Objectives : The purpose of this study is to compare interrelations between primary headache (including migraine) and Iris Constitution through iris constitution examination. Methods : The subjects were 50 patients who admitted to Chonju Oriental Medicine Hospital attached to Wonkwang Univ. from February.1st.2004 to March.31th.2005. The subjects were constituted of primary headache(including migraine) patients who were examined by Iris Constitution analysis. Results & Conclusion : Among 50 cases of primary headache(including migraine) the distribution of Iris Constitution were as follows. 1. There were 14 cases of neurogenic type, 9 cases of abdominal connective tissue weakness type, 8 cases of cardio-renal connective tissue weakness type, 6 cases of neurogenic + abdominal connective tissue weakness type, 5 cases of neurogenic type+ cardio-renal connective tissue weakness type, 5 cases of abdominal connective tissue weakness type + cardio-renal connective tissue weakness type, 2 cases of hydrogenic type, 1 case of abdominal connective tissue weakness type + mesenchymal pathological connective tissue weakness constitution. 2. There were 25 cases of which included neurogenic constitution, 21 cases of which included abdominal connective tissue weakness constitution, 18 cases of which included cardio-renal connective tissue. Migraine have a meaningful interrelation with Iris constitution, especially with neurogenic type, abdominal connective tissue weakness type and cardio-renal connective tissue weakness type. 3. Interrelation between Region of migraine and Iris constitution is non-specific with the exception of interrelation between pain in all over head with neurogenic type. These results suggest that the further study in connection with these results should be followed. 4. The interrelation between the period of migraine and Iris constitution is not remarkable.
Kim, Jung-Ju;Amara, Heithem Ben;Chung, Inna;Koo, Ki-Tae
Journal of Periodontal and Implant Science
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제51권2호
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pp.100-113
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2021
Purpose: Previous studies have solely focused on fresh extraction sockets, whereas in clinical settings, alveolar sockets are commonly associated with chronic inflammation. Because the extent of tissue destruction varies depending on the origin and the severity of inflammation, infected alveolar sockets may display various configurations of their remaining soft and hard tissues following tooth extraction. The aim of this study was to classify infected alveolar sockets and to provide the appropriate treatment approaches. Methods: A proposed classification of extraction sockets with chronic inflammation was developed based upon the morphology of the bone defect and soft tissue at the time of tooth extraction. The prevalence of each type of the suggested classification was determined retrospectively in a cohort of patients who underwent, between 2011 and 2015, immediate bone grafting procedures (ridge preservation/augmentation) after tooth extractions at Seoul National University Dental Hospital. Results: The extraction sockets were classified into 5 types: type I, type II, type III, type IV (A & B), and type V. In this system, the severity of bone and soft tissue breakdown increases from type I to type V, while the reconstruction potential and treatment predictability decrease according to the same sequence of socket types. The retrospective screening of the included extraction sites revealed that most of the sockets assigned to ridge preservation displayed features of type IV (86.87%). Conclusions: The present article classified different types of commonly observed infected sockets based on diverse levels of ridge destruction. Type IV sockets, featuring an advanced breakdown of alveolar bone, appear to be more frequent than the other socket types.
BACKGROUND: Cartilage tissue engineering (CTE) aims to obtain a structure mimicking native cartilage tissue through the combination of relevant cells, three-dimensional scaffolds, and extraneous signals. Implantation of 'matured' constructs is thus expected to provide solution for treating large injury of articular cartilage. Type I collagen is widely used as scaffolds for CTE products undergoing clinical trial, owing to its ubiquitous biocompatibility and vast clinical approval. However, the long-term performance of pure type I collagen scaffolds would suffer from its limited chondrogenic capacity and inferior mechanical properties. This paper aims to provide insights necessary for advancing type I collagen scaffolds in the CTE applications. METHODS: Initially, the interactions of type I/II collagen with CTE-relevant cells [i.e., articular chondrocytes (ACs) and mesenchymal stem cells (MSCs)] are discussed. Next, the physical features and chemical composition of the scaffolds crucial to support chondrogenic activities of AC and MSC are highlighted. Attempts to optimize the collagen scaffolds by blending with natural/synthetic polymers are described. Hybrid strategy in which collagen and structural polymers are combined in non-blending manner is detailed. RESULTS: Type I collagen is sufficient to support cellular activities of ACs and MSCs; however it shows limited chondrogenic performance than type II collagen. Nonetheless, type I collagen is the clinically feasible option since type II collagen shows arthritogenic potency. Physical features of scaffolds such as internal structure, pore size, stiffness, etc. are shown to be crucial in influencing the differentiation fate and secreting extracellular matrixes from ACs and MSCs. Collagen can be blended with native or synthetic polymer to improve the mechanical and bioactivities of final composites. However, the versatility of blending strategy is limited due to denaturation of type I collagen at harsh processing condition. Hybrid strategy is successful in maximizing bioactivity of collagen scaffolds and mechanical robustness of structural polymer. CONCLUSION: Considering the previous improvements of physical and compositional properties of collagen scaffolds and recent manufacturing developments of structural polymer, it is concluded that hybrid strategy is a promising approach to advance further collagen-based scaffolds in CTE.
