To investigate optical properties of (V, Pr)-doped $ZrSiO_4$ green pigments, samples were prepared by the ceramic method using NaF and NaCl as mineralizers. They were characterized by X-ray diffraction, UV-Vis spectroscopy and Raman spectroscopy. The changes of color in the samples during heating and effect of mineralizers were studied in terms of valence of the vanadium and praseodymium in the zircon matrix. (V, Pr)-doped $ZrSiO_4$ pigments give rise to green coloration in $800^{\circ}C$. The oxidation state of V and Pr ions of pigments in the glazed samples were confirmed by UV-Vis absorption spectra. This absorption spectra showed three typical bands of trivalent Pr at the 445, 480~490, 592 nm due to f-f transitions and two broad bands of 302~380, 400~500 nm due to f-d transitions of tetravalent Pr. According to the increasing amounts of $Pr_6O_{11}$, the two broad bands showed decreasing intensity at 290, 640 nm due to d-d transitions of tetravalent V.
이 논문에서는 광화학적 방법을 이용하여 금속 콜로이드 입자를 반도체 나노입자를 함유한 수용액내에서 제조하여 그 광학적 특성을 관찰하였다. 형성된 금속입자는 사용된 반도체 입자에 따라 다른 경향을 나타낸다. Au 금속 입자를 CdS 입자를 함유한 수용액내에서 제조한 경우 일반적인 금속 입자의 Plasmon Resonance의 특성을 보이는 반면 Ag금속 입자를 AgBr 입자를 함유한 용액내에서 제조한 경우 Red-Shift 현상을 보였고, 그 정도는 UV 조사량에 따라 달라졌다. 이러한 금속 Plasmon Resonance의 Red-Shift 현상을 Effective Medium 이론을 이용하여 이론적으로 설명하였다.
Huang, Fengping;Wang, Shuai;Zhang, Shuang;Fan, Yingge;Li, Chunxue;Wang, Chuang;Liu, Chun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권8호
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pp.2512-2518
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2014
The praseodymium-doped $TiO_2$ photocatalyst samples, which could degrade methyl orange under UV irradiation, were prepared by sol-microwave method for improving the photocatalytic activity of $TiO_2$. The resulting materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectra, Fourier transform infrared spectra (FTIR) and Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS). It was found Pr doping retarded the growth of crystalline size and the phase transformation from anatase to rutile, and narrowed the band gap energy. Praseodymium doping brought about remarkable improvement in the photoactivity. The optimal dopant amount of Pr was 2% by molar of cement and the calcination temperature was $500^{\circ}C$ for the best photocatalytic activity. The improvement of photocatalytic activity was ascribed to the occurrence of lattice distortion and the effective containment of the recombination of the electron-hole by $Pr^{3+}$.
Bondar, A.;Galazutdinov, G.;Patriarchi, P.;Krelowski, J.
천문학회지
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제39권3호
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pp.73-80
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2006
We analyze the extinction law towards several B1V stars-members of our Galaxy, searching for possible discrepancies from the galactic average extinction curve. Our photometric data allow to build extinction curves in a very broad range: from extreme UV till infrared. Two-colour diagrams, based on the collected photometric data from the ANS UV satellite, published UBV measurements and on the infrared 2MASS data of the selected stars, are constructed. Slopes of the fitted straight lines are used to build the average extinction curve and to search for discrepant objects. The selected stars have also been observed spectroscopically from the Terskol and ESO Observatories; these spectra allow to check their Sp/L's. The spectra of only about 30% of the initially selected objects resemble closely that of HD144470, considered as the standard of B1 V type. Other spectra either show some emission features or belong clearly to another spectral types. They are not used to build the extinction curve. Two-colour diagrams, constructed for the selected B1 V stars, showing no emission stellar features, prove that the interstellar extinction law is homogeneous in the Galaxy. Both the shape of the curve and the total-to-selective extinction ratio do not differ from the galactic average and the canonical value(3.1) respectively. The circumstellar emissions usually cause some discrepancies from the average interstellar extinction law; the discrepancies observed in the extraterrestrial ultraviolet, usually follow some misclassifications.
