Cardiac chambers serve as mechanosensory systems during the haemodynamic or mechanical disturbances. To examine a possible role of fluid pressure (FP) in the regulatien of atrial $Ca^{2+}$ signaling we investigated the effect of FP on L-type $Ca^{2+}$ current $(I_{Ca})$ in rat ventricular myocytes using whole-cell patch-clamp technique. FP $(\sim40cm\;H_2O)$ was applied to whole area of single myocytes with electronically controlled micro-jet system. FP suppressed the magnitude of peak $I_{Ca}$ by $\cong25\%$ at 0 mV without changing voltage dependence of the current-voltage relationship. FP significantly accelerated slow component in inactivation of $I_{Ca}$, but not its fast component. Analysis of steady-state inactivation curve revealed a reduction of the number of $Ca^{2+}$ channels available for activity in the presence of FP. Dialysis of myocytes with high concentration of immobile $Ca^{2+}$ buffer partially attenuated the FP-induced suppression of $I_{Ca}$. In addition, the intracellular $Ca^{2+}$ buttering abolished the FP-induced acceleration of slow component in $I_{Ca}$ inactivation. These results indicate that FP sup-presses $Ca^{2+}$ currents, in part, by increasing cytosolic $Ca^{2+}$ concentration.
We clinically evaluated 182 cases of the ventricular septal defect that we experienced at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Maryknoll Hospital from March 1986 through June 1990. Of the 182 cases, 95 patients were male and 87 patients were female. Their age distribution ranged from 8 month to 37 years and their mean age was 8.1 years. The most common chief complaint was frequent upper respiratory infection. Among them, 46 patients had associated cardiac anomalies, which were subdivided as follow; 9 cases of patent foramen ovale, 8 cases of infundibular stenosis, 6 cases of pulmonary valvular stenosis, 4 cases of left superior vena cava, and etc. The most common preoperative abnormal EKG finding was left ventricular hypertrophy in 22 cases. Ninety-three patients[51.1%] underwent simple closure of the VSD and the rest[48.0%] underwent patch closure. In anatomical classification by Kirklin type I constituted 24.2%; type II, 74.8%, type III, 0.7%, and the mixed type of type I and II, 0.5%, The important postoperative EKG changes were noted in 38 cases[20.9%], 18 cases of which were incomplete right bundle branch block. Thirty-three patients[18.1%] developed minor and major complications, and five patients died, overall operative mortality being 2.7%.
For 26 months since August 1991, 10 consecutive patients with congenital left ventricular outflow tract obstruction underwent corrective surgery in Pusan Paik Hospital. Their ages ranged from 2 to 18 years. There were 6 male and 4 female patients. According to stenotic site, obstruction were classified into supravalvular [n = 5], subvalvular [n = 4], valvular stenosis [n = 1]. We have performed patch enlargement of ascending aorta [n = 2], supravalvular membrane resection and patch enlargement of ascending aorta [n = 3], subvalvular membrane resection [n = 2], subvalvular membrane resection and left ventricular myectomy [n = 2] and aortic annuloplasty with Dacron patch and aortic valve replacement [n = 1]. Preoperative mean value of systolic pressure gradient were 85.0 $\pm$29.2mmHg[supravalvular], 70.0mmHg[valvular], 72.5 $\pm$ 22.5mmHg[subvalvular], and 78.5 $\pm$ 24.3mmHg[total]. Postoperative mean value of systolic pressure gradient were 31.0 $\pm$ 8.9mmHg[supravalvular], 0mmHg[valvular], 15.0 $\pm$ 10.8mmHg[subvalvular], and 21.5 $\pm$ 13.9mmHg[total]. Postoperative systolic pressure gradient was decreased significantly[p = 0.001]. Postoperative course and short-term follow up results were good except one case of transient heart failure.
We experienced a case of aneurysm of the sinus of Valsalva dissecting into the ventricular dseptum. This dissection was induced by paravalvular leakage after aortic and mitral valve replacement. This 37-year-old male was admitted via emergence room due to progressive dyspnea. He had undergone aortic valve replacement(carbomed c" 23 mm) and mitral valve replacement(carbomedic 31 mm) due to aortic regurgitation and mitral regurgitation about 6 years prior to admission and followed up regularly. The diagnosis was made by transthoracic and transesophageal echocardiography and reconfirmed by root aortography. The inlet of the ventricular septal aneurysmal sac was repaired by one layer suture with 3-0 prolene of the endocardium, epicardium and homograft muscle shoulder altogether. Postoperative course was uneventful and the patient was discharged on the 11th postoperative day. day.
We report a case of a postinfarction ventricular septal defect caused by an acute recurrent occlusion after the implantation of a covered stent, which was performed as a rescue procedure for the ruptured left anterior descending artery during a percutaneous coronary intervention. Although the emergent implantation of a covered stent for the ruptured coronary arteries such as the left main coronary artery or the origins of the left anterior descending artery can be performed during a percutaneous coronary intervention, and a coronary bypass surgery should be considered in order to decrease the risk of complete occlusion, thus providing a superior long term patency.
Journal of the Korean Institute of Intelligent Systems
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v.16
no.3
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pp.378-382
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2006
This paper presents an approach to detect premature ventricular contractions(PVC) using the neural network with weighted fuzzy membership functions(NEWFM). NEWFM classifies normal and PVC beats by the trained weighted fuzzy membership functions using wavelet transformed coefficients extracted from the MIT-BIH PVC database. The two most important coefficients are selected by the non-overlap area distribution measurement method to minimize the classification rules that show PVC classification rate of 99.90%. By Presenting locations of the extracted two coefficients based on the R wave location, it is shown that PVC can be detected using only information of the two portions.
