Autophagy is a homeostatic mechanism that discards not only invading pathogens but also damaged organelles and denatured proteins via lysosomal degradation. Increasing evidence suggests a role for autophagy in inflammatory diseases, including infectious diseases, Crohn's disease, cystic fibrosis, and pulmonary hypertension. These studies suggest that modulating autophagy could be a novel therapeutic option for inflammatory diseases. Eosinophils are a major type of inflammatory cell that aggravates airway inflammatory diseases, particularly corticosteroid-resistant inflammation. The eosinophil count is a useful tool for assessing which patients may benefit from inhaled corticosteroid therapy. Recent studies demonstrate that autophagy plays a role in eosinophilic airway inflammatory diseases by promoting airway remodeling and loss of function. Genetic variant in the autophagy gene ATG5 is associated with asthma pathogenesis, and autophagy regulates apoptotic pathways in epithelial cells in individuals with chronic obstructive pulmonary disease. Moreover, autophagy dysfunction leads to severe inflammation, especially eosinophilic inflammation, in chronic rhinosinusitis. However, the mechanism underlying autophagy-mediated regulation of eosinophilic airway inflammation remains unclear. The aim of this review is to provide a general overview of the role of autophagy in eosinophilic airway inflammation. We also suggest that autophagy may be a new therapeutic target for airway inflammation, including that mediated by eosinophils.
The pharmacotherapy of depression has reduced morbidity and improved outcome for many depressive patients. A wide range of classical and new antidepressants are available for their treatment. However, 30-40% of all patients do not respond sufficiently to the initial treatment and present adverse effects. Pharmacogenetics studies the genetic basis of an individual's ability to respond to pharmacotherapy. Recently, some reports on serotonin transporter gene polymorphisms and their influence on the response to antidepressive therapy provide an interesting diagnostic tool in assessing the chances of response to antidepressants. We also investigated the relationship between serotonin transprter polymorphisms(5-HTTLPR) and the long-term effect of the antidepressant treatment. 128 depressive patients were enrolled into 2nd year study. The therapeutic response of each subset was not different at 8th, 16th week, but the subset with homozygote(l/l) of long variant showed a better therapeutic response to antidepressant than the heterozygote(l/s) of long and short variant, which showed a better therapeutic response than the subset with homozygote (s/s) of short variant at 1st year and 2nd year after the antidepressant treatment. This result shows that the serotonin transporter polymorphisms may be related to the long-term effect of antidepressant treatment. The potential for pharmacogenomics, the use of genetic information to guide pharmacotherapy and improve outcome by providing individualized treatment decisions, has gained increasing attention. pharmacogenomics will contribute to individualize drug choice by using genotype to predict positive clinical outcomes, adverse reactions, and levels of drug metabolism. Personalized medicine, the use of marker-assisted diagnosis and targeted therapies derived from an individual molecular profile, will impact the antidepressant therapy and this approach will replace the traditional trial-and-error practice of medicine.
Forte, Antonio Jorge;Boczar, Daniel;Kassis, Salam;Huayllani, Maria T.;McLaughlin, Sarah A.
Archives of Plastic Surgery
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제47권4호
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pp.305-309
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2020
Breast cancer treatment-related lymphedema (BCRL) is a common comorbidity in breast cancer survivors. Although magnetic resonance imaging (MRI) is widely used to evaluate therapeutic response of patients with various medical conditions, it is not routinely used to evaluate lymphedema patients. We conducted a systematic review of the literature to identify studies on the use of MRI to evaluate therapy for BCRL. We hypothesized that MRI could provide information otherwise not possible through other examinations. On October 21, 2019, we conducted a systematic review on the PubMed/MEDLINE and Scopus databases, without time frame or language limitations, to identify studies on the use of MRI to evaluate therapy for BCRL. We excluded studies that investigated other applications of MRI, such as lymphedema diagnosis and surgical planning. Of 63 potential articles identified with the search, three case series fulfilled the eligibility criteria. In total, 53 patients with BCRL were included and quantitatively evaluated with MRI before and after manual lymphatic drainage. Authors used MRI or MR lymphagiography to investigate factors such as lymphatic vessel cross-sectional area, tissue water relaxation time (T2), and chemical exchange saturation transfer. The only study that compared MRI measurement with standard examinations reported that MRI added information to the therapy evaluation. MRI seems to be a promising tool for quantitative measurement of therapeutic response in patients with BCRL. However, the identified studies focused on only manual lymphatic drainage and were limited by the small numbers of patients. More studies are necessary to shed light on the topic.
