Soy yogurt beverage (SYB) was prepared from defatted soybean flour and flavor, effect of stabilizers on sedimentation and change of acidity and cell concentration during storage of SYB were investigated. The flavor of SYB rated significantly different and slightly inferior to milk yogurt although flavors added to SYB improved the acceptability. The curd in SYB precipitated greatly during the first 24 hours of storage. The sedimentation of curd was reduced by the addition of CMC of 0.4% or PGA of 0.1%. SYB can be kept at $5^{\circ}C$ for 48 days without significant change in viable cell count of lactic acid bacteria. pH, titratable acidity and viable cell count of SYB was significantly changed for 48 days at $25^{\circ}C$. Some of SYB samples were contaminated by yeast and mold.
The objectives of this study were to determine the quality characteristics, antioxidant activity, and cytotoxicity of fermented ginseng wine at each fermentation step. In the first mash with and without ginseng, viable cell counts (total cell, lactic acid bacteria, and yeast) were maximum between 2 to 4 days of fermentation. At the beginning of fermentation, Brix and ethanol contents, and titratable acidity increased, while pH decreased rapidly. At 3 days of fermentation of the second mash with ginseng, the viable cell counts were similar to those without ginseng and then continually decreased. At the end of fermentation, the pH of the second mash with ginseng was 4.00, lower than the pH of the second mash without ginseng, which was 4.35. Alcohol contents of second mashes with and without ginseng were 12.2 and 11.8%, respectively. In the aging period of ginseng and rice wines, the pH, titratable acidity, Brix, and ethanol contents did not change markedly. The results of sensory evaluation showed that fermented ginseng wine had good flavor and high acceptability. In the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity assay, fermented ginseng wine ($IC_{50}$: 0.394 mg/mL) showed higher antioxidant activity than fermented rice wine ($IC_{50}$: 0.884 mg/mL). The butanol fraction of fermented ginseng wine exhibited weak cytotoxic activity against P388 and HeLa cell lines.
This study was conducted to compare probiotic activities and physiological functions of Bifidobacterium longum Mk-G7 with weveral commercial and type strains of bifidobacteria. bif. longum MK-G7 showed the highest acid tolerance against HCl and acetic acid, whereas bif. infantis Y-1 showed the lowest acid tolerance and more than 4 log cycles of viable cell count decreased due to acid injuty. Viable cell counts of bifidobacteria strains decreased more than 1.5 log cycles owing to oxygen toxicity, with the exception of Bif. longum MK-G7, Bif. infantis Y-2, Bif. longum Y-3, Bif. longum Y-6, and Bif. longum RD-13 showed the highest bile tolerance, whereas Bif. longum MK-G7 showed a medium level of bile tolerance. Only Bif. longum MK-G7 howed much higher antibiotic resistance against both tetracycline and penicillin-G in the MIC(minimum inhibitory concentration) level of 24.8 mg/I and 0.52mg/I, respectively. Bif longum Y-6, and Bif. bifidum ATCC 29539 showed more than 80% of anti-mutagenicity against NQO(4-nitroquinolinel-oxide). Since the production of cytokines such as $TNF(tumor necrosis factor)-{\alpha}$ and IL (interleukin)-6, and NO(nitric oxide) in the macrophage cell line Raw 264.7 cells increased as Bif. longum MK-G7 cell concentration increased, ti was suggested that Bif. longum MK-G7 is able to enhance immunopotentiating activity in vitro. When freeze-dred Bif. longum MK-G7 was administered to mice at the dose of 1,2,4, and 6 g/kg of body weight, all of the mice survived in all feeding groups, proving the GRAS(generally recognized as safe) status of Bif. longum MK-G7. When fermented milk containing Bif. longum MK-G7 was administered to human volunteers, viable cell count of total bifidobacteria and anaerobes in the feces increased up to 0.5 log cycles more than before the administration. In particular, Bif. logum MK-G7 ingibited the growth of Bacteroides at the level of 1.0-1.5 log cycles.
The present study was designed to determine the antitumor and antioxidant properties of methanol extract from the root of Galega purpurea (Papilionaceae) (MEGP) against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) bearing Swiss albino mice. Acute and short-term toxicity studies were performed initially in order to ascertain the safety of MEGP. The effect of MEGP on the growth of transplantable murine tumor, life span of EAC bearing hosts and simultaneous alterations in the hematological profile and liver biochemical parameters (lipid peroxidation, antioxidant enzymes) were estimated. The MEGP showed decrease in tumor volume, packed cell volume and viable cell count and increases the nonviable cell count and mean survival time thereby increasing life span of EAC tumor bearing mice. Hematological profile reverted to more or less normal levels in extract treated mice. Treatment with MEGP decreased the levels of lipid peroxidation and increased the levels of glutathione, superoxide dismutase and catalase. The results suggested that the methanol extract of Galega purpurea root exhibited antitumor effect by modulating lipid peroxidation and augmenting antioxidant defense system in EAC bearing mice.
