In this study, Krill Eupausia superba oil was extracted using different solvents and supercritical carbon dioxide (SC-$CO_2$). During SC-$CO_2$ extraction, the pressure was set at 40 MPa and temperatures ranged from $40^{\circ}C$ to $55^{\circ}C$. We examined the differences in volatile compounds and safety profiles among extraction methods. Volatile compounds were determined using the thermal desorption system integrated with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Heavy metal content was analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). According to our results 10 volatile compounds were identified in krill sample. After SC-$CO_2$ extraction of oil, the concentrations of volatile compounds decreased, but increased after solvent extraction. In krill, heavy metal concentrations remained within the permissible limit. Moreover, Zn and Fe which have health benefits were detected at high concentrations. During a 90 days storage period at different temperatures, microbial activity was found to be lowest in SC-$CO_2$ extracted residues. Thus, the quality of krill oil and the residues obtained using SC-$CO_2$ extraction was higher and the oil was safer than those obtained using conventional solvent extraction. These results can be applied to the food industry to maintain high quality krill products.
The analytical instrument method was applied to analyze malodorous sulfur compounds emitted from industrial fields. Six factories and two sites which release malodorous substances into ambient air were selected to determine the level of hydrogen sulfide($H_2S$), methylmercaptan(MeSH), dimethyl sulfide($Me_2S$), and dimethyl disulfide($Me_2S_2$) using automated thermal desorption system (STD400) and GC-FPD in summer and fall seasons of 1999. The Air sampler for ATD400 uses a small pump to draw sample and a mass flow controller to adjust sample amount without using a dilution apparatus. The trap temperature of ATD400 reached to $-80^{\circ}$ by supplying liquid nitrogen and $H_2S$ can be analyzed under this condition. The recovery rates of $H_2S$, MeSH, $Me_2S$, and $Me_2S_2$ of odorous sulfur compounds standard were shown 98.2%, 93.6%, 98.2%, 99.4% respectively. The concentrations of $Me_2S$ at outside boundary of G market, L factory, and J factory were 0.018ppm, 0.021ppm, 0.032ppm in summer, respectively. The concentration of $H_2S$ at Nanjido landfill was 1.167ppm in summer, but that of $H_2S$ was not detected in fall because of soil covering. The concentration of H2S and $Me_2S_2$ at inside of Chonggye stream were 0.564ppm and 1.045ppm in summer, while those of H2S and Me2S2 were 0.285ppm and 0.465ppm in fall, respectively.
This study was carried out to evaluate the characteristics of atmospheric concentrations of volatile organic compounds(VOCs) and aldehydes for near a large shipyard. Most of the painting work in marine coating is performed indoor and outdoor. Most of the VOCs are emitted to the atmosphere as the paint is applied and cures. The massive scale of a ship makes it difficult to capture the emissions from outdoor painting. The VOCs are an important health and contributors to photochemical smog. The VOCs and aldehydes samples were collected using adsorbent tube and 2,4-DNPH cartridge, and were determined by an automatic thermal desorption coupled with GC/MS and HPLC-UV analysis, respectively. A total of 16 aromatic VOCs and 12 aldehydes of environmental concern were determined. At indoor coating facilities, the most abundant compound among 16 target VOCs appeared to be m,p-xylene, being followed by o-xylene. But most of the aldehydes were extremely lower concentrations. The atmospheric concentration of VOCs, m,p-xylene concentrations were the highest and the mean value were outdoor workshop 11.323 ppb, residental area 5.134 ppb, and green area 2.137 ppb, respectively. However, the most aldehydes were extremely lower concentrations such as formaldehyde, acetaldehyde and non-detection such as iso-valeraldehyde, n-valeraldehyde and o-tolualdehyde.