Objectives : Hyperthermia is a widely used therapeutic tool for cancer therapy and a well-known inducer of apoptosis. Although the Cinnamomi cortex (CC) is a potent anticancer agent for several human carcinomas, it is less potent in the human U937 cell line. To explore any enhancing effects of CC with hyperthermia induced apoptosis, this study investigated the combined effects and apoptotic mechanisms of hyperthermia and CC in U937 cells. Methods : U937 cells were heat treated at $43^{\circ}C$ for 30 min with or without pre-treatment for 1h with CC and then incubated at $37^{\circ}C$ with 5% $CO_2$. Cell viability was analyzed by MTT assay and Trypan blue assay. Morphological changes reflecting apoptosis were visualized under microscope. Synergy effect of CC combined with hyperthermia were calculated by Compusyn software. The expression of proteins related to apoptosis and signaling pathways was determined by western blotting. Results : Hyperthermia with CC reduced cell viability and induced apoptosis. Combined hyperthermia and CC treatment markedly augmented apoptosis by upregulating proapoptotic proteins and suppressing antiapoptotic proteins, culminating in caspase-3 activation. Furthermore, the combined treatment, decreased the expression of in Bcl-2 family, cyclin D1, VEGF, MMP2 and MMP9 expression. Conclusion : This study provides compelling evidence that hyperthermia, in combination with CC, is a promising therapeutic strategy for enhancement of apoptosis and suggests a promising therapeutic approach for cancer.
Objective: Prospective studies on postoperative residual breast tissue (RBT) after robotic-assisted nipple-sparing mastectomy (R-NSM) for breast cancer are limited. RBT presents an unknown risk of local recurrence or the development of new cancer after curative or risk-reducing mastectomies. This study investigated the technical feasibility of using magnetic resonance imaging (MRI) to evaluate RBT after R-NSM in women with breast cancer. Materials and Methods: In this prospective pilot study, 105 patients, who underwent R-NSM for breast cancer at Changhua Christian Hospital between March 2017 and May 2022, were subjected to postoperative breast MRI to evaluate the presence and location of RBT. The postoperative MRI scans of 43 patients (age, 47.8 ± 8.5 years), with existing preoperative MRI scans, were evaluated for the presence and location of RBT. In total, 54 R-NSM procedures were performed. In parallel, we reviewed the literature on RBT after nipple-sparing mastectomy, considering its prevalence. Results: RBT was detected in 7 (13.0%) of the 54 mastectomies (6 of the 48 therapeutic mastectomies and 1 of the 6 prophylactic mastectomies). The most common location for RBT was behind the nipple-areolar complex (5 of 7 [71.4%]). Another RBT was found in the upper inner quadrant (2 of 7 [28.6%]). Among the six patients who underwent RBT after therapeutic mastectomies, one patient developed a local recurrence of the skin flap. The other five patients with RBT after therapeutic mastectomies remained disease-free. Conclusion: R-NSM, a surgical innovation, does not seem to increase the prevalence of RBT, and breast MRI showed feasibility as a noninvasive imaging tool for evaluating the presence and location of RBT.
본 연구는 독서치료의 기본적 도구인 상황별 독서목록의 기초적 요건에 관한 후속 연구이다. 상황별 독서목록을 작성하는데 필요한 상황을 설정하기 위하여 상담사린 공공도서관용 독서치료 목록집, 독서치료 관련 교육기관의 강의계획표 등을 조사하였다. 분석 결과에 따라 우리나라 사람들의 독서치료 상황을 설정하였으며, 이것을 십진 분류체계에 따라 정리하였다. 분류에 적용된 기준은 전편 논문에서 제시한 연령, 성별, 공간 및 관계이며, 소아용, 청소년용, 성인용, 노인용 상황분류 체계 안이 제시되었다.
