The volatile aroma constituents of Chrysanthemum zawadskii var. latilobum K. were separated by hydro distillation extraction (HDE) method using a Clevenger-type apparatus, and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The yield of C. zawadskii var. latilobum K. flower essential oil (FEO) was 0.12% (w/w) and the color was light green. Fifty-five volatile chemical components, which make up 88.38% of the total aroma composition, were tentatively characterized. C. zawadskii var. latilobum K. FEOs contained 27 hydrocarbons, 12 alcohols, 7 ketones, 4 esters, 1 aldehyde, 1 amine, and 3 miscellaneous components. The major functional groups were terpene alcohol and ketone. Borneol (12.96), (${\pm}$)-7-epi-amiteol (12.60), and camphor (10.54%) were the predominant volatiles. These compounds can be used in food and pharmaceutical industries due to their active bio-functional properties.
Column chromatographic separation of the MeOH extract from the aerial parts of Paris verticillata led to the isolation of three phenolics, two terpene glucosides and two pyrrolidine alkaloids. Their structures were characterized to be methyl caffeate (1), 5-hydroxy pyrrolidin-2-one (2), vanillic acid (3), benzyl alcohol glucopyranoside (4), (6S, 9R)-roseoside (5), staphylionoside H (6) and 5-methoxy pyrrolidin-2-one (7) by spectroscopic means. The isolated compounds (1-7) were for the first time reported from this source. The isolated compounds were tested for their cytotoxicity against four human tumor cell lines by SRB method in vitro.
Volatile flavor components in the Chinese quince fruits were trapped by simultaneous steam distillation-extraction method, and these were fractionated into the neutral, the basic, the phenolic and the acidic fraction. In the identification of carboxylic acids, the acidic fraction was methylated with diazomethane. Volatile flavor components in these fractions were analyzed by the high-resolution GC and GC-MS equipped with a fused silica capillary column. The total of one hundred and forty-five compounds from the steam volatile concentrate of the Chinese quince fruits were identified: they were 3 aliphatic hydrocarbons, 1 cyclic hydrocarbon, 4 aromatic hydrocarbons, 9 terpene hydrocarbons, 17 alcohols, 3 terpene alcohols, 6 phenols, 21 aldehydes, 7 ketones, 28 esters, 27 acids, 3 furans, 2 thiazoles, 2 acetals, 3 lactones and 9 miscellaneous ones. The greater part of the components except for carboxylic acids were identified from the neutral fraction. The neutral fraction gave a much higher yield than others and was assumed to be indispensable for the reproduction of the aroma of the Chinese quince fruits in a sensory evaluation. According to the results of the GC-sniff evaluation, 1-hexanal, cis-3-hexenal, trans-2-hexenal, 2-methyl-2-hepten-6-one, 1-hexanol, cis-3-hexenol, trans, trans-2, 4-hexadienal and trans-2-hexenol were considered to be the key compounds of grassy odor. On the other hand, esters seemed to be the main constituents of a fruity aroma in the Chinese quince fruits.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.801-805
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2003
Volatile flavor components in chestnut (Castanea crenate Sieb. et Zucc.) flower were collected by SDE method using the mixture of n-pentane and diethylether as an extract solvent and were identified by GC-FID and GC/MS. A total of 122 components including 35 alcohols,5 hydrocarbons,20 terpene and derivatives,7 ketones, 24 aldehydes, 12 esters, 4 acids, 3 furans, and 2 miscellaneous were identified from total volatile extract of chestnut. Alcohols were comprise 36.58% of volatile extract and dominant constituents and the main components of flower volatiles were 1-phenylethanol (18.6%), (E)-geraniol, tricosane, heneicosane, benzyl alcohol, acetophenone and 2-phenylethanol as aromatic alcohols and odd carbon hydrocarbons. Especially 1-phenylethanol and acetophenone would be applicable to the markers to ascertain floral origin of chestnut honey. The powerful animal and floral notes of chestnut flower were characterized by compounds including nonanal.
In this study, the 89 components of the gases emitted from grave goods at Sim Seol(1570-1630) tomb identified and quantitatively analyzed using a thermal desorption system integrated with gas chromatography-mass spectrometer. The concentration of major components show the levels of alpha-pinene 4,113ppbv, beta-pinene 2,510ppbv and limonene 2,424ppbv, that of the others orderly show p-menth-2-ene, acetone, isolongifolene and isoborneol. The functional groups of high concentration level cover 65% of terpenes and 25.8% of alcohols. The expected odor intensity orderly show 35.1% of terpenes, 33.4% of aldehydes and 8.8% of alcohols. Terpenes have generally effect of a perfume, antifungal and antimicrobial activity, and could come out of the pine(Pinus densiflora) coffin, aldehydes and alcohols could be come out of both the Sim Seol mirra and Pinus densiflora for a long time. The analyses of gases emitted from a excavated properties or a tomb are assessed that it can pc001 provide a scientific basis on a counterplan against harmful gases, a method of conservation treatments and a evaluation of effectiveness in conservation of cultural properties in a tomb.