본 연구에서는 기존의 PCB의 한계를 극복할 수 있는 광 PCB에 대한 연구를 수행하였으며, 고효율 수동정렬을 위한 플러거블 렌즈구조를 제안하였다. 제안된 구조는 광 도파로 수동 정렬시 발생할 수 있는 렌즈와 도파로 간의 정렬 오차를 개선하고자 도파로와 렌즈를 합한 형태이다. 또한 탈착에 의해 손상되는 렌즈표면을 보호하기 위한 보호벽 형태를 지님으로써, 고효율의 수동정렬이 가능하게 하였다. 최적화 시뮬레이션을 통하여 구조를 설계하였고, 반복적 포토 리소그래피와 열적 리플로우 공정을 통하여 플러거블 렌즈 구조 제작을 위한 공정 연구를 수행하였다. 렌즈일체형 플러거블 접속구조의 광도파로를 PDMS복제공정으로 제작된 mold를 이용하여 임프린트 공정을 통해 제작하였다. 따라서 본 논문에서는 수동정렬이 가능한 광PCB접속용 플러거블 렌즈 구조의 제작이 가능함을 확인하였다.
Objectives: This study was conducted to evaluate the emission of VOCs from clothing that had been dry cleaned. Methods: In order to ensure the same conditions, f100% wool scarves were selected as the fabric type. Four identical tests were conducted on the option of either removing the plastic bags which came from the dry cleaning shop or not. The scarf was located inside a closet or room for one or two days. Small chamber tests were conducted to determine the VOC emission characteristics under the same conditions such as temperature, humidity, loading factor, and air exchange rates. Air from the chamber for VOCs was sampled by Tenax TA tube and analyzed by thermal desorption and GC/MSD. Results: Assuming that test represented dry cleaning and consumer's conditions well enough, we can conclude that immediate emissions after the dry cleaning of the scarfs caused elevated levels of TVOC, five VOCs (benzene, toluene, ethylbenzene, xylene, stylene), and decane group compounds. Conclusions: By removing the plastic bags which came from the dry cleaning shop or not, the storage conditions of dry cleaned scarfs by consumers during the storage time periods (one to three days) would be significant for reducing VOC emissions.
Hazardous air pollutants (HAPs) have high toxicity and bioaccurnulation potentials into human body even inbsmall amount (levels of ng/$m^3$). As the levels of HAPs might be controversial, it has been become essential to establish the analysis method for correct results. In this study, various analysis methods of VOCs and Aldehydes were compared in order to select the proper methods in our condition. Sampling and analysis method of VOCs were followed to EPA TO-14a and TO-17. VOCs were collected in absorption tube and separated by thermal desorption unit then analyzed by GC/MSD. Aldehydes were sampled in DNPH-cartridge and extracted into solution then analyzed by HPLC as the same condition of EPA TO-13a. This study also shows the results of QA/QC system of selected methods. Some experiments could be improving the data assurance blank test, calibration check, repetition precision check, the determination of detection limit and reproducibility of the retention time. Precisions of VOCs and aldehydes were ranged in 2$\sim$9% and 1$\sim$4% RSD, respectively. Recovery rate of VOCs showed variable ranges from 60 to 133.5%. MDL of VOCs and aldehydes were 0.044$\sim$0.284 ppb and 0.14$\sim$1.02 ng, respectively.
Purified melanin pigment from Klebsiella sp. GSK was characterized by thermogravimetric, differential thermal, X-ray diffraction and elemental analysis. This melanin pigment is structurally amorphous in nature. It is thermally stable up to $300^{\circ}C$ and emits a strong exothermic peak at $700^{\circ}C$. Its carbon, hydrogen and nitrogen composition is 47.9%, 6.9% and 12.0%, respectively. It was used to scavenge metal ions and free radicals. After immobilizing the pigment and using it to adsorb copper and lead ions, the metal ion adsorption capacity was evaluated by atomic absorption spectroscopy (AAS) and the identity of melanin functional groups involved in the binding of metal ions was determined by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. Batch adsorption studies showed that 169 mg/g of copper and 280 mg/g of lead were adsorbed onto melanin-alginate beads. The metal ion adsorption capacity of the melanin-alginate beads was relatively significant compared to alginate beads. The metal ion desorption capacity of HCl was greater (81.5% and 99% for copper and lead, respectively) than that of EDTA (80% and 71% for copper and lead, respectively). The ability of the melanin pigment to scavenge free radicals was evaluated by inhibition of the oxidation of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and was shown to be about 74% and 98%, respectively, compared with standard antioxidants.
