Aguilar, David;deOgburn, Ryan C.;Volek, Jeff S.;Fernandez, Maria Luz
Nutrition Research and Practice
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제8권6호
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pp.625-631
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2014
BACKGROUND/OBJECTIVES: The main objective of this study was to evaluate the effects of a high cholesterol (HC) dietary challenge on cholesterol tissue accumulation, inflammation, adipocyte differentiation, and macrophage infiltration in guinea pigs. A second objective was to assess whether macronutrient manipulation would reverse these metabolic alterations. MATERIALS/METHODS: Male Hartley guinea pigs (10/group) were assigned to either low cholesterol (LC) (0.04g/100g) or high cholesterol (HC) (0.25g/100g) diets for six weeks. For the second experiment, 20 guinea pigs were fed the HC diet for six weeks and then assigned to either a low carbohydrate (CHO) diet (L-CHO) (10% energy from CHO) or a high CHO diet (H-CHO) (54% CHO) for an additional six weeks. RESULTS: Higher concentrations of total (P < 0.005) and free (P < 0.05) cholesterol were observed in both adipose tissue and aortas of guinea pigs fed the HC compared to those in the LC group. In addition, higher concentrations of pro-inflammatory cytokines in the adipose tissue (P < 0.005) and lower concentrations of anti-inflammatory interleukin (IL)-10 were observed in the HC group (P < 0.05) compared to the LC group. Of particular interest, adipocytes in the HC group were smaller in size (P < 0.05) and showed increased macrophage infiltration compared to the LC group. When compared to the H-CHO group, lower concentrations of cholesterol in both adipose and aortas as well as lower concentrations of inflammatory cytokines in adipose tissue were observed in the L-CHO group (P < 0.05). In addition, guinea pigs fed the L-CHO exhibited larger adipose cells and lower macrophage infiltration compared to the H-CHO group. CONCLUSIONS: The results of this study strongly suggest that HC induces metabolic dysregulation associated with inflammation in adipose tissue and that L-CHO is more effective than H-CHO in attenuating these detrimental effects.
The study was to compare the effect of dietary fatty acids on fatty acid profile in tissue and the status of tocopherol and lipid peroxidation, and superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities at two fat levels. Male Sprague Dawley rats weighing average 350g(17 weeks) were fed either low fat(LF, 4.3% w/w, 10% kcal) or high fat(HF, 20.8%, w/w, 40% kcal)diet for 6 weeks. The fats used were beef tallow as a source of saturated fatty acid, corn oil for n-6 linoleic acid, perilla oil for n-3 $\alpha$-linolenic acid and fish oil for n-3 eiocosapentatenoic acid(EPA) and n-3 docosahexaenoic acid(DHA). Palsma tocopherol was significantly reduced by fish oil compared to beef tallow at body fat level. However, there was no significant effect on the levels of plasma MDA, RBC MDA and tocopherol, and RBC hempolysis by the type and amount of dietary fat. The peroxidizibility index of fatty acid profile in plasma and liver was increased and liver MDA level was significantly increased by fish oil when dietary fat level was increased. The activities of SOD and GSHPx tended to be increased by perilla oil and fish oil at both fat oil significantly reduced the incorpration of c20:4 and increased the incorporation of c20:5 into liver compared to corn oil. The incorporation of n-3 fatty acids into tissue by perilla oil rich in $\alpha$-linolenic acid was significantly higher tan corn oil and its effect was improved with higher amount of perilla oil in diet by high fat diet. Overall, the lipid peroxidation of tissue could be prevented by tocopherol supplementation when dietary fat level was low in diet. However, at high fat diet, tocopherol supplementation might not be enough to prevent the lipid peroxidation in tissue since the potential for lipid peroxidation was tended to be increased with higher incorporation of higher unsaturated n-3 fatty acids into tissue. Therefore, it could not be recommended to consume large amount of fish oil even with excess amount of tocopherol supplemented to the high fat diet.
