Kim, Sun Hong;Kim, Geun Jeon;Shin, Hyun Il;Sun, Dong Il
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.37
no.2
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pp.81-85
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2021
Lymphoepithelial carcinoma is an extremely rare malignant tumor, especially those localized at the head and neck region. The histological prototype of lymphoepithelial carcinoma is undifferentiated nasopharyngeal carcinoma. Herein, we report a case of a tumor localized in the left submandibular gland in a 20-year-old male. The tumor mass was surgically excised with the submandibular gland, and the specimen was pathologically confirmed to be lymphoepithelial carcinoma.
Pulmonary giant cell carcinoma is one of the most highly malignant neoplasms of the lung. Although mixed malignant glandular or squamous components may be associated with a giant cell carcinoma, it is a distinct clinical and morphologic entity. We reviewed cytologic presentations of 6 cases of pulmonary giant ceil carcinoma. Cytologically, the single most characteristic feature of giant cell carcinoma was an extremely large, bizarre cancer cell engulfing numerous leukocytes. The nuclei of these cells showed occasional prominent nucleoli, and the cytoplasm was abundant. Giant cells were also seen in other types of pulmonary carcinoma, but the slant cells of this neoplasm could be differentiated from those encountered in undifferentiated large cell carcinoma and squamous cell carcinoma by the abundant cytoplasm, the presence of markedly enlarged nuclei, prominent nucleoli, and a significant degree of phagocytosis. In conclusion, precise diagnosis and classification of lung cancer is imperative because of proved correlation between cell type and prognosis.
A total of 129 patients with a confirmed diagnosis of primary lung cancer were treated at Dep. of Thoracic k Cardiovascular Surgery, National Medical Center, Seoul, Korea, between July, 1981 and Dec., 1988. Particular emphasis was given in this review to the 72 patients that underwent surgical resection of their primary lung lesion. Factors such as histology, type of resection, sex, age, staging, and degree of dissemination were considered possible influences on survival. The age group of fifty k sixty decade occupied 55.8 %, and the youngest being 24 years and oldest 78 years. The incidence ratio of male to female was 3,2:1. The subjective symptoms of the patients were coughing [72.6%], chest pain [48.2%] and hemoptysis [35.6%], which were due to primary local influence. The confirmed diagnostic procedures were bronchoscopic biopsy, sputum cytology needle aspiration biopsy, open lung biopsy, anterior mediastinotomy & lymph node biopsy. By pathologic classifications, the squamous cell carcinoma was the most prevalent, 67 cases [51.9 %], and the adenocarcinoma in 36 cases [27.9%], undifferentiated small cell carcinoma in 13 cases [10.1 %], undifferentiated large cell carcinoma in 9 cases [6.9%], bronchioloalveolar carcinoma was 4 cases [3.1%]. The lymph node dissection with pneumonectomy [42 cases], lobectomy [14 cases] and pneumonectomy [6 cases], lobectomy [9 cases] without lymph node dissection were performed. The post operative TNM Staging[AJC] in 72 cases were Stage I in 24 cases, Stage II in 27 cases, and Stage III in 21 cases. Overall resectable was possible in 72 cases [55.8 %], and the operation mortality was 5.6 % [4 cases].
Background: While qualitative analysis of methylation has been reviewed, the quantitative analysis of methylation has rarely been studied. We evaluated the methylation status of CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions in non-small cell lung carcinomas (NSCLCs) by using pyrosequencing. Then, we evaluated the association between methylation at the promoter regions of these tumor suppressor genes and the clinicopathological parameters of the NSCLCs. Methods: We collected tumor tissues from a total of 53 patients with NSCLCs and analyzed the methylation level of the CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions by using pyrosequencing. In addition, we investigated the correlation between the hypermethylation of CDKN2A and the loss of $p16^{INK4A}$ immunoexpression. Results: Hypermethylation of CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions were 16 (30.2%), 22 (41.5%), and 21 tumors (39.6%), respectively. The incidence of hypermethylation at the CDKN2A promoter in the tumors was higher in undifferentiated large cell carcinomas than in other subtypes (p=0.002). Hyperrmethylation of CDKN2A was significantly associated with $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss (p=0.045). With regard to the clinicopathological characteristics of NSCLC, certain histopathological subtypes were found to be strongly associated with the loss of $p16^{INK4A}$ immunoexpression (p=0.016). Squamous cell carcinoma and undifferentiated large cell carcinoma showed $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss more frequently. The Kaplan-Meier survival curves analysis showed that methylation level and patient survival were barely related to one another. Conclusion: We quantitatively analyzed the promoter methylation status by using pyrosequencing. We showed a significant correlation between CDKN2A hypermethylation and $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss.
The results of the clinical observations on the bronchogenic carcinoma of forty-five cases treated in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chungnam National University Hospital, during the period of 6 years from June.1978 to Aug. 1984, are as follows: 1. Of 45 cases, 44 cases were over 40 years of age and the sex ratio was 4.6:1 in male`s favor. 3. Among 50 cases, 45 cases were confirmed histopathologically. Of these, 30 cases [66.7%] were squamous cell carcinoma, 8 cases [17.8%] adenocarcinoma, and 7 cases [15.6%] undifferentiated cell carcinoma. 4. The thoracotomy was performed in 31 cases [68.9%] of 45 cases and the resection of the lesion in 16 cases [51.6%]. The empyema and bronchopleural fistula developed in 2 cases.