A series of statistical random copolymers of dioctylfluorene (DOF) and 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) were synthesized by Ni (0) mediated polymerization and their light-emitting properties were compared with poly (9,9-di-n-octylfluorene) (PDOF). The synthesized polymers were characterized using UV-vis spectroscopy, TGA, photoluminescence (PL) & electroluminescence (EL) spectroscopy and by conducting molecular weight studies. The resulting polymers were found to be thermally stable and readily soluble in organic solvents. The UV-visible absorption and PL emission spectra of the copolymers were gradually red-shifted as the fraction of EDOT in copolymers increased. Light-emitting devices were fabricated in an ITO (indium-tin oxide)/PEDOT/polymer/Ca/Al configuration. Interestingly, the EL spectra of these devices were similar to the PL spectra of the corresponding polymer film. However, the EL devices constructed from the copolymer showed more than 10 times higher efficiency level than the devices constructed from the PDOF homopolymer. This higher efficiency is possibly the result of better charge carrier balance in the copolymer systems due to the lower HOMO levels of the copolymers in comparison to that of PDOF homopolymer.
Anion recognition via hydrogen-bonding interactions could be monitored with changes in UV-vis absorption spectra and in some cases easily monitored with naked eye. Urea receptors 1 and 2 connected with both an azo group and a nitrophenyl group as a signaling group for color change proved to be an efficient naked eye receptor for the fluoride ion. The anion recognition phenomena of the receptors 1 and 2 via hydrogen-bonding interactions were investigated through UV-vis absorption and $^1H$ NMR spectra.
New bispsoralen derivatives 5-10, 8-MOP-NHCO(CH2)nCONH-8-MOP (BPSBA-Cn, n = 0, 1, 2, 3, 4 and 5) in which 5 position of an 8-methoxypsoralen (8-MOP) is linked by various lengths of bisamide polymethylene chain to 5 position of the other 8-MOP, have been synthesized by the amidation of 5-amino-8-methoxypsoralen (12) with α,ω-alkanoyl dichloride. Photophysical properties of their derivatives including π?π stacking interaction between the two aromatic moieties were investigated by UV absorption and fluorescence emission spectra. Efficient ring-ring stacking interactions have been observed in BPSBA-C4 (9) from the percent hypochromism (%H) of the models.
The chemical behavior for Mo(0) and W(0) complexes, [M(CO)$_2$(PPh$_3$)$_4$] (M=Mo and W),has been investigated by UV-vis spectroscopic, magnetic, and electrochemical methods. Three absorption bands are observed in the UV-spectra. The crystal-field-splitti ng energy, spin-pairing energy, and bond strengths were deduced from the spectra. The metal d electrons in both complexes seemed to be delocalized in low-spin state.Metal ligand correlation appeared to strongly depend on bond strengths and diamagnetic properties. In electrochemical processes, both complexes exhibit an irreversible reduction wave.
The silk fabrics were treated with color solution extracted from leaf of Camellia. The depression effect of destruction and yellowing of silk treated with color solution, shift of UV-VIS spectra of color solution, color difference of silk fabrics by dyeing with acid dyes and drycleaning fastness of silk treated with color solution were studied. UV-VIS spectra appeared to hypsochromic shift by irradiation. The decrease of tensile strength and the elongation of the silk treated with color solution showed depressed but those of untreated silk increased by irradiation. The yellowness index of silk treated with color solution showed a little change by irradiation. The color difference after dyeing with several acid dyes on treated and untreated silk showed not remarkable changes. Dsrycleaning fastness of silk treated by color solution was excellent.
It is important to investigate the molecular arrangement and the orientational distribution in the study of LB films. Polarized UV/visible absorption spectra make it possible to reveal the molecular arrangement and the orientational distribution. It is clarified that the PAAS LB films have specific directions in the molecular arrangement and the orientational distribution, which art different in intensity corresponding to the surface pressure. Unpolarized UV/visible absorption spectra reveal that the surface pressure is proportional to the finn thickness and is related to the molecular orientation. Current-Voltage(I-V) measurements provide that the current decreases as the surface pressure increases and there are certain phenomena called switching phenomena. Switching effort indicates that the current flows in high conductivity during on-state and suddenly decreases into low conductivity during off-state.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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