Objective : Women's obesity brings prblems not only appearance but also health which men do not have. This study was conducted to investigate the different factors of obesity between men and women. Materials and Methods : We searched papers usin key words (women, gender, and obesity) on pubmed and obesity journal. Result : Women's obesity leads to amenorrhea, abnormal uterine bleeding, infertility, poly cystic ovarian syndrome, abortion, and luteal phase inadequacy. Obesity induces metabolic syndrome, type-2 diabetes, cardiovascular problems, hypertension, cancer, and psychophysiologic diseases. The difference in body morphology and in particular fat distribution between the sexes leads to gender-specific differences in prevalence of chronic diseases, and unique problems for each sex including infertility, problems during pregnancy, polycystic ovarian syndrome, and endometrial carcinoma in women, and prostate and testicular cancer in men. The influence of gender on obesity is had by genetic view, hormones, pregnancy, delivery, and menopause. Conclusion : Obese women have higher risk factors than men by the influence of gender.
Background: Predictor factors determining complete response to treatment are still not clearly defined. We aimed to evaluate clinicopathological features, risk factors, treatment responses, and survival analysis of patient with advanced nonseminomatous GCTs (NSGCTs). Materials and Methods: Between November 1999 and September 2011, 140 patients with stage II and III NSGCTs were referred to our institutions and 125 patients with complete clinical data were included in this retrospective study. Four cycles of BEP regimen were applied as a first-line treatment. Salvage chemotherapy and/or high-dose chemotherapy (HDCT) with autologous stem cell transplantation were given in patients who progressed after BEP chemotherapy. Post-chemotherapy surgery was performed in selected patients with incomplete radiographic response and normal tumor markers. Results: The median age was 28 years. For the good, intermediate and poor risk groups, compete response rates (CRR) were, 84.6%, 67.9% and 59.4%, respectively. Extragonadal tumors, stage 3 disease, intermediate and poor risk factors, rete testis invasion were associated with worse outcomes. There were 32 patients (25.6%) with non-CR who were treated with salvage treatment. Thirty-one patients died from GCTs and 94% of them had stage III disease. Conclusions: Even though response rates are high, some patients with GCTs still need salvage treatment and cure cannot be achieved. Non-complete response to platinium-based first-line treatment is a negative prognostic factor. Our study confirmed the need for a prognostic and predictive model and more effective salvage approaches.
Objective: Impairment of spermatogenesis has been identified as an inevitable side effect of cancer treatment. Although estrogen treatment stimulates spermatogenic recovery from the impaired spermatogenesis by suppressing the intra-testicular testosterone (ITT) level, side effects of estrogen are still major impediments to its clinical application in humans. Soybeans are rich in genistein, which is a phytoestrogen that binds to estrogen receptors and has an estrogenic effect. We investigated the effects of genistein administration on ITT levels, testis weight, and recovery of spermatogenesis in rats treated with a chemotherapeutic agent, busulfan. Methods: Busulfan was administered intraperitoneally to rats, and then a GnRH agonist was injected subcutaneously into the back, or genistein was administered orally. Results: The weight of the testes was significantly reduced by the treatment with busulfan. The testis weight was partially restored after busulfan treatment by additional treatment with either the GnRH agonist or genistein. Busulfan also induced atrophy of a high percentage of the seminiferous tubules, but this percentage was decreased by additional treatment with either the GnRH agonist or genistein. Treatment with genistein was effective at suppressing and maintaining ITT levels comparable to that in the GnRH agonist group. Conclusion: Genistein effectively suppressed ITT levels and stimulated the recovery of spermatogenesis in rats treated with a chemotherapeutic drug. This suggests that genistein may be a substitute for estrogens, for helping humans to recover fertility after cancer therapy without the risk of side effects.
Kim, Do-Sup;Kim, Jung-Ho;Ohe, Joo-Young;Lee, Jung-Woo;Choi, Byung-Jun;Lee, Baek-Soo;Kwon, Yong-Dae
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제41권6호
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pp.327-331
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2015
Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) occurs mainly in female patients. In males the occurrence rate is low, which seems to be related to the low incidence of osteoporosis in men. Unfortunately, BRONJ tends to be ignored in general dental clinics in male patients with a history of osteoporosis treatment. BRONJ occurred in a male patient due to the clinician's lack of interest in the patient's history. In this case, the male patient was on bisphosphonate therapy because of a orchiectomy, and a dental treatment was performed without consideration of his medical history, resulting in BRONJ. We performed careful examinations and treatment with antibiotics and surgical operations. The postoperative healing was successful. In light of this particular case, we concluded that careful listening to the patient's history is very important.
