Background: Prognosis of breast cancer depends on classic pathological factors and also tumor angiogenesis. This study aimed to evaluate the clinicopathological factors of breast cancer in a tertiary centre with a focus on the relationship between tumor angiogenesis and clinicopathological factors. Methods: Clinicopathological data were retrieved from the archived formal pathology reports for surgical specimens diagnosed as invasive ductal carcinoma, NOS. Microvessels were immunohistochemically stained with anti-CD34 antibody and quantified as microvessel density. Results: At least 50% of 94 cases of invasive breast ductal carcinoma in the study were advanced stage. The majority had poor prognosis factors such as tumor size larger than 50mm (48.9%), positive lymph node metastasis (60.6%), and tumor grade III (52.1%). Higher percentages of estrogen and progesterone receptor negative cases were recorded (46.8% and 46.8% respectively). Her-2 overexpression cases and triple negative breast cancers constituted 24.5% and 22.3% respectively. Significantly higher microvessel density was observed in the younger patient age group (p=0.012). There were no significant associations between microvessel density and other clinicopathological factors (p>0.05). Conclusions: Majority of the breast cancer patients of this institution had advanced stage disease with poorer prognostic factors as compared to other local and western studies. Breast cancer in younger patients might be more proangiogenic.
Prostatic adenocarcinoma cells can be detected in urine cytology specimens when the tumor extends to the bladder mucosa. We report a case of prostatic adenocarcinoma diagnosed by urine cytology. A 70-year-old man presented with urinary frequency and low back pain On rectal examination, a nodular mass was palpated in the left side of prostate. Bone scan revealed multifocal hot lesions suggesting metastasis. Urine cytology revealed hypocellular smear on clean or bloody background. Tumor cells were mainly arranged in syncytial or papillary clusters which occasionally contained fool of luminal formation The cytoplasm of tumor cells was finely granular. The nuclei of tumor cells revealed evenly distributed fine chromatin and large prominent nucleoli without nuclear pleomorphism. In needle biopsy specimen of prostate, tumor cells were detected in entire prostatic tissue with extension to pericapsular soft tissue. The tumor cells infiltrated individually or in a cord-like fashion with fool of cribriform pattern. Inconspicuous nuclear pleomorphism and prominent nucleoli were also noted.
Cytologic diagnosis of the metastatic tumors to the thyroid is important in the management of the patients. There have been rare reports analyzing fine-needle aspiration (FNA) cytology of metastatic tumors to the thyroid. This study examines comprehensive cytologic findings of metastatic tumors to the thyroid with radiologic findings. The FNA cytology slides obtained from 12 cases with metastatic tumors of the thyroid; lung cancer (n=5), tongue and tonsil cancer (n=3), esophageal cancer (n=2), and breast cancer (n=2) were reviewed. Radiological study showed single mass with heterogeneous texture or multiple masses without calcification. Metastatic tumor was easily considered in a differential diagnosis of FNA cytology because they had peculiar cytological features which were not seen in primary thyroid tumor. The smear background varied from predominantly necrotic, bloody, and inflammatory to colloid. The aspirates exhibited a mixture of benign follicular cells and malignant cells in 6 cases. The characteristic cytoplasmic features of the tumor cells, such as keratin, mucin and melanin, were found in 9 cases. Although some cases mimic primary thyroid neoplasm, a careful examination of the cytological characteristics may help cytopathologists to recognize a metastatic tumor in the thyroid by FNA, and may help the clinicians to establish a proper treatment plan.
The authors report three microcystic meningiomas with its characteristic immunohistochemical findings and chromosomal pattern. Three patients with surgically treated microcystic meningioma were studied for its radiological, histopathological findings, and chromosomal analysis was done in the one patient. Tumors were convexity meningioma in the frontal area. The tumors were enhanced homogenously in the two, and enhanced in homogenously with multiple small cysts in the other one on preoperative magenetic resonance image. Pathological examination showed marked nuclear pleomorphism, many small cysts, hyaline thickening in blood vessel wall, and mucinous background, compatable to microcystic type. EMA and vimentin were positive on the immunohistochemical stain. Chromosomal analysis showed tetrasomies of chromosome 5, 13, 17, and 20, and trisomies of chromosome 6, 7, 9, 11, 12, 16, 19, and 21, which are quite different from those of benign meningioma.