This study was designed to investigate the effects of green tea extract on aluminum-induced damage to phospholipid content in old rat cerebral tissue. The aim of this study was to investigate the possibility that aluminum is the cause of Alzheimer's disease. Forty Sprague-Dawley old male rats weighing 350$\pm$10 g were divided into four groups, consisting of a control group (CON), 40 ppm aluminum sulfate group (Al-40), green tea water extract group (GTWE), and 40 ppm aluminum sulfate and green tea water extract groups (Al-40+GTWE) and kept on their respective diets for 12 weeks. In order to discover the influence of aluminum on cerebral tissue of old male rats, the serum aluminum concentration and phospholipid composition were compared between the aluminum-treated group and the normal group. The results showed that the serum aluminum concentration was higher in the aluminum sulfate-treated group than in the normal group. The cerebral tissue phospholipid concentration decreased significantly in the aluminum sulfate treated group as compared to the normal group. The results of this experiment show that increase of aluminum concentration in experimental animals causes the rise of serum aluminum and phospholipid concentrations, phenomena that are very similar to those shown in Alzheimer's disease., The results of this experiment, together with reports that aluminum is a cause of neurofibrillary tangles in cerebral tissue, therefore demonstrate the possibility that aluminum is the cause of Alzheimer's disease. Green tea water extract is also shown to be an effective therapeutic candidate for the treatment of Alzheimer's disease.
Vitamin D insufficiency is associated with obesity and its related metabolic diseases. Adipose tissues store and metabolize vitamin D and expression levels of vitamin D metabolizing enzymes are known to be altered in obesity. Sequestration of vitamin D in large amount of adipose tissues and low vitamin D metabolism may contribute to the vitamin D inadequacy in obesity. Vitamin D receptor is expressed in adipose tissues and vitamin D regulates multiple aspects of adipose biology including adipogenesis as well as metabolic and endocrine function of adipose tissues that can contribute to the high risk of metabolic diseases in vitamin D insufficiency. We will review current understanding of vitamin D regulation of adipose biology focusing on vitamin D modulation of adiposity and adipose tissue functions as well as the molecular mechanisms through which vitamin D regulates adipose biology. The effects of supplementation or maintenance of vitamin D on obesity and metabolic diseases are also discussed.
한국식품영양과학회 2004년도 Annual Meeting and International Symposium
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pp.73-79
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2004
The large-scale preparation method for black soybean peptide (BSP; about 70% less than 10,000 Da; highly enriched with glutamic acid, aspartic acid, and arginine) was developed, and its effect on weight reduction and lipid profiles in rats was investigated. Sprague-Dawleymale rats were assigned to four dietary groups (high-fat diets containing 0, 2, 6, and 10% BSP) and fed four weeks to examine the effects of BSP. During the experiment, food intake was measured every two days and body weight was monitored two times a week. After the supplementation of BSP, liver and adipose tissues (epididymal, retroperitoneal and perirenal adipose tissue) in the rats were weighted and the lipid profiles in serum, liver, and feces were analyzed. At the results of body weight gain, liver and epididymal adipose tissue weight, BSP groups were more decreased than HF group (0% BSP), with greater decreases at higher BSP levels. The same patterns were shown in lipid profiles of serum, as BSP was increased, triglyceride and total cholesterol concentration decreased. The serum HDL-cholesterol level was increased with increasing at BSP levels. Total cholesterol concentration of liver and feces were decreased and increased, respectively, as BSP increased. The results confirm that BSP is involved in reducing the body weight and the improvement of lipid composition in serum and liver of rats and that BSP can be applied in weight reduction in the food products industry.
Rat testis known to contain all of the enzymes required for carnitine biosynthesis also contains high concentration of calmodulin, a protein which may or may not contain trimethyllysine, the major substrate in carnitine biosynthesis. The purpose of this study was to investigate the levels of carnitine and the state of calmodulin N-methylation in rat testes, and to discuss the possibility of the involvement of calmodulin incarnitine biosynthesis. Nonesterified carnitine , acid soluble acyl carnitine, and acid insoluble acyl carnitine of ra tests were 273 nmole, 62nmole, and 4 nmole/g tissue, respectively. Total carnitine level was 339 nmole/g testes tissue. Calmodulin purified from rat tests was assayed for methylation potential using N-methyltransferase from the rat testes. Rat testes calmodulin showed no 3H-methyl incorporation indicating that the calmodulin was trimethylated already by endogenous calmodulin N-methyltransferase. Amino acid composition analysis revealed that the rat testes calmodulin containd one mole of trimethyllysine per mole of calmodulin. These data suggest that testes calmodulin could provide the trimethyllysine needed for the synthesis of carnitine in the rat tests.
This study was attempted to observe the effect of Job's tear diet on change of body weight and tissue in rat. The changes of body weight were higher in Job's tear non-diet group(A) and seemed to lower in Job's tear diet group(c) as expected. The weight of each organ appeared to heavy more C group than A,Bgroup in Brain, Spleen. Lungs and Kidney. Liver was heavier in Job's tear to diet one day among six day group(B) and ovary was lighter in C group, The levels of each organ TBA-value were higher in Brain, Liver of A group and showed to higher Spleen, Lungs, Ovary of C group TBA-value of Kidney was revealed to lower more C group than A,B group.
