Carotid body tumor is a rare benign tumor arising from the paraganglionic tissue of neural crest. Surgical management remains the prefered treatment. Large carotid body tumors frequently encircle the internal carotid and external carotid arteries, and extensive bleeding often complicates the resection, increasing the risk of carotid artery rupture and damage to major cranial nerves. Recent improvements in surgical techniques and selective embolization have lessened the risks of surgical excision, decreased blood loss, and diminished the time required for resection. The review of literatures revealed a few cases of the carotid body tumor with papillary carcinoma of the thyroid. We report a case of the huge carotid body tumor with papillary carcinoma of the thyroid, which was removed by 4 times of preoperative embolization and transcervical approach.
Homologous recombination (HR) repair has a crucial role to play in the prevention of chromosomal instability, and it is clear that defects in some HR repair genes are associated with many cancers. To evaluate the potential effect of some HR repair gene polymorphisms with differentiated thyroid carcinoma (DTC), we assessed Rad51 (135G>C), Rad52 (2259C>T), XRCC2 (R188H) and XRCC3 (T241M) polymorphisms in Iranian DTC patients and cancer-free controls. In addition, haplotype analysis and gene combination assessment were carried out. Genotyping of Rad51 (135G>C), Rad52 (2259C>T) and XRCC3 (T241M) polymorphisms was determined by PCR-RFLP and PCR-HRM analysis was carried out to evaluate XRCC2 (R188H). Separately, Rad51, Rad52 and XRCC2 polymorphisms were not shown to be more significant in patients when compared to controls in crude, sex-adjusted and age-adjusted form. However, results indicated a significant difference in XRCC3 genotypes for patients when compared to controls (p value: 0.035). The GCTG haplotype demonstrated a significant difference (p value: 0.047). When compared to the wild type, the combined variant form of Rad52/XRCC2/XRCC3 revealed an elevated risk of DTC (p value: 0.007). It is recommended that Rad52 2259C>T, XRCC2 R188H and XRCC3 T241M polymorphisms should be simultaneously considered as contributing to a polygenic risk of differentiated thyroid carcinoma.
Thirty-eight patients with metastatic well-differentiated thyroid carcinoma treated with 200mCi $^{131}I$ were studied. There were false negative serum thyroglobulin values during TSH suppression or at anti-thyroglobulin antibody(+) and discrepancies between findings of whole body scan and serum thyroglobulin level. After one to five cycles of 200mCi $^{131}I$ therapy, complete remission and partial remission were achieved at 5.3% and 57.9%, respectively. We concluded that all of serum thyroglobulin, TSH, anti-thyroglobulin antibody, $^{131}I$ or $^{123}I$ whole body scan were necessary in follow up of metastatic well-differentiated thyroid carcinoma. Also, if there was no response after repetitive 200mCi $^{131}I$ therapy, higher doses of $^{131}I$ therapy should be considered.
Fine needle aspiration (FNA) cytology is the decisive test in the pre-operative diagnostics of thyroid nodules. Here we share our institutional experience about thyroid aspiration and give suggestions for suspicious cytology results. Three hundred twenty-two cases in 270 patients (mean age 47.4 years, 243 women and 27 men) who underwent thyroidectomy were reviewed. Among the 322 cases, the FNA diagnosis of "positive for malignancy" was 87 cases (27.0%), "suggestive of malignancy" 30 cases (9.3%), "suspicious for malignancy" 61 cases (18.9%), "negative for malignancy" 102 cases (31.7%), and "unsatisfactory smear" 42 cases (13.0%). Eighty seven cases (100%) out of "positive for malignancy", 29 cases (96.7%) out of "suggestive of malignancy", and 39 cases (64.0%) out of "suspicious for malignancy" were papillary carcinoma (148 cases, 95.5%), or follicular carcinoma (2 cases, 1.3%), or metastatic carcinoma (1 case, 0.6%). Seventeen patients who had only negative or unsatisfactory cytology underwent thyroidectomy and nine cases (52.9%) were papillary carcinoma. We suggest that: the cytology diagnosis of "suggestive of malignancy" could be regarded as "positive for malignancy", the cytology diagnosis of "suspicious of malignancy" should be carefully correlated with clinico-radiologic manifestation, and even a negative or unsatisfactory smear should be carefully followed up.