In cancer patients, chemo/radio therapy may cause infertility by damaging the spermatogenesis affecting the self-renewal and differentiation of spermatogonial stem cells (SSCs). In vitro differentiation of stem cells especially mesenchymal stem cells (MSCs) into germ cells has recently been proposed as a new strategy for infertility treatment. The aim of this study was to evaluate the proliferation and differentiation of SSCs using their co-culture with Sertoli cells and conditioned medium (CM) from adipose tissue-derived MSCs (AD-MSCs). Testicular tissues were separated from 2-7 days old neonate Wistar Rats and after mechanical and enzymatic digestion, the SSCs and Sertoli cells were isolated and cultured in Dulbecco's modified eagle medium with 10% fetal bovine serum, 1X antibiotic, basic fibroblast growth factor, and glial cell line-derived neurotrophic factor. The cells were treated with the CM from AD-MSCs for 12 days and then the expression level of differentiation-related genes were measured. Also, the expression level of two major spermatogenic markers of DAZL and DDX4 was calculated. Scp3, Dazl, and Prm1 were significantly increased after treatment compared to the control group, whereas no significant difference was observed in Stra8 expression. The immunocytochemistry images showed that DAZL and DDX4 were positive in experimental group comparing with control. Also, western blotting revealed that both DAZL and DDX4 had higher expression in the treated group than the control group, however, no significant difference was observed. In this study, we concluded that the CM obtained from AD-MSCs can be considered as a suitable biological material to induce the differentiation in SSCs.
파라벤은 화장품, 식품, 의약품 등에 첨가되는 살균성 보존제로 미생물의 성장을 억제한다. 그러나 체내에서 에스트로겐과 유사한 작용을 하는 내분비계 교란물질이며, 특히 독성물질에 민감한 영유아 및 태아에게 노출될 경우 생식기 기형, 고환암, 성조숙증 등 성장발달에 큰 영향을 미친다. 따라서 본 연구에서는 영아가 주로 섭취하는 모유에서의 파라벤 수준을 확인하기 위하여 모유 중 4가지 파라벤(methyl paraben, ethyl paraben, propyl parabne, butyl paraben)의 분석법을 확립하였다. 시료는 액체상추출(Liquid-liquid extraction, LLE)을 통하여 전처리 한 후, 액체크로마토그래피 텐덤 질량분석기(liquid chromatography tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)를 사용하여 정량분석 하였다. 확립된 분석조건에서 얻어진 검량선의 직선성은 r2 > 0.999이고, 검출한계(LOD)는 0.019~0.044 ng/mL이었다. 또한 정확도는 85.3~105.9%, 정밀도는 10% 이하의 값을 나타내었다. 10개의 모유시료 중 파라벤류의 평균농도 ± 표준편차는 MP 0.660 ± 0.519 ng/mL, EP 1.631 ± 2.081 ng/mL, PP 0.326 ± 0.320 ng/mL이었고, BP는 불검출 되었다.
Background: Anticancer agents induce a variety of adverse effects when administered to cancer patients. Busulfan is a known antileukemia agent. When administered for treatment of leukemia in young patients, busulfan could cause damage to the male reproductive system as one of its adverse effects, resulting in sterility. Methods: We investigated the effects of Korean Red Ginseng extract (KRGE) on busulfan-induced damage and/or dysfunction of the male reproductive system. Results: We found that administration of busulfan to mice: decreased testis weight; caused testicular histological damage; reduced the total number of sperm, sperm motility, serum testosterone concentration; and eventually, litter size. Preadministration of KRGE partially attenuated various busulfan-induced damages to the male reproductive system. These results indicate that KRGE has a protective effect against busulfan-induced damage to the male reproduction system. Conclusion: The present study shows a possibility that KRGE could be applied as a useful agent to prevent or protect the male reproductive system from the adverse side effects induced by administration of anticancer agents such as busulfan.
Objective: This study aimed to screen and identify the target genes of miR-375 in pig Sertoli (ST) cells and to elucidate the effect of miR-375 on the proliferation of ST cells. Methods: In this study, bioinformatics software was used to predict and verify miR-375 target genes. Quantitative polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the relationship between miR-375 and its target genes in ST cells. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of rearranged L-myc fusion (RLF) and hypoxia-induced gene domain protein 1A (HIGD1A) was performed on porcine ST cells, which were transfected with a miR-375 mimics and inhibitor to verify the results. Dual luciferase reporter gene assays were performed to assess the interactions among miR-375, RLF, and HIGD1A. The effect of miR-375 on the proliferation of ST cells was analyzed by CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay (MTS). Results: Five possible target genes of miR-375, including RLF, HIGD1A, colorectal cancer associated 2, POU class 3 homeobox 1, and WW domain binding protein 1 like, were found. The results of quantitative PCR suggested that mRNA expression of RLF and HIGD1A had a negative correlation with miR-375, indicating that RLF and HIGD1A are likely the target genes of miR-375. The ELISA results revealed that RLF and HIGD1A were negatively correlated with the miR-375 protein level. The luminescence results for the miR-375 group cotransfected with wild-type RLF and HIGD1A vector were significantly lower than those of the miR-375 group co-transfected with the blank vector or mutant RLF and HIGD1A vectors. The present findings suggest that RLF and HIGD1A are target genes of miR-375 and that miR-375 inhibits ST cell proliferation according to MTS analysis. Conclusion: It was speculated that miR-375 affects cell proliferation through its target genes, which play an important role in the development of testicular tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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