Kim, Min-Ju;Lee, Jin-Soo;Ko, Seong-Jin;Kang, Se-Sik;Kim, Jung-Hoon;Kim, Dong-Hyun;Kim, Changsoo
The Journal of the Korea Contents Association
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v.13
no.8
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pp.284-291
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2013
The importance of ultrasound examination in the field of medical imaging has been emphasized and the interest in sonographic image evaluation is growing. However image evaluations by the non-standardized criteria and methods, so establishment of legal provisions and objective evaluation criteria are needed. In this study, we used SNR to find out more quantitative way and supplement the limitations of the existing phantom image evaluation. The results of acquired 8 images using ATS-539 multipurpose phantom were compared in SNR of sensitivity and gray-scale dynamic range. In the result of the experiment, excellent equipment of existing phantom images are G1, S1 and G2 in regular sequence. In SNR of sensitivity, G1, S1 and G2 and in SNR of gray-scale dynamic range, S1 G1 and G2 in order. In the conclusion, all the experiment results did not show big difference and regular pattern neither. Therefore, the new evaluation measures should be used with the existing phantom image evaluation method for more objective and quantitative evaluation of the ultrasound imaging device.
Medial patellar luxation in dogs is one of the most common patellar problems presented to the veterinary practitioner. It is observed in toy and miniature breed and the majority of cases is a congenital form. Because of extensor mechanism's instability, it causes deformity and disorder in the growth of the affected limb when the luxation is left without treatment As lameness is not easily detectable in puppies, early diagnosis and correction are essential for therapy. Up to now, there has not been any reports refering to the diagnostic methods and the optimal age for correction in young dogs. Thirteen 45-90 days old puppies, have grade I and/or II medial patellar luxation. Only by palpation, all 13 dogs were diagnosed of patelar luxation. Skyline radiographic view was useful to interpret patellar morphology and depth of trochlear groove only above 60 days old. However, it was difficult to make definite diagnosis patellar luxation. The caudocranial and lateral radiographic view as well as ultrasonographic skyline view were not showed of patellar luxation. 2 puppies had unilateral patellar luxation and 11 puppies had bilateral patellar luxation which more serious on the left than on the right. Only 3 puppies among 11 puppies with bilateral patellar luxation were observed of lameness degree 1. Regardless of grade of patellar luxation and lameness, we performed trochlear chondroplasty using a U-shape sculpture blade to minimize cartilage injury, transposition of tibia tuberosity with No. 1 Supramid to align extensor mechanism and lateral imbrication. After surgery, we examined the operated animal daily for 10 days and on 15, 30 and 60 days after surgery respectively. After operation, pain and fever became normal on 7 days, swelling on 10 days, respectively. On 10 days after surgery, dogs showed normal standing position, and normal walking was observed in 15 days after surgery. In force plate analysis, the operated legs were normal weight bearing at 30 days after operation. After surgery, not only patellar luxation and clinical signs have been gradually reduced but also bone growth have become normal without showing growth physeal plate injury. The survival rate of puppies over 62 days old was 100%, while 42-45 days old 37.5%. The above results suggest that optimal age for surgical correction of congenital medial patellar luxation is recommended over 60 days old. In conclusion, combination of trochlear chondroplasty, transposition of tibia tuberosity, and lateral retinacular imbrication is appropriate for over 60 days old puppies to efficiently correct patellar luxation.
Park, Tae-Yeong;Kim, Hyun-Jin;Kim, Jung-Hoon;Kim, Jun-Min;Seok, Seong-Hoon;Jung, Dong-In;Hong, Il-Hwa;Lee, Hee-Chun;Yeon, Seong-Chan
Journal of Veterinary Clinics
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v.33
no.4
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pp.214-217
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2016
A 10-year-old, 24.1 kg, intact female Siberian husky dog (case 1) and 11-year-old, 5.0 kg, intact male Shihtzu dog (case 2) presented with chief complaints of polydipsia, anorexia, vomiting and exercise intolerance (case 1) and stranguria (case 2). Splenic nodule (case 1) and mass (case 2) were identified in these patients through ultrasonographic examination. Laparoscopic splenectomy was conducted for the histopathologic evaluation. In addition, laparoscopic ovariohysterectomy, liver biopsy (case 1) and castration (case 2) were performed for treatment or diagnosis of primary symptoms. Under general anesthesia, 5 mm three-portal access laparoscopic splenectomy was performed using the Sonicision$^{TM}$ equipment. The dogs were rotated onto right lateral recumbency. The spleen was elevated using a fan or goldfinger retractor, which revealed the ventral aspect of the spleen. Resection of vessels was started at the caudal aspect of the spleen using the Sonicision$^{TM}$. The excised spleen was removed from the abdominal cavity using a 12 mm endo-bag via the enlarged instrument portal. There were no post-operative complications in either patient. Histopathologic diagnoses were splenic lymphoid hyperplasia (case 1) and splenic nodular hyperplasia (case 2). Based on our experience, laparoscopic splenectomy is sufficient to replace traditional splenectomy in small animal surgery. The use of the Sonicision$^{TM}$ could be a novel surgical technique for three-portal laparoscopic splenectomy, regardless of patient size.