Background: Bone cancer pain has a disruptive effect on the cancer patient's quality of life. Although ginsenosides have been used as traditional medicine in Eastern Medicine, the effect on bone cancer pain has not been throughly studied. The aim of this study was to determine whether ginsenosides may alter the bone cancer pain at the spinal level. Methods: NCTC 2472 tumor cells ($2.5{\times}10^5$) were injected into the femur of adult male C3H/HeJ mice to evoke bone tumor and bone cancer pain. To develop bone tumor, radiologic pictures were obtained. To assess pain, the withdrawal thereshold was measured by applying a von Frey filament to the tumor cells inoculation site. The effect of intrathecal ginsenosides was investigated. Effect of ginsenosides (150, 500, $1,000{\mu}g$) was examined at 15, 30, 60, 90, 120 min after intrathecal delivery. Results: The intrafemoral injection of NCTC 2472 tumor cells induced a radiological bone tumor. The withdrawal threshold with tumor development was significantly decreased compared to the sham animals. Intrathecal ginsenosides effectively increased the withdrawal threshold in the bone cancer site. Conclusions: NCTC 2472 tumor cells injection into the mice femur caused bone tumor and bone cancer pain. Intrathecal ginsenosides attenuated the bone cancer-related pain behavior. Therefore, spinal ginsenosides may be an alternative analgesic for treating bone cancer pain.
Background: An accurate assessment of potential lymph node metastasis is important for the appropriate treatment of early gastric cancers. Therefore, this study analyzed predictive factors associated with lymph node metastasis and identified differences between mucosal and submucosal gastric cancers. Materials and Methods: A total of 518 early gastric cancer patients who underwent radical gastrectomy were reviewed in this study. Clinicopathological features were analyzed to identify predictive factors for lymph node metastasis. Results: The rate of lymph node metastasis in early gastric cancer was 15.3% overall, 3.3% for mucosal cancer, and 23.5% for submucosal cancer. Using univariate analysis, risk factors for lymph node metastasis were identified as tumor location, tumor size, depth of tumor invasion, histological type and lymphovascular invasion. Multivariate analysis revealed that tumor size >2 cm, submucosal invasion, undifferentiated tumors and lymphovascular invasion were independent risk factors for lymph node metastasis. When the carcinomas were confined to the mucosal layer, tumor size showed a significant correlation with lymph node metastasis. On the other hand, histological type and lymphovascular invasion were associated with lymph node metastasis in submucosal carcinomas. Conclusions: Tumor size >2 cm, submucosal tumor, undifferentiated tumor and lymphovascular invasion are predictive factors for lymph node metastasis in early gastric cancer. Risk factors are quite different depending on depth of tumor invasion. Endoscopic treatment might be possible in highly selective cases.
Background: EY-6 is one of the newly synthesized indoledione derivatives to induce tumor cell-specific cell death. In this study, we investigated the mechanism of immunological death induced by EY-6 at mouse colon cancer cell as well as at the normal immune cell represented by dendritic cell. Methods: C57BL/6 mouse syngeneic colon cancer cell MC38 was treated with EY-6, and analyzed by MTT for viability test, flow cytometry for confirming surface expressing molecules and ELISA for detection of cytokine secretion. Normal myeloid-dendritic cell (DC) was ex vivo cultured from bone marrow hematopoietic stem cells of C57BL/6 mice with GM-CSF and IL-4 to analyze the DC uptake of dead tumor cells and to observe the effect of EY-6 on the normal DC. Results: EY-6 killed the MC38 tumor cells in a dose dependent manner (25, 50 and $100{\mu}M$) with carleticulin induction. And EY-6 induced the secretion of IFN-${\gamma}$ but not of TNF-${\alpha}$ from the MC38 tumor cells. EY-6 did not kill the ex-vivo cultured DCs at the dose killing tumor cells and did slightly but not significantly induced the DC maturation. The OVA-specific cross-presentation ability of DC was not induced by chemical treatment (both MHC II and MHC I-restricted antigen presentation). Conclusion: Data indicate that the EY-6 induced tumor cell specific and immunological cell death by modulation of tumor cell phenotype and cytokine secretion favoring induction of specific immunity eliminating tumor cells.
