Park, J.C.;Lee, S.H.;Hong, J.K.;Cho, J.H.;Kim, I.H.;Park, S.K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.1
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pp.131-139
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2014
This study was performed to determine the effect of dietary supplementation of procyanidin on growth performance, blood characteristics, and immune function in growing pigs. In experiment 1 (Exp. 1), thirty-two crossbred pigs with an initial BW of $19.2{\pm}0.3$ kg were allocated into 4 treatments for an 8-wk experiment: i) CON (basal diet), ii) MOS 0.1 (basal diet+0.1% mannanoligosaccharide), iii) Pro-1 (basal diet+0.01% procyanidin), and iv) Pro-2 (basal diet+0.02% procyanidin). Pigs fed Pro-1 and Pro-2 diets had greater (p<0.05) gain:feed ratio compared with those fed CON or MOS 0.1 diets. Serum creatinine concentration was less (p<0.05) in Pro-2 treatment than those in CON, MOS 0.1 and Pro-1 treatments. In Exp. 2, twelve pigs (BW $13.4{\pm}1.3$ kg) received basal diet with i) 0 (CON), ii) 0.02% (Pro-0.02%), and iii) 0.04% procyanidin (Pro-0.04%) for 4 wk. Concentration of platelets was lower (p<0.05) in the Pro-0.04% group compared to CON at 24 h after lipopolysaccharide (LPS) challenge. In addition, secretion of cytokines from cultured peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in the presence or absence of procyanidin was examined. The levels of interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ were lower (p<0.05) in Pro (LPS-stimulated PBMCs+procyanidin) than those in CON (LPS-stimulated PBMCs+PBS) at 4 h after LPS challenge. These data suggest that dietary addition of procyanidin improves feed efficiency and anti-inflammatory cytokines of pigs.
Hepcidin, a peptide hormone synthesized mainly by the liver, has been implicated as a key regulator of iron homeostasis. Results from studies with experimental animal models suggested that hepcidin levels are related with body iron status, but little data is available in human subjects. This study was conducted to determine the relationship between serum pro-hepcidin levels, blood indexes of anemia, and dietary iron intake in female college students. Serum pro-hepcidin concentrations were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in eighty-two women with $22.1\pm0.2$ years old. Dietary intake data were collected by using the 24-hour recall method for 3 days. Mean concentrations of serum pro-hepcidin were 85.1 ng/ml$\pm$6.1(s.d.) with the range of 13.6-295.7 ng/ml. The median value of serum pro-hepcidin in the study subjects was 70.3 ng/ml. Serum pro-hepcidin concentrations were positively correlated with hemoglobin concentrations (r=0.273, p=0.013), and also with hematocrit (r=0.291, p=0.008). To examine whether the level of dietary iron intake affects serum pro-hepcidin levels, study subjects were divided into two groups according to the amounts of daily iron intake. Serum pro-hepcidin concentrations were $22\%$ lower in groups with low iron intake (${\leq}10.1$ mg/day), compared to high-iron intake group (>10.1 mg/day) . In conclusion, these data, as in agreement with findings in mice, suggest that hepcidin plays an important role in regulating iron metabolism in the human body.
We isolated and identified a novel probiotic strain, Lactobacillus sakei proBio65 from Kimchi. To determine whether L. sakei proBio65 has an immunomodulatory effect, we investigated cells via an in vitro screening system which co-cultured freshly isolated mesenteric lymphocyte with probiotics. A significant increase of $Foxp3^+$ transcription regulatory factor expression was observed, followed by an increase in anti-inflammatory cytokines transcription regulatory factor. L. sakei proBio65 exhibited high levels of the IL-10/IL-12 production ratio and enhanced Foxp3 expression in vitro. L. sakei proBio65 may thus be therapeutically useful for the modulation of inflammatory immune disorders.