Two dogs were referred to Veterinary Medical Center, Chungbuk National University with the clinical signs of vomiting, diarrhea, anorexia, and jaundice. Both dogs were diagnosed as extrahepatic biliary tract obstruction(EHBO) with concurrent pancreatitis based on dilated common bile duct and hyperechoic or mixed-echoic pancreas in abdominal ultrasonographic examination and serum biochemical abnormalities, such as high serum bilirubin, cholesterol, and increased cholestatic enzyme activity. Percutaneous ultrasound-guided cholecytocentesis(PUCC) was performed to examine bile and decompress the gall bladder. After PUCC with medical therapy, both dogs were steadily improved clinical signs of jaundice and anorexia. Also, cholestatic enzyme activity and serum bilirubin concentration decreased. Any complications that have been described in previous studies, such as peritonitis resulting from bile leakage and hemorrhage, were not identified. It is assumed that percutaneous ultrasound guided cholecystocentesis may be an useful diagnostic and therapeutic tool in canine gallbladder disease and can be used easily and safely to gain bile for diagnosis of bacterial cholecytitis.
Ultrasonography was used to measure the corpus luteum area for determining the relationships between corpus luteum size and milk progesterone concentration during the estrous cycle in 16 dairy cows. Cows were classified retrospectively into cows that had corpus luteum with(n=P) and without(n=7) cavity. Ultrasound examination and collection of milk samples for progesterone assay were performed with 2 day intervals from Days 0 to 12, and then daily from Day 14 to the day of the next ovulation. The means for corpus luteum area and for milk progesterone concentration during the estrous cycle were not significantly different between cows that had corpus luteum with and without cavity. The correlation coefficients between corpus luteum area and milk progesterone concentration during luteal development (Days 2 to 8) were 0.71(p<0.0001) and 0.74(p<0.0001) for corpus luteum with and without cavity, respectively, during luteal regression(Days -6 to 0 relative to the next ovulation) 0.73(p<0.0001) and 0.76(p<0.0001), respectively. The correlation coefficients combined fur both stages of estrous cycle and both luteal statuses were 0.70(p<0.0001). These results indicate that corpus luteum area is significantly correlated to milk progesterone concentration, and ultrasonographic assessment of the corpus luteum is a reliable method fur estimating peripheral progesterone concentrations during the estrous cycle in cows.
Purpose: We designed our study to evaluate the hypothesis that gastric cancer is correlated with iodine deficiency or thyroid dysfunction. Materials and Methods: We investigated the total body iodine reserve, thyroid function status and autoimmune disorder in 40 recently diagnosed gastric adenocarcinoma cases versus 80 healthy controls. The participants came from a region with high gastric cancer rate but sufficient iodine supply due to salt iodination. The investigation included urine iodine level, thyroid gland clinical and ultrasonographic examination, and thyroid function tests. Results: Goiter was detected more frequently in the case group (P=0.001); such a finding, however, was not true for lower than normal urine iodine levels. The free T3 mean level was significantly lower in the case group compared to the control group (P=0.005). Conclusions: The higher prevalence of goiter rather than low levels of urinary iodine in gastric adenocarcinoma cases suggests that goiter, perhaps due to protracted but currently adjusted iodine deficiency, is more likely to be associated with gastric adenocarcinoma compared to the existing iodine deficiency itself.
To evaluate the performance of ultrasound imaging system, we investigated the change of spatial resolution according to changing sonic velocity change parameter provided by ultrasound equipment. Ultrasound phantom images were obtained using a 3.0 ~ 5.0 MHz convex transducer in an ultrasound diagnostic device used at a medical institution located at Iksan. N-365 multi-purpose ultrasound phantom was used to measure longitudinal distance measurement accuracy and longitudinal and transverse resolution. In the same manner, the sonic velocity of the ultrasound equipment was changed from 1580 m/sec to 1400 m/sec in six steps, and the full width at half maximum(FWHM) was measured using the image J program to determine whether the measured values were different. As a result, lateral resolution was measured from 1.91 mm to 5.3 mm according to the speed change, and the smallest FWHM was 1.91 mm at 1420 m/sec. The axial resolution was measured from 1.03 mm to 1.14 mm according to the speed change, and the smallest FWHM was 1.03 mm at 1400 m/sec. The slower the sound velocity of the ultrasound equipment, the shorter the length of longitudinal measurement.
