The ceramic composite membrane was synthesized by thermal oxidation after evaporation of Al on the support prepared by slip casting process. Oxidation was performed at $700^{\circ}C$ and 80$0^{\circ}C$ under dry oxygen atmosphere. It was considered as optimum oxidation condition that the membrane showed a knudsen behaviro. A further oxidation resulted in an increase of gas permeability because top layer became densified. Then, a multi-layered composite membrane was synthesized through a sol-gel method, evaporation and thermal oxidation of Al coating processes. While the membrane was thermally stable up to 80$0^{\circ}C$, gas permeability was rapidly decreased even at a slight amount of deposition of Al.
Zinc oxide (ZnO) nanowires were prepared on Si substrates by a thermal evaporation method at different temperatures and $O_2$ pressure. Microstructural analysis of the obtained ZnO nanowires was performed by using transmission electron microscopy(TEM) and scanning electron microscopy(SEM). Phase analysis was done using X-ray diffraction(XRD). As the deposition temperature and oxygen pressure were increased, the diameter and length of ZnO nanowires had a tendency to increase. Based on TEM and XRD analyses, the nanowires are single crystalline in nature and consist of a single phase. According to the measurements, the ZnO nanowires grown at 1100$^{\circ}C$, Ar 50 sccm, $O_2$ 10 sccm have good properties.
We propose a speedy two-step deposit process to form an Au electrode on hole transport layer(HTL) without any damage using a general thermal evaporator in a perovskite solar cell(PSC). An Au electrode with a thickness of 70 nm was prepared with one-step and two-step processes using a general thermal evaporator with a 30 cm source-substrate distance and $6.0{\times}10^{-6}$ torr vacuum. The one-step process deposits the Au film with the desirable thickness through a source power of 60 and 100 W at a time. The two-step process deposits a 7 nm-thick buffer layer with source power of 60, 70, and 80 W, and then deposits the remaining film thickness at higher source power of 80, 90, and 100 W. The photovoltaic properties and microstructure of these PSC devices with a glass/FTO/$TiO_2$/perovskite/HTL/Au electrode were measured by a solar simulator and field emission scanning electron microscope. The one-step process showed a low depo-temperature of $88.5^{\circ}C$ with a long deposition time of 90 minutes at 60 W. It showed a high depo-temperature of $135.4^{\circ}C$ with a short deposition time of 8 minutes at 100 W. All the samples showed an ECE lower than 2.8 % due to damage on the HTL. The two-step process offered an ECE higher than 6.25 % without HTL damage through a deposition temperature lower than $88^{\circ}C$ and a short deposition time within 20 minutes in general. Therefore, the proposed two-step process is favorable to produce an Au electrode layer for the PSC device with a general thermal evaporator.
We observed the in-situ stress behavior of Cu and Ag thin films during deposition using a thermal evaporation method. Multi-beam curvature measurement system was used to monitor the evolution of in-situ stress in Cu and Ag thin films on 100 Si(100) substrates. The measured curvature was converted to film stress using Stoney formula. To investigate the effects of the deposition rates on the stress evolution in Cu and Ag thin films, Cu and Ag films were deposited at rates ranging from 0.1 to $3.0{\AA}/s$ for Cu and from 0.5 to $4.0{\AA}/s$ for Ag. Both Cu and Ag films showed a unique three stress stages, such as 'initial compressive', 'a tensile maximum' and followed by 'incremental compressive' stress. For both Cu and Ag films, there is no remarkable effect of deposition rate on the thickness and average stress at the tensile maximum. There is, however, a definite decrease in the incremental compressive stress with increasing deposition rate.
Kim, Seong Jun;Min, Pok Ki;Lim, Jong Sun;Kong, Ki-Jeong;An, Ki-Seok
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.166.2-166.2
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2014
In this work, we demonstrated a facile and effective method for deposition of metal tetraphenylporphyrin (MTPP) thin film by a combined a thermal evaporation (TE) and atomic layer deposition (ALD). For the deposition of Zn-TPP thin film, Tetraphenylporphyrin (TPP) and diethyl zinc (DEZ) were used as organic and inorganic materials, respectively. Optimum conditions for the deposition of Zn-TPP thin film were established systematically: (1) the exposure time of DEZ as inorganic precursor and (2) the substrate temperature were adjusted, respectively. As a result, we verified that the surface reaction between organic semiconductor (TPP) and metal atom (Zn) was ALD process. In addition, we calculated activation energy by using Arrhenius equation for the substrate temperature versus area change rate of pyrrolic nitrogen. The surface and interface reactions between TPP with Zn were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy, Raman spectroscopy, UV-vis spectroscopy, and scanning electron microscopy. These results show a facile and well-controllable fabrication technique for the metal-organic thin film for future electronic applications.
Simplification of the buffer architecture in the fabrication of coated conductors is required because the deposition of multi-layers leads to a longer production time and a higher cost of coated conductors. In this study, a single layered buffer deposition of $CeO_2$ for low cost coated conductors has been tried using thermal evaporation technique. l00nm-thick $CeO_2$ layers deposited by thermal evaporation were found to act as a diffusion layer. $0.4{\mu}m$-thick SmBCO superconducting layers were deposited by thermal co-evaporation on the $CeO_2$ buffered Ni-W substrate. Critical current of $55.4 A/cm^2$ was obtained for the SmBCO coated conductors.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제5권3호
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pp.182-186
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2005
In this work, thermal evaporation system was employed to deposit thin films of SiC on glass substrates in order to determine the parameters of them. Measurements included transmission, absorption, Seebak effect, resistivity and conductivity, absorption coefficient, type of energy band-gap, extinction coefficient as functions of photon energy and the effect of increasing film thickness on transmittance. Results explained that SiC thin film is an n-type semiconductor of indirect energy band-gap of ${\sim}3eV$, cut-off wavelength of 448nm, absorption coefficient of $3.4395{\times}10^{4}cm^{-1}$ and extinction coefficient of 0.154. The experimental measured values are in good agreement with the typical values of SiC thin films prepared by other advanced deposition techniques.
This paper describes the deposition and characteristics of electrochromic tungsten oxide thin films for electrochromic smart windows. Tungsten Oxide thin films(WO$_3$) are deposited by thermal evaporation techniques. By varying deposition parameters, WO$_3$ thin films exhibit different optical properties. The electrochromic devices are consist of ITO glass/ WO$_3$ thin films/ LiClO$_4$-propylene carbonate electrolyte/ counter electrode. The electrochromic properties of tungsten oxide thin films with different deposition condition ale investigated.
ZnO films have been grown easily with the conventional thermal evaporation method on SiO$\_$2/ coated Si wafers. Anhydrous zinc acetate has been used as evaporation source. Zinc-acetate was directly heated in the laboratory-made brass boat. Zinc-acetate was sublimed at the boat temperature of about 220.deg. C. The substrates were heated to 600.deg. C with home made tantalium heater. Oxygen has been flowed into the deposition chamber to change the partial pressure of oxygen. X-ray diffraction patterns showed all the films to be amorphous. The films deposited at high oxygen pressure exhibit higher resistivity than films at low pressure. Energy dispersive spectroscopy(EDS) and rutherford backscattering spectrometry(RBS) were conducted on the films to reveal the composition of the ZnO films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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