Objectives : The purpose of this study is to report the relationship between iridological constitution and interleukin 1 beta (IL-1 $\beta$) gene polymorphism. Methods : Iris constitution were diagnosed by automatic Iris analysis system, Bexel Irina(Korea). The blood was stored at - $20^{\circ}$... until it was ready to be extracted. The genomic DNA was extracted by inorganic procedure. The concentration of DNA was estimated by absorbance at 260 nm. The interleukin-1 beta (IL-1 $\beta$) gene polymorphism was detected by PCR amplification. Results & Conclusions : The author classified 166 individuals according to Iris constitution, and determined IL-1 $\beta$ genotype. The frequencies of Iris constitutions as follows : neurogenic type, 41 (24.7%); abdominal connective tissue weakness type, 53(31.9%); cardio-renal connective tissue weakness type, 50 (30.1%); the others type, 22 (13.3%). Especially, the frequency of abdominal connective tissue weakness type was significantly higher in err genotype than in the remaining constitutions. As a result, The author demonstrated the association among IL-1 $\beta$ genotype, IBD and Iris constitution.
The newly-found thiol peroxidases (TPx) with a conserved cysteine as the primary site of catalysis are capable of catalyzing the thiol-dependent reduction of peroxides. However, the cellular distributions of the isoforms remain poorly understood. As a first step in understanding the physiological functions of the TPx isoforms, we examined the cellular and tissue distribution of the isoenzymes in various bovine tissues. The tissue distributions of TPx isoenzymes indicate that two types of TPx are widely distributed throughout all of the tested tissues. These two forms are the predominant proteins, with levels of the proteins being quite different from each other. The level of predominant TPx proteins, named type II (TPx II) and type V (TPx V), appeared to be very different with respect to tissue type. The cellular distribution and level of TPx isoenzymes also varied with the types of cells. Immunoblot analysis of the mitochondrial and cytosol fractions from various tissues indicates that TPx III is a unique mitochondrial form. Based on the different tissue and cellular distribution of TPx isoenzymes, we discuss the physiological function of TPx isoenzymes, especially the ubiquitous TPx II.
초음파 팬텀의 조직등가물질(TMM)을 합성하기 위하여 폴리우레탄을 주제로 C, CCR, $TiO_2$, tungsten, silver 분말 등의 반사체를 이용하여 폴리우레탄 TMM을 합성하여 다음과 같은 결론을 얻었다. (1) 모든 TMM은 반사체의 경도와 농도가 증가함에 따라 투과도가 균질성이 감소하였으며 (2) C type TMM은 균질성, 투과도, 회새도, 전파속도, 감쇠 등의 음파 특성이 간과 유사한 것으로 나타났고 (3) $TiO_2$ type TMM은 무에코 영역에 점상의 에코가 산재하는 불균질환 양상을 보였고 (4) tungstem type TMM은 간경화와 유사한 불균질한 에코 양상을 보였고 (5) silver type TMM은 대체로 전립선과 유사한 에코 양상의 균질한 양상으로 나타났다. 본 TMM의 개발은 초음파 Q/A 팬텀은 물론 유방, 갑상선, 직장 등의 초음파 훈련용 팬텀(ultrasound previous phantom)의 제작에 기여할 것으로 기대한다.