An enlarged spleen can be caused by infections, cirrhosis and other liver diseases, blood diseases characterized by abnormal blood cells, problems with the lymph system, immune diseases, or other conditions. Therefore, knowing the normal size of the spleen is helpful for the diagnosis of spleen and may be useful for follow-up. Ultrasonographic examination may be considered normal size if the maximum length is less than 12 cm and less than 5 cm in thickness, but may vary depending on sex and race. We aimed to present the normal range of spleen size by measuring the spleen size by ultrasonography in 20's normal adult Korean. The length of the male spleen was 10.95±1.07 cm and the width was 4.48±0.61 cm. The female length was 9.20±1.30 cm and the width was 3.55±0.44 cm. There was a significant difference (p<0.001). The spleen length increased with increasing height (r=.57) and there was a significant positive linear relationship with increasing spleen length as body weight increased(r=.63). In normal adults, 5 men and 2 women had a spleen length of more than 12 cm and 2 men with a size exceeding 13 cm.
Chae, Yong Hwa;Kwak, Dong Wook;Kim, Moon Young;Park, So Yeon;Lee, Bom Yi;Lee, Yeon Woo;Lee, Young Ho;Song, Mi Jin;Ryu, Hyun Mee
Journal of Genetic Medicine
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v.10
no.2
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pp.99-103
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2013
Purpose: This study was designed to determine the frequency and echocardiographic findings of 22q11.2 deletions in fetuses with cardiac defects on fetal ultrasound or familial backgrounds of 22q11.2 deletions. Materials and methods: We retrospectively reviewed the medical and ultrasonographic records of 170 fetuses that underwent fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis for chromosome 22q11.2 deletions between February 2001 and April 2013. Results: Among 145 fetuses with cardiac defects, six (4.1%) had 22q11.2 deletions. Deletions of 22q11.2 were detected in 6 (5%) of the 120 fetuses with conotruncal defects: 5 (8.9%) of 56 with tetralogy of Fallot (TOF) and 1 (5.9%) of 17 with double outlet right ventricle (DORV). No deletions were found in cases of pulmonary atresia, truncus arteriosus, right aortic arch, or transposition of the great arteries. No 22q11.2 deletions were found in non-conotruncal cardiac malformations. Among 25 fetuses with familial backgrounds of 22q11.2 deletions, one (4%) had a maternally inherited 22q11.2 deletion with no cardiac findings. Conclusion: Knowledge of the frequency and echocardiographic findings of 22q11.2 deletions might be helpful for prenatal genetic counseling. It is advisable to perform FISH analysis for 22q11.2 deletions in pregnancies exhibiting conotruncal cardiac defects such as TOF or DORV.
Kwak, Dong Wook;Kim, Hyun Jin;Park, So Yeon;Ahn, Hyun Suk;Chae, Yong Hwa;Kim, Moon Young;Lee, Young Ho;Ryu, Hyun Mee
Journal of Genetic Medicine
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v.10
no.1
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pp.38-42
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2013
Purpose: The purpose of this study was to assess the characteristics of achondroplasia (ACH) diagnosed in fetuses or neonates and to evaluate the usefulness of a molecular genetic testing to confirm ACH. Materials and Methods: The medical and ultrasonographic records of 16 pregnant women, who had molecular genetic testing for ACH performed on their fetus or neonate at the Cheil General Hospital between February 1999 and April 2013, were retrospectively analyzed. Detection of G1138A and G1138C mutations of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene was accomplished by polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism analysis. Results: Of the eight fetuses and two neonates who were suspected of having ACH during pregnancy, four fetuses and one neonate was confirmed to have ACH and they all carried the heterozygous G1138A mutation. Out of 6 cases which had a history of ACH in prior pregnancies, three had genetic information for the previous fetuses while the other three did not. All six fetuses had no mutations at G380R. However, the one fetus of pregnant woman with non-confirmed ACH showed shortened long bone on ultrasound thereafter and the fetus was identified as having oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia after birth. Conclusion: Korean patients with achondroplasia have the heterozygous G1138A mutation that is most commonly defined in other countries. Molecular genetic evaluations of ACH are helpful not only for establishing diagnosis but for appropriate counseling with subsequent pregnancies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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