• 한국동물학회지
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• 제15권3호
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• pp.95-100
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• 1972

回復複製(unscheduled DNA synthesis or repair replication)와 染色體交換 및 分裂活動과의 相關關係를 추구하기 위해 X-線을 處理한 4種의 哺乳動物 細胞를 材料로 回復複製 時期와 線量反應을 調査하였다. 回復複製는 調査한 4種의 細胞에서 모두 일어나고 그 率은 照射線量에 比例하며 細胞 種類에 따라 差가 난다. 그러나 回復複製가 일어나는 時期는 細胞 種類에 관계없이 X-線 照射후 2時間까지 지속되고 있다. 또 回復複製의 相對量은 細胞의 種族染色體數, 分裂活動 및 染色體交換率과 직접적인 관련이 없다. 分裂活動能力과 染色體交換은 다 線量에 比例하나 그 率은 逆比例 관계를 나타낸다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권5호
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• pp.474-478
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• 1999

Modulation of unscheduled DNA synthesis by dehydroepiandrosterone (DHEA) after exposure to various chemical carcinogens was investigated in the primary rat hepatocytes. Unscheduled DNA synthesis was induced by treatment of such direct acting carcinogens as methly methanesulfonate (MMS) and ethyl methanesulfonate (EMS) or procarcinogens including benzo(a)pyrene (BaP) and 7, 12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA). Unscheduled DNA synthesis was determined by measuring [methyl-3H]thymidine radioactivity incorporated into nuclear DNA of hepatocytes treated with carcinogens in the presence or absence of DHEA. Hydroxyurea $(5{\times}10^{-3} M)$was added to growth medium to selectively suppress normal replication. DHEA at concentrations ranging from $(1{\times}10^{-6} M)$ to$(5{\times}10^{-4} M)$ did not significantly inhibit unscheduled DNA synthesis induced by either MMS $(1{\times}10^{-4} M)$ or EMS $(1{\times}10^{-2} M)$. In contrast, DHEA-significantly inhibited unscheduled DNA synthesis induced by BaP $(6.5{\times}10^{-5} M)$ and DMBA.$(2{\times}10^{-5} M)$. DHEA-induced hepatotoxicity in rats was examined using lactate dehydrogenase (LDH) release as an indicator of cytotoxicity. DHEA exhibit no significant increase in LDH release compared with the control at 18 h. These data suggest that nontoxic concentration of DHEA does not affect the DNA excision repair process, but it probably influence the enzymatic system responsible for the metabolic activation of procarcinogens and thereby decreases the amount of the effective DNA adducts formed by the ultimate reactive carcinogenic species.

• 한국동물학회지
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• 제18권3호
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• pp.131-140
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• 1975

HeLa $S_3$ 細胞를 재료로 DNA 回復合成에 미치는 Methyl methanesulfonate(MMS)와 thymidine 相似體(BUdR, IUdR)의 이중효과를 농도와 시간변화에 따라 $^3 H$-thymidine 처리에 의한 自記放射法으로 조사한 결과는 다음과 같다. 1. MMS를 단독 처리한 경우 標識細胞의 빈도는 MMS의 농도 증가에 따라 증가한다. 이는 DNA 回復合成을 한 細胞의 빈도가 증가한 결과로 細胞當 Grain 數의 증가현상과 일치한다. 시간변화에 따른 DNA 回復合成은 MMS와 $^3 H$-thymidine 처리후 2$\\sim$3시간에 최대증가율을 보인다. 2. BUdR 또는 IUdR의 단독처리후 DNA 回復合成을 일으키지 않는다. 그러나 MMS와 이중 처리할 경우 標識細胞, DNA 回復合成細胞, 그리고 細胞當 Grain 數는 MMS 단독 처리한 경우보다 훨씬 증가한다. 따라서 이 두 물질은 MMS에 의한 DNA 回復合成을 효과적으로 증가시키는 感受性物質로 작용함이 판명되었다.

