Yang Yang;Shan Huang;Jun Wang;Xiao Nie;Ling Huang;Tianfa Li
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.28
no.1
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pp.39-48
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2024
Wogonin, extracted from the roots of Scutellaria baicalensis Georgi, has been shown to suppress collagen deposition in spontaneously hypertensive rats (SHRs). This study was performed to investigate the role and mechanism of wogonin underlying vascular remodeling in SHRs. After injection of SHRs with 40 mg/kg of wogonin, blood pressure in rats was measured once a week. Masson's trichrome staining was conducted to observe the changes in aortas and mesenteric arteries. Vascular smooth muscle cells (VSMCs) isolated from rat thoracic aortas were treated with Angiotensin II (Ang II; 100 nM) in the presence or absence of varying concentrations of wogonin. The viability and proliferation of VSMCs were examined using Cell Counting Kit-8 assay and 5-ethynyl-2'-deoxyuridine assay, respectively. The migration of VSMCs was examined using wound healing assay and transwell assay. We found that wogonin administration alleviated hypertension, increased lumen diameter, and reduced the thickness of the arterial media in SHRs. Ang II treatment enhanced the viability of VSMCs, which was inhibited by wogonin in a concentration-dependent manner. Wogonin reversed Ang II-induced increases in the viability, proliferation, and migration of VSMCs. Moreover, wogonin inhibited Ang II-induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling in VSMCs. Overall, wogonin repressed the proliferative and migratory capacity of VSMCs by regulating the MAPK signaling pathway, thereby attenuating vascular remodeling in hypertensive rats, indicating that wogonin might be a therapeutic agent for the treatment of vascular diseases.
The number of patients with coronary artery disease and peripheral vascular disease are increasing, and the need of small diameter vessel is also increasing. We developed small diameter artificial vessel and experimented in vivo. We got allogenic valve from mongrel dogs, and removed all cells from the allogenic valve. Then, we seeded autologous bone marrow cells onto the decellularized scaffold. After implantation of artificial vessel into the canine carotid artery, we performed angiography regularly. In case of vessel occlusion or at 8 weeks after operation, we euthanized dogs, and retrieved the implanted artificial vessels. Control vessels were all occluded except one (which developed aneurysmal dilatation). But autologous cell seeded vascular graft were patent by 4 weeks in one, by 6 in one and by 8 weeks in two. Histologic examination of patent vessel revealed similar structure to native artery. Tissue-engineered vascular graft manufactured with decellularized allogenic matrix and autologous bone marrow cells showed that tissue engineered graft had similar structure to native artery.
2-D echocardiographic examination of the aortic root diameter was known to be useful in the selection of the size of the prosthetic valve. Valve-patient mismatch was occasionally a serious problem after valve replacement, especially in aortic valve disease. Preoperative knowledge of the patient`s valve annulus size is therefore of great importance in the surgical management of these patients. So the relationship between preoperative 2-D echocardiographic diameter of the annulus size and replaced prosthetic valve were evaluated. 13 patients were analyzed in this study. 2-D echocardiographic measurements of aortic annulus diameter, as determined from the parasternal long axis view and apical four chamber view, demonstrated a high correlation with actual prosthetic valve size implanted at surgery[r=0.86, p< 0.001, SEE=1.08].
The study was aimed to investigate the effect cuscutae semen(CS) on the vascular systems including changes in blood pressure (BP), regional cerebral blood flow(rCBF) and pial arteriolar diameter of male Sprague-Dawely rats. The changes in rCBF were determinated by laser-Doppler flowmetry, and the changes in diameter of pial arteriole were measured through a closed crainal window. 1. Blood pressure was not affected by CS in rats. 2. rCBF was increased by CS in a dose-dependent manner. 3. Pretreatment with methylene blue(Img/kg), and propranolol(1mg/kg) significantly inhibited CS induced increased in rCBF. 4. Pretreatment with indomethacin(1mg/kg) did not inhibited CS induced increased in rCBF. 5. Pial arterial diameter was increased by CS in a dose-dependent manner. These results suggest that CS causes a diverse response of blood pressure, regional cerebral blood flow(rCBF), and pial arteral diameter. The increased in rCBF is also mediated by adrenergic ${\beta}-receptor $ and guanylate cyclase.