Hokkaido, as center of Japanese dairying, 3.48 million tons of raw milk which was about 40% of total production in Japan were produced from 11,400 farms in 1996. The average herd size and the annual volume of milking per head in Hokkaido were 78 head, 7,200kg, and the quality of raw milk also is much better than that of other area in Japan. Raw milk having less than 100,000/ml in viable count and less than 300,000/ml of somatic cell count were 99.6%, 93% respectively. In spite of producing large amount of high quality milk, only 26% of total amount was processed as market milk and 76% was used for making dairy products like butter, cheese and milk powder. Therefore, because of big difference in price between the raw milk for market milk and for dairy products. the income of dairy farms are much less comparing to other parts of Japan, where most of the raw milk are consumed as market milk.
The objective of this study was to establish a quantitative count method of Vibrio vulnificus cells. Plate count method is often used to count the number of V. vulnificus cells using thiosulfate citrate bile salts sucrose (TCBS) agar plate. However, this method is unsuitable for counting V. vulnificus cells due to growth inhibition and cell injuries in TCBS medium. In this study, we suggested a most probable number-polymerase chain reaction (MPN-PCR) method using alkaline peptone water medium for the quantification of V. vulnificus. This MPN-PCR method showed 2 log higher cell number than TCBS agar plate method. Similar results were also found in the control using, Luria-Bertani agar containing 2% NaCl. Thus, this MPN-PCR method can be used a sensitive method for quantitative count of viable V. vulnificus cells in fish and shellfish samples.
Some bacterial strains isolated from activated sludges and media and type cultures were cultivated in a pharmaceutical wastewater and a paperboard wastewater and added during batch treatment of those wastewaters in order for these strains to increase the treatment efficiency. Bacillus sp(PC-3) isolated from the charcoal media of the pharmaceutical wastewater plant grew remarkably over there strains in that wastewater and the viable cell count after 24hr cultivation was $1.1{\times}10^6m/L$. Bacillus subtills KCTC 1028 a type strain grew best in the paperboard wastewater and the viable cell count after 24hr cultivation was $1.1{\times}10^7m/L$. Addition of PC-3 in a batch treatment of the pharmaceutical wastewater increased COD removal by 18% after 8 day. And addition of Bacillus subtills KCTC 1028 in a batch treatment of the paperboard wastewater increased COD removal by 14% only after 24hy Bacillus subtills DCTC 1028 was though to be able to be produced economically using alcohol distillery wastewaters from starch material.
Soy yogurt beverage(SYB) was prepared from soy protein concentrate and the effect of stabilizers on the sedimentation of SYB curd and the microbiological quality of SYB during storage were investigated. The curd in SYB precipitated significantly during the first one hour of storage and the sedimentation of curd was reduced by the addition of CMC of over 0.6%, PGA of over 0.2% or Na-alginate of over 0.05%. SYB could be kept for 66 days at $5^{\circ}C$ without significant change in viable cell count of lactic acid bacteria. pH, titratable, acidity and viable cell count of SYB were significantly changed from 42 days of storage at $25^{\circ}C$. Some of SYB samples were contaminated by fungi and the growth of fungi was greatly inhibited by the addition of K-sorbate of 0.005%.
Determination of bacterial adenosine triphosphate (ATP) based on luciferin-luciferase bioluminescene reaction was applied to the measurement of bacteria on the surface of chicken as an alternative rapid method. The light yield was proportional to the concentration of ATP giving a straight line within a range of $10^{-10}\;to\;10^{-6}M$. The bacteria isolated from the surface of chicken were identified as Escherichia coli, Hafnia alvei, Pseudomonas putida and Aeromonas hydrophila. When the ATP contents of each bacteria were determined by bioluminescence reaction and compared, there was no significant difference (r = 0.95). The Patterns of growth curves for E. coli look very similar, when the bacterial growth was monitored by ATP content and viable cell count. When bacterial ATP of each samples collected every 2 days during storage for 14 days at $4^{\circ}C$was determined and compared with viable cell count, it gave a good correlation (r = 0.95, n = 32).
The sanitary quality of a shellfish-growing area in Kamak Bay, Korea, was assessed through a bacteriological examination of seawater and oysters from January 2004 to December 2006. From seawater samples collected at 28 stations, the range of geometric mean (GM) and the estimated 90th percentile for most-probable-number (MPN) values of fecal coliforms were <1.8-2.4 MPN/100 mL and 1.8-6.0 MPN/100 mL, respectively. The observed fecal coliform GM and the estimated 90th percentile did not exceed the fecal coliform water quality standards of 14 MPN/100 mL and 43 MPN/100 mL. Therefore, the bacteriological quality of seawater at this shellfish-growing area met the Korean Shellfish Sanitation Program (KSSP) criteria for a growing area used for export. The range of the fecal coliform GM and the estimated 90th percentile MPN values of oyster samples were 19.2-160 MPN/100 g and 20.2-166.9 MPN/100 g, respectively, and the range of the viable cell count was 30-1900 CFU/g. Thus, the fecal coliform value for the oysters and the viable cell count were less than the current shellfish quality standards of 230 MPN/100 g and 50,000 CFU/g, respectively. The bacteriological quality of the oysters complied with the criteria for domestic use and export of shellfish.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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