The CarboMedics Medical valve has become our mechanical valvular prosthesis of choice because of favorable hemodynamic results that associated with marked clinical improvement and low incidence of thromboembolism after it,s uses. The data for this study was collected from August 1988 to July 1993,five years period. There were total of 57 patients[female 40,male 17 in this series with 4 isolated aortic valve,26 isolated mitral valve,11 double valve and a triple valve replacement. The mean follow up time was 32 months. Postoperatively,58% of cases were in New York Heart Association[NYHA functional class I,and mild and moderate symptoms[NYHA class II were present in 36% and there were very few patients remaining in higher functional classes. In postoperative echocardiographic study, showed marked improved cardiac function. The overall early mortality was 3.5% and the late mortality was one case after triple valve replacement due to sudden death. The causes of early death were attributed to early prosthetic valve endocarditis and heart failure.
During the full 10-year period from June 1968 through June 1978, 112 consecutive patients underwent isolated or double valve replacement. A total of 130 valves were used in aortic, mitral or tricuspid positions: 63 prosthetic valves in 56 and 67 glutaraldehyde-preserved porcine aortic valves in 56 patients. There were 31 early and 9 late deaths with a cumulative mortality rate of 35.7 percent. Eighty-five patients survived longer than 10 days postoperatively were studied for the occurrence of thromboembolism and complications related to anticoagulant therapy. At the end of follow-up period, 68 patients were on Coumadin; 74 were on Persantin with or without Coumadin; 11 were off any antithrombotic drugs with 6 of them being off electively after 6 months of tissue valve replacement. Thromboembolism occurred in 7 [8.2%] of 85 patients or 10.9%/patient-year. Embolic rates were as follows: one of 18 patients anticoagulated [5.6%] or 6.1%/patient-year and 4 of 16 patients not anticoagulated [25.0%] or 17.8%/patient-year for the prosthetic valve replacement; and one of 40 patients anticoagulated [2.5%] or 7.9%/patient-year and one of 11 patients not anticoagulated [9.1%] or 7.9%/patient-year for tissue valve replacement. Three complications of major bleeding were experienced by 3 patients during the follow-up period, being related to Coumadin therapy. The importance of proper anticoagulation were stressed for the successful management of patients after cardiac valve replacement, both prosthetic and tissue valves.
To improve the prognosis of mitral valve replacement surgery, analysis and evaluation of pre and intra operative risk factors will be very much valuable. Author studied 205 cases of mitral valve replacement from Feb 1982 to June 1989 for the risk factors of hospital death. 90 patients were male and 115 were female, and age was from 16 to 59 years, Mitral stenosis dominant lesions were 91 cases and regurgitation 114. Suspected risk factors were NYHA functional class, cardiothoracic ratio, implanted valve type and size, operation time, age and sex, thrombus in left atrium, atrial fibrillation, aortic cross clamping time, left ventricular end diastolic and systolic dimension, nephropathy, hepatopathy and respiratory insufficiency. Statistic analysis was performed by X2 test between survivors and death group. Statistical significances as pre and intraoperative risk factors of hospital death after mitral valve replacement were confirmed in those presence of AF on the EKG, NYHA functional class[>IV], cardiothoracic ratio[>70%], and implanted valve size[>33mm]
From August, 1986 to December, 1993, mitral valve replacement was performed in 178 patients. Of the valve implanted, 114 were St.Jude Medical, 47 Duromedics, 16 Carpenter-Edward and 1 Ionesc-Shiley. The hospital mortality rate was 2.8%[5 patients and the late mortality rate was 7.5%[13 patients . The causes of hospital death were LV rupture in 1, renal failure in 1, cardiac tamponade in 1, valve malfunction in 1 and hypoxic brain damage in 1. The causes of late death were sudden death in 6, congestive heart failure in 4, brain ischemic injury in 3. Follow-up was done on 155 surviving patients : mean follow-up period was 50.94$\pm$8.04 months. The actual survival rate was 88.2% at 8 years. We concluded, therefore, that good clinical results could be achieved with mitral valve replacement in mid-term follow-up, and long-term follow-up is also necessary.
