Skin flap necrosis remains a major complication of reconstructive surgery. Euterpe oleracea Mart., popularly known as "acai berry" contains hydroxybenzoic acid, antioxidant polyphenolics and anthocyanins. These and other compounds within the acai berry confer anti-inflammatory and anti-oxidative effects. In this current study, we evaluated the protective effect of acai berry extracts on survival of random-pattern skin flaps in a murine model by histologic analysis. ICR mice were subjected to skin elevation surgery and orally administered acai berry extract (100 mg/kg) daily for 7 days. Tissues were stained with hematoxylin-eosin or Masson's trichrome to observe tissue integrity and collagen deposition. In addition, $TGF-{\beta}$ and VEGF was stained by immunofluorescence to determine anti-inflammatory cell infiltration and neovascularization, respectively. We found a decrease in inflammatory cell infiltration and increase in collagen deposition in the acai berry extract treated mice compared to control mice. Immunofluorescence staining reveal a higher number of $TGF-{\beta}$ positive cells and enhanced VEGF staining in the acai berry extract treated mice. The results from this study indicate that oral uptake of acai berry extract can promote healing and survival of surgical skin flaps in mice providing an augmentative therapeutic approach to enhancing skin flap survival.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Gupoongjeseuptang (GPJST) on atopic dermatitis by in vivo experiment using NC/Nga atopic dermatitis mouse, which has histological and clinical similarities to the atopic dermatitis of human. Methods : To investigate the effect of GPJST on atopic dermatifis, we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), splenocytes, draining lymph node (DLN) and performed skin histology in ears and dorsal skin of atopic dermatitis-like skin NC/Nga mouse in vivo. Results : In vivo, clinical skin severity score were significantly lower in GPJST group than control group. IgE, IL-6, $TNF-{\alpha}$, IgG1, IgM, IgG2a and IgG2b levels in serum decreased remarkably in GPJST group than control group. Also, total absolute number of $CD3^+CD69^+$, and $CCR3^+$ cells recovered as normal in PBMCs and $CD3^+$, $CD3^+CD69^+$ decreased significantly compared with control group in isolated DLN from NC/Nga mouse and total absolute number of $CD11b^+Gr-1^+$, $CCR3^+CD3^+$ in dorsal skin of NC/Nga mouse decreased by GPJST. We analyzed ear and neck-back skin after biopsy and dyeing by hematoxyline/eosin (H&E) and toluidine staining (mast cells marker) and obtained results that GPJST are very effective to histological symptoms (dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell (CD4, $CCR3^+$) infiltration). Conclusions : This study demonstrates immunological activity of GPJST on atopic dermatitis-like model mice.
Hypoglycemic effect of onion skin extract in vitro and in vivo was investigated. A methanol extract of onion skin inhibited yeast $\alpha$-glucosidase with an $IC_{50}$ of 0.159 mg/mL. A single oral administration of the onion skin extract (500 mg/kg) significantly lowered the postprandial area under the glucose response curve to starch (1 g/kg, p<0.05). Three-week-old db/db mice were fed an AIN-93G diet or a diet supplemented with a 0.5% onion skin extract for 7 weeks after a 1-week adaptation period. Consumption of onion skin extract significantly reduced the levels of plasma glucose, insulin, and blood glycated hemoglobin as compared with the control group (p<0.05). These findings suggest that onion skin is effective in controlling hyperglycemia in animal models of type 2 diabetes mellitus, at least in part by inhibiting $\alpha$-glucosidase activity.
