Toluene inhalation increases glutamate level and its receptor in various brain regions. In this study, nitric oxide synthase (NOS) activities were investigated in various rat brain regions using NADPH diaphorase staining method which examined histochemical changes of NOS in the neural cells. Also, in vitro LDH leakage assay and MTT test were performed to investigate the toxic influences of toluene in cultured granule cell of rat cerebellum which was significantly affected with toluene in vivo. Rats were exposed to toluene of 10000 ppm for 3 days. 7 days and 14 days by 20 min $\times$ 2 times a day. NADPH diaphorase staining was processed in the different brain regions after inhalation. NADPH diaphorase staining density was not significantly changed at 3 days inhalation group, but the density decreased in proportion to the duration of toluene inhalation. Over 30% of staining density was decreased at 14 days group which was maximum duration of inhalation in this study. The tendency of staining density decrease was significant in granule cell of cerebellum. Cell death by toluene exposure was observed in cultured cerebellar granule cell. $EC_{50}$ measured with LDH leakage assay and MTT test were 43 mM and 72 mM respectively.
Toxic effect of methyl tert-butyl ether (MTBE), tert-butyl alcohol (TBA) and formaldehyde (FA) on microbial activity and diversity was compared in rice field, leek patch, and tidal mud flat soil samples. MTBE, TBA and FA with different concentrations were added into microcosms containing these soil samples, and placed at room temperature for 30 days. Then the microbial activities such as dehydrogenase and viable cell numbers and microbial community using a DGGE (Denaturing gradient gel electrophoresis) fingerprinting method were measured. Among the samples, dehydrogenase activity in rice field was inhibited the most by MTBE, TBA and FA. The toxic effect was higher according to the following orders: FA > MTBE > TBA. Dominant species in the microcosms contaminated with MTBE, TBA and FA were Chloroflex, Bacilli, gamma-proteobacteria in the rice field sample, Sphingobacteria, Flavobacteria, Actinobacteria, Bacilli, gamma-proteobacteria in the leek patch sample, and Sphingobacteria, Flavobacteria, delta-proteobacteria, gamma-proteobacteria in the tidal mud flat sample.
The antimite activities of cumin seed oil-derived cuminaldehyde and eleven commercial components of Cuminum cyminum oil were examined against Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus adults and compared with those of benzyl benzoate and N,N-diethyl-m-toluamide. Responses varied according to dose and mite species. On the basis of $LD_{50}$ values, the compound most toxic to D. farinae adults was cuminaldehyde ($2.40\mug/cm^2$) followed by benzyl benzoate ($9.32\mug/cm^2$), thymol ($9.43\mug/cm^2$), DEET ($36.84\mug/cm^2$), and 3-carene ($42.11\mug/cm^2$). Against D. pteronyssinus adults, cuminaldehyde ($1.94\mug/cm^2$) was much more effective than benzyl benzoate ($6.50\mug/cm^2$) thymol ($6.92\mug/cm^2$), DEET ($17.79\mug/cm^2$), and 3-carene ($39.85\mug/cm^2$). These results indicate that the antimite activity of cumin seed oil could be caused by cuminaldehyde. Cuminaldehyde was about 3.9 and 3.4 times more toxic than benzyl benzoate against D. farinae and D. pteronyssinus adults, respectively. Therefore, further study is needed to confirm the findings of this study and the possibility of cuminaldehyde as a house dust mite control agent or a lead compound.
Carbamates have excellent insecticidal activities against a broad spectrum of insects. They possess knocking-down, fast-killing, and systemic effects, however, they are toxic to mammals. In this study, we have carried out in vitro genetic toxicity test of methylcarbamate and microarray analysis of differentially expressed genes in response to methylcarbamate. Methylcarbamate did not show mutations in base substitution strain TA1535 both with and without exogenous metabolic activation. Methylcarbamate did not show mutations in frame shift TA98 both with and without exogenous metabolic activation. Methylcarbamate showed DNA damage based on single cell gel/comet assay in L5178Y cells both with and without exogenous metabolic activation. Methylcarbamate did not increase micronuclei in CHO cells both with and without exogenous metabolic activation. Microarray analysis of gene expression profiles in L5178Y cells in response to methylcarbamate selected differentially expressed 132 genes that could be candidate biomarkers of genetic toxic action of methylcarbamate.
