This is a report on the cases of benign mediastinal tumors in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonnam University Hospital during the period from 1961 to 1975. Age distribution was from 18 to 62 years old with the highest incidence in the 3rd decade, and sex ratio of male to female was 7 : 8. The tumor were classified as follows; 6 cases of teratoma 5 cases of neurogenic tumor one case of pericardial cyst one case of cystic hygroma one case of dermoid cyst one case of bronchogenic cyst. The symptomatic patients were 10 cases (66.7%) and asymptomatic patients were 5 cases (33.3%), who were found incidentally by routine chest n-ray. The symptoms occurred by compression to the adjacent nerve system in 7 cases, by perforation into the lung with infection in one case of teratoma and by infection of bronchogenic cyst in one case and of teratoma in one case. Complications were Pancoast's syndrome including Horner's syndrome 2 cases, middle lobe syndrome 2 cases, intercostal neuralgia 1 case and bronchitis 1 case. All tumors were surgically resectable with good recovery. In all 10 cases of symptomatic patients, their symptoms disappeared dramatically after operation.
The incidence of pulmonary leiomyosarcoma is very rare as a primary lung tumor. Usually, pulmonary leiomyosarcoma arise from the smooth muscle present in the bronchi or blood vessles. We had experienced two cases of primary pulmonary leiomyosarcoma. The first case was 28-year old male patient who had been in good health until admission, when he experienced an episode of dyspnea and sudden hemoptysis. The chest X-ray film revealed a large round tumor mass in left lower lobe measuring 6.5x9.5x5.3cm in dimension. On physical examination,the patient was friction rub and rales on the left lower chest and postoperative course was smooth and non-eventful. Emergency left lower lobectomy was performed due to repeated hemoptysis. Chemotheraphy was done postoperatively as an adjuvant therapy.The second case was 52-year-old man who had been well prior to admission, when recently he noticed a abrupt growing tendency of old pulmonary coin lesion in right lower lobe on routine physical examination. Since 1968, small round mass was gradually enlarged very slowly, during recent one year interval, the tumor mass was enlarged abruptly as twice in size on chest X-ray. Bronchoscopic examination revealed no specipic findings. Right lower lobectomy was performed and pathologic examination was answered as primary leiomyosarcoma without lymph node metastasis. Postoperative course was smooth, except local wound infection.
The origin of hamartoma from the Greek words for "error" and "tumor" is credited to Albrecht who in 1904 described a disorganized arrangement of tissues normally present in an organ and applied also to tumors found in many organs other than the lung. The hamartoma is the most common benign tumor of the lung and revealed accidentally as asymptomatic coin lesion on routine chest X-ray, but the incidence is very low and especially endobronchial origin extremely low. We have been successful surgical experienced one case of a 36-year-old female having endobronchial hamartoma, 4x2.Sx2 cm in size and located at right main bronchial lumen near the carina, which consists of a hard, nodular surfaced mass and adhered to the cartilaginous portion of the right upper lobe bronchus by dense fibrous band and migrate to trachea on expiration or coughing. This case was not suspected by chest X-ray or bronchogram and confirmed bronchoscopy with biopsy. Right pneumonectomy was inevitable because of bronchiectatic change of right bronchus due to tumor obstruction. She was discharged with relatively good general condition on 21 days postoperatively.
Clinical observation were performed on 25 cases of Mediastinal tumors or Cyst, those were admitted and treated at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Hospital, during the 6 years period from March 1973 to March 1979. The following results are obtained. Of 25 cases, 19 patients were males and 6 patients were females. Range of age varied widely from 2 years to 72 years. Approximately 28% were younger than 15 years of age at the time of diagnosis. The common subjective symptoms of the patients were anterior chest pain [36%], coughing [27%], dyspnea and a few incidence of hemoptysis. Diagnostic procedures were posteroanterior and lateral chest roentgenorgrams, Chest tomograms, Brochograms, Esophagograms, Mediastinoscopy, Scalene and Axillary Lymph node biopsy, and Needle aspiration biopsy. In the histological distribution on Mediastinal tumors in order of frequency, Neurogenic tumor 6 cases [25%], Lymphoma 5 cases [21%], Bronchogenic cyst 4 cases [17%], Pericardial cyst 2 cases [8.3%], Teratodermoid tumor 2 cases [8.3%], and each one case of Rhabdomyosarcoma, Seminoma, Cavernous hemangioma, Anthracosis, Tuberculoma were noted respectively. Of 24 cases of the histologically confirmed Mediastinal tumors, 6 cases [24%] were malignant. Thoracotomy for removal of tumor or cyst was performed on 17 cases and offered cure of all benign tumors. In 6 cases of malignant tumors, Chemotherapy with Vincristine, Cyclophosphamide and Prednisolone was given to 1 case Lymphoma. There was no case of postoperative mortality.
Background: Urothelial carcinoma (UC) is a malignant neoplasm that most commonly occurs in the urinary bladder. The primary aim of this study was to evaluate the clinicopathologic features, recurrence and progression in patients with bladder urothelial cancer. Materials and Methods: The medical records of patients diagnosed with UC in the state pathology laboratory between January 2006 and July 2014 were retrospectively included. Carcinomas were categorized according to age, gender, histologic grade, tumor configuration, pathologic staging, recurrence status, and progression. Results: A total of 125 (113 men, 12 women) patients were examined. The mean age was 65.9 years and the male-to-female urothelial cancer incidence ratio was 9.4:1. Low-grade UCs were observed in 85 (68%) and high-grade in 40 (32%). A papillary tumor pattern was observed in 67.2% of the UCs. Cases were classified with the following pathological grades: 34 (27.2%) cases of pTa, 70 (56%) of pT1, and 21 (16.8%) of pT2. Recurrence occurred in 27 (21.6%) patients. Ten progressed to a higher stage (pT1 to pT2), and three cases to higher grade (low to high). We also analyzed the results separately for 70 (56%) patients 65 years of age and older. Conclusions: With early detection and diagnosis of precursor lesions in older patients, by methods such as standard urologic evaluation, urinary cytology, ultrasound scanning and contrast urography, and cystoscopy, in addition to coordinated efforts between pathologists and urologists, early diagnosis may reduce the morbidity and mortality of patients with urothelial carcinoma.
