Li, Lei;Chen, Bao-Ding;Zhu, Hai-Feng;Wu, Shu;Wei, Da;Zhang, Jian-Quan;Yu, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권17호
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pp.7187-7193
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2014
Background: The aim of this meta-analysis was to compare sensitivities and specificities of fine needle aspiration (FNA) and core needle biopsy (CNB) in the diagnosis of thyroid cancer. Materials and Methods: Articles were screened in Medline, the Cochrane Library, EMBASE and Google Scholar, and subsequently included and excluded based on the patient/problem-intervention-comparison-outcome (PICO) principle. Primary outcome was defined in terms of diagnostic values (sensitivity and specificity) of FNA and CNB for thyroid cancer. Secondary outcome was defined as the accuracy of diagnosis. Compiled FNA and CNB results from the final studies selected as appropriate for meta-analysis were compared with cases for which final pathology diagnoses were available. Statistical analyses were performed for FNA and CNB for all of the selected studies together, and for individual studies using the leave-one-out approach. Results: Article selection and screening yielded five studies for meta-analysis, two of which were prospective and the other three retrospective, for a total of 1,264 patients. Pooled diagnostic sensitivities of FNA and CNB methods were 0.68 and 0.83, respectively, with specificities of 0.93 and 0.94. The areas under the summary ROC curves were 0.905 (${\pm}0.030$) for FNA and 0.745 (${\pm}0.095$) for CNB, with no significant difference between the two. No one study had greater influence than any other on the pooled estimates for diagnostic sensitivity and specificity. Conclusions: FNA and CNB do not differ significantly in sensitivity and specificity for diagnosis of thyroid cancer.
Background and Objectives: Angiographic assessment of coronary stenosis severity using quantitative coronary angiography (QCA) is often inconsistent with that based on fractional flow reserve (FFR) or intravascular ultrasound (IVUS). We investigated the incidence of discrepancies between QCA and FFR or IVUS, and the outcomes of FFR- and IVUS-guided strategies in discordant coronary lesions. Methods: This study was a post-hoc analysis of the FLAVOUR study. We used a QCA-derived diameter stenosis (DS) of 60% or greater, the highest tertile, to classify coronary lesions as concordant or discordant with FFR or IVUS criteria for percutaneous coronary intervention (PCI). The patient-oriented composite outcome (POCO) was defined as a composite of death, myocardial infarction, or revascularization at 24 months. Results: The discordance rate between QCA and FFR or IVUS was 30.2% (n=551). The QCA-FFR discordance rate was numerically lower than the QCA-IVUS discordance rate (28.2% vs. 32.4%, p=0.050). In 200 patients with ≥60% DS, PCI was deferred according to negative FFR (n=141) and negative IVUS (n=59) (15.3% vs. 6.5%, p<0.001). The POCO incidence was comparable between the FFR- and IVUS-guided deferral strategies (5.9% vs. 3.4%, p=0.479). Conversely, 351 patients with DS <60% underwent PCI according to positive FFR (n=118) and positive IVUS (n=233) (12.8% vs. 25.9%, p<0.001). FFR- and IVUS-guided PCI did not differ in the incidence of POCO (9.5% vs. 6.5%, p=0.294). Conclusions: The proportion of QCA-FFR or IVUS discordance was approximately one third for intermediate coronary lesions. FFR- or IVUS-guided strategies for these lesions were comparable with respect to POCO at 24 months.
Kim, Min Kyoung;Moon, Hyoung Yong;Ryu, Choon Gun;Kang, Hyun;Lee, Han Jun;Shin, Hwa Yong
The Korean Journal of Pain
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제32권1호
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pp.30-38
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2019
Background: The adductor canal block (ACB) is an effective intervention for postoperative analgesia following total knee arthroplasty (TKA). However, the ideal ACB regimen has not yet been established. We compared the analgesic effects between a continuous ACB group and fentanyl-based intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) with a single-shot ACB group. Methods: Patients who underwent TKA were randomly allocated to either a continuous ACB group (Group CACB) or IV-PCA with a single-shot ACB group (Group IVACB). Before the surgery, ultrasound guided ACB with 0.5% ropivacaine 20 cc was provided to all patients. Before skin incision, the infusion system (0.2% ropivacaine through an adductor canal catheter in group CACB vs. intravenous fentanyl in group IVACB) was connected. The postoperative pain severity; the side effects of local anesthetics and opioids; administration of rescue analgesics and anti-emetics; and sensorimotor deficits were measured. Results: Postoperative pain severity was significantly higher in the IVACB group at 30 min, 4 h, 24 h, and 48 h after surgery. The averages and standard deviations (SD) of the NRS score of postoperative pain were $0.14{\pm}0.37$, $4.57{\pm}2.37$, $6.00{\pm}1.63$, and $4.28{\pm}1.49$, respectively in the IVACB group. Rescue analgesic requirements and quadriceps muscle strength were not statistically different between the groups throughout the postoperative period. Moreover, rescue antiemetic requirements were higher in group IVACB than group CACB. Conclusions: In this study, the continuous ACB provided superior analgesia and fewer side effects without any significant motor deficit than the IV-PCA with a single-shot ACB.