이 연구의 목적은 폴리올류와 오일류 등 스킨케어 원료의 농도 변화에 따라 인체 피부의 보습력과 피부 표면의 거칠기가 어떻게 나타나는가를 살펴보는데 있다. 폴리올류와 오일류는 스킨케어 제품을 만드는 데 있어서 필수적인 원료이다. 그러나, 폴리올류와 오일류가 어느 농도 범위에서 인체 피부에서 객관적 효능 및 관능적 효능의 평가를 할 수 있는지 아직 연구되어 있지 않다. 이 연구에서는 비침습적 방법을 이용하여 화장품 회사에서 일반적으로 사용하는 여러 원료들을 이용하여 농도에 따른 효능을 비교 하고자 한다. 폴리올류는 글리세롤과 부틸렌 그리콜(BG)을 1:1의 비율로 혼합하여 사용하였고, 오일류는 $Pursyn\;4^{(R)}$, CEH, $PTO^{(R)}$을 1:1:1의 비율로 혼합하여 실험에 사용하였다. 시험에 사용한 제품은 모두 O/W 에멀젼 형태이며, $0{\sim}27%dml$ 폴리올류, $0{\sim}35%$의 오일류의 농도로 수행하였다 본 연구자는 인체 하박 내측에 제품을 도포한 후, 피부 수분량과 각질층의 거칠기를 측정하였다 피부의 수분량은 피부 저기용량을 이용하여 측정하였고, 피부 표면 거칠기는 피부 각질을 채취하여 SEM을 이용하여 촬영한 후 육아평가로 그 값을 나타내었다. 피부의 수분량은 폴리올류에 있어서 상한 상관관계를 나타내며, 농도는 20%까지 강한 상관관계를 나타내었다. 오일류에 있어서는 12%의 농도 범위까지 강한 상관관계를 나타내었다. 이러한 상관계수는 통계적으로 유의하게 각각 0.629와 0.603을 나타내었다(p<0.01). 이에 반해 피부 표면 거칠기는 농도의존적으로 폴리올류와 강한 상관성을 갖고 오일류는 6%까지 통계적으로 유의한 상관성을 가졌다. 회귀분석을 통하여 표면 거칠기를 폴리올류와 오일류로 나타내었을 때, 2:5:1의 계수 비율로 연관성을 나타내었다(p<0.01). 향후 시험은 폴리올류와 오일류를 제외한 다른 원료들(계면활성제, 지질, 수용성보습물질 등)과 다른 비침습적 측정 방법을 이용하여 그 관계를 조사할 계획이다.
대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.87-107
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2003
It was demonstrated that Transactivating transcriptional activator(TAT) protein from HIV-1 shown to enter cells when added to the surrounding media. TAT peptide chemically attached to various proteins was able to deliver these proteins to various cell and even in tissues in mice with high levels in heart and spleen. In this study, the tripeptide GKH(Glycine-Lysine-Histidine) derived from Parathyroid hormone (PTH), which was known as lipolytic peptide, is attached to 9-poly Lysine(TAT) to be used as a cosmetic ingredient for slimming products. When Glycerol release, expressed as extracellular glycerol concentration, is lipolysis index, TAT-GKH at $10^{-5}$mo1/L induces approximately 41.5% maximal lipolytic effects in epididymal adipocytes isolated from rats, compared with basal lipolysis. Epididymal adipose tissues of male rats is assessed ex vivo by microdialysis. Probes are perfused with Ringer solution in which increasing concentrations of TAT-GKH. The perfusion of TAT-GKH induces lipolytic effect. Penetration study showed that TAT-GKH efficiently elevates 36 times higher penetration into the excised hairless mice skin than GKH. in vivo study showed that TAT-GKH had a better effect upon the relative volume of eye bag after 28 days of application on twenty(+2) healthy female volunteers. It was identified that TAT-GKH increases penetration enhancement and lipolytic effects in both in vitro, ex vivo and in vivo.
To evaluate the skin toxicity oj topical toluene application, toluene (35 mg/$cm^2$) was sequentially applied to the portion rat skin for five days. The topical toluene application resulted in increased xanthine oxidase activity and CYP content, and significantly decreased superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities at five days in rat skin. Especially catalase activity was remarkably decreased in toluene-applied rat skin. And benzylalcohol dehydrogenase activity showed also a significant decrease in toluene-applied skin. On the other hand, histopathological ultrastructural examination revealed disrupted epidermal basement membrane, rared intercellular adhensions and degenerated keratin layer due to topical toluene application. Increased deposit of cerrous perhydroxide resulted from reaction with $H_2O_2$was abserved in toluene-treated animals. These results indicate that oxygen free radical may be responsible for ultrastructural changes in skin tissue by toluene application to rat skin.
