To obtain microorganisms for the microbial conversion of ginsenosides in red ginseng extract (RGE), mushroom mycelia were used for the fermentation of RGE. After fermentation, total sugar contents and polyohenol contents of the RGEs fermented with various mushrooms were not a significant increase between RGE and the ferments. But uronic acid content was relatively higher in the fermented RGEs cultured with Lentus edodes (2155.6 ${\mu}g/mL$), Phelllinus linteus (1690.9 ${\mu}g/mL$) and Inonotus obliquus 26137 and 26147 (1549.5 and 1670.7 ${\mu}g/mL$) compared to the RGE (1307.1 ${\mu}g/mL$). The RGEs fermented by Ph. linteus, Cordyceps militaris, and Grifola frondosa showed particularly high levels of total ginsenosides (20018.1, 17501.6, and 16267.0 ${\mu}g/mL$, respectively). The ferments with C. militaris (6974.2 ${\mu}g/mL$), Ph. linteus (9109.2 ${\mu}g/mL$), and G. frondosa (7023.0 ${\mu}g/mL$) also showed high levels of metabolites (sum of compound K, $Rh_1$, $Rg_5$, $Rk_1$, $Rg_3$, and $Rg_2$) compared to RGE (3615.9 ${\mu}g/mL$). Among four different RGE concentrations examined, a 20 brix concentration of RGE was favorable for the fermentation of Ph. linteus. Maximum biotransformation of ginsneoside metabolites (9395.5 ${\mu}g/mL$) was obtained after 5 days fermentation with Ph. linteus. Maximum mycelial growth of 2.6 mg/mL was achieved at 9 days, in which growth was not significantly different during 5 to 9 days fermentation. During fermentation of RGE by Ph. linteus in a 7 L fermenter, $Rg_3$, $Rg_5$, and $Rk_1$ contents showed maximum concentrations after 5 days similar to flask fermentation. These results confirm that fermentation with Ph. linteus is very useful for preparing minor ginsenoside metabolites while being safe for foods.
In order to investigate the Immunomodulatory effects of ginseng, we have studied the effects of ginseng saponin on the proliferation and cytosine gene expression of human pheripheral blood mononuclear cell (PBMC). In the PBMC proliferation assay, total saponin exhibited proliferation inhibition on the PBMC or phytohemagglutinin(PHA)-stimulated PBMC in a dose-dependent fashion. Immunomodulatory effects of ginseng were further investigated using the cytokine gene expression as the indicators. In the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) test, interleukin (IL)-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-13, granulocyte macrophage-colony stimulating factor, tumor necrosis factor (TNF), migration inhibitory factor and transforming growth factor genes were expressed in the PHA-stimulated PBMC 48 hrs after cell culture. Among expressed cytokines, total saponin could increase the expression of IL-1 and TNF of PBMC without stimulation of PHA. All of ginsenosides, $Rb_1$, $Rb_2$, $Rg_1$, Rc, Re, incresed TNF gene expression. Especially, Rb2 (20 g/ml) showed most prominent effect on TNF gene expression and it also slightly increased IL-1 gene expression of PBMC.
This study was conducted to investigate the chemical components of rusty root for seeking the cause of rust. Na, Fe contents were higher in various tissues of six-year-old rusty root than healthy root. Contents of total sugar in epidermis of rusty root was low but crude lignin and suborn contents were high. Crude lipid content increased with the rate of rusty symptoms in each part of root respectively. Pentadecanoic, stearic, oleic, lignoseric acid contents increased in cortex of tap root with the rate of rusty symptoms but decreased in pith. Total ginsenoside and crude saponin contents increased , in pith and cortex of tap root with the rate of rusty symptoms but decreased in lateral and fine root.
Although widely applied in the food industry, extrusion cooking has not been applied to the traditional red ginseng process for steaming and drying ginseng. We therefore investigated the change in the effective components in red ginseng (total saponins, ginsenosides and maltol) from extruded raw ginseng. The variables were the drying temperature of the sliced raw ginseng (80 and $90^{\circ}C$) before the extrusion process and the moisture content (15 and 22%, w.b.) during the extrusion process. Ginsenosides Rg1 and Rg2 were detected in dried ginseng at $80^{\circ}C$, but ginsenoside Rg3, which was contained in red ginseng, was not detected. On the other hand, ginsenosides Rg1, Rg2 and Rg3 were detected in extruded ginseng at moisture contents of 15 and 22%. Total ginsenosides were highest at $90^{\circ}C$ drying temperature and 22% moisture content for the extrusion process.