This series compromised 31 patients with pulmonary hypertension of 282 patients of ventricular septal defect(VSD) who underwent operation at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Chonnam University Hospital, from January, 1986 to December, 1991. Pulmonary hypertension was noted in 59 of 280 cases of VSD. Of them, 31 cases underwent cardiac catheterization on postoperative 8th to 77th month. Age at operation was ranged from 10 months to 29 years (mean 9.13 years). 17 patients were male and 14 patients were female. Results of follow-up studies were as follows: Cardiothoracic ratio was decreased from 0.59${\pm}$0.04 to 0.54${\pm}$0.03 (p=NS). Postoperative systolic pulmonary arterial pressure (PAPs), mean pulmonary arterial pressure (PAPm), and systolic right ventricular pressure (RVPs) were decreased significantly (p<0.001). And also Rp/Rs was decreased from 0.37${\pm}$0.21 to 0.14${\pm}$0.06 (p<0.02). However, systemic arterial pressure (SAP), right atrial pressure (RAP), and pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) were changed insignificantly. There were significant relations of follow-up period with the decrement of PAP(p<0.005). In contrary, ther were no relations between the decrement of PAP and the age at operation. These data suggested that the long-term hemodynamic changes remained to be determined in some of the patients, even though they Were asymptomatic, with pulmonary hypertension.
We compared postoperative results according to the different surgical approach in 180 cases of isolated ventricular septal defects operated at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Kyungpook University Hospital from January 1987 to December 1991. Of the 180 cases, 109 were males and 71 females, age ranging from 6 months to 15 years (mean: 5.6 years) and body weight ranging from 6 to 52㎏(mean : 20㎏). According to Soto's classification, perimembranous types were comprised of 119 cases (66%), doubly committed subarterial type 49 cases(27%), and muscular type 12 cases(7%). Patients were divided into three groups according to the incision methods: right atriotomy group (39%), right ventriculotomy group (47%), and pulmonary arteriotomy group (14%). The mean aortic cross clamp time was shorter in right atriotomy group (39 min.) than right ventriculotomy group (79min.) in the cases of large perimembranous VSD (P<0.001). Spontanous recovery rate of cardiac rhythm after VSD closure was higher in right atriotomy group (51%) than right ventriculotomy group (32%) in the cases of perimembranous VSD (P<0.05). The incidence of postoperative RBBB was 17.6% with no statistical differences between right atriotomy group(17.9%) and right ventriculotomy group(19.2%). Overall mortality rate was 5.6%(10 cases) with no significant differences according to surgical approach.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.4
no.1
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pp.21-25
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2018
Fabry disease is a hereditary lysosomal storage disorder caused by the reduction or absence of lysosomal enzyme alpha-galactosidase A and the accumulation of glycosphingolipids, such as globotriaosylceramide (Gb3), in various organs, including the heart. The prevention of cardiac involvement in Fabry disease can only be achieved by enzyme replacement therapy (ERT), and the method of assessing the efficacy of ERT should be confirmed. Changes in the electrocardiogram, such as the shortening of PQ interval, prolongation of QTc and repolarization abnormalities as well as left ventricular hypertrophy in voltage criteria, can be used to identify Fabry disease patients; however, the usefulness of electrocardiograms for evaluating the efficacy of ERT is limited. The assessment of left ventricular hypertrophy using echocardiography has been established to evaluate the efficacy of ERT during long-term period. A new technique involving speckled tracking method might be useful for detecting early cardiac dysfunction and identifying the effect of ERT for a relatively short period. The estimation of left ventricular hypertrophy using cardiac magnetic resonance (CMR) is also useful for assessing the efficacy of ERT. Identifying late gadolinium enhancement in CMR may affect the effectiveness of ERT, and the new technique of T1 mapping might be useful for monitoring the accumulation of Gb3 during ERT. Histopathology in cardiac biopsy specimens is another potentially useful method for identifying the accumulation of GB3; however, the use of histopathology to evaluate of the efficacy of ERT is limited because of the invasive nature of an endomyocardial biopsy.
Recently, surgical outcomes of repair of tetralogy of Fallot (TOF) have improved. For patients with TOF older than 3 months, primary repair has been advocated regardless of symptoms. However, a surgical approach to symptomatic TOF in neonates or very young infants remains elusive. Traditionally, there have been two surgical options for these patients: primary repair versus an initial aortopulmonary shunt followed by repair. Early primary repair provides several advantages, including avoidance of shunt-related complications, early relief of hypoxia, promotion of normal lung development, avoidance of ventricular hypertrophy and fibrosis, and psychological comfort to the family. Because of advances in cardiopulmonary bypass techniques and accumulated experience in neonatal cardiac surgery, primary repair in neonates with TOF has been performed with excellent early outcomes (early mortality<5%), which may be superior to the outcomes of aortopulmonary shunting. A remaining question regarding surgical options is whether shunts can preserve the pulmonary valve annulus for TOF neonates with pulmonary stenosis. Symptomatic neonates and older infants have different anatomies of right ventricular outflow tract (RVOT) obstructions, which in neonates are nearly always caused by a hypoplastic pulmonary valve annulus instead of infundibular obstruction. Therefore, a shunt is less likely to preserve the pulmonary valve annulus than is primary repair. Primary repair of TOF can be performed safely in most symptomatic neonates. Patients who have had primary repair should be closely followed up to evaluate the RVOT pathology and right ventricular function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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