In-Ho Seo;Seung-Jun Lee;Tae Wook Noh;Jung-Hwan Kim;Hyun-Chel Joo;Eui-Cheol Shin;Su-Hyung Park;Young-Guk Ko
IMMUNE NETWORK
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v.21
no.2
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pp.17.1-17.10
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2021
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a chronic dilation of the aorta with a tendency to enlarge and eventually rupture, which constitutes a major cause of cardiovascular mortality. Although T-cell infiltrates have been observed in AAA, the cellular, phenotypic, and functional characteristics of these tissue-infiltrating T cells are not fully understood. Here, we investigated the proportional changes of T-cell subsets-including CD4+ T cells, CD8+ T cells, and γδ T cells-and their effector functions in AAAs. We found that Vδ2+ T cells were presented at a higher frequency in aortic aneurysmal tissue compared to normal aortic tissue and PBMCs from patients with AAA. In contrast, no differences were observed in the frequencies of CD4+, CD8+, and Vδ1+ T cells. Moreover, we observed that the Vδ2+ T cells from AAA tissue displayed immunophenotypes indicative of CCR5+ non-exhausted effector memory cells, with a decreased proportion of CD16+ cells. Finally, we found that these Vδ2+ T cells were the main source of IL-17A in abdominal aortic aneurysmal tissue. In conclusion, our results suggest that increased Vδ2+ T cells that robustly produce IL-17A in aortic aneurysmal tissue may contribute to AAA pathogenesis and progression.
Numerous cases about additional growth of roots or pulp tissue regeneration by using various intracanal medicaments in immature permanent teeth with periapical or pulpal disease have been reported. The underlying mechanism has not been clearly delineated, but it has been widely accepted that undifferentiated mesenchymal cells and stem cells are involved. Moreover, the growth and deposition of osteoid or cementoid tissues have been observed in regenerated pulp and roots. This new and non-invasive treatment has brightened the future of endodontics, and enlarged the vision of regenerative root canal treatment with multi-potent stem cells and various tissue engineering techniques.
Kim, Jeong-Jung;Han, Yun-Seok;Jeon, Byeong-Hoon;Han, Ki-Young;Jung, Chul-Hun;Park, Jong-Moon
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.45
no.6
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pp.72-77
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2013
Tissue and paper manufacturing companies have common problems with increasing cost of imported virgin pulp and the restriction of using woods in the forest. Possibility of using bagasse pulp for solving those problems was studied. In order to reduce the production cost and study the dependency on pulps, bagasse pulp has been studied for mixing with Sw-BKP and Hw-BKP. Optimum blending ratio of wood pulps and bagasse pulp to enhance tissue properties were analyzed. Various properties of the hand sheet after blending of wood pulp and bagasse pulp were measured. As results, the bagasse pulp could substitute the hard wood pulp with similar properties of tissue. Therefore, we judged that the bagasse pulp was suitable for replacement of the hardwood pulp.
Kim, Ju-Young;Jung, Tae-Woong;Shin, Kyoung-Won;Noh, Si-Cheol;Choi, Heung-Ho
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.12
no.3
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pp.427-433
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2018
Because of the expectation of the non-invasive treatment effect, Various studies on the treatment of varicose veins using focused ultrasound are reported. In this study, the bio-tissue phantom and tissue equivalent phantom that can be applied to estimation of ultrasonic varicose veins treatment effect. Each phantom was evaluated for its usefulness by evaluating the acoustic characteristics and the shrinkage rate according to the ultrasonic irradiation. A multi-layer structure phantom with three layers of skin, fat, and muscle was constructed considering the structure of the tissue where the varicose veins occurred. The materials constituting each layer were made to have characteristics similar to human body. In addition, the multi-layered phantoms with blood vessel mimic tube, with bovine blood vessel, and with animal tissue were fabricated. The degree of shrinkage of blood vessel mimic material and vascular tissue according to ultrasonic irradiation was evaluated using B-mode image. As the results of this study, it was thought that the proposed phantom could be used effectively in the evaluation of ultrasonic varicose veins treatment. In addition, it is thought that these phantoms could be applied to the development of varicose vein treatment device using the focused ultrasound and the verification of the therapeutic effect.
Silk fibroin scaffolds were examined as a biomaterial option for tissue-engineered cartilage-like tissue. In tissue engineering for cartilage repair using a scaffold, initial chondrocyte-material interactions are important for the following cell behaviors. In this study, the surface of nanofibrous silk fibroin (NSF) meshes was modified by a microwave-induced argon plasma treatment in order to improve the cytocompatibility of the meshes used as cartilaginous grafts. In addition, the effects of a plasma treatment on the cellular behavior of chondrocytes on NSF were examined. The plasma treatment resulted in an increase in the hydrophilicity of NSF meshes suggesting that the cytocompatibility of the mesh might be improved. Furthermore, the human articular chondrocytes showed higher viability on the surface-modified NSF meshes. These results suggest that the surface modification of NSF meshes by plasma can enhance the cellular behavior of chondrocytes and may be used in tissue engineering.