• Toxicological Research
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• 제2권1호
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• pp.1-7
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• 1986

Procarcinogen induced DNA single-strand breaks and unschduled DNA synthesis were measured in primary rat hepatocytes culture. For DNA single-strand breaks assay, rat liver DNA was prelabeled by injection 3H-thymidine during the peak of DNA synthesis following partial hepatectomy. Hepatocytes were isolated from the rat 2 weeks after surgery by a collagenase perfusion techinique and maintained as monolayers in serum free medium on collagen-coated culture dishes. DNA sigle-strand breaks were measured by the alkaline elution techinique.

• 한국동물학회지
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• 제25권2호
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• pp.55-62
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• 1982

발생 12일째의 계배근세포를 약 7일간 배양하면서 자외선에 의한 절제회복, 광재활성 및 DNA 복제억제율을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 자외선에 의한 절제회복은 계배근세포의 분화정도가 진행됨에 따라 감소하였으며, 이는 특히 자외선의 선량이 높을수록 뚜렷하였다. DNA 합성율은 분화가 진행된 세포일수록 현저히 감소하는 경향이었으며 각 분화단계에 따른 DNA 복제억제 현상은 배양 초기 세포인 경우 자외선 조사후 30분에서 1시간반 사이에서 가장 심하게 나타났고, 배양후기의 세포에서는 이러한 억제현상이 뚜렷하지 않았다. 또 배양 1일째 세포에서 광재활성에 의한 피리미딘 이량체의 감소율은 자외선 조사직후에 현저하였다가 그후 시간의 경과에 따른 차이는 보이지 않았다. 그러나, 절제회복만에 의한 이량체의 감소는 조사후 시간이 지남에 따라 서서히 감소하여 광재활성에 의한 이량체의 감소량과 비슷한 수준으로 접근하였다.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제8권1호
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• pp.1-12
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• 1988

본 연구는 Ethyl methanesulfonato(EMS) 혹은 Bleomycin(BLM)에 의해 유발된 DNA상해의 회복에 미치는 DNA 종합효소 $\alpha$ 저해제인 Aphidicolin(APC)과 DNA 종합효소 $\beta$의 저해제인 2`, 3`-dideoxythymididine 5`-triphosphate(ddTTP)의 영향을 조사하기 위하여 Chinese hamster ovary(CHO)-Kl 세포를 재료로 비주기성 DNA 합성법과 알칼리유출법 및 스칼리 자당구배침강법으로 수행하여 얻은 결과는 다음과 같다. APC와 ddTTP는 EMS에 의해 유발된 DNA 상해의 회복을 저해하여 APC 혹은 ddTTP를 처리하지 않고 배양한 실험군 보다 비주기성 DNA 합성율과 DNA 단사 절단율이 증가되었다. 한편 BLM에 의해 유발된 DNA 상해의 회복에서는 ddTTP를 처리했을 경우에만 저해되었다. 즉 BLM 처리 후 ddTTP를 후처리한 실험군의 비주기성 DNA 합성율과 DNA단사 절단율은 ddTTP를 처리하지 않은 군보다 증가되었고, BLM 처리 후 APC를 후처리할 경우에 비주기성 DNA 합성율과 DNA 단사 절단율은 APC를 처리하지 않은 군과 유사하였다. 이상의 결과들에서 EMS에 의해 유발된 DNA 상해의 회복에는 DNA 중합효소 $\alpha$, $\beta$양자가 관여하나 BLM에 의해 유발된 DNA 상해의 회복에는 중합효소 $\beta$가 관여하는 것으로 추측된다.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제7권2호
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• pp.59-64
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• 1987

