In this study, first the ADU gel particle, an intermediate for final $UO_2$ kernel of a HTGR nuclear fuel, was prepared from sol-gel method using the broth solution which was made by mixing of the uranyl nitrate, poly vinyl alcohol and tetra-hydrofurfuryl alcohol. The prepared dried-ADU gel particles were converted to the $UO_2\;via\;UO_3$ from thermal treatment with the 4% $H_2$ atmosphere. The sizes of the spherical liquid droplets appeared $1900{\sim}2100{\mu}m$, and the harmony between the flow rate of the broth solution and the frequency and the amplitude of a vibrating system are important factors for the spherical ADU gel particles via the mono size spherical droplets. From the XRD and FT-IR analyses, the prepared ADU gel particles were judged to be a $UO_3{\cdot}xNH_3{\cdot}yH_2O$ form, and the most important factor during the thermal treatment of the dried-ADU gel particle must be avoided a rapidly heating rate in the range of $180{\sim}400^{\circ}C$, and the heating rate should be kept below $5^{\circ}C/min$.
The rats of thermal ageing at elevated temperatures and heats of activation of aluminum hydroxide gel have been determined. The ageing was expressed in terms of diminution of acid consuming capacity. Although the actual rates of ageing were different by the samples, the slopes of their Arrhenius plots were the same. This may indicate similarity of ageing mechanisms and heats of activation of samples. The heat of activation was the mangitude of 30 Kcal/mole. Thus, rates of ageing of aluminum hydroxide gel may be greatly accelerated at elevated temperatures.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.10a
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pp.11-12
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2008
Poly(ethylene oxide)(PEO) of molecular weight of 300,000 was crosslinked by UV irradiation in the presence of crosslinker. The photochemical crosslinking of PEO was enhanced by the addition of dimethacrylate crosslinkers in the film. Percent conversion of the polymer into gel as well as water absorbency were investigated gravimetrically. Gel fraction of PEO films increased with increasing crosslinker concentration. In the case of photocrosslinked PEO films with benzophenone, gel fraction reached about 95%. The thermal behavior of crosslinked PEO films was characterized by thermogravimetric analysis. The maximum decomposition temperature increased with increasing crosslinker concentration.
Organic-inorganic hybrid composites consisting of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) and SiO$_2$ were prepared through a sol-gel process and the crystallization behavior of PVDF in the presence of $SiO_2$ networks was investigated by spectroscopic, thermal and x-ray diffraction measurements. The hybrid composites obtained were relatively transparent, and brittleness increased with increasing content of tetraethoxysilane (TEOS). It was regarded from FT-lR and DSC thermal analyses that at least a certain interaction existed between PVDF molecules and the $SiO_2$ networks. X-ray diffraction measurements showed that all of the hybrid samples had a crystal structure of PVDF ${\gamma}$-phase. Fresh gel prepared from the sol-gel reaction showed a very weak x-ray diffraction peak near 2$\theta$=$21^{\circ}$ due to PVDF crystallization, and Intensity increased grade-ally with time after gelation. The crystallization behavior of PVDF was strongly affected by the amount of $SiO_2$ networks. That is, $SiO_2$ content directly influenced preference and disturbance fur crystallization. In polymer-rich hybrids, $SiO_2$ networks had a favorable effect on the extent of PVDF crystallization. In particular, the maximum portent crystallinity of PVDF occurred at the content of 3.7 wt% $SiO_2$ and was higher than that of pure PVDF. However. beyond about 10 wt% $SiO_2$, the crystallization of PVDF was strongly confined.
PVA films were crosslinked with dimethylol dihydroxy ethylene urea (DMDHEU) and three polycarboxylic acids of butanetetracarboxylic acid (BTCA), citric acid and malic acid Different factors influencing the crosslinking treatment with BTCA were investigated including BTCA and sodium hypophosphite (SHP) concentration, curing temperature and time. The cured films was extracted with boiling water and gel fraction was calculated based on weight change of the PVA films. The gel fraction of PVA films increased with increasing curing temperature and time. And the resistance to water and thermal stability of the crosslinked PVA films improved with the BTCA crosslinking treatment. While crosslinking with citric acid gave the highest gel fraction among the crosslinkers, crosslinking with malic acid showed the highest absorbancy in 0.9% saline solution, which was attributed to lower crosslink density and high number-average molecular weight between crosslinks. The superabsorbent PVA films could be prepared by adjusting the crosslinking condition of PVA with polycarboxilic acids.
Kim, Ik-Jin;Kim, Do-Kyung;Lee, Hyung-Bock;Ko, Young-Shin
The Korean Journal of Ceramics
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v.1
no.1
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pp.1-6
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1995
Submicrometer, monosized ceramic powder of $Al_2TiO_5$$Al_2O_3$ ethanolic solutions. All particles produced by sol-gel-process were amprphous, monodispersed and with a narrow particle-size distribution. Compacts fired above $1300^{\circ}C$ formed aluminium titanate. Mullite formed first at $1480^{\circ}C$. After decomposition test at $1100^{\circ}C$, and cyclic thermal decomposition test at 750-1400-$750^{\circ}C$ for 100hrs., aluminium titanate was well stablized by composition with mullite.
A laser moxibustion therapy device having effect similar to that of traditional moxibustion is being developed using 1064 nm infrared laser. The therapy device allows direct interaction of laser light with the tissue rendering temperature distribution both on the skin surface and deep under the skin. We made a device that could measure temperature of deep under the surface of agar gel tissue phantom using thermocouples. A thermal imaging camera was used to verify results from the temperature measurement device. We compared the characteristics of heat transfer inside the tissue phantom during moxibustion and laser irradiation. The temperature distribution measured by thermocouples was found to be similar to that of distribution given by thermal imaging camera.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.19
no.8
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pp.785-789
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2006
BiSrCaCuO(2223) superconductor was fabricated by the thermal pyrolysis method. The superconducting precursor produced by the dehydration of the gel at $120^{\circ}C$ for 12 h is not in the amorphous state as expected but in a crystalline state. In this paper, the establishment of fabrication condition was examined so as to improve the related properties to the practical use of BiSrCaCuO superconductor, and we reported the production of the BiSrCaCuO by the pyrolysis method.
Silica aerogels are attracting attention due to certain outstanding properties such as low bulk density, low thermal conductivity, high surface area, high porosity, high transparency and flexibility. Due to these extraordinary properties of aerogels, they have become a promising candidate in thermal superinsulation. The silica-based aerogels are brittle in nature, which constrains their large scale-application. It is necessary to achieve transparency and flexibility of silica-based aerogels at the same time and with the same porous structure for optical field applications. Therefore, the present review focuses on the different sol-gel synthesis parameters and precursors in the synthesis of flexible as well as transparent silica aerogels. Also, a brief overview of reported flexible and transparent aerogels with some important properties and applications is provided.
Copper (Cu)-incorporated silica aerogel was synthesized by a sol-gel process with two-step drying process for color modification. The microstructure of the silica aerogel was not affected significantly by the Cu concentration and an amorphous structure was maintained without any crystalline impurity phases. The textural properties of the silica aerogels investigated by using N2 adsorption-desorption isotherms exhibited the typical features of mesoporous materials. The pore size and porosity were not changed significantly even with the incorporation of Cu up to 1.5 M, which indicates negligible variation of thermal insulating properties. However, the color of the aerogel changed from white and light greenish to dark greenish with increasing Cu content. The color change of the silica aerogel was due to the modification of the electron energy band structure of silica by the Cu atomic levels. Therefore, the color of the silica aerogel powders could be manipulated by incorporating Cu without degrading the thermal insulating properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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