows : MC(48%, 10/21); DEG(30%, 3/10); EG(74%, 20/27); and PG(40%, 4/10). These results indicate that MC, DEG, EG and PG have utility as cryoprotectants for the freezing and thawing of IVF Bovine embryos.
The effects of different starter cultures on the fermentative characteristics of cheonggukjang were examined by using three Bacillus strains. The strains included Bacillus subtilis KCTC 1021 as a control, Bacillus sp. Kn-10 (Kn-10) isolated from a commercial cheonggukjang, and Bacillus sp. B-59 (B-59) isolated from rice straw. There were no significant differences in pH or viable cells among the different cheonggukjang samples during fennentation for 72 hr at $40^{\circ}C$. However, the sample prepared with B-59 had higher slime content and protease activity than the controls and Kn-10 samples. DPPH free radical scavenging activity was higher in the B-59 sample and lower in the control and Kn-10 samples when compared to steamed soybeans after fermentation for 72 hr at $40^{\circ}C$. The total amino acid contents the cheonggukjangs were 34869.98 mg% (B-59), 34481.89 mg% (control), and 31791.09 mg% (Kn-10). Glutamic acid and lysine contents were higher in the B-59 sample than in the control. Finally, the cheonggukjang fermented using the B-59 strain had improved sensory qualities such as color, taste, texture, and overall acceptability compared to the control and Kn-10 samples.
This study was conducted to obtain basic data for developing a special salted mackerel. For this purpose, food quality characterization data on 11 kinds of salted commercial mackerels were gathered. Korean Industrial Standards (KSH 6029) stipulate that a salted mackerel should be less than $1.0{\times}10^6\;CFU/g$ in viable cells, negative for Escherichia coli, less than 50 mg% for volatile basic nitrogen (VBN) and less than 3% for salinity. Only one sample (code 10) among the 11 kinds of commercial salted mackerels is believed to posses acceptable limits according to KSH 6029. The others except code 2 and 4 showed less than 50 mg/kg in histamine content, a safe range for allergies. The peroxide values of 4, 5, 7, 10 and 11 in sample code were lower than 22 meq/kg, which were low compared to the other salted mackerels. The major fatty acids of all salted mackerels were 16:0 (13.2-22.1%), 18:1n-9 (11.7-23.1%), and 22:6n-3 (13.5-20.4%). The Hunter color values ranged from 31.1 to 51.0 (average 37.9) for lightness, from 0.6 to 8.1 (average 3.3) for redness, from -2.9 to 9.3 (average 5.8) for yellowness, and from 46.8 to 65.8 (average 59.5) for color difference. From these results, it was concluded that the code 10 is superior than the other salted mackerels. Thus, a new salted mackerel product should be superior or similar to the food quality characteristics of this sample.
Three types of Korean style fried rice sauce, 'Kimchi-tomato sauce', 'Doenjang butter sauce', and 'Seafood sauce' were developed in this study. Physicochemical properties such as pH, soluble solid content, acidity, salinity, and texture of sauces were analyzed after application of three different sterilization conditions ($110^{\circ}C/50min$, $115^{\circ}C/30min$, and $121^{\circ}C/20min$). However, no trend was observed in physicochemical properties of each sauce by sterilization conditions. The lightness (L-value) of doenjang butter sauce was higher than the other two sauces. Redness (a-value) and yellowness (b-value) of doenjang butter sauce and seafood sauce were greater than those of kimchi-tomato sauce due to different ingredients. Total viable cells were not detected under all sterilization conditions of the three types of sauce. The sensory evaluation results showed that $121^{\circ}C/20min$ of sterilization scored better than $110^{\circ}C/50min$ or $115^{\circ}C/30min$ sterilization in terms of overall preference of kimchi-tomato sauce and doenjang butter sauce. Overall, the preference of the three types of sauce showed that seafood sauce was best, followed by doenjang butter sauce and kimchi-tomato sauce.
This study was undertaken to investigate the mechanism of lipopolysaccharide (LPS) and nitric oxide (NO) as a regulator of vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation. VSMC was primarily cultured from rat aorta and confirmed by the immunocytochemistry with anti-smooth muscle myosin antibody. The number of viable VSMCs were counted, and lactate dehydrogenase (LDH) activity was measured to assess the degree of cell death. Concentrations of nitrite in the culture medium were measured as an indicator of NO production. LPS was introduced into the medium to induce the inducible nitric oxide synthase (iNOS) in VSMC, and Western blot for iNOS protein and RT-PCR for iNOS mRNA were performed to confirm the presence of iNOS. Inhibitors of iNOS and soluble guanylate cyclase (sGC), sodium nitroprusside (SNP) and L-arginine were employed to observe the action of LPS on the iNOS-NO-cGMP signalling pathway. LPS and SNP decreased number of VSMCs and increased the nitrite concentration in the culture medium, but there was no significant change in LDH activity. A cell permeable cGMP derivative, 8-Bromo-cGMP, decreased the number of VSMCs with no significant change in LDH activity. L-arginine, an NO substrate, alone tended to reduce cell count without affecting nitrite concentration or LDH level. Aminoguanidine, an iNOS specific inhibitor, inhibited LPS-induced reduction of cell numbers and reduced the nitrite concentration in the culture medium. LY 83583, a guanylate cyclase inhibitor, suppressed the inhibitory actions of LPS and SNP on VSMC proliferation. LPS increased amounts of iNOS protein and iNOS mRNA in a concentration-dependent manner. These results suggest that LPS inhibits the VSMC proliferation via production of NO by inducing iNOS gene expression. The cGMP which is produced by subsequent activation of guanylate cyclase would be a major mediator in the inhibitory action of iNOS-NO signalling on VSMC proliferation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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