Callus cultures of Convolvulus microphyllus Sieb. was induced on Murashige and Skoog's medium supplemented with 2,4-dichloro phenoxy acetic acid, 6-benzyl adenine, indole acetic acid and kinetin (1 ppm each). Methanolic extracts of whole plant, leaf, stem and leaf and stem calli were tested for anticonvulsant activity against standard drug phenytoin using maximal electroshock model on mice. It was observed that the animals treated with methanolic extracts of stem callus, leaf callus and whole plant (200 mg/kg, oral) showed significant protection against tonic convulsions induced by transcorneal electroshock. Anticonvulsant activity of methanolic extract of stem callus was comparable to that of standard drug phenytoin.
Jo, Pil-Hyung;Seong, Rack-Seon;Bae, Hyung-Hwa;Soh, Woong-Young;Cho, Duck-Yee
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.21
no.3
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pp.205-209
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1990
The study for the quantitative analysis of saikosaponin of Bupleurum falcatum root produced by tissue culture was attempted. The optimal concentration of 2,4-D was 0.1 mg/l for inducing the callus. The induction and growth of the adventitious root from the callus was obtained in the suspension culture containing MS basal medium supplemented with no plant growth regulators. The results of the quantitative analysis of saikosaponins by high performance liquid chromatography (HPLC) showed that the content of saikosaponin a and c was high in the one-year-old root from somatic embryos and that of saikosaponin d was remarkably high in three-months-old adventitious root from callus.
Do Hyung Ki;MAEDA Masachika;NOGUCHI Tamao;SIMIDU Usio;KOGURE Kazuhiro
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.6
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pp.856-861
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1996
The occurrence of TTX in ciliated protozoa was investigated in order to clarify tetrodotoxin (TTX) accumulation mechanisms in marine organisms. Tissue culture bioassay, HPLC, and GC-MS analyses confirmed the occurrence of TTX in Euplotes mutabilis and also in bacteria isolated from the culture medium. Fluorescently labeled bacteria (FLB) were prepared with those bacteria, and predation by E. mutabilis was observed. The results indicated that TTX in bacteria can be transferred to higher trophic levels through the food chain.
In Japan, propagation of cyclamen is mainly from seedlings. However, seeds are expensive and germination is slow and non..uniform. Therefore, to achieve genetically uniform propagation, multiplication must be vegetative. The rooted tuberous stems without shoots as sources of explants were cultured on the media containing BA and sucrose. After 30 days cultivation, tuberous roots were produced from the root ends attached to a tuberous stem and its capability was dependent on the type of media. The highest percentage of tuberous root formation was observed in Culture on the medium of 1/3 MS containing 0.05mgL$^{-1}$ NAA, 0.5mg L$^{-1}$ BA and 5% sucrose. Growth rates of the tuberous roots were greatly influenced by the cutting positions of a root in explants. The highest growth of was observed if small amount of root end was cut at initiation of tissue culture.
The purpose of this study is to evaluate the phenomenon of attachment and spreading of the cultured rat calvarial cell inoculated on their surface of different kinds of biodegradable membrane which had been used on tissue regeneration on periodontal defects by using scanning electron microscope. In this experiment 30 Sprague-Dawley male rats (mean BW 150gm) were used to harvest abundant number of cell in the short period. The rats were sacrificed by decapitatioan to obtain the calvaria for bone cell culture. Calvarial cells were cultured with Dulbecco's Modified Essential Medium contained with 10% Fetal Bovine Serum under the conventional conditions. Biodegradable barrier membrane were collected with collagen type, and were divided into 3 different kind of surface such as scattered, polarized and fine-net type as their surface texture. Microcover plate which usually used for cell culture was used as control for smooth surface. All the membrane were seeded with cultured calvarial cell on their surface. The number of cell inoculated on the membrane were $1{\times}10^6$ Cells/ml. After the culture as designed time, all the membrane were washed with 0.1 M Phosphate Buffered saline and fuxed with 2.5% Glutaraldehyde. And all specimen were treated with $OsO_4$, and Tannic acid before drying the cell for coating the cell with gold. Scanning Electron Microscope was used to observation. The following results were obtained. I. During the whole period of experiment, the phenomenon of cell attachment and spreading were revealed similar pattern to compare with smooth surface culture plate and ordinary culture dish. 2. The shape of cell attachment and spreading on the surface of barrier membrane were observed no remarked difference pattern between smooth surface culture plate and ordinary culture dish. 3. The cytoplasmic process of cultured calvaria cell extent to the deep portion of barrier membrane like as their own proper shape. 4. There were no remarkable relationships between the degree of cultured cell spreading and surface structure of barrier membrane. 5. Slight starified layer of cultured calvaria cell were observed on the scattered type of resorbable membrane, Conclusively, this study thus suggest that cultured bone cell inoculated onto the biodegradable barrier membrane may have an important role of carrier for many cell which could be used as new tissue regeneration, and those tissue engeering technique may become an new method in the approach to the repair of bone defects.