Purpose: The purpose of this study was to verify the correlation analysis between fluid intake on skin hydration and pH of college students. Methods: The subjects were 129 female nursing students in D city. Data were collected by a self-administered questionnaire, using a skin moisture checker and skin pH meter on faces, hands, and feet. The collected data were analyzed by descriptive statistics, t-test, ANOVA, and Pearson correlation analysis, using SPSS WIN, 20. Results: The daily fluid intake was composed of 57% pure water, 21% caffeinated beverages, 22% non-caffeinated beverages. There were significant differences in average skin hydration on the three body parts according to pure water, caffeinated beverages, and non-caffeinated beverages; however, there was no significant difference measured by fluid intake. There was a significant positive correlation between fluid intake and skin hydration: between pure water and skin hydration. There was significant negative correlation between caffeinated beverages and skin hydration: between non-caffeinated beverages and skin hydration. Conclusion: The results suggest that fluid intake, pure water, caffeinated beverages, and non-caffeinated beverages have an effect on skin hydration and pH. Therefore, it is good to increase the amount of fluid intake but, it is recommended to increase the amount of intake of pure water rather than beverages to improve skin status.
Objectives : Many people use natural soap instead of commercially available bar type general soap for skin care. They tend to prefer cp (cold process) type soaps that go through a sufficient maturation process in formulation. The purpose of this study was to investigate the efficacy of PCPS (placenta cp soap). Methods : The researcher selected 36 subjects, 28 as the experimental group and 8 as the control group. I asked participants to wash their face twice a day in the morning and evening, and the period was set for 6 weeks. The researcher had the people who were selected as the control group use a commercially available foam cleanser, meanwhile the experimental group use PCPS. They performed a skin test before the start of the test, and the change status was continuously investigated after 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks after using the soap. Results : In the case of U zone oil and pores, there was a significant decrease and in the case of skin tone, there was a significant increase in the group of using PCPS. In T zone oil change, there was no significant effect in both the experimental group and the control group. Conclusion : In the case of PCPS, it is recommended to use it in the effect of reducing the size of pores and increasing skin tone, but it can reduce u-zone oil content.
Objectives : Cleanser is the most basic tools used in daily skin care. I made a cold process soap using Castanea crenata inner shell (CCIS). I'd like to study the effect of face wash using CCIS cold process (CP) soap on the skin. Methods : The same water and towel were used at the same place in order to examine the skin change state immediately before and after washing face. The skin test was performed before and after 10 minutes washing the face in order to remove these external environmental factors, such as lifestyle, alcohol, tobacco, and stress etc. As a control group, the cases of washing with water and foam cleanser (F/C), which is a popular commercial product, were set. Three cases were compared and analyzed. Results : In the case of water washing, there was a significant decrease in oil (U-zone) but that was not good effect. In the case of F/C and CCIS washing, there were significant decrease in oil (T-zone), pores and pigmentation, but the significance was bigger in CCIS washing. In the case of pores, there was a significant decrease in all three cases. Conclusion : In the case of F/C and CCIS washing, it showed the effect of reducing T-zone oil, pores and pigmentation. But the significance was greater in CCIS case than in F/C case. CCIS cp soap is considered as a form of face wash that is suitable for skin care.
Aim: ATF3, a member of the ATF/CREB family of transcription factors, has been found to be selectively induced by calcineurin/NFAT inhibition and to enhance keratinocyte tumor formation, although the precise role of ATF3 in human skin cancer and possible mechanisms remain unknown. Methods: In this study, clinical analysis of 30 skin cancer patients and 30 normal donors revealed that ATF3 was accumulated in skin cancer tissues. Functional assays demonstrated that ATF3 significantly promoted skin cancer cell proliferation. Results: Mechanically, ATF3 activated Stat3 phosphorylation in skin cancer cell through regulation of p53 expression. Moreover, the promotion effect of ATF3 on skin cancer cell proliferation was dependent on the p53-Stat3 signaling cascade. Conclusion: Together, the results indicate that ATF3 might promote skin cancer cell proliferation and enhance skin keratinocyte tumor development through inhibiting p53 expression and then activating Stat3 phosphorylation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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