To select optimal shade material in paddy soil, growth characteristics and ginsenoside contents were investigated in new cultivar, 'Cheonpoong' of three-year-old ginseng cultured under three kinds of shade materials such as three-layered blue and one-layered black PE (polyethylene) net (TBPN), blue PE sheet (BPSS), and aluminium-coated PE sheet (APSS). The order of light transmission ratio and air temperature by shade materials were BPSS > APSS > TBSB among three shade materials. Average soil water tension in PDC and IDC was 64 mbar (absolute soil moisture, 25%) and 123 mbar (absolute soil moisture, 17%), respectively, and soil water tension in IDC was changed more distinctly than that of PDC by season and shade materials. Yield in PDC was distinctly decreased more than that in IDC because of the increase of discolored-leaf and rusted-root ratio. BPSS and TBPN among three shade materials were the most effective on the increase of yield in PDC and IDC, respectively. Ratio of rusty-colored root showed not significant difference by drainage class and shade materials. Contents of panaxatriol ginsenoside (Rg1, Re and Rf) were decreased in PDC, while it of panaxadiol ginsenoside (Rb1, Rc and Rd) were increased in IDC. Total ginsenoside contents of IDC was distinctly higher than that of PDC, and BPSS showed the highest contents among three shade materials regardless of poorly and imperfectly drainage class.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.49
no.3
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pp.300-309
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2022
This study aimed to evaluate the effects of two ginsenoside Rb1 (G-Rb1) loaded films on oral wound healing. Two types of G-Rb1 films, G-Rb1 loaded carboxymethyl cellulose (GCMC) film and G-Rb1 loaded hyaluronic acid (GHA) film, were developed. A total of 36 Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups: control, GCMC, and GHA. After wound formation on midpalate, the control group was left without treatment, whereas the experimental groups had films attached. The specimen was analyzed clinically and histologically after 7 and 21 days. For clinical analysis, the area of incompletely re-epithelialized wound was measured. For histological analysis, the distance between the margins of the wound (soft tissue gap) was measured and the percentage of the collagen-stained area on the specimen was calculated. In clinical and soft tissue gap analysis, the GCMC group presented improved healing compared to the GHA group and the control at day 7 (p < 0.05). And, both GCMC (9.74 ± 10.12%) and GHA groups (19.50 ± 14.47%) presented greater collagen-positive pixels compared to control (0.89 ± 1.60%) at day 7 (p < 0.05). However, there were no differences in these parameters among the groups on day 21. Therefore, G-Rb1 loaded films improved oral wound healing.
This study was carried out to extract ginsenosides in by-products from honeyed red ginseng. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the extraction conditions. Based on D-optimal design, independent variables were ethanol (extraction solvent) concentration (30-90%, v/v), extraction temperature ($25-70^{\circ}C$), and extraction time (5-11 h). Extraction yield (Y1) and total ginsenosides (Y2) in the extract were analyzed as dependent variables. Results found that extraction yield increased with increasing extraction temperature and time, whereas it was decreased with increasing ethanol concentration. Similar trends were found for the content of ginsenosides in the extracts, except for ethanol concentration, which was increased with increasing ethanol concentration. Regression equations derived from RSM were suggested to coincide well with the results from the experiments. The optimal extraction conditions for extraction yield and total ginsenosides were an extraction temperature of $56.94^{\circ}C$, ethanol concentration of 57.90%, and extraction time of 11 h. Under these conditions, extraction yield and total ginsenoside contents were predicted to be 84.52% and 9.54 mg/g, respectively.
This study was carried out to investigate a point of difference in chemical characteristics between normal and inferior Korean red ginseng (Naeback red ginseng=red ginseng with white part of clear boundary in phloem and/or xylem of ginseng body, saengnaeback red ginseng=red ginseng with white part of indistinct boundary). content of total sugar as chemical components of naeback and saengnaeback part from Korean red ginseng were less than that of normal part, and content of reducing sugar in normal and saengnaebakc part showed higher than that of naeback part. But differences in content of total phenolic compounds was not found. The content of crude saponin in normal part was highest, amounts of ginsneoside were about same. The content of constituent amino acid in normal part was about 2 times as compared with those in naeback and saengnaeback part in red ginseng. Among the various amino acids, the contents of arginine, glutamic acid, aspartic acid, leucine and alanine of normal and naeback part were higher than others, but in saengnaeback proline, glutamic acid, aspartic acid, threonin and glycine etc. were higher. In the total amount of free amino acids, those in normal, naeback and saengnaeback part were about the same one another, and arginine, glutamic acid and aspartic acid were major free amino acids.
This study was carried out to investigate the possible determination of total phenolic compounds by Folin-Denis method from Panax ginseng C.A. Meyer and their extraction conditions. It was possible to apply the method for determination of total phenolic compounds from Korean red ginseng. But 3 kinds of amino acids such as tyrosine, cystein and tryptophan, and 3 kinds of vitamins such as ascorbic acid, pyridoxin HCI and thiamine HCI affected strongly the colorization by the method. Effective alcoholic solvent for the extraction was 60% ethanol, appropriate extraction temperature, time and times were 40-80。C, 1-2 hours and 3 times, respectively.
The effect of total saponin fraction of Ginseng injected intrathecally (i.1.) or in- tracerebroventricularly (i.c.v.) on the antinociception induced by D-$Pen^{2,5}$- enkephalin (DPDPE) ad ministered i.c.v. was studied in ICR mice in the present study. The antinociception was assessed by the tail-flick test. Total saponin fraction at doses 0.1 to 1.0 $\mu\textrm{g}$, which administered i.t. Alone did not affect the latencies of tail-flick threshold, attenuated dose-dependently the inhibition of the tail-flick response induced by i.c.v. administered DPDPE (10 $\mu\textrm{g}$). However, total saponin fraction at doses 1 to 20 $\mu\textrm{g}$, which administered i.c.v. Alone did not affect the latencies of the tail-flick response, did not affect i.c.v. administered DPDPE (10 $\mu\textrm{g}$)-induced antinociception. The duration of antagonistic action of total saponin fraction against DPDPE-induced antlnociception was lasted at least for 6 hrs. Various doses of ginsenosides Rd, but not $\Rb_2$, Rc, Rg1, and $\Rb_1$ and Re, injected i.t. Dose-dependently attenuated antinociception induced by DPDPE administered i.c.v. Our results indicate that total saponin fraction injected spinally appears to have antagonistic action against the antinociception induced by supraspinally applied DPDPE. Ginsenoside Rd appears to be responsible for blocking j.c.v. administered DPDPE-induced antinociception. On the other hand, total ginseng fraction, at supraspinal sites, may not have an antagonistic action against the antinociception induced by DPDPE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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