The PET-PEN copolymers have been synthesized and the effect of their morphology on the physical properties of polyester flexible substrate was investigated. It was found that the block sequence of synthesized copolymer was varied depending upon DMT/NDC ratio in polymerization. Higher PET-PEN and PEN block sequence in polyester copolymer resulted in the increase of glass transition temperature and it caused the enhancement of dimensional stability as a polyester flexible substrate. The highest coefficient of thermal expansion(CTE) was obtained when DMT/NDC ratio is 50/50. Synthesized PET-PEN copolymer seems to be acceptable as a flexible substrate since it shows that their optical transmittance at 550 nm is over 80% and thermal weight loss at $280^{\circ}C$ for 1 hr is less than 0.4 wt%.
The effects of uniaxial drawing conditions on the molecular orientation of poly (ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) are investigated. Birefringence measurements show that the orientation is significantly enhanced at high draw ratio, low drawing temperature, and fast drawing speed. The characteristics of orientation examined by FTIR- ATR dichroism method represent almost same results. Amorphous orientation function increases with drawing rate at $120^{\circ}C$, but it decreases with drawing rate at $141^{\circ}C$. These behaviors can be explained with the relation between crystallization and chain relaxation rates. It is observed that the orientation of PEN film is accompanied by significant alignment of the naphthalene rings of PEN parallel to the film surface.
Kim Jun-Young;Kim Seong-Hun;Kang Seong-Wook;Chang Jin-Hae;Ahn Seon-Hoon
Macromolecular Research
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v.14
no.2
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pp.146-154
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2006
Organic and inorganic hybrid nanocomposites based on poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) and silica nanoparticles were prepared by a melt blending process. In particular, polymer nanocomposites consisting mostly of cheap conventional polyesters with very small quantities of inorganic nanoparticles are of great interest from an industrial perspective. The crystallization behavior of PEN/silica hybrid nanocomposites depended significantly on silica content and crystallization temperature. The activation energy of crystallization for PEN/silica hybrid nanocomposites was decreased by incorporating a small quantity of silica nanoparticles. Double melting behavior was observed in PEN/silica hybrid nanocomposites, and the equilibrium melting temperature decreased with increasing silica content. The fold surface free energy of PEN/silica hybrid nanocomposites decreased with increasing silica content. The work of chain folding (q) for PEN was estimated as $7.28{\times}10^{-20}J$ per molecular chain fold, while the q values for the PEN/silica 0.9 hybrid nanocomposite was $3.71{\times}10^{-20}J$, implying that the incorporation of silica nanoparticles lowers the work required to fold the polymer chains.
Phase behavior information is necessary for accomplishing homogeneous copolymerization to obtain high yield of copolymers and prevent a fouling problem. Cloud-point data to $160^{\circ}C$ and 1,450 bar are presented for five $C_6$ hydrocarbon solvents, normal hexane, 2,2-dimethyl butane, 2,3-dimethyl butane, 2-methyl pentane, and 3-methyl pentane, with poly(ethylene-co-53 mol% norbornene) ($PEN_{53}$). The pressure-concentration isotherms measured for $PEN_{53}$/n-hexane have maximums that range between 5 and 12 wt% $PEN_{53}$. The cloud-point curves for $PEN_{53}$ all have negative slopes that decrease in pressure with temperatures. The single-phase region of $PEN_{53}$ in n-hexane is larger than the regions in 2,2-dimethyl butane, 2,3-dimethyl butane, 2-methyl pentane, and 3-methyl pentane. The cloud-point curve of $PEN_{53}$ in 2,2-dimethyl butane is located at higher temperatures and pressures than the curve in 2,3-dimethyl butane due to the reduced dispersion interactions with and limited access of 2,2-dimethyl butane to the copolymer. Similar cloud-point behavior is observed for $PEN_{53}$ in 2-methyl pentane and 3-methyl pentane.
We present a non-photo realistic pen-ink drawing method for outlining and shading of the input image. Especially, we focus on the detailed illustration of the image of which stroke's direction is important. The pen-ink renderer is an alternative display models user can generate traditional illustration renderings of their photo realistic image. The previously proposed pen drawing methods produce feasible description in general image but it is difficult to express in detail for the sophisticated images that need to consider the direction of stroke for each image region. In order to overcome the disadvantages of the conventional method, a direction vector is extracted from a tensor field and we determine a stroke's direction in consideration of not only an edge area but also a gradient of a surrounding area in the image. For more detailed description for the sophisticated image, we generate white noises based on the light and shade of the input image and determine the direction and length of the stroke by using the tensor field for each generated white noise. The proposed method works particularly well for traditional architectural images where the direction and detailed description of the pen is important.