Use of chemical preservative for controlling harmful microorganisms in food products has been debated due to public concerns about food quality because of perceived toxic and carcinogenic potential. Thus, use of non toxic natural antimicrobial agents has become essential. This study was investigated to determine the antimicrobial activity of water or ethanol extract of commercially available tea, and of solvent fractionated ethanol extracts obtained from steamed green tea. Both of water and ethanol extracts of green tea(steamed or roasted), oolong tea and black tea exhibited strong antimicrobial activity against gram positive and negative bacteria, but not effective against yeast and mold. Also, antimicrobial activity of ethanol extract of 4 different kinds of tea was stronger than that of water extract. Among 4 different tea, ethanol extract of steamed green tea was further fractionated. One thousand g/disk buthanol extract had the strongest antimicrobial activity against bacteria and mold. The concentration of the antimicrobial activity of buthanol extract in tested microorganisms ranged from 125~1000 g/disk except for Rhizopus javanicus. Antimicrobial activity of buthanol extract of steamed green tea was not destroyed by heating at 100oC for 60 min and at 121oC for 15 min, which is very stable over heat treatment. The inhibitory effect of the buthanol extract on the growth of Listeria monocytogenes and Staphylococcus aureus was investigated. Growth of both strains was started in the presence of 250 and 500 g/ml after 12 and 24 hour respectively, whereas complete inactivation of both strains was occurred in the presence of 1000 g/ml.
Rhizopus oryzae의 카드뮴 적응 및 해독기작과 이에 관련된 세포내 생리 생화학적 변화를 조사하였다. R. oryzae는 카드뮴을 첨가 배양하였을 때 카드뮴 영향하에서는 carbohydrate metabolic pathway에 관련된 효소 활성(MDH, GPI)이 촉진되고 과산화물 제거에 관여하는 효소가 새롭게 유도(CAT2)된 반면, lactate를 이용하는 효소(LDH, ADH)의 활성이 감소된 사실은 중금속 영향하에서 세포의 성장과 에너지 공급을 위해 에너지 수율이 낮은 lactate를 이용하는 경로보다는 에너지 수율이 높은 TCA cycle 경로에 작용하는 효소들과 독성과산화물 제거에 관여하는 효소의 더 많은 derepression이 필요하다는 것을 알 수 있었다.
Acute toxic effects of the Woo Whang Chung Shim Won suspension and pills were studied with the doses of 60, 74, 90, and 110 ml/kg in mice. In this study, we daily examined number of deaths, clinical signs, body weights, and pathological findings for 7 days after administration of Woo Whang Chung Shim Won. All mice given the highest dose (110ml/kg) died at 24 hour after administration of Sam-Sung Woo Whang Chung Shim Won suspension (Byunbang, SS-BS and Wonbang, SS-WS), one male and two female mice given 90 ml/kg dose of SS-BS died, and a few mice given middle dose (74 ml/kg) of SS-WS died. In control group (110 ml/kg) treated with vehicle (SS-BS and SS-WS), three out of 5 males and two out of 5 females mice died during the study. However, in animals treated with Kwang-Dong Woo Whang Chung Shim Won suspension (KD-S) and pill (KD-P), deaths were not observed. In the clinical signs, increase of drooling and decrease of spontaneous motor activities were observed in the highest dose group (110 ml/kg). No significant dose-related change in body weight was observed. The results suggest that the toxic effect of SS-BS and SS-WS may be atttributed to the solution for the Woo Whang Chung Shim Won suspension.