Purpose:The chronic use of immunosuppressive therapy in transplant recipients can increase the long-term risk of carcinoma. The aim of this study was to determine the incidence, biological behaviors, and treatment outcomes in PTC(papillary thyroid carcinoma) in renal allograft recipients. Material and Methods:The present study examined the incidence and biological behavior of PTCs in RA recipients. A total of 1,739 RA patients treated between January 1986 and December 1999 were followed-up for a median 137(84-238) months. During the follow-up period, 129(7.4%) recipients were identified as having posttransplant malignancies. Of those, 12(0.7%) had PTCs, and these comprised six male and six female patients with a median age of 41(23-57) years. Results:Nine cases(incidentalomas) were diagnosed based on ultrasonography(US) screening. Eight of those nine were TNM stage I, and two of the three clinical carcinomas were TNM stage IVa. During a median follow-up of 94(18-159) months, two(16.7%) PTC patients developed loco-regional recurrence, but no patients showed distant metastasis. Posttransplant PTC showed no gender bias, and was often associated with aggressive lymphatic metastasis. However, most incidentalomas showed a favorable treatment outcome. Conclusion:In conclusion, routine surveillance of the thyroid gland using US screening is recommended to ensure early detection, treatment and favorable prognosis in RA patients with PTC.
Background: Total thyroidectomy and postoperative radiodiodine ablation therapy in differentiated thyroid carcinomas enhance the reliability of serum thyroglobulin(Tg) levels and radioiodine scan in detecting recurrence or distant metastasis. There have been, however, some limitations in using these methods under certain conditions. Recently, several reports have indicated that thyroid peroxidase(TPO) could be used as an alternative tumor marker. We aimed to estimate the significance of serum TPO levels in differentiated thyroid carcinoma. Materials and Methods: Forty-eight patients who had undergone total thyroidectomy due to papillary thyroid carcinomas and who had been followed-up for at least 3 years were classified into two groups: 27 patients without any evidence of recurrence in group 1; and 20 patients with recurrence or distant metastasis in group 2. All patients were examined by radioiodine scans. Serum Tg, TSH, antithyroglobulin antibody, and TPO were measured and the relationships were statistically analyzed. The sensitivity and specificity of $^{131}I$ scan, serum Tg, and serum TPO were evaluated. Results: Serum Tg levels were $3.81{\pm}5.16ng/mL$ in group 1 and $147.02{\pm}193.75ng/mL$ in group 2. Only 2 patients in group 1 showed Tg levels exceeding 10ng/mL. In contrast, 4 patients in group 2 were under 10ng/mL. Serum antithyroglobulin antibody and TSH levels showed no statistical difference between the two groups. In group 1, 16 patients showed negative serum TPO results, and 4 patients in group 2 showed negative results. There was no correlation among serum Tg levels, antithyroglobulin antibody titers, and serum TPO levels in each group. In group 2, 4 patients with negative serum Tg levels showed positive TPO results and positive whole body scans. Two cases with false negative $^{131}I$ scans showed positive serum TPO and Tg results. In 4 cases showing false negative serum TPO levels, serum Tg levels and $^{131}I$ scans were positive. Conclusion: Serum Tg levels, radioiodine scans, and serum TPO levels can be clinically used as complementary methods in the diagnosis of recurrent or metastatic thyroid carcinomas. Serum TPO levels may be helpful when other methods fail to detect recurrences or distant metastasis in highly suspected patients.
혈장 cathepsin B 활성도 측정이 갑상선암 및 결절성 증식증의 수술 전 진단에 도움이 되는지를 알아보고자 분화갑상선암 32례, 결절성 증식증 7례, 대조군 5례의 혈장 cathepsin B 발현양상을 대조군과 함께 관찰하였다. 수술시 제거된 여포선암의 암조직, 결절성 증식증 조직의 cathepsin B 발현을 정상 조직과 비교하였다. 혈장 Cathepsin B 활성도는 정상 대조군에서 $168.94{\pm}15.10$ (${\times}10^{-2}$, mU), 결절성 증식증에서 $255.45{\pm}95.68$ (${\times}10^{-2}$, mU), 악성종양에서 $284.87{\pm}79.32$ (${\times}10^{-2}$, mU)로써 악성종양군과 결절성 증식증군에서 cathepsin B 발현이 정상 대조군보다 비교적 높게 나타났다(p<0.05). 혈장 cathepsin B의 정량적 비교를 위한 immunoassay결과에서도 결절성 증식증군($17.64{\pm}7.49\;ng/ml$)과 악성종양군($15.50{\pm}7.86\;ng/ml$)에서 정상대조군($4.85{\pm}0.61\;ng/ml$)보다 높은 수치를 나타내었다(p<0.05). 결절성 증식증 및 악성종양군의 조직 내 cathepsin B mRNA발현이 정상 조직에서보다 높게 나타났다. 따라서 혈장 cathepsin B는 갑상선세포의 비정상적인 증식시에 증가됨을 알 수 있으며, 갑상선암 혹은 결절성 증식증을 스크리닝하는데 이용될 수 있을 것으로 사료된다.