Chung, Sang Mi;Choi, Ju Whan;Lee, Young Seok;Choi, Jong Hyun;Oh, Jee Youn;Min, Kyung Hoon;Hur, Gyu Young;Lee, Sung Yong;Shim, Jae Jeong;Kang, Kyung Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제82권1호
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pp.81-85
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2019
Background: Bronchoscopy is a useful diagnostic and therapeutic tool. However, the clinical use of high-flow nasal cannula (HFNC) in adults with acute respiratory failure for diagnostic and invasive procedures has not been well evaluated. We present our experiences of well-tolerated diagnostic bronchoscopy as well as cases of improved saturation in hypoxaemic patients after a therapeutic bronchoscopic procedure. Methods: We retrospectively reviewed data of hypoxaemic patients who had undergone bronchoscopy for diagnostic or therapeutic purposes from October 2015 to February 2017. Results: Ten patients (44-75 years of age) were enrolled. The clinical purposes of bronchoscopy were for diagnosis in seven patients and for intervention in three patients. For the diagnoses, we performed bronchoalveolar lavage in six patients. One patient underwent endobronchial ultrasonography with transbronchial needle aspiration of a lymph node to investigate tumour involvement. Patients who underwent bronchoscopy for therapeutic interventions had endobronchial mass or blood clot removal with cryotherapy for bleeding control. The mean saturation ($SpO_2$) of pre-bronchoscopy in room air was 84.1%. The lowest and highest mean saturation with HFNC during the procedure was 95% and 99.4, respectively. The mean saturation in room air post-bronchoscopy was 87.4%, which was 3.3% higher than the mean room air $SpO_2$ pre-bronchoscopy. Seven patients with diagnostic bronchoscopy had no hypoxic event. Three patients with interventional bronchoscopy showed improvement in saturation after the procedure. Bronchoscopy was well tolerated in all 10 cases. Conclusion: This study suggests that the use of HFNC in hypoxaemic patients during diagnostic and therapeutic bronchoscopy procedures has clinical effectiveness.
Objective : The apparent increase in the incidence of the intracranial meningiomas in the elderly is due in part to improved diagnostic tools and improved span of life. The authors carried out a retrospect study to validate the use of the Clinical-Radiological Grading System [CRGS] as a clinical tool to orientate surgical decision making in elderly patients and to explore prognostic factors of survival. Methods : From January 1997 to January 2006, the authors consecutively recruited and surgically treated 20 patients older than 65 years of age with radiologic findings of intracranial meningiomas and a preoperative evaluation based on the CRGS. Results : High CRGS score was associated with a higher probability of good outcome [p=0.004] and a lower probability of postoperative complications [p=0.049]. Among the different subset items of the CRGS score, larger maximum tumor diameters [$D{\geqq}4cm$] and the presence of a severe peritumoral edema were associated with incidence rate of postoperative poor outcome and complications [p<0.05]. Additionally, the critical location of the tumor was also correlated with poor outcome [p<0.05]. Conclusion : A CRGS score higher than 13 is a good prognostic indication of survival. The CRGS score is a useful and practical tool for the selection of elderly patients affected by intracranial meningiomas as surgical candidates.
The main purpose of this methodological study was to develop an assessment tool and intervention protocol for child and family with childhood cancer at early diagnosis stage. The assessment tool and intervention protocol was developed by extensive literature review and consultation with experts. Review of nine domestic and sixty-six international journal articles were done to identify stress, interventions, coping strategies and adjustment of children with cancer and their family. Results were as follows; First, assessment at the early diagnosis stage need to include information on patient, family, and patient/family attitude toward diagnosis and treatment. Second, intervention protocol for children with cancer includes control physical symptoms, manage the side effects of chemotherapy and diagnostic or therapeutic procedures, control emotional responses, provide support and information, assist decision-making and adjust to environment. Third, intervention protocol for family includes controlling emotional responses, provision of informations, inducing family support to patient, improving family cohesion, supporting siblings and supporting spiritual growth. In conclusion, the early diagnosis stage in cancer treatment is important for child and family since this stage greatly affects the overall adjustment of child and family to live with cancer. Therefore, pediatric nurses need to be sensitive to the need of patient/family and systematically manage their needs at this stage.
Next-generation sequencing (NGS) is widely used to identify the causative mutations underlying diverse human diseases, including cancers, which can be useful for discovering the diagnostic and therapeutic targets. Currently, a number of single-nucleotide variant (SNV)-calling algorithms are available; however, there is no tool for visualizing the recurrent and phenotype-specific mutations for general researchers. In this study, in order to support defining the recurrent mutations or phenotype-specific mutations from NGS data of a group of cancers with diverse phenotypes, we aimed to develop a user-friendly tool, named mutation arranger for defining phenotype-related SNV (MAP). MAP is a user-friendly program with multiple functions that supports the determination of recurrent or phenotype-specific mutations and provides graphic illustration images to the users. Its operation environment, the Microsoft Windows environment, enables more researchers who cannot operate Linux to define clinically meaningful mutations with NGS data from cancer cohorts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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