The object of this study is to investigate the toxicity of S-biol (d-allethron-d-transchrysanthemate) and the mode of action between other synthetic pyrethroid insecticides and S-biol in rats. Rats were treated daily with S-biol (25 mg/kg, 50 mg/kg, 100mg/kg) by oral administration for 5 weeks. The experimental results were summerized as follows: Biochemical parameters such as LDH and Glucose in serum were much more increased in control groups. No significant hematological change excepts for MCHC in rats treated with S-biol 100 mg/kg were observed in all groups compared to control groups. In animals treated with S-biol for 4∼5 weeks, the levels of cytochrome P-450 in the liver were significantly increased. In renal microsomal fractions, however, no significant changes of cytochrome P-450 contents were observed. The activitis of ATPase in groups treated with S-biol (50 mg/kg, 100 mg/kg) were decreased compared to those in other groups. TBA values and activities of glucose-6-phosphatase in the liver were increased a little in the groups treated with S-biol (100 mg/kg) for 5 weeks. The activities of cholinesterase in hepatic and serum were not significantly changed in all groups but slightly decreased in animals treated with high dose of S-biol (100 mg/kg). The activities of carboxylesterase in serum and in the liver were slightly increased but not significantly changed.
The present study describes the ameliorating effect of $Ca^{++}\;on\;Cd^{++}$ toxicity on the germination, early growth of mungbean seedlings, nitrogen assimilation enzyme. s-nitrate reductase (NR), nitrite reductase (NIR), anti-oxidant enzymes (POD, CAT and SOD) and on the accumulation of hydrogen peroxide and sulphydryls. $Cd^{++}$ inhibited seed germination and root and shoot length of seedlings. While NR activity was down- regulated, the activities of NIR, POD and SOD were up- regulated with $Cd^{++}$ treatment. $Cd^{++}$ treatment also increased the accumulation of sulphydryls and peroxides, which is reflective of increased thiol rich proteins and oxidative stress. $Ca^{++}$ reversed the toxic effects of $Cd^{++}$ on germination and on early growth of seedlings as well as on the enzyme activities, which were in turn differentially inhibited with a combined treatment with calcium specific chelator EGTA. The results indicate that the external application of $Ca^{++}$ may increase the tolerance capacity of plants to environmental pollutants by both up and down regulating metabolic activities. Abbreviations: $Cd^{++}= cadmium,\;Ca^{++} = calcium$, NR= nitrate reductase, NIR=nitrite reductase, POD = peroxidse, SOD= superoxide dismutase, CAT= catalase, EGTA= ethylene glycol-bis( $\beta-aminoethyl ether$)-N,N,N,N-tetraacetic acid.
To study hexavalent chromium effects on mitochondrial electron transport, the activities of electron transport enzymes and conformational change of mitochondria treated with $40{\mu}M$ of sodium dichromate ($Na_{2}Cr_{2}O_{7}\;2H_{2}O$) were investigated. And so were those of liver mitochondria isolated from mouse intraperitoneally injected with sodium dichromate, 40mg per kg body weight. On both treatment with chromium(VI), the activities of electron transfer enzymes (Complex I and IV) were increased to some extent and the ultrastructural transformation of mitochondria from a condensed to an orthodox conformation was inhibited under State IV respiration. These results represent' inhibitory effect of hexavalent chromium on electron transport without inhibiting electron transfer enzymes (Complex I and IV) in mitochondria. On intraperitoneal treatment with hexavalent chromium as sodium dichromate and trivalent chromium as chromic chloride, containing 37.5 mg of chromium per kg body weight, respectively, the activities of electron transfer enzymes of liver isolated from mouse with chromium(VI) was reduced, but that with chromium(III) was not affected. And with chromium(VI), all mice after 12 hours of treatment died, only after 6 hours survived. With chromium(III), however, all survived. This indicates that hexavalent chromium is more toxic than trivalent chromiumin mouse liver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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