It is very rare to diagnose a squamous cell carcinoma when the carcinoma cells are observed in various body fluids. The effusion cytology of squamous cell carcinoma has not been sufficiently studied till now. We examined 10 cases of body fluid cytologic specimen diagnosed as metastatic squamous ceil carcinoma, which were selected among 2,100 body fluid cytology cases collected from 1986 to 1991. The patients had been confirmed to have primary squamous ceil carcinomas. The backgrounds of cellular aspirates were necrotic in most and the cells appeared in clusters or individually. The cell clusters showed round and smooth margins, mimicking adenocarcinoma, but in flat sheets rather than three-dimensional bails. the individual cells were most frequently Graham's 3rd-type cells, found in all cases, which were described as 1.5 times large as the parabasal cells and having small cytoplasmic rims. Other malignant squamous cells were undifferentiated cells, polygonal cells, fiber cells, and tadpole cells with decreasing order of frequency. The recognition of various features of malignant squamous cells would be helpful for the diagnosis of squamous ceil carcinoma found in effusion cytology.
We describe a case of fine needle aspiration cytology of metastatic nasopharyngeal carcinoma in the lymph node of the neck presenting a predominantly spindle cell pattern. A 36 year-old male patient complained of dysesthesia on the right face and a palpable neck mass. Fine needle aspiration was done on the neck mass. Tumor cells were present in syncytial groups or singly with mainly spindle shaped nuclei, vesicular chromatin, thin and regular nuclear membrane, occasional prominent nucleoli and a few fool of cellular cohesiveness. The cytoplasm was scant and pale with ill-defined borders. Mature lymphocytes were present in the background of aspirates and within the tumor cell clusters. Histologically, the tumor of nasopharynx showed several areas of spindle cell pattern. Because the tumor cells showed a predominantly spindle shape with vesicular nuclear chromatin, the differential diagnosis of spindle cell sarcoma or granuloma of epithelioid clils were considered, but the characteristic morphology of the nuclei with vesicular chromatin and prominent nucleoli, and cellular cohesiveness were important in making the diagnosis of nasopharyngeal carcinoma. The possibility of metastatic carcinoma should always be considered in fine needle aspiration cytology of the lymph node in the neck because the incidence of metastatic carcinoma, particularly of the nasopharyngeal carcinoma in the lymph nodes of the neck is relatively high.
This review comprehensively examines the diverse spectrum of gastric cancers, focusing on unusual or uncommon histology that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. While the predominant form, tubular adenocarcinoma, is well-characterized, this review focuses on lesser-known variants, including papillary adenocarcinoma, micropapillary carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma (SCC), hepatoid adenocarcinoma, gastric choriocarcinoma, gastric carcinoma with lymphoid stroma, carcinosarcoma, gastroblastoma, parietal cell carcinoma, oncocytic adenocarcinoma, Paneth cell carcinoma, gastric adenocarcinoma of the fundic gland type, undifferentiated carcinoma, and extremely well-differentiated adenocarcinoma. Although these diseases have different nomenclatures characterized by distinct histopathological features, these phenotypes often overlap, making it difficult to draw clear boundaries. Furthermore, the number of cases was limited, and the unique histopathological nature and potential pathogenic mechanisms were not well defined. This review highlights the importance of understanding these rare variants for accurate diagnosis, effective treatment planning, and improving patient outcomes. This review emphasizes the need for ongoing research and case studies to enhance our knowledge of these uncommon forms of gastric cancer, which will ultimately contribute to more effective treatments and better prognostic assessments. This review aimed to broaden the pathological narrative by acknowledging and addressing the intricacies of all cancer types, regardless of their rarity, to advance patient care and improve prognosis.
Thirty nine cases of nasopharyngeal malignant tumor from 1981 to 1989 in Korea univeristy hospital were reviewed retrospectively. The results were as follows; 1) The most common initial symptom was neck mass(41.0%), and cranial nerve involvement was found in 6 cases. Lateral wall of the nasopharynx including $Rosenm\"{u}ller's$ fossa was the frequent predelection site(68.4%). 2) Histopathologically, squamous cell carcinoma was the most common and stage IV were 71.8%. 3) Thirty four cases were treated by radiation therapy alone and 5 cases were treated by combined modality(radiation therapy+chemotherapy). Overall 5 year survival rate was 28.2%(squamous cell carcinoma; 23.5%, undifferentiated carcinoma; 35.7%).
We studied the clinical charcteristics of 265 cases of nasopharyngeal carcinomas diagnosed at Korea Cancer Center Hospital over a span of 8 years from Jan. 1987. Male were 187 and Female were 78 and male: female ratio was 2.4 : 1. The age distribution ranged from 2nd decade to 9th decade evenly and mean age was 46.1 years old. Histopathologically squamous cell carcinoma (WHO type 1, 2, 60.8%) were 161 cases and undifferentiated carcinoma (WHO type 3, 39.2%) were 104 cases. Main symptoms and signs were neck mass 199 cases (75.1%), ear symptoms 126(47.5%), nasal symptom 101 (38.1%). The distribution of anatomical subsites were posterior wall 75 (24.7%), lateral wall 175 (72.8%), Inferior wall 15 (2.5%). Tumor staging by AJCC classification, 1992, distributed with stage I 3 cases (1.1%), stage II 5 cases (1.9%), stage III 24 cases (9.1%), stage IV 233 cases (87.9%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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