The use of the patient`s pulmonary valve for replacement of the patient`s diseased aortic valve was introduced and developed by Mr. Donald Ross. The long term benefits of having a normal, fully viable, trileaflet semilunar valve in aortic position was demonstrated. A 38 year old male had histories of failures of previously implanted aortic prosthetic valves twice and evidence of progressive heart failure. At operation, aortic root abscess was found; the abscess extension to adjacent structures and partial valve dehiscence had occurred. The patient underwent replacement of the aortic root with autologous pulmonary valve, autologous pericardial patch repair of left ventricuar outflow tract and recontruction of the right ventricular outflow tract and pulmonary artery with prosthetic valved conduit. Postoperatively, the patient recovered well. Postoperative doppler echocardiography demonstrated minimal central regurgitation in new aortic valve. Aortic root replacement with pulmonary autograft in a patient of recurrent aortic root abscess and false aneurysm of left ventricuar outflow tract was experienced and reported with follow up echocardiography.
Experience with bileaflet mechanical valve replacement at the Inha Hospital in 192 patients, operated on from June 1986 until April 1993. Two hundred fourty-one prostheses [51 Duromedics, 79 St.Jude Medical, and 111 CafboMedics]were implanted during the total 195 operations. Mitral valve replacment[MVR]was done in 113 cases, aortic valve replacement[AVR]in 34, tricuspid valve replacement[TVR]in 2, and double valve replacement[DVR]in 46 cases.Of the total patients, 63.0% were women and 37.0% were men. The mean age of the patients was 40.8 years, ranged from 14 to 67years. Overall early mortality was 9.2\ulcorner%[18 out of 195]; 9.7%[11 out of 113]for MVR, 14,7% [5 out of 34]for AVR, and 4.3%[2 out of 46]for DVR. All of the operative survors were followed over a period of one to 83 months with a mean of 37 months, for total 543 patient-years. So far, eleven patients[6.7% of the long-term survivors]were lost to follov-up after a mean postoperative follow-up of 22.8 months. There were nine late deaths; three deaths due to prostetic valve endocarditis, two due to persistent heart failure, one due to cerebral hemorrhage, one due to aortic dissection after Bentall oreration, and two sudden deaths. Actuarial survival rate at 6.9 years was 94.8%, There were seventeen valve-related complications; three prosthetic valve thromboses, three thrombembolisms, three instances of prosthetic valve endocarditis, two paravalvular leakages, and six hemorrhagic complications related to anticoagulation. The actuarial rate of freedom from all valve-related complications at 6.9years was 91.3%. There were significant decreases in the heart size postoperatively that can be demonstrated by comparison of cardio-thoracic ratios on simple chest X-ray and left ventricle dimensions on echocardiography. We conclude that this midterm follow-up shows good results in terms of hemodynamics and durability although further long-term evaluations are mandatory.
One hundred cases of open heart surgery were done at this Department in 1977. There were 65 congenital anomaly and 35 acquired diseases. Out of 65 cases of congenital malformation 35 acyanotic and 30 cyanotic cases were found. Fifteen cases of ventricular septal defect and 29 tetralogy of Fallot were noted eight patients expired out of 65 congenital anomaly [12.3%] , 4 out of 35 acyanotic [11. 4%] and 4 among 30 cyanotic anomaly[13.3%]. Among 35 cases of acquired heart disease 3 atrial myxoma [2 left and one right] and 32 valvular lesions were noted. In two cases open mitral commissurotomy, and in 30 valve replacement were done. Twenty-two single valve and 8 double valve replacement were done. Seven patients expired out of 30 patients [23.3%]. Among 22 single valve replacement cases 2 and among 8 double valve 5 died. ~ In eighteen mitral valve replacement cases 2 deaths occurred. One mitral insufficiency patient who expired suffered from severe pulmonary` hypertension [PA=120/67mmHg], tricuspid insufficiency and a large ventricular septal defect. The patient underwent mitral valve replacement, tricuspid annuloplasty and patch closure of ventricular septal defect. Over all mortality rate for 100 open heart surgery cases was 15%. Since 1977 open heart surgery cases were done routinely in this institution and cases are increasing rapidly. With present rapid improvement of economical status and introduction of medical insurance system, open heart surgery will be firmly established in Korea in the very near future.