Thermostable protease is very effective to improve the industrial processes in many fields. Two thermostable extracellular proteases from the culture supernatant of the thermophilic fungus Chaetomium thermophilum were purified to homogeneity by tractional ammonium sulfate precipitation, ion-exchange chromatography on DEAE-Sepharose, and Phenyl-Sepharose hydrophobic interaction chromatography. By SDS-PAGE, the molecular mass of the two purified enzymes was estimated to be 33 kDa and 63 kDa, respectively. The two proteases were found to be inhibited by PMSF, but not by iodoacetamide and EDTA. The 33 kDa protease (PRO33) exhibited maximal activity at pH 10.0 and the 63kDa protease (PRO63) at pH5.0. The optimum temperature for the two proteases was $65^{\circ}C$. The PRO33 had a $K_m$ value of 6.6mM and a $V_{max}$ value of $10.31{\mu}mol/l/min$, and PRO63 l7.6mM and $9.08{\mu}mol/l/min$, with casein as substrate. They were thermostable at $60^{\circ}C$. The protease activity of PRO33 and PRO63 remained at 67.2% and 17.31%, respectively, after incubation at $70^{\circ}C$ for 1h. The thermal stability of the two enzymes was significantly enhanced by $Ca^{2+}$. The residual activity of PRO33 and PRO63 at $70^{\circ}C$ after 60min was approximately 88.59% and 39.2%, respectively, when kept in the buffer containing $Ca^{2+}$. These properties make them applicable for many biotechnological purposes.
We find some properties of the pro-torsion products. Under the suitable conditions, we also show that the map ${\bar{H}}_P({\chi};G){\rightarrow}{\bar{H}}_p^{s(r)}({\chi};G)$ is an isomorphism and the n-th homotopy group of X is isomorphic to the n-th ${\check{C}}ECH$ homology group.
Choi, Jung Eun;Kang, Hee Won;Hong, Young Mi;Sohn, Sejung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.61
no.1
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pp.12-16
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2018
Purpose: To differentiate adenoviral pharyngoconjunctival fever (PCF) from acute Kawasaki disease (KD) using laboratory tests before results of virus-real time polymerase chain reaction and ophthalmologic examination are obtained. Methods: Baseline patient characteristics and laboratory measurements were compared between 40 patients with adenovirus infection and 123 patients with KD. Results: The patients with adenovirus infection were generally older than those with KD (median: 3.9 years vs. 2 years, P=0.000). White blood cell and, platelet count, and aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, and N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) levels showed significant differences between the 2 groups, but the C-reactive protein (CRP) levels did not ($6.8{\pm}3.0mg/dL$ vs. $8.3{\pm}5.8mg/dL$, P=0.126). In the adenovirus infection group, the CRP levels were <1, <3, <10, and ${\geq}10mg/dL$ in 2 (5%), 3 (7.5%), 30 (75%), and 5 patients (12.5%), respectively. The cutoff NT-proBNP level was 265 pg/mL. Discrepancy was defined as CRP and NT-proBNP levels of ${\geq}3$ or <3 mg/dL, and <265 or ${\geq}265pg/mL$, respectively. Among the 35 patients with adenovirus infection whose CRP levels were ${\geq}3mg/dL$, 29 (82.9%) showed a discrepancy. Conversely, of the 103 patients with KD whose CRP levels were ${\geq}3mg/dL$, 83 (80.6%) showed no discrepancy. Between the groups, a significant difference in discrepancy rate was observed (P=0.000). None of the patients with adenovirus infection had CRP and NT-proBNP levels of <3 mg/dL and ${\geq}265pg/mL$, respectively. Conclusion: With a sensitivity of 82.9% and a specificity of 80.6%, CRP and NT-proBNP levels may differentiate between adenoviral PCF and acute KD.
We determined the partial cDNA of Type II procollagen ${\alpha}1$[pro-${\alpha}1$(II)] chain (1802 bp) of the skate Raja kenojei, which codes 581 amino acid residues. The partial structure of the pro-${\alpha}1$(II) chain consisted of a part of triple helical region (309 residues) and a C-domain (272 residues). Comparing the chain to other vertebrates showed relatively low homology (about 50%) at the amino acid level. However, eight Cys residues in the C-domain of the skate pro-${\alpha}1$(II) chain were conserved in common with those of other vertebrates. The skate pro-${\alpha}1$ (II) chain mRNA was detected by RT-PCR of various tissues, but was undetected in tissues containing Type II collagen. The low homology and unexpected expression pattern suggest the presence of another mRNA variant of the skate pro-${\alpha}1$(II) chain. The present study is the first report of the primary structure of pro-${\alpha}1$(II) chain in an elasmobranch.
Four isostructural amino-acid-based polyoxomolybdates, {$M(H_2O)_3(pro)Mo_4O_{13}$}$_2{\cdot}2H_2O$ (pro = proline, M = Co (1), Ni (2), Cu (3), Zn (4)), have been synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR spectrum, TG analysis. The structures of 1-4 are layered networks built up from {$Mo_8O_{26}(pro)_2$}$^{4-}$ units and {$M(H_2O)_3O_3$} octahedra, the uncoordinated water molecules occupying the interlayer regions.