Zainalabidin, Satirah;Budin, Siti Balkis;Ramalingam, Anand;Lim, Yi Cheng
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.18
no.5
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pp.411-418
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2014
Vascular remodelling is an adaptive mechanism, which counteracts pressure changes in blood circulation. Nicotine content in cigarette increases the risk of hypertension. The exact relationship between nicotine and vascular remodelling still remain unknown. Current study was aimed to determine the effect of clinically relevant dosage of nicotine (equivalent to light smoker) on aortic reactivity, oxidative stress markers and histomorphological changes. Twelve age-matched male Sprague-Dawley rats were randomly divided into two groups, i.e.: normal saline as control or 0.6 mg/kg nicotine for 28 days (i.p., n=6 per group). On day-29, the rats were sacrificed and the thoracic aorta was dissected immediately for further studies. Mean arterial pressure (MAP) and pulse pressure (PP) of nicotine-treated vs. control were significantly increased (p<0.05). Nicotine-treated group showed significant (p<0.05) increase tunica media thickness, and decrease in lumen diameter, suggesting vascular remodelling which lead to prior hypertension state. The phenylephrine (PE)-induced contractile response in nicotine group was significantly higher than control group ($ED_{50}=1.44{\times}10^5M$ vs. $4.9{\times}10^6M$) (p<0.05~0.001). However, nicotine-treated rat showed significantly lower endothelium-dependent relaxation response to acetylcholine (ACh) than in control group ($ED_{50}=6.17{\times}10^7M$ vs. $2.82{\times}10^7M$) (p<0.05), indicating loss of primary vascular function. Malondialdehyde (MDA), a lipid peroxidation marker was significantly higher in nicotine group. Superoxide dismutase (SOD) enzymatic activity and glutathione (GSH) were all reduced in nicotine group (p<0.05) vs. control, suggesting nicotine induces oxidative imbalance. In short, chronic nicotine administration impaired aortic reactivity, probably via redox imbalance and vascular remodelling mechanism.
Caldesmon (CaD), one of microfilament-associated proteins, plays a key role in microfilament assembly in mitosis. We have investigated the effects of overexpression of the high molecular weight isoform of CaD (h-CaD) on the physiology of vascular smooth muscle cells (VSMCs). Rat aortic VSMCs were stably transfected with plasmids carrying a full length human h-CaD cDNA under control of cytomegalovirus promoter. The majority of the overexpressed h-CaD appears to be localized predominantly on cytoskeleton structures as determined by detergent lysis. The overexpression of h-CaD, however, does not decrease the level of endogenous low molecular weight isoform of CaD. h-CaD overexpressing VSMCs (h-CaD/VSMCs) show a decreased growth rate than that of vector-only transfected cells when determined by $[^3H]thymidine$ uptake and cell counting after fetal bovine serum (FBS) stimulation. h-CaD/VSMCs were smaller than vector-transfected cells by 18% in cell diameter. These data suggest that overexpression of h-CaD can inhibit the poliferation and the cell volume of VSMCs stimulated by growth factors and that the gene therapy with h-CaD may be helpful to prevent the conditions associated with hypertrophy and/or hyperplasia of VSMCs after arterial injuries.
Kim, Ji Min;Tak, Min Sung;Kang, Jin Seok;Moon, Chul
Archives of Plastic Surgery
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v.48
no.3
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pp.287-292
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2021
Background We report the efficacy of a dual-plane approach using a Dufourmentel skin flap with a purse-string suture of the de-epithelized dermis to manage pseudoaneurysm at the vascular access site for hemodialysis. Methods A retrospective analysis was conducted of 61 patients from 2013 to 2018 with pseudoaneurysms at the arteriovenous fistula or graft who were treated with rhomboid excision, vessel repair with a purse-string suture, and a full-thickness Dufourmentel skin flap. The success rate was defined as the probability of complete wound closure and intact vascular access patency without infection or other complications. Results The success rate was 93.4% at 6 months postoperatively. Complications included newly occurring pseudoaneurysms (n=2), wound dehiscence (n=1) and bleeding (n=1). There were no complications such as stenosis or thrombosis from the procedure. Conclusions A dual-plane approach using a Dufourmentel skin flap with a purse-string suture for vessel repair was shown to be a favorable option for managing stable, small (diameter <2 cm) pseudoaneurysms without infection, rapid expansion, or patency issues of the vascular access.