This study was carried out to evaluate the concentration variations of volatile organic compounds (VOCs) in the office environments located in a large urban area with respect to seasonality, smoking status, types of ventilation and heating. Indoor air sampling was undertaken in 37 and 30 offices in Daegu city during summer and winter, respectively. The VOC samples were collected using adsorbent tubes, and were determined by thermal desorption coupled with GC/MS analysis. The analytical method was validated for repeatability, method detection limits (MDL), and duplication precision. A total of 34 VOCs of environmental concern were determined, including 15 aromatics and 19 halogenated hydrocarbons. Average concentrations of BTEX appeared to 1.91 ppb, 22.98 ppb, 3.44 ppb, and 3.70 ppb, respectively. These values were relatively higher levels than those measured at homes and outdoor roadsides reported by other researches. In general, the concentrations of VOCs were higher in winter than summer, in smoking offices than non-smoking offices, in forced ventilation type than natural ventilation type, and in combustion heating than non-combustion heating offices. However, such differences were not always significant at a level of 0.05 by statistical tests (t-test and/or Mann-Whitney test) with some exceptions for BTEX and styrene. This study demonstrated that smoking status, ventilation type and presence of combustion sources indoors could be important factors on the elevated concentrations of some VOCs in the office environment.
Ullah, Md. Ahsan;Kim, Ki-Hyun;Szulejko, Jan E.;Choi, Dal Woong
Asian Journal of Atmospheric Environment
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제11권1호
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pp.1-14
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2017
For the quantitative analysis of volatile organic compounds (VOC), the use of a proper solvent is crucial to reduce the chance of biased results or effect of interference either in direct analysis by a gas chromatograph (GC) or with thermal desorption analysis due to matrix effects, e.g., the existence of a broad solvent peak tailing that overlaps early eluters. In this work, the relative performance of different solvents has been evaluated using standards containing 19 VOCs in three different solvents (methanol, pentane, and hexane). Comparison of the response factor of the detected VOCs confirms their means for methanol and hexane higher than that of pentane by 84% and 27%, respectively. In light of the solvent vapor pressure at the initial GC column temperature ($35^{\circ}C$), the enhanced sensitivity in methanol suggests the potential role of solvent vapor expansion in the hot injector (split ON) which leads to solvent trapping on the column. In contrast, if the recurrent relationships between homologues were evaluated using an effective carbon number (ECN) additivity approach, the comparability assessed in terms of percent difference improved on the order of methanol (26.5%), hexane (6.73%), and pentane (5.24%). As such, the relative performance of GC can be affected considerably in the direct injection-based analysis of VOC due to the selection of solvent.
Coconut based activated carbon and silica-gels were impregnated with 3-aminopropyltri ethoxysilan(APS) and N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyl triethoxysilane (AEAPS) in order to investigate the effect of the amine group and the pore size of the supports on the removal of hydrogen cyanide(HCN) and aldehydes in mainstream smoke(MS). The physicochemical properties of the supports were analyzed by using thermal gravity analyzer(TGA), $N_2$ adsorption and desorption isotherms$(BET,\;N_2)$, and SEM-EDS. According to our experimental data, there was no significant difference in the delivery amount of HCN and aldehydes of non-functionalized silica-gels having meso-pores bigger than $20\AA$. In the case of silica-gels functionalized with APS(APS silica-gel), the delivery amounts of hydrogen cyanide(HCN) and aldehydes decreased with the increase of APS concentration. Silica-gel functionalized with AEAPS(AEAPS silica-gel) showed higher removal efficiency than that of APS silica-gels. The delivery amounts of HCN and aldehydes of activated carbon impregnated with APS and AEAPS increased with the increase of the APS and AEAPS concentrations. In accordance with the specific surface area analysis results, APS and AEAPS molecules decreased the specific surface area by blocking the micro-pores of the activated carbon. The volatile organic components removal efficiency by the micro-pores was higher than that of the amine group impregnated into the activated carbon.
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