Kim, Jun;Goo, Yong-Sook;Kim, Sang-Jeong;Park, Sang-Chul;Koh, Chang-Soon
The Korean Journal of Physiology
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v.26
no.1
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pp.89-97
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1992
In hypoxic tissue conditions, pyruvate can not enter the Krebs cycle and lactic acid, produced from pyruvate, accumulates to induce lactic acidosis. Pyruvate, However, can also be converted to alanine by glutamate pyruvate transaminase, that could be enhanced by glutamate. Therefore, it would be a fundamental measure to treat the lactic acidosis in tissue hypoxic conditions when one can convert the accumulated lactic acid, through pyruvate, to alanine. To test the above hypothesis, we induced a lactic acidosis in cats and the effect of glutamate on recovery of acid base state and removal of the lactic acid from blood were assessed and the results were compared with those of bicarbonate administration, which is one of the most frequently used conventional measure for correction of the acid base state during lactic acidosis. The results were that glutamate and combined glutamate bicarbonate solutions not only restored the acid base status completely from the lactic acidosis in an hour or two, but also restored the blood level of lactate partially. We concluded that administration of glutamate solution to convert pyruvate into alanine is effective in preventing lactic acid accumulation and treating lactic acidosis.
Kim, Min Sung;Nam, Yoon Kwon;Kim, Dong Soo;Gong, Seung Pyo
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.17
no.3
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pp.385-390
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2014
Abalone immortal cell lines can be used to study the physiological properties and disease mechanisms of abalone at the cellular and molecular level. As a first step for the final goal to establish abalone immortal cell lines, we examined various initial culture conditions for primary cell populations derived from Haliotis discus hannai radula tissue. The survival rate after cell isolation procedures using the enzymatic method was as low as $9.95{\pm}2.37%$. Based on three different experimental conditions for H. discus hannai radula-derived cell culture, we found that the salinity of the media and the presence of growth-promoting factors were important to support radula-derived primary cell populations during the initial culture. The growth factor-containing media adjusted to 35 psu salinity could induce 100% (8 out of 8 trials) initial cell attachment, and the rate of cell attachment reached 50-70%. The data obtained from this study will provide useful information for developing immortal cell lines from abalone species.
Nerine from south africa and its sparkling flower shape make us estimate it as a hopeful kind of cut follow. There was a few studies on Nerine in korea. We started this study to set bulb propagation methods. The propagation by tissue culture was changeable according to the growth regulators The best growth regulator combination which makes a lot of Bulblet was NAA $0{\sim}0.5$ + BA $0.5{\sim}2.0mg\;{\cdot}\;L^{-1}$ in Nerine bowdenii ‘Favourite’ and Nerine sarniens ‘Red’ respectively. The adjust culture media source for tissue culture were glucose 9% as a carbon source and ($NH_4+NO_3$) 40mM as a nitrogen source. When glucose was used as a carbon source, Bulblet were harvested a little bit low then sucrose but comparative emergence rate was so high that it is good for carbon source in nerine tissue culture. When we consist culture media as MS+BA $1.0mg\;{\cdot}\;L^{-1}$+sucose 7% + ($NH_4+NO_3$) 40mM, the produced Bulblet were reached up to 1.7 each per bulb and emergence rate was up to 100% irrespective of acclimatization period. The suitable culture explant for nerine tissue culture was scale. When scale was cultured with MS+BA $1.0mg\;{\cdot}\;L^{-1}$+sucose 7%, its propagation efficiency was 54 times greater than using growing point. A proper culture part of the scaly leaf was middle part (8 scaly leaf from outer 8th scaly leaf) when middle part was cultured the number of Bulblet were up to 1.8 each per explant.
The phytoremediation of trinitrotoluene, nitroglycerine, pentaerytritoltetranitrate in plant tissue cultures of Solanum aviculare, Rheum palmatum and Populus simonii were studied. All above mentioned explosives were degradated to to less toxic products and finally mineralized or bound to the cell wall.
In several leguminous plants such as acasia, arrowroot and bushclover, growth rate and contents of nitrogen, phosphorus and potassium in the tissues and the variation in the culture media were determined. In water cultrue which was free of added nutrients, nitrogen was found to be largely in the form of nitrate(NO3-N). This NO3-N is believed to be the result of nitrification from NH4-N which was apparently released form the plants. From the studies of organ culture with root segments, the amount of nitrogen released and absorbed was found to be proportional to the amount added to the mediuim. Especially, in the N-plot, the amount of nitrogen absorbed by the tissue reached more than 90% of the amount supplied to the medium already in early stage. On the contrary, in the amount free plot, the amount of nitrogen released from the tissue was lower than the minimum level in the N-plot. The amount of total N and P in the cultured tissue was found to be influenced by the amount of nitrogen addedin the medium. However, the amount of K in the tissue was not related to the nitrogen level in the medium, but rather it was influenced by the amount of added potassium. These findings present little difference in the metabolic pattern among the three species plants studied, and suggest that the woody leguminous plants have some common features in tehir metabolic pattern.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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