Byunghoon Lee;Yong Beom Shin;Kwangha Lee;Myung Hun Jang
Physical Therapy Rehabilitation Science
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제12권1호
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pp.43-47
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2023
Objective: To present a case study of a 69-year-old woman with COVID-19 who developed neurological complications due to Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) therapy and highlight the importance of daily neurological examinations and rehabilitation in the early detection and management of ECMO-related neurological complications in an isolation ICU. Design: A case report Methods: The patient received ECMO therapy, followed by neurological monitoring and rehabilitation in an isolation ICU. Daily neurological examinations were conducted to monitor the patient's neurological symptoms. Computed tomography was performed to confirm the presence of a hematoma in the left hamstring, which was identified as the cause of the neurological complication. Ultrasound-guided aspiration was immediately performed, and sciatic neuropathy predominantly involving the peroneal division was identified after aspiration. Results: Successful recovery was made possible by the early detection of neurological complications and rehabilitation in an isolation ICU. Although electrodiagnostic tests were not performed due to limited access to the isolation ICU, the appropriate intervention time could be determined through daily neurological examinations and rehabilitation, thereby minimizing neurological sequelae. Conclusions: ECMO-related neurological complications are well known, and their recognition in the ICU can be challenging. The presented case highlights the importance of daily neurological examinations and rehabilitation in the early detection and management of ECMO-related neurological complications in an isolation ICU, which can minimize neurological sequelae.
Younjung Choi;Sun Mi Kim;Mijung Jang;Bo La Yun;Eunyoung Kang;Eun-Kyu Kim;So Yeon Park;Bohyoung Kim;Nariya Cho;Woo Kyung Moon
Korean Journal of Radiology
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제23권9호
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pp.866-877
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2022
Objective: The optimal imaging approach for evaluating pathological nipple discharge remains unclear. We investigated the value of adding ductography to ultrasound (US) for evaluating pathologic nipple discharge in patients with negative mammography findings. Materials and Methods: From July 2003 to December 2018, 101 women (mean age, 46.3 ± 12.2 years; range, 23-75 years) with pathologic nipple discharge were evaluated using pre-ductography (initial) US, ductography, and post-ductography US. The imaging findings were reviewed retrospectively. The standard reference was surgery (70 patients) or > 2 years of follow-up with US (31 patients). The diagnostic performances of initial US, ductography, and post-ductography US for detecting malignancy were compared using the McNemar's test or a generalized estimating equation. Results: In total, 47 papillomas, 30 other benign lesions, seven high-risk lesions, and 17 malignant lesions were identified as underlying causes of pathologic nipple discharge. Only eight of the 17 malignancies were detected on the initial US, while the remaining nine malignancies were detected by ductography. Among the nine malignancies detected by ductography, eight were detected on post-ductography US and could be localized for US-guided intervention. The sensitivities of ductography (94.1% [16/17]) and post-ductography US (94.1% [16/17]) were significantly higher than those of initial US (47.1% [8/17]; p = 0.027 and 0.013, respectively). The negative predictive value of post-ductography US (96.9% [31/32]) was significantly higher than that of the initial US (83.3% [45/54]; p = 0.006). Specificity was significantly higher for initial US than for ductography and post-ductography US (p = 0.001 for all). Conclusion: The combined use of ductography and US has a high sensitivity for detecting malignancy in patients with pathologic nipple discharge and negative mammography. Ductography findings enable lesion localization on second-look post-ductography US, thus facilitating the selection of optimal treatment plans.
Kim, Na Young;Park, Jae Hyeon;Park, Jimyung;Kwak, Nakwon;Choi, Sun Mi;Park, Young Sik;Lee, Chang-Hoon;Cho, Jaeyoung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제84권4호
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pp.291-298
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2021
Background: Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) is a standard diagnostic method for mediastinal and hilar lymphadenopathy. Although rare, fatal infectious complications can occur following EBUS-TBNA. However, to date, there is a lack of effective preventive strategies to reduce these complications. We started a trial to investigate the effect of chlorhexidine mouthrinse on the prevention of microbial contamination during EBUS-TBNA. Methods: This study is a single-center, parallel-group, assessor-blinded randomized controlled trial (RCT). We will enroll 112 adult participants undergoing EBUS-TBNA using a convex probe, and randomly assign them to two groups at a 1:1 ratio. The intervention group will gargle for 1 minute with 100 mL of 0.12% chlorhexidine gluconate before EBUS-TBNA, while the control group will have no mouthrinse before the procedure. Immediately after completion of EBUS-TBNA on all targeted lesions with an aspiration needle, a needle wash sample will be taken by instilling 5 mL of sterile saline into the used needle. The primary outcome is colony forming unit (CFU) counts in aerobic cultures of the needle wash samples. Secondary outcomes are CFU counts in anaerobic cultures, fever within 24 hours after EBUS-TBNA, and infectious complications within 4 weeks after EBUS-TBNA. Conclusion: This trial was designed as the first RCT to investigate the effect of chlorhexidine mouthrinse on the prevention of microbial contamination during EBUS-TBNA. Results from this trial can provide clinical evidence for a simple, safe, and cost-effective strategy to prevent infectious complications following EBUS-TBNA (ClinicalTrials.gov ID: NCT04718922, registered on 22 January 2021).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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