Hao, Guang-Wei;Chen, Yu-Sheng;He, De-Ming;Wang, Hai-Yu;Wu, Guo-Hao;Zhang, Bo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.2061-2068
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2015
Background: Tumors are largely unable to metabolize ketone bodies for energy due to various deficiencies in one or both of the key mitochondrial enzymes, which may provide a rationale for therapeutic strategies that inhibit tumor growth by administration of a ketogenic diet with average protein but low in carbohydrates and high in fat. Materials and Methods: Thirty-six male BALB/C nude mice were injected subcutaneously with tumor cells of the colon cancer cell line HCT116. The animals were then randomly split into three feeding groups and fed either a ketogenic diet rich in omega-3 fatty acids and MCT (MKD group; n=12) or lard only (LKD group; n=12) or a standard diet (SD group; n=12) ad libitum. Experiments were ended upon attainment of the target tumor volume of $600mm^3$ to $700mm^3$. The three diets were compared for tumor growth and survival time (interval between tumor cell injection and attainment of target tumor volume). Results: The tumor growth in the MKD and LKD groups was significantly delayed compared to that in the SD group. Conclusions: Application of an unrestricted ketogenic diet delayed tumor growth in a mouse xenograft model. Further studies are needed to address the mechanism of this diet intervention and the impact on other tumor-relevant parameters such as invasion and metastasis.
Purpose: To investigate the clinical features and prognosis of papillary thyroid carcinoma (PTC) with a background of benign disease. Method: A total of 709 patients with papillary thyroid carcinoma undergoing surgical resection were analyzed retrospectively. In 147 patients who underwent surgery for benign thyroid disease, incidental PTC (IPC group) were identified by intraoperative or postoperative pathological examination of surgical specimens but were not detected by preoperative imaging studies. In the other group, according to the pathological examination with or without co-existing benign thyroid disease, 253 cases were clarified as concomitant PTC and 309 cases were clarified as dominant PTC. Results: Incidental PTC was more common in women, about 85.7%, the mean age was $47.6{\pm}11.3$ years old. Average tumor diameter was $4.4{\pm}2.2$ mm, multiple lesions accounted for 12.9% (19/147), and the cervical lymph node metastasis rate was 6.1% (9/147). After radical resection 8 cases recurred, the median time of recurrence was about 12 months (0.5 to 162), there was no tumor-related death. The tumor-free survival rates were 97.3%, 95.9%, 91.5%, and 79.3% in 1, 5, 10 and 14 year respectively. Conclusion: Incidental PTC with a background of benign lesions is common, and the generally good prognosis can be attributed to tumor early detection and early treatment. On the intraoperative finding of incidental PTC, lobectomy (unilateral) or total thyroidectomy (bilateral) should be the first choice, but with a postoperative pathologic finding of incidental PTC, further treatment, such as completion thyroidectomy or immediate lymph dissection is not necessary. Central lymph node dissection is also not needed unless lymphadenectasis is present.
Small cell neuroendocrine carcinoma of the uterine cervix is a distinct subtype of cervical cancer that appears analogous to oat cell carcinoma and carcinoid tumors of the lung. It has been assumed to be derived from the neural crest via argyrophilic cells in the normal endocervix. We have recently encountered a case of small cell neuroendocrine carcinoma of the uterine cervix coexisting with adenocarcinoma which was argyrophil negative. A 66-year-old multiparous woman was admitted because of vaginal bleeding for 2 months. Cervicovaginal smear revealed several scattered clusters and sheets of monotonous small cells with some peripheral palisading in the background of hemorrhage and necrosis. Radical hysterectomy specimen revealed an ulcerofungating tumor on endocervical canal which was composed of two components. Major component of the tumor was made up of monomorphic population of small oval-shaped tumor cells arranged in sheets and partly in acinar structures or trabecular fashion. Other component was adenocarcinoma, endocervical well-differentiated type. Argyrophilia was present on the Grimelius stain and immunohistochemical studies revealed diffuse positivity to neuron-specific enolase and carcinoembryonic antigen. Electron microscopic examination showed clusters of small round to oval cells, which had a few well-formed desmosomes and several membrane-bound, dense-core neurosectetory granules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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