The authors have observed a case o hemangioendothelioma occurred on the left palate and buccal mucosa of a 40 year old woman. The results are as follows.
1) A blue-red round mass, 1.0cm in diameter, appeared on the palate and a blueviolet oval mass, 1.2cm in diamcter, on he buccal mucosa, and both of them showed a tendency to bleed after even slight trauma.
2) Microscopically the lesion was composed predominantly of masses of endothelial cells proliferating in and about the undifferentiated vascular channels.
3) well-vascularized tissue was made up of vascular spaces, showing infilitration of small round cells.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.1
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pp.104-110
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2002
Citri Reticulatae Viride Pericarpium extract(CRVP) have been used in oriental medicine for many centuries as a therapeutic agent for Soothing the liver and regulating the circulation of qi(疏肝理氣), and promoting digestion and removing stagnated food(消積化滯). The effects of CRVP on the vascular system is not known. The purpose of this Study was to investigate the effects of CRVP on the pial arterial diameter and regional cerebral blood flow(rCBF) in normal rats and ischemic cerebrovascular pathologic model rats. The changes in rCBF was determinated by Laser-Doppler Flowmetry(LDF), and the changes in pial arterial diameter were determinated by video microscopy methods and video analyzer. The results were as follows ; 1. Pial arterial diameter was significantly increased by CRVP in a dose-dependent manner. 2. Pretreatment with L-NNA significantly inhibited CRVP induced increased rCBF and pial arterial diameter. 3. Both the methylene chloride fraction and the hexane fraction of CRVP dose-dependently improved the altered cerebral hemodynamics of cerebral ischemic animal by increasing rCBF. 4. Pretreatment with L-NNA and indomethacin significantly inhibited CRVP(MC) induced increased rCBF. 5. Pretreatment with L-NNA and indomethacin significantly inhibited CRVP(hexane) induced increased rCBF. 6. Pretreatment with CRVP maredly stabilized the changes rCBF and pial arterial diameter during the period of cerebral reperusion. In conclusion, CRVP causes a diverse response of rCBF and pial arterial diameter, and CRVP dose-dependently improved the altered cerebral hemodynamics of cerebral ischemic animal by increasing rCBF and pial arterial diameter. These results suggest that the improvement of cerebral hemodynamics is also mediated by nitric oxide synthase and cyclooxygenase.
Background: Previous studies generally indicate that synchronous bilateral breast cancers (SBBC) have an equivalent or moderately poorer survival compared with unilateral cases. The prognostic characteristics of SBBC would be relevant when planning adjuvant therapies and follow-up medical surveillance. The frequency of SBBC among early breast cancers in clinical settings in Australia and New Zealand was investigated, plus their prognostic significance, using the Breast Cancer Audit Database of the Society of Breast Surgeons of Australia and New Zealand, which covered an estimated 60% of early invasive lesions in those countries. Design: Rate ratios (95% confidence limits) of SBBC were investigated among 35,370 female breast cancer cases by age of woman, histology type, grade, tumour diameter, nodal status, lymphatic/vascular invasion and oestrogen receptor status. Univariate and multivariable disease-specific survival analyses were undertaken. Results: 2.3% of cases were found to be SBBC (i.e., diagnoses occurring within 3 months). The figure increased from 1.4% in women less than 40 years to 4.1% in those aged 80 years or more. Disease-specific survivals did not vary by SBBC status (p=0.206). After adjusting for age, histology type, diameter, grade, nodal status, lymphatic/vascular invasion, and oestrogen receptor status, the relative risk of breast cancer death for SBBC was 1.17 (95% CL: 0.91, 1.51). After adjusting for favourable prognostic factors more common in SBBC cases (i.e., histology type, grade, lymphatic/vascular invasion, and oestrogen receptor status), the relative risk of breast cancer death for SBBC was 1.42 (95% CL: 1.10, 1.82). After adjusting for unfavourable prognostic factors more common in SBBC cases (i.e., older age and large tumour diameter), the relative risk of breast cancer death for SBBC was 0.98 (95% CL: 0.76, 1.26). Conclusions: Results confirm previous findings of an equivalent or moderately poorer survival for SBBC but indicate that SBBC status is likely to be an important prognostic indicator for some cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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