To get a satisfactory result in the composite resin restorations, it is necessary to choose correct shade. At present, most of the commercial composite resins are based on the Vita Lumin shade guide or Bioform shade guide, but color differences might be expected even using the same shade in various materials. In this study, five kinds of light-cured composite resins with A2 and B3 shade were used to measure and compare the color each other while one porcelain served as a control. All composite resins (Spectrum TPH (SP), VeridonFil- Photo (VE), Z100 (Z100), Charisma (CH), Prodigy (PRO)) were filled in to the metal mold (12 mm diameter, 2 mm depth), followed by compression, polymerization and polishing with wet sandpaper. The specimens of porcelain were fabricated by using the refractory mold for porcelain. After 24 hours, the specimens were placed on the spectrocolorimeter and spectral reflectance were measured under CIE illuminant D65. After measuring the values of $L^*$, $a^*$, $b^*$ and ${\Delta}E^*$, following results were obtained; 1. The $L^*$, $a^*$ and $b^*$ values of both shade of porcelain specimens showed significantly higher than those of resin specimens(p<0.05). 2. In comparing the resin specimens of the A2 shade, differences were significant except $L^*$ values of SP-CH and PRO-VE, $a^*$ values of the VE-SP and $b^*$ values of the VE-Z100 and SP-PRO(p<0.05), 3. In comparing the resin specimens of the B3 shade, differences were significant except $L^*$ values of PRO-SP, $a^*$ values of the SP-PRO and Z100-VE and b* values of the PRO-SP(p<0.05). 4. In comparing the resin specimens of the A2 shade, color differences between materials (${\Delta}E^*$) showed the lowest value of 1.66, and the highest was 5.16. ${\Delta}E^*$ values of the materials of VE-PRO, CH-PRO, SP-PRO, SP-Z100 and SP-CH were lower than 3.3. 5. In comparing the resin specimens of the B3 shade, the lowest value of the ${\Delta}E^*$ was 0.57 and the highest was 5.92. ${\Delta}E^*$ values of Z100-CH and SP-PRO were lower than 3.3. The present study revealed there was perceptible color difference between materials even if they have the same designated shade based on Vita shade guide. The results of the present study suggested that it would be necessary to establish the reproducible and constant color specification system for an esthetic restoration.
The purpose of this study was to investigate the effect of vitamin {TEX}$B_{6}${/TEX} deficiency on the utilization and recuperation of stored fuel in exercising rats. Thirty six rats were fed either a vitamin {TEX}$B_{6}${/TEX} deficient diet(-{TEX}$B_{6}${/TEX}) or a control diet(+{TEX}$B_{6}${/TEX}) for 5 weeks, then subdivided into 3 group: non-exercise group(NE), exercise group(EX), exercise and recuperation group(EX). EX group were exercised in treadmill({TEX}$10^{o}${/TEX}, 0.5~0.8km/h)for 2 hours and ER group were recuperated three days with the respective diet after exercise. Glucose(GLU), glycogen(GLY), protein(PRO), trigyceride(TG) and free fatty acid(FFA) were compared in plasma(P), liver(L) and skeletal muscle(M) of rats. Compared to +{TEX}$B_{6}${/TEX} rats, in NE group, the level of L-GLY of -{TEX}$B_{6}${/TEX} rats was higher, M-TG, L-PRO of -{TEX}$B_{6}${/TEX} rats were lower and there were no differences in P-PRO, P-FFA, P-TG, M-GLY, M-PRO and L-TG. In EX group, the levels of P-FFA, L-PRO of -{TEX}$B_{6}${/TEX} rats were higher. P-TG, L-TG of -{TEX}$B_{6}${/TEX} rats were lower and there was no difference in L-GLY. In EG group, the levels of P-GLU, P-PRO, P-RG, L-PRO of -{TEX}$B_{6}${/TEX} rats were lower and there were no differences in L-GLY, L-TG, M-TG and M-GLY. these results suggest that a lowered intake of vitamin {TEX}$B_{6}${/TEX} may impair the recuperation of aminals after exercise related to exercise fuel stores although there is a compensation among stored fuel utilization during exercise.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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