Poly(p-hydroxybenzoate) (PHB)/poly(ethylene terephthalate) (PET) 8/2 thermotropic liquid crystalline copolyester, poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) and PET were mechanically blended to obtain the pseudo liquid crystalline (LC) phase of ternary blends. The torque values of blends with increasing PHB content were abruptly decreased above 40 wt% of PHB content, because the melt viscosity of ternary blends decreased. Tensile strength and initial modulus of blends containing above 30 wt% PHB were improved with increasing PHB content. Tensile strength and modulus of fiber were increased with PHB contents and take-up speed. Degree of transesterification and randomness of blends were increased with blending time. The blend of 40 wt% PHB was shown pseudo LC phase in the polarized optical photographs. Crystallinity of PHB/PEN/PET ternary blend were increased with PHB content.
Kim, Won;Kim, Young-Yong;Son, Jung-Sun;Yun, Doo-Soo;Han, Chul;Choi, Jae-Kon;Jo, Byung-Wook
Elastomers and Composites
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v.37
no.4
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pp.244-257
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2002
A thermotropic liquid crystalline polymer(TLCP) which has flexible butylene/hexylene spacers in the main chain and a triad aromatic ester type mesogenic unit containing a naphthyl group was prepared by solution polycondensation. The in-situ composites based on poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) and a thermotropic liquid crystalline polymer(TLCP) were prepared and melt spun at different TLCP contents and different draw ratios to produce monofilaments. Blends of the TLCP with PEN were investigated in terms of thermal, mechanical properties and morphology. The TLCP synthesized showed nematic mesophasic behavior and its transition temperature to isotropic melt from mesophase was 249℃. The blends showed well dispersed TLCP phases in the PEN matrix without macroscopic phase separation. Inclusion of TLCP in the blends decreased the cold crystallization temperature of PEN in the blend, therefore, the TLCP acts as a nucleating agent in the blend and showed good interfacial adhesion between the dispersed LCP phases and PEN matrix with domain sizes 40~50 nm in diameter and well developed fibrillation in the monofilaments. The TLCP acted effectively as a reinforcing material in the PEN matrix at the 10wt% level, it led to an increase of initial modulus up to 270% and tensile strength by 235%, while the elongation rate increasing with higher draw ratios.
Phenological variables derived from remote sensing are useful in determining the seasonal cycles of ecosystems in a changing climate. Satellite remote sensing imagery is useful for the spatial continuous monitoring of vegetation phenology across broad regions; however, its applications are substantially constrained by atmospheric disturbances such as clouds, dusts, and aerosols. By way of contrast, a tower-based ground remote sensing approach at the canopy level can provide continuous information on canopy phenology at finer spatial and temporal scales, regardless of atmospheric conditions. In this study, a tower-based ground remote sensing system, called the "Phenological Eyes Network (PEN)", which was installed at the Gwangneung Deciduous KoFlux (GDK) flux tower site in Korea was introduced, and daily phenological progressions at the canopy level were assessed using ratios of red, green, and blue (RGB) spectral reflectances obtained by the PEN system. The PEN system at the GDK site consists of an automatic-capturing digital fisheye camera and a hemi-spherical spectroradiometer, and monitors stand canopy phenology on an hourly basis. RGB data analyses conducted between late March and early December in 2009 revealed that the 2G_RB (i.e., 2G - R - B) index was lower than the G/R (i.e., G divided by R) index during the off-growing season, owing to the effects of surface reflectance, including soil and snow effects. The results of comparisons between the daily PEN-obtained RGB ratios and daily moderate-resolution imaging spectroradiometer (MODIS)-driven vegetation indices demonstrate that ground remote sensing data, including the PEN data, can help to improve cloud-contaminated satellite remote sensing imagery.
The supermolecular structures of poly(ethylene terephthalate) (PET), poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN), and their blend were investigated with optical microscopy and small angle light scattering. With increasing the crystallization temperature, incomplete spherulitic texture was developed for the PET samples. At a high crystallization temperature of 220 $^{\circ}C$, the light scattering pattern represented a random collection of uncorrelated lamellae. The general morphological appearances for the PEN samples were similar to that of the PET. A notable feature was that the spherulites of the PEN formed at 200 $^{\circ}C$ showed regular concentric bands arising from a regular twist in the radiating lamellae. The spherulitic morphology of the PET/PEN blend was largely influenced by the changes of the sequence distribution in polymer chains determined by the level of transesterifcation. The increased sequential irregularity in the polymer chains via transesterification caused a morphological transition from a regular folded crystallite to a tilted lamellar crystallite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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