Highly stable and high performance amorphous oxide semiconductor thin film transistors (TFTs) were fabricated using 4-mercaptophenol (4MP) doped ZnO by atomic layer deposition (ALD). The 4 MP concentration in ZnO films were varied from 1.7% to 5.6% by controlling Zn: 4MP pulses. The carrier concentrations in ZnO thin films were controlled from $1.017{\times}10^{20}$/$cm^3$ to $2,903{\times}10^{14}$/$cm^3$ with appropriate amount of 4MP doping. The 4.8% 4MP doped ZnO TFT revealed good device mobility performance of $8.4cm^2V-1s-1$ and on/off current ratio of $10^6$. Such 4MP doped ZnO TFTs were stable under ambient conditions for 12 months without any apparent degradation in their electrical properties. Our result suggests that 4 MP doping can be useful technique to produce more reliable oxide semiconductor TFT.
Kim, Hyo Seok;Kim, Han Seul;Kim, Seong Sik;Kim, Yong Hoon
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2013년도 제44회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.647-647
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2013
We apply a density functional theory (DFT) and DFT-based non-equilibrium Green's function approach to study the structures, energetics and charge transport characteristics of nitrogen-doped graphene and graphene nanoribbons (GNRs) with additional doping of phosphorus or boron atoms. Considering graphitic, pyridinic, and porphrin-like N doping sites and increasing N-doping concentration, we analyze the structures of N-P and N-B doped graphene and particularly focus on how they affect the charge transport along the lateral direction. For the GNRs, we also consider the differences between defects formed at the edge and bulk regions. Implications of our findings in the context of electronic and energy device applications will be also discussed.
Time-Of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (TOF-SIMS) and Atomic Force Microscopy (AFM) are the useful instruments to measure nanostructures of material surfaces. Surface pattern formation in blending homopolymer and diblock copolymer films was investigated as a function of film thickness and annealing conditions. In this study, surface structures of blending homopolymer [deuterated polystyrene (Mn 20,000), poly (methyl methacrylate) (Mn 18,000)] and diblock copolymer [Poly (deuteratedstyrene(d8)-b-methyl methacrylate) (Mn 19,500-18,100)] films were observed. The AFM result indicated that the nanostructures and film thickness depended on temperature, concentration and solvent. TOF-SIMS depth profiling was obtained for the lamellar morphology of symmetric dPS-b-PMMA which is found to orient parallel to the surface of the substrate. Elemental and molecular depth profiles measured in the negative ion mode by a Cs+ primary ion beam demonstrate variations in hydrogen, deuterium, carbon, oxygen, hydrocarbons and deuterated hydrocarbons within the diblock copolymer according to the depth.
The polyervstalline $Cu_{0.28}Ag_{0.72}InSe_{4.4}S_{0.6}$ thin films are prepared by vacuum heat treatment of laver, which is deposited by direct resisting vacuum evaporation. From optical absorption spetra, the optical hand gap energy is determined to be 1.5[eV] at room temerature. From electrical method. hole concentration, resistivity and mobility are 9.3*$10^{18}$[$cm^{-3}$], 6*$10^{-2}$[$\Omega$$.$cm], 11.2[$\textrm{cm}^2$/V$.$sec] respectively at room temperature.
Low temperature Si epitaxy can provide flexibility for a device designer to tailor or optimize the device performance. It is better method for controlling the doping thickness, concentration and profile than ion implantation and diffusion. But there is a limited growth thickness in this method. At a given temperature, the film grows epitaxially for a certain limiting thickness(hepi) and becomes amorphous. The transition from crystalline Si to amorphous Si is abrupt. In this study, Si film was deposited by ion beam sputter deposition on Si (0001) above a limiting thickness and measure the strain in the interface between crystalline Si and amorphous Si. The strain was compressive and the maximum value was about 2%.
Electrochromic tungsten oxide films were prepared by the electron beam deposition, and the dependence of the electrochemical stability and the optical properties on the titanium concentration, and on the annealing temperature, that was investigated. coloring and bleaching experiments were repeated by cyclic voltammetry in a propylene carbonate solution of LiClO4. Spectrometry was used to assess the stability of the transmittance in the degraded films. Tungsten oxide films with titanium contents of about 10~15 mol% were found to be most stable, undergoing the least degradation during the repeated for coloring and bleaching cycles. The reason for this small amount of degradation was the reduction of lithium ion trapping sites in the films, which results in an increased durability. Tungsten oxide films with titanium contents of about 20 mol% were annealed at 20$0^{\circ}C$ for 1 hour, and this results showed that durability of films were increased.
We fabricated the conventional silicon tips coated with a diamond-like carbon (DLC) film. The DLC films are prepared by the filtered cathodic vacuum arc (FCVA) technique. With increasing nitrogen content in DLC film, the work function($\phi$) and the turn-on voltage decrease and the emission current increases. This phenomenon is due to the fact that the Fermi-level moves to the conduction band by increasing nitrogen doping concentration. We have tested on the stability of the DLC film coated silicon tip during 2 hours at 500V.
A new class of temperature-sensing materials is demonstrated along with their integration into transparent and flexible field-effect transistor (FET) temperature sensors with high thermal responsivity, stability, and reproducibility. The novelty of this particular type of temperature sensor is the incorporation of an R-GO/P(VDF-TrFE) nanocomposite channel as a sensing layer that is highly responsive to temperature, and is optically transparent and mechanically flexible. Furthermore, the nanocomposite sensing layer is easily coated onto flexible substrates for the fabrication of transparent and flexible FETs using a simple spin-coating method. The transparent and flexible nanocomposite FETs are capable of detecting an extremely small temperature change as small as $0.1^{\circ}C$ and are highly responsive to human body temperature. Temperature responsivity and optical transmittance of transparent nanocomposite FETs were adjustable and tuneable by changing the thickness and R-GO concentration of the nanocomposite.
Dye-sensitized solar cell (DSSC) has been extensively investigated as the next generation energy source. Despite attractive features of simple fabrication process and its economical efficiency, there are some problems such as low efficiency and low long-term stability. Many groups have attempted the proposed way to improve the cell efficiency and long-term stability such as low recombination rate between $TiO_2$ surface and electrolyte, the development of new dye molecules capable of light adsorption as broadly as possible, the fabrication of a solid-state DSSC by replacing the liquid electrolyte, and protective coating on glass. In this work, we confirmed new dye-coating conditions to maximize the dye adsorption between the dye and $TiO_2$ nanoparticle surface. The experiment results coating conditions with the coating temperature of $70^{\circ}C$, the dye concentration of 10 mM and the coating time of 3 min. Conditions have two times, three times cycle the experiment in progress efficiency rises.
In this present work, we report a Cu-Mn alloy as a materials for the self-forming barrier process. And we investigated diffusion barrier properties of self-formed layer on low-k dielectrics with or without UV curing treatment. Cu alloy films were directly deposited onto low-k dielectrics by co-sputtering, followed by annealing at various temperatures. X-ray diffraction revealed Cu (111), Cu (200) and Cu (220) peaks for both of Cu alloys. The self-formed layers were investigated by transmission electron microscopy. In order to compare barrier properties between Mn-based interlayer interlayer, thermal stability was measured with various low-k dielectrics. X-ray photoelectron spectroscopy analysis showed that chemical compositions of self-formed layer. The compositions of the Mn based self-formed barriers after annealing were determined by the C concentration in the dielectric layers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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