Alpha-tocopherol transfer protein (${\alpha}$-TTP) is a liver cytosolic transport protein that faciliates ${\alpha}$-tocopherol (${\alpha}$-T) transfer into liver secreted plasma lipoproteins. Genetic defects in ${\alpha}$-TTP, like dietary vitamin E deficiency, are associated with infertility, muscular weakness and neurological disorders. Both human and ${\alpha}$-TTP deficient (${\alpha}-TTP^{-/-}$) mice exhibit severe plasma and tissue vitamin E deficiency that can be attenuated by sufficient dietary ${\alpha}$-T supplementations. In this review, we summarize the literature concerning studies utilizing the ${\alpha}-TTP^{-/-}$ mice. Levels of vitamin E in the ${\alpha}-TTP^{-/-}$ mice do not appear to be directly related to the amounts of dietary ${\alpha}$-T or to the levels of ${\alpha}$-TTP protein in tissues. The ${\alpha}-TTP^{-/-}$ mice appear to present a good model for investigating the specific role of ${\alpha}$-T in tissue vitamin E metabolism. Furthermore, ${\alpha}-TTP^{-/-}$ mice appear to be useful to elucidate functions of ${\alpha}$-TTP beyond its well recognized functions of transferring ${\alpha}$-T from liver to plasma lipoprotein fractions.
The present studies were designed to compare the effects of dietary fat sources and levels on plasma and tissue cholesterol. Changes in plasma total cholesterol and HDL-cholesterol, cholesterol concentration in aortas, liver and intestines were determined in young rats fed diets providing dietary fat as corn-oil or butter and levels as 10%, 20% or 30% of calories respectively 1) Plasma total cholesterol and HDL-cholesterol levels were little sensitive to the modification of dietary fat sources and levels. 2) Dietary cholesterol increased the levels of plasma total cholesterol and this effect was accentuated by feeding butter. But dietary cholesterol did not increase the levels of HDL-cholesterol in the butter-fed groups, but decreased in the corn-oil-fed groups. 3) Liver cholesterol concentrations were significantly higher in rats fed diets of corn-oil than those fed diets of butter. On the contrary, cholesterol concentrations of intestines were significantly higher in the butter-fed groups than the corn-oil-fed groups. However, in aortas, no significant differences were found.
Waly, Mostafa Ibrahim;Al Alawi, Ahmed Ali;Al Marhoobi, Insaaf Mohammad;Rahman, Mohammad Shafiur
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권12호
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pp.5071-5074
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2016
Background: Azoxymethane (AOM) is a well-known colon cancer-inducing agent in experimental animals via mechanisms that include oxidative stress in rat colon and liver tissue. Few studies have investigated AOM-induced oxidative stress in rat liver tissue. Red seaweeds of the genera Hypnea Bryodies and Melanothamnus Somalensis are rich in polyphenolic compounds that may suppress cancer through antioxidant properties, yet limited research has been carried out to investigate their anti-carcinogenic and antioxidant influence against AOM-induced oxidative stress in rat liver. Objective: This study aims to determine protective effects of red seaweed (Hypnea Bryodies and Melanothamnus Somalensis) extracts against AOM-induced hepatotoxicity and oxidative stress. Materials and Methods: Sprague-Dawley rats received intraperitoneal injections of AOM, 15 mg/kg body weight, once a week for two consecutive weeks and then orally administered red seaweed (100 mg/kg body-weight) extracts for sixteen weeks. At the end of the experiment all animals were overnight fasted then sacrificed and blood and liver tissues were collected. Results: AOM treatment significantly decreased serum liver markers and induced hepatic oxidative stress as evidenced by increased liver tissue homogenate levels of nitric oxide and malondialdehyde, decreased total antioxidant capacity and glutathione, and inhibition of antioxidant enzymes (catalase, glutathione peroxidase, glutathione S-transferase, glutathione reductase and superoxide dismutase). Both red seaweed extracts abolished the AOM-associated oxidative stress and protected against liver injury as evidenced by increased serum levels of liver function markers. In addition, histological findings confirmed protective effects of the two red seaweed extracts against AOM-induced liver injury. Conclusion: Our findings indicate that red seaweed (Hypnea Bryodies and Melanothamnus Somalensis) extracts counteracted oxidative stress-induced hepatotoxicity in a rat model of colon cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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