Park, Se-Il;Moon, Young-Mi;Jeong, Jae-Ho;Jang, Kwang-Ho;Ahn, Myun-Hwan
Journal of Veterinary Clinics
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v.28
no.5
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pp.486-496
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2011
A special mesenchymal tissue layer called perichondrium has a chondrogenic capacity and is a candidate tissue for engineering of cartilage. To overcome limited potential for chondrocyte proliferation and re-absorption, we studied a method of cartilage tissue engineering comprising chondrocyte-hydrogel pluronic complex (CPC) and cultured perichondrial cell sheet (cPCs) which entirely cover CPC. For effective cartilage regeneration, cell-sheet engineering technique of high-density culture was used for fabrication of cPCs. Hydrogel pluronic as a biomimetic cell carrier used for stable and maintains the chondrocytes. The human cPCs was cultured as a single layer and entirely covered CPC. The tissue engineered constructs were implanted into the dorsal subcutaneous tissue pocket on nude mice (n = 6). CPC without cPCs were used as a controls (N = 6). Engineered cartilage specimens were harvested at 12 weeks after implantation and evaluated with gross morphology and histological examination. Biological analysis was also performed for glycosaminoglycan (GAG) and type II collagen. Indeed, we performed additional in vivo studies of cartilage regeneration using canine large fullthickness chondrial defect model. The dogs were allocated to the experimental groups as treated chondrocyte sheets with perichondrial cell sheet group (n = 4), and chondrocyte sheets only group (n = 4). The histological and biochemical studies performed 12 weeks later as same manners as nude mouse but additional immunofluorescence study. Grossly, the size of cartilage specimen of cPCs covered group was larger than that of the control. On histological examination, the specimen of cPCs covered group showed typical characteristics of cartilage tissue. The contents of GAG and type II collagen were higher in cPCs covered group than that of the control. These studies demonstrated the potential of such CPC/cPCs constructs to support chondrogenesis in vivo. In conclusion, the method of cartilage tissue engineering using cPCs supposed to be an effective method with higher cartilage tissue gain. We suggest a new method of cartilage tissue engineering using cultured perichondrial cell sheet as a promising strategy for cartilage tissue reconstruction.
Liposomes and proteoliposomes, artificial membranes, can interact with many solutes, such as drugs, peptides and proteins. The immobilization of (prot대)liposomes as supramolecular aggregates on gold surfaces have potential applications in nano and biosensor technology. We demonstrated a quartz crystal analyzer (QCA) based method to monitor the construction of multi-layers of unilamellar liposomes based on avidin-biotin binding on gold surfaces using a quartz crystal microbalance (QCM). Thus, the QCA provides an on line and efficient method of detecting the construction of protein membranes, which has applications in biosensing systems.
Purpose: The aim of this study was to do numerical analysis of the wavelength dependence in low level laser therapy (LLLT) using a finite element method (FEM). Methods: Numerical analysis of heat transfer based on a Pennes' bioheat equation was performed to assess the wavelength dependence of effects of LLLT in a single layer and in multilayered tissue that consists of skin, fat and muscle. The three different wavelengths selected, 660 nm, 830 nm and 980 nm, were ones that are frequently used in clinic settings for the therapy of musculoskeletal disorders. Laser parameters were set to the power density of 35.7 W/$cm^2$, a spot diameter of 0.06 cm, and a laser exposure time of 50 seconds for all wavelengths. Results: Temperature changes in tissue based on a heat transfer equation using a finite element method were simulated and were dominantly dependent upon the absorption coefficient of each tissue layer. In the analysis of a single tissue layer, heat generation by fixed laser exposure at each wavelength had a similar pattern for increasing temperature in both skin and fat (980 nm > 660 nm > 830 nm), but in the muscle layer 660nm generated the most heat (660 nm ${\gg}$ 980 nm > 830 nm). The heat generation in multilayered tissue versus penetration depth was shown that the temperature of 660 nm wavelength was higher than those of 830 nm and 980 nm Conclusion: Numerical analysis of heat transfer versus penetration depth using a finite element method showed that the greatest amount of heat generation is seen in multilayered tissue at = 660 nm. Numerical analysis of heat transfer may help lend insight into thermal events occurring inside tissue layers during low level laser therapy.
Park, Seung-Won;Goo, Tae-Won;Kim, Seong-Ryul;Kweon, Hae-Yong;Kang, Seok-Woo
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.23
no.2
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pp.193-199
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2011
Silk protein and agarose are widely known as biocompatible materials in the human body. A three-dimensional (3D) scaffold composed of agarose and low-molecular- weight silk fibroin (LSF) was fabricated and examined in terms of structural characteristics and cellular responses in bone tissue engineering. This study showed that mouse pluripotent precursor cells attached to and proliferated uniformly on and within the LSF-containing 3D scaffold. Interestingly, cell proliferation and attachment was shown to be higher in a 3D scaffold containing 0.02% LSF, as compared to other LSF concentrations. The results of this study suggest that agarose-LSF scaffolds may be useful materials for tissue engineering.
Various methods have been proposed for enhancing the contrast of laser speckle contrast image (LSCI) in subcutaneous blood flow measurements. However, the LSCI still suffers from low image contrast due to tissue turbidity. Herein, a physicochemical tissue optical clearing (PCTOC) method was employed to enhance the contrast of LSCI. Ex vivo and in vivo experiments were performed with porcine skin samples and male ICR mice, respectively. The ex vivo LSCIs were obtained before and 90 min after the application of the PCTOC and in vivo LSCIs were obtained for 60 min after the application of the PCTOC. In order to obtain the skin recovery images, saline was applied for 30 min after the application of the PCTOC was completed. The visible appearance of the tubing under ex vivo samples and the in vivo vasculature gradually enhanced over time. The LSCI increased as a function of time after the application of the PCTOC in both ex vivo and in vivo experiments, and properly recovered to initial conditions after the application of saline in the in vivo experiment. The LSCI combined with the PCTOC was greatly enhanced even in deep vasculature. It is expected that similar results will be obtained in in vivo human studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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