조미료로 널리 사용되고 있는 monosodium glutamate(MSG)의 세포독성 및 돌연변이 유발성을 일차 배양 간세포에서 조사하였다. MSG를 세포 배양액에 첨가하여 24시간 동안 간세포에 처리한 결과 0.5% 농도까지는 간세포에 아무런 독성을 나타내지 않았으며 비주기성 DNA합성이나 DNA 단사 절단도 유발시키지 않았다. 1% MSG에서는 간세포의 생존율이 약간 저하되었으나 이 농도에서도 돌연변이 유발성이 전혀 없는 것으로 판명되었으며, aflatoxin B$_1$과 동시 처리시에도 aflatoxin B$_1$에 의한 DNA 손상을 증가 또는 감소시키지 않았다.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제11권2호
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• pp.107-117
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• 1991

The effect of 3-aminobenzamide (3AB), an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase, on ethyl methanesulfonate (EMS)-or bleomycin (BLM)-induced DNA repair synthesis and chromosome aberrations was examined during the cell cycle of Chinese hamster ovary (CHO)-K$_1$ cells. The synchronized cells were obtained by using thymidine double block method and mitotic selection method. Three assays were employed in this study: unscheduled DNA synthesis, alkaline elution and chromosome aberrations. 3AB alone did not induce DNA repair and chromosome aberrations in all phases. The post-treatment with 3AB inhibited DNA repair synthesis induced by EMS or BLM in G$_2$ phase, whereas 3AB did not affect chromosome aberrations induced by EMS or BLM in all phases. These results suggest that 3AB aggravates the cell cycle disturbance which occur after DNA damage, and leads to an accumulation of cells at G$_2$ phase, and inhibits DNA repair synthesis, while the effect 3AB on chromosome aberrations may need reevaluated.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제9권1호
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• pp.23-32
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• 1989

Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells echibited a differential sensitivity in the process of DNA repair synthesis induced by ethyl methanesulfonate (EMS) or bleomycin (BLM) in relation to cell cycle. Two assays were employed in this study: alkaline elution and unscheduled DNA synthesis. The post-treat-ment with aphidicolin (APC), an inhibitor of DNA polymerase alpha, inhibited DNA repair synthesis induced by EMS in G2 phase, while APC did not show any effect on BLM-induced DNA repair synthesis in all phases. On the other hands, the 2', 3'-dideoxythymidine (ddTTP), an inhibitor of DNA polymerase beta, inhibited DNA repair synthesis induced by EMS or BLM in both of G1 and G2 phases. These results suggested that the involvement of DNA polymerase alpha and beta in DNA repair was dependent on cell stage or used chemical agent.

• 대한수의학회지
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• 제32권4호
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• pp.629-633
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• 1992

Caffeine이 랫드의 간조직에서 diethylnitrosamine(200mg/kg B.W., DEN)에 의해 유도되는 preneoplastic altered foci형성의 promotion단계에 미치는 효과를 관찰한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. Altered foci의 지표로 사용되는 glutathione S-transferase(GST-P)-positive foci의 수는 caffeine 음수 $m{\ell}$당 2mg 병행투여군($3.10{\pm}2.74$) 및 1mg병행 투여군($5.86{\pm}2.83$) 모두에서 DEN 단독투여 대조군($11.55{\pm}5.82$)에 비하여 현저히 낮게 나타났으며 면적 또한 caffeine 2mg 병행투여군($0.13{\pm}0.11$), 1mg 병행투여군($0.21{\pm}0.12$)에서 DEN 단독투여 대조군($0.76{\pm}0.33$)에 비하여 유의성있는 낮은 수치가 관찰되었다. 간 세포배양에서 unscheduled DNA synthesis(UDS)는 DEN($250{\mu}g/m{\ell}$ of medium)단독처리군에 비하여 caffeine($200{\mu}g/m{\ell}$ of medium) 처리시 약 70% 감소하였다. 이러한 결과는 caffeine이 간암발생의 promotion단계에 작용하여 억제효과를 나타냄을 암시하며 이는 DNA회복의 억제와 관계됨을 알 수 있었다.