Clinical results with the xenograft cardiac valves were reviewed for 212 patients who underwent heart valve replacement from January 1981 to December 1987. One hundred and twenty-four Carpentier-Edwards k 88 Ionescu Shiley valves were used. Overall operative mortality was 11 out of 212[5.1%]: 5 out of 153[3.39o] for mitral valve replacement [MVR], 2 out of 34[5.9%] for aortic valve replacement [AVR], 0 out of 4[0%] for Tricuspid valve replacement [TVR], and 4 out of 21[19.1%] for double valve replacement [DVR;MVR+ AVR]. Two hundred and one operative survivors were followed up for a total of 824.3 patient-years [a mean 3.9*1.8 yrs], and the follow up was 78.1%. The linealized complication rates were 0.1% emboli / patient-year, 1.0% endocarditis/ patient-year and 2.2% overall valve failure / patient-year. A linealized rate of primary tissue failure was 0.7*/o/ patient-year. The actuarial survival rates including the operative mortality were 92*2.8% at 4 years and 85*4.3% at 7 years after surgery using the Xenograft cardiac valves. Probabilities of freedom from thromboembolism and overall valve failure were 73*11.0% and 69*2.4% at 7 years after surgery using the Xenograft cardiac valves respectively. The intrinsic durability of the Xenograft cardiac valves appears to be relatively well satisfactory over the long term [4 to 7 years] and the risk of failure appears well balanced by the advantages of a low incidence of thromboembolism and no mandatory anticoagulant therapy.
One hundred eighty-eight patients[August.23,1988,through July.30,1994 underwent aortic[AVR , mitral[MVR , or double [DVR valve replacement with the St.Jude Medical prosthesis. The author analyzed 100 patients with valvular heart disease,who underwent valve replacement with the St.Jude Medical prothesis from 1990 to 1994, at Hanyang University hospital Cardiovascular department. Information on volume and functional change of the heart chamber can be obtained by cardiac echocardiography and cartheterization. Out of 100 patients, 40 patients were male[40% and 60 patients were female [60% . Age ranged from 13 years to 68 years, with mean age of 42.6 years. Mean height was 160.3cm and mean body weight was 54.9Kg. According to NYHA functional classification, class III is most frequent and 60 patients could be classfied under it. MVR [involved Redo MVR was performed in 40 patients, AVR [involved Redo AVR was performed in 18 patients, and DVR [involved Redo DVR was performed in 42 patients. Warfarin [Coumadin anticoagulation was recommended for all patients. Life long warfarin anticoagulation was necessary to all patients who underwent valve replacement with St.Jude Medical prosthesis. Ideal prothrombin time was maintained about 30% during warfarinization. There were no case of mechanical failure. It followed a comparison of echocardiography before and after valve replacement at Hanyang University hospital [30 patients and a preoperative evaluation of cardiac catheterization and angiography [64 patients . The St.Jude Medical cardiac valve is a viable alternative in the surgical therapy of valvular heart disease.
A total of and consecutive 291 patients underwent isolated mitral valve replacement using the Ionescu-Shiley bovine pericardial xenograft valve during the 5-year period between October 1978 and June 1983. Thirty-two patients were the children under 15 years of age. There were 15 deaths within 30 days after surgery [operative mortality, 5.2%]. All early survivors except 6 children were placed on the long-term oral anticoagulation longer than postoperative 3 months. A total follow-up period extended for 398.2 patient-years, and 12 patients died [late mortality, 4.1%, or 3.0%/patient- year]. Ten patients experienced the thromboembolic complication [2.51%/patient-year], occurring in 8 patients within the first 3 postoperative months, and 4 died. Three patients had the late prosthetic valve endocarditis [0.75%/patient-year] and 2 died. The incidence of overall valve failure according to the criteria was 3.01%/patient-year, or 12 patients, and 2 had replacement of the failed bioprostheses [primary tissue failure, 0.5%/patient-year]. The long-term survival rate was 87.8%\ulcorner2.6% at 5 years postoperatively, and 84% of the late survivors were in NYHA Class I at the end of the follow- up. The probability remaining free from thromboembolism and overall valve failure was 89.8%\ulcorner6.3% and 81.2%\ulcorner.8% at 5 years respectively. These clinical results confirm the safety of mitral valve replacement. The only remaining clinical problem is the structural and functional durability of the bovine pericardial xenograft valve, and its use in young patients may be stopped in preference to the mechanical prosthetic valves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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