Secondary soft tissue injuries can occur from the pressure of the displaced fragment of posterior calcaneal tuberosity in calcaneal tongue-type fractures and calcaneal tuberosity avulsion fractures. The soft tissue injury can be prevented by immediate reduction of the displaced fragments. Various techniques can be used to fix the fracture fragments, but the stability of fixation and minimal invasiveness to soft tissue should be considered. This paper reports the successful outcomes of patients with soft tissue compromises in calcaneal tongue-type fractures and calcaneal tuberosity avulsion fractures. The fixation technique of a large cannulated screw and simple cerclage wiring is believed to be a useful surgical option for the treatment of secondary soft tissue compromised calcaneal fractures.
Dorsal and ventral epithelium of leech, Whitemenia edentula, were observed, using both light and electron-microscope. Results are as follows. Epithelia are composed of simple columnar or irregularly-shaped epithelium, the transveral folds were seen in the cross-sectioned dorsal and ventral epithelia, but only longitudinal folds(depth $500{\mu}m$, width $350{\mu}m$) were discovered in the ventral epithelium. As to muscular tissue under the dorsal epithelium of Whitemenia edentula, that of longitudinal muscle layer is thicker and more developed than that of circular muscle layer. Seven gland cells (type-A, B, C, D, E, F and H cells) and one pigment cell (type-G cell) were discovered in the whitemenia edentula. Those were identified as three kinds of the neutral mucopolysaccharide granoles (type-A, B and F cells), two kinds of acidic mucopolysaccharide granules (type-C and D cells), and two kinds of non-reactive granules respectively (type-E and F cells). The glanules of the type-A and type-B gland cells ae electronly high-dense, and surrounded by the muscular tissue. As to the distribution of gland cells, the type-A, type-B, type-C, type-D, type-I and type-H gland cells were discovered only between the connective tissue and the circular muscle layer, while type-F gland cells were discovered only between tile circular muscle layer and the longitudinal muscle layer.
My professional journey to understand the glucose homeostasis began in the 1990s, starting from cloning of the promoter region of glucose transporter type 2 (GLUT2) gene that led us to establish research foundation of my group. When I was a graduate student, I simply thought that hyperglycemia, a typical clinical manifestation of type 2 diabetes mellitus (T2DM), could be caused by a defect in the glucose transport system in the body. Thus, if a molecular mechanism controlling glucose transport system could be understood, treatment of T2DM could be possible. In the early 70s, hyperglycemia was thought to develop primarily due to a defect in the muscle and adipose tissue; thus, muscle/adipose tissue type glucose transporter (GLUT4) became a major research interest in the diabetology. However, glucose utilization occurs not only in muscle/adipose tissue but also in liver and brain. Thus, I was interested in the hepatic glucose transport system, where glucose storage and release are the most actively occurring.
The aim of the present study was to evaluate the effect of the expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) membrane exposure on the initial healing of the periodontal tissue in guided tissue regeneration (GTR) procedure. 90 sites selected from 90 patients were treated with gingival flap surgery supported by an e-PTFE membrane. The material included angular bony defects with probing attachment loss of > 5mm or degree II furcation involvement. Treated sites were classified with membrane exposure group and non-exposure group at membrane removal and evaluated healing type. The results were obtained as follows. 1. e-PTFE membrane was exposed at 61 sites (67.8%) among 90 sites. 2. Thirteen sites (14.4%) depicted rapid healing type, 65 sites (72.2%) depicted typical healing type, 9 sites (10%) showed delayed healing type and 3 sites (3.3%) were categorized as adversed healing type. 3. In e-PTFE membrane exposure group, 1 site (1.6%), 51 sites (83.6%), 6 sites (9.8%) and 3 sites (4.9%) showed rapid healing type, typical healing type, delayed healing type and adverse healing type respectively. 4. In e-PTFE membrane non-exposure group, 12 sites (41.3%), 14 sites (48.3%) and 3 sites (10.3%) showed rapid healing type, typical healing type and delayed healing type respectively. Adverse healing type was not observed. 5. The rate of favourable healing between e-PTFE membrane exposure group and non-exposure group was not statistically significant(p=0.56). These results suggest that the prevention of membrane exposure may be important to obtain rapid healing type. However favourable healing could be obtained with stringent infection control program even if membrane was exposed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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