Urinary cytology has become an essential element in the diagnosis and management of transitional ceil carcinoma(TCC) of the urinary tract. It has the advantage of being noninvasive, inexpensive, and easily accessible. Besides that it can even detect malignancy when unsuspected at cystoscopy. We report a retrospective review of urine cytology un the diagnosis of 83 TCC cases that underwent 295 cytologic evaluation. All patients had biopsy-proven TCC of the bladder, ureter and renal pelvis, The overall incidence of the positive cytology cases was 66.2%. To define the cytologic features of tumor cells, we tried to use three cytologic gradings such as "grade 1", "grade 2", and "grade 3" according to the cytologic degree of anaplastic neoplastic cells. These cytologic gades of TCC were relatively well correlated with the histologic grade and tumor invasiveness. This result suggests that the recognition of characteristic cellular features of TCC can suspect the histologic grade and tumor stage. The false negative TCC cases were 78.9%. They showed severe inflammatory or bloody background and a few neoplastic cells. Therefore, a cautious approach for accurate interpretation, personal experience, and proper fixation and processing could expand the role of urinary cytology.
This report is a review of 98 cases of the primary mediastinal tumors which are treated in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonnam University Hospital from January, 1985 to February, 1993 and divided two groups. One group is from January, 1985 to January, 1989 and named it Group 1[G1]. Another group is from February, 1989 to February, 1993 and named it Group 2[G2]. Chest pain is the most common clinical manifestation in the two groups. The common mediastinal tumors are teratoma 11 cases[29.7%], neurogenic tumor 7 cases[18.9%], thymoma 6 cases[16.2%], primary cyst 3 cases[8.1%] in Group 1 and thymoma 16 cases[26.2%], teratoma 15 cases[24.6%], neurogenic tumor 9 cases[14.8%], primary cyst 9 cases[14.8%] in Group 2. Therefore this result shows that the incidence of thymoma is increased in group 2. In benign tumors, the subjective symptoms are 64.3% in group 1 and 63.6% in group 2. In malignant tumors, they are 100% in group 1 and 82.4% in group 2. this result shows that asymptomatic malignant tumors are increased in group 2. The successful excision is done in all of the 71 benign tumors except one. In malignant tumors, the complete surgical excision is increased from 11.1% in group 1 to 41.2% in group 2.
The incidence of pulmonary leiomyosarcoma as primary lung tumor is very rare. Most of the primary leiomyosarcomas originate in the hilar region in relation to the main bronchus or pulmonary vessels and only a few originate more peripherally. This rare tumor can mimic bronchial carcinoma and present with local or systemic symptoms, or it may be discovered as an incidental finding on a routine chest X-ray. We report with review of literature, a case of incidental primary pulmonary leiomyosarcoma which originated peripherally. Huge mass was found on the left lung of a 61-year-old man on the chest X-ray peripherally. He underwent the surgical resection of the left pneumonectomy and the postoperative course was uneventful.
The aim of the present study was to investigate the chemopreventive effect of coumarin against 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced hamster buccal pouch carcinogenesis by monitoring tumor incidence and histopathological changes as well as by analyzing the status of biochemical markers (lipid peroxidation, enzymatic and non-enzymatic antioxidants, phase I and phase II detoxification enzymes). Oral squamous cell carcinomas were induced in the buccal pouch of Syrian golden hamsters by painting with 0.5% DMBA in liquid paraffin three times a week for 14 weeks. We noted 100% tumor formation with marked abnormalities in the biomarkers status in hamsters treated with DMBA alone. Oral administration of coumarin at a dose of 100 mg/kg body weight (bw) to DMBA treated hamsters completely prevented the tumor formation as well as restored the staus of biochemical variables. The results of the present study thus suggest that the chemopreventive effect of coumarin is probably due to its anti-lipid peroxidative potential and modulating effect on carcinogen detoxification agents in favor of the excretion of ultimate carcinogenic metabolites of DMBA during DMBA-induced hamster buccal pouch carcinogenesis.
Esophageal cancer (EC) is one of the most common malignant tumors, and the incidence of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is highest in China. Early diagnosis and effective monitoring are keys to comprehensive treatment and discovering tumor metastases and recurrence in time. The aim of this study was to confirm serum peptidome pattern utility for diagnosis of ESCC, and assessment of operation success, postoperative chemotherapy results, tumor metastasis and recurrence. Serum samples were collected from 61 patients treated with surgery and chemotherapy and 20 healthy individuals. Spectral data generated with weak cationic-exchanger magnetic beads (WCX-MB) and MALDI-TOF MS by a support vector machine (SVM), were used to construct diagnostic models and system training as potential biomarkers. A pattern consisting of 11 protein peaks, separated ESCC (m/z 650.75), operated (m/z 676.61, 786.1, 786.58), postoperative chemotherapy (m/z 622.77, 650.66, 676.46) and tumor metastasis and recurrence (m/z 622.63, 650.56, 690.77, 676.12) from the healthy individuals with a sensitivity of 100.0% and a specificity of 100.0%. These results suggested that MALDITOF MS combined with MB separation yields significantly higher sensitivity and specificity for the detection of serum protein in patients with EC patients treated with surgery and chemotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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