Volatile flavor components from various edible portions of Capsella bursa-pastoris were collected by simultaneous steam distillation-extraction (SDE) method using diethyl ether as solvent. Essential oils were analyzed by gas chromatography (GC) and combined gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Thirty four volatile flavor components, including 12 hydrocarbons, 2 aldehydes, 2 ketones, 5 alcohols, 1 ester, 10 acids and 2 miscellaneous ones were confirmed in whole samples. Thirty one components, including 11 hydrocarbons, 5 aldehydes, 4 ketones, 5 alcohols, 1 esters and 5 miscellaneous ones were confirmed in leaves. Twenty four components, including 5 hydrocarbons, 1 aldehyde, 2 ketones, 6 alcohols, 2 esters, 1 acid and 7 miscellaneous ones were confirmed in roots. The kinds and amounts of volatile flavor components revealed different patterns depending upon various edible portions. Relatively greater numbers of volatile flavor components were identified in leaves compared with roots of these wild plants. The characteristic aroma of Capsella bursa-pastoris appeared to be due to combination of C6 alcohol and acids, terpene alcohol and sulfur containing compounds.
The leaves and roots of Ligularia stenocephala, which are widely used as a food in Korea, were investigated for their antioxidant activities and cytotoxicity in vitro, and their hepatoprotective effect, alcohol detoxicant efficacy, and memory-enhancing property were investigated in vivo. The unique odor of the leaves was analyzed by GC-MS. Lipid peroxidation, superoxide anion formation, and DPPH radicals were inhibited remarkably by the extracts of the leaves and roots. The leaves of this edible plant significantly protected the hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride and further diminished the blood alcohol content in mice. While the roots of this plant exhibited adequate cytotoxicity against four human tumor cell lines, especially against melanoma, the leaves revealed relatively weak activity. Both the leaves and the roots exerted an excellent ameliorating property on scopolamine-induced memory impairment in the passive avoidance task using an animal model. The hexane fraction of the leaves was analyzed by GC-MS, suggesting that a series of terpenoids may be odorous compounds in this plant.
Meghalaya, (in India), in the region of the mega-biodiversity hotspots, is home to a plethora of wild mushrooms. The present study concerns the exploration of the order Agaricales, which includes rare gilled mushrooms considered endangered under IUCN A4c criteria, due to the declining habitat. Electron microscopy of the gill sections revealed an abundance of clamp connections, hyphal cell walls, cystidia, and basidia. This rare species which belongs to the family Cyphellaceae, exhibits morphological and molecular differences from the Cyphella spp. Phylogenetic analysis revealed that it formed a clade under the genus Campanophyllum of the order Agaricales, confirmed by both Neighbor Joining (NJ) and Bayesian phylogenetic analysis. Being nutritionally potent along with its efficient antioxidant value, the fungal extract shows significant rise of two-fold in the antimicrobial activity along with the commercial antibiotics. The compound, Phenol, 2, 4-bis (1, 1-Dimethylethyl) (2, 4-DTBP) showed in ample range in the fungal extract along with aliphatic hydrocarbons, terpene, alcohol and volatile organic compounds on further characterization in GCMS. The present study indicates the endangered Campanophyllum proboscideum could be a rich source of natural antioxidants and an effective pharmaceutical agent.
This study was investigated the chemical composition from Syneilesis palmata essential oil and the tendency of variation of the sesquiterpene compounds according to the harvesting time. The essential oils obtained by hydro distillation from the aerial parts of Syneilesis palmata were analyzed by GC and GC-MS. Ninety-eight compounds consisting of 9 aliphatic hydrocarbons, 17 sesquiterpene hydrocarbons, 11 aliphatic aldehydes, 1 terpene aldehyde, 8 aliphatic alcohols, 4 monoterpene alcohols, 16 sesquiterpene alcohols, 3 diterpene alcohols, 6 ketones, 11 esters, 8 oxides and epoxides, 3 acids and 1 miscellaneous one were identified from the oil. Spathulenol (22.33%) was the most abundant compound, followed by ${\beta}$- caryophyllene (6.23%), germacrene D (5.57%), longipinane (4.10%), and epiglobulol (3.65%). The volatile composition of Syneilesis palmata was characterized by higher contents of sesquiterpene compounds, especially sesquiterpene alcohols. The total content of 13 sesquiterpene compounds was decreased significantly from 2010 to 2012. ${\alpha}$-Caryophyllene, ${\beta}$-bisabolene, elemol, germacrene D, ${\beta}$-zingiberene, longipinane, and ${\beta}$-caryophyllene alcohol contents decreased, while ${\beta}$-bisabolol content increased during 3 years. The ecological responses to recent climate change may be influenced in the chemical components of natural plant terpenoids.
Gugija (Lycii chinese Miller) is traditionally consumed as a Chinese medicinal material in food, tea, or alcoholic beverages. Gugija has beneficial healthy components, but it produces an off-flavor during storage. This study compared the flavor components of fresh-dried Gugija and stale-dried Gugija. The flavor compounds in one fresh sample (sample 1) and one stale sample (sample 2) were extracted by the simultaneous distillation and extraction method. The concentrated aroma extracts were analyzed and identified by gas chromatography-mass spectrometry. Forty-five compounds, including 17 aldehydes, 8 alcohols, 6 terpene compounds, 4 esters, 3 ketones, and 3 pyrazines, were isolated in sample 1. Thirty-four compounds, including 12 aldehydes, 3 alcohols, 5 terpene compounds, 2 esters, 3 ketones, 3 pyrazines, and 1 acid, were isolated in sample 2. The main aroma components of sample 1 were 2-methyl butanal, 2-methyl propanol having sweet odor, and hexanal, (Z)-3-hexenol having grass odor, and phenyl acetaldehyde, benzyl alcohol having floral odor, and alkyl pyrazines having nