Mahamud, Siti Nor Azizah;Bello, Muhammad Bashir;Ideris, Aini;Omar, Abdul Rahman
Journal of Veterinary Science
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v.23
no.4
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pp.25.1-25.14
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2022
Background: The commercially available Newcastle disease (ND) vaccines were developed based on Newcastle disease virus (NDV) isolates genetically divergent from field strains that can only prevent clinical disease, not shedding of virulent heterologous virus, highlighting the need to develop genotype-matched vaccines Objectives: This study examined the efficacy of the NDV genotype-matched vaccine, mIBS025 strain formulated in standard vaccine stabilizer, and in carboxymethyl sago starch-acid hydrogel (CMSS-AH) following vaccination via an eye drop (ED) and drinking water (DW). Methods: A challenge virus was prepared from a recent NDV isolated from ND vaccinated flock. Groups of specific-pathogen-free chickens were vaccinated with mIBS025 vaccine strain prepared in a standard vaccine stabilizer and CMSS-AH via ED and DW and then challenged with the UPM/NDV/IBS362/2016 strain. Results: Chickens vaccinated with CMSS-AH mIBS025 ED (group 2) developed the earliest and highest Hemagglutination Inhibition (HI) NDV antibody titer (8log2) followed by standard mIBS025 ED (group 3) (7log2) both conferred complete protection and drastically reduced virus shedding. By contrast, chickens vaccinated with standard mIBS025 DW (group 5) and CMSS-AH mIBS025 DW (group 4) developed low HI NDV antibody titers of 4log2 and 3log2, respectively, which correspondingly conferred only 50% and 60% protection and continuously shed the virulent virus via the oropharyngeal and cloacal routes until the end of the study at 14 dpc. Conclusions: The efficacy of mIBS025 vaccines prepared in a standard vaccine stabilizer or CMSS-AH was affected by the vaccination routes. The groups vaccinated via ED had better protective immunity than those vaccinated via DW.
Park, Jeong Su;Kim, Hyoung Jun;Joo, Young Hun;Kwon, Se Ryun
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.52
no.6
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pp.644-649
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2019
Killed vaccines, developed by inactivation with formalin, have been investigated for many fish viruses. In this study, the inactivation of viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) by formalin was investigated based on the infectivity titer. When viral cell culture supernatants were used, the infectivity titer decreased 1,000-fold at 1 d after treatment with 0.1% (v/v) formalin, but was below the detection limit at 7 and 14 d. Moreover, neither the N nor G gene were detectable by RT-PCR immediately after formalin treatment. In western blot analysis, N protein was not detected by rabbit antiserum against VHSV KR-9225 from 2 d after formalin treatment. On the other hand, when we used a virus that was purified and concentrated ~100 times, the infectivity titer was maintained at 106.05 TCID50/mL, even at 14 d after formalin treatment, and no change in the viral structural proteins was observed. This study provides important data on the production and use of formalin-inactivated vaccines.
Three serotypes (O, A and Asia1) of the foot-and-mouth disease (FMD) vaccine were injected into domestic cloven-hoofed animals in korea after the nationwide spread at the end of 2010. The purpose of this study was survey of FMD virus stuructural protein (SP) antibody titer in Yeongcheon by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Total 1,324 samples collected from 89 farms were tested. The overall seroprevalence of FMD virus SP antibodies was 58.8% (778/1,324) The seroprevalence of FMD virus SP antibody varied with species. Results in cattle (over 12 month old) and pig (90 to 130 day old) were 58.8% and 44.9% respectively.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.478-485
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2010
The vaccine is biological pretreatment that improves immunity to a particular disease. We can get immunity from producing antibody with injection antigen which has ability to defense against the disease. The ELISA is the most widely used method to measure antibody titer. We have developed and performed validation of ELISA according to the guideline of KFDA and ICH. In this paper, we have verified ELISA method is an excellent method to measure the titer of anti-PA antibody. We have constructed recombinant protective antigen among anthrax toxins and used as antigen of ELISA. In this validation, we have evaluated precision (repeatability, interlaboratory precision), specificity, linearity(range) and LOD, which are validation articles suggested by guideline. Inter-person precision was replaced with inter-laboratory precision. From the results, we have confirmed high precision in all experiments with CV under 20%.
Serum samples collected from 30 breeders and their progeny 30 chicks. The antibodies against infectious bronchitis(IB), infectious bursal disease (IBD) and Newcastle disease(ND) viruses were detected by ELISA using commercial ELISA kit. The breeders were vaccinated against IB, IBD and ND viruses according to general vaccination program. Geometric mean titers(GMT) of ELISA were monitored from 1-day old to 17-day old chicks and compared with breeder chickens. The GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined half level of the breeder antibody titer at 6-, 8- and 7-day old. And, the GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined than that of protective titer at 6-, 1-, and 4-day old. Thereafter, the GMT of ELISA was declined and disappeared according to ages of chicks. Taken together, this study led to conclusion that time-course of maternal antibody titers of chicks from vaccinated breeders, and this is very important data for vaccination to chicks.
The purpose of this study was to survey the anti-HBs positivity and titers of antibody in current students who received nationwide vaccination against Hepatitis B virus which targeted infants in 1995. The subjects were 262 students in Gyeongnam province from April 2014 to October 2014. The positive rate of anti-HBs was 55.3% (145 people) and the negative rate of anti-HBs was 44.7% (117 people). Positivity was shown to be higher in women than men. However, there was no statistically significant difference. Of the HBV-vaccinated subjects, 117 (44.7%) had anti-HBs titer <10, which is judged to be negative, 126 (47.8%) had anti-HBs titer 10-499.9 mIU/mL, which is judged to be positive, and 22 (7.3%) had anti-HBs titer more than 500 mIU/mL. The rate of anti-HBs with lower titer (10-99.9 mIU/mL) was 62% in the positive group. Classifying the antibody titer according to age, the rate of anti-HBs positivity in titer with less than 100 mIU/mL was indicated to be 78.3% in cases of 19-20 year old and 46.7% in 21-22 year old, 52.3% in 23-24 year old. A case of the lower titer with 10-99.9 mIU/mL, showed significant difference according to age. As a result of research, the antibody titers is decreased depending on the passage of time. Hence, the checking of anti-HBs titer is needed after Hepatitis B vaccination and many healthy adults will need periodic boosters of hepatitis B vaccine to maintain production of antibody to hepatitis B surface antigen.
Feline panleukopenia virus (FPV), feline calicivirus (FCV), and feline herpesvirus type-1 (FHV-1) are major infectious pathogens in cats. We evaluated the immunogenicity of a new vaccine containing inactivated FPV, two FCVs, and FHV-1 in animals. An FPV, two FCVs, and an FHV-1 isolate were continuously passaged 70, 50, 80, and 100 times in CRFK cells. FP70, FC50, FC80, and FH100 were propagated and used as vaccine antigens. Two inactivated feline virus vaccines, feline rehydragel-adjuvanted vaccine (FRAV) and feline cabopol-adjuvanted vaccine (FCAV) were prepared and inoculated into mice and guinea pigs. Humoral immune responses were measured using hemagglutination inhibition (HI) for FPV and virus-neutralizing antibody (VNA) for two FCVs and FHV-1 tests. Serial passages in CRFK cells resulted in increase in titers of FPV and two FCVs but not FHV-1 The FCAV induced higher mean HI and VNA titers than the FRAV in guinea pigs; therefore, the FCAV was selected. Cats inoculated with FCAV developed a mean HI titer of 259.9 against FPV, and VNA titers of 64, 256, and 3.2 against FCV17D03, FCV17D283, and FHV191071, respectively. Therefore, cats inoculated with the FCAV showed a considerable immune response after receiving a booster vaccination.
Pasteurella multocida Pasteurella multocida toxin (PMT) is a causal pathogenin atrophic rhinitis in pigs. To investigate the protective immunity and vaccination effect of recombinantPMT, the gene for PMT was isolated from the infective P. multocida D:4. The 2.3 kb XhoI/PstI fragment(PMT2.3) of PMT gene was expressed in E. coli BL21 (DE3) using the induced expression vector system.The recombinant protein of PMT2.3 having molecular weight of 84 kDa was purified by Ni-afinitycolumn chromatography. The PMT2.3 raised slightly less anti-PMT antibody titer than formalin-killedwhole cel, however, it showed more protective imunity against P. multocida D:4 infection in vaccinationand chalenge.
The third criterion should seem obvious, but the situation with experimental candidiasis may be more complex than merely a consideration of the minimum titer required for protection. In a preliminary study designed to obtain a dose-response curve relating the amount of MAb B6.1, we found that mice given very high amount of the antibody were less resistant against disseminated candidiasis than animals given less antibody.
Some eels Anguilla japonica, ranging from 16 to 23 g in their weight(average: 20 g), were sampled at the private eel farming company equipped with water recycling system, located at Kimhae city, Kyungnam Province, Korea. Three kinds of vaccine were prepared with Vibrio anguillarum (EPM-8406) isolated at National Fisheries University in Korea for the immune response experiment against eels; those vaccines were made by inactivating the strain with $0.3\%$ formalin for 24 hrs at $25^{\circ}C$, heating for 3 mins or for 15 mins at $121^{\circ}C$, respectively. The various optimal vaccination conditions for the control of vibriosis in the fish were investigated based on the cultivation temperature, vaccination concentration and booster effect. The maximum titer rapidly increased with higher temperature up to $23^{\circ}C$, but there were little differences between $23^{\circ}C\;and\;28^{\circ}C$. The formalin-killed vaccine showed good efficacy at the injection concentration of above $10^8$ cells per fish and little effect at the below $10^7$ cells. The booster effect on the vaccination showed good efficacy above twice-injections with little difference between the numbers of injection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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