Objective: To investigate the association of ultrasound (US) features of follicular thyroid carcinoma (FTC) with tumor invasiveness and prognosis based on the World Health Organization (WHO) classification and telomerase reverse transcriptase (TERT) promoter mutations. Materials and Methods: This retrospective study included 54 surgically confirmed FTC patients with US images and TERT promoter mutations (41 females and 13 males; median age [interquartile range], 40 years [30-51 years]). The WHO classification consisted of minimally invasive (MI), encapsulated angioinvasive (EA), and widely invasive (WI) FTCs. Alternative classifications included Group 1 (MI-FTC and EA-FTC with wild type TERT), Group 2 (WI-FTC with wild type TERT), and Group 3 (EA-FTC and WI-FTC with mutant TERT). Each nodule was categorized according to the US patterns of the Korean Thyroid Imaging Reporting and Data System (K-TIRADS) and American College of Radiology-TIRADS (ACR-TIRADS). The Jonckheere-Terpstra and Cochran-Armitage tests were used for statistical analysis. Results: Among 54 patients, 29 (53.7%) had MI-FTC, 16 (29.6%) had EA-FTC, and nine (16.7%) had WI-FTC. In both the classifications, lobulation, irregular margins, and final assessment categories showed significant differences (all Ps ≤ 0.04). Furthermore, the incidences of lobulation, irregular margin, and high suspicion category tended to increase with increasing tumor invasiveness and worse prognosis (all Ps for trend ≤ 0.006). In the WHO groups, hypoechogenicity differed significantly among the groups (P = 0.01) and tended to increase in proportion as tumor invasiveness increased (P for trend = 0.02). In the alternative group, punctate echogenic foci were associated with prognosis (P = 0.03, P for trend = 0.03). Conclusion: Increasing tumor invasiveness and worsening prognosis in FTC based on the WHO classification and TERT promoter mutation results were positively correlated with US features that indicate malignant probability according to both K-TIRADS and ACR-TIRADS.
When thyroid carcinoma invades the larynx or trachea, the proper treatment is needed because of significant morbidity and mortality due to airway obstruction. Hemoptysis and dyspnea are the result of intraluminal extension of the tumor and call for immediate investigation with endoscopic examination and CT. If the thyroid carcinoma with extracapsular spread invades only outer perichondrium of the tracheal or laryngeal cartilage, the shaving operation would be sufficient, but if the tumor invades the cartilage or if there is intraluminal invasion, it is mandatory to remove partial or total part of some aerodigestive tract structures. We retrospectively analyzed 14 surgical cases of the thyroid cancer with laryngotracheal invasion(12 papillary carcinomas and 2 anaplastic carcinomas) at the Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Seoul National University Hospital. The analysis was focused on clinical manifestation, pathologic findings, types of management and results. Survival result was not adequately analyzed due to some recently operated cases.
Purpose : Papillary thyroid carcinoma (PTC) is known for malignant tumor which has a favorable prognosis and long-term survival. Although the prognosis for patients with PTC is generally good, PTC tends to have highly metastatic property. The purpose of this study was to analyze the central compartment lymph node in papillary thyroid cancer with no lymph node metastasis clinically and to assess the significance of prophylactic node dissection. Methods : A retrospective review was carried out in 394 patients with PTC who underwent surgery for the period from January 2004 to December 2006. The positive rate of the lymph node metastasis was analyzed. The relations between the central compartment lymph nodes and the patients' age, gender, tumor size, exrathyroidal extension(ETE), multifocality, and bilaterality were comparatively analyzed in PTC patients with preoperative no lymph node metastasis. Results : The enrolled patients were 40 male and 354 female cases. The 118 cases of them were found to have cervical lymph node metastasis. The mean age was 46 years(range, 15-77years). Tumor size(p=0.000), ETE(p=0.001), multifocality(p=0.014), and bilaterality(p=0.001) were significantly related factors for cervical lymph node metastasis clinically in papillary thyroid cancer. However, age and gender were not significantly related with lymph node metastasis. Conclusion : Although no lymph node metastasis clinically, prophylactic neck node dissection can be performed to avoid risks of local recurrence and reoperation in the light of PTC nature. The pathological status and high positive rate of central compartment lymph node relate to tumor size and extrathyroidal extension. Close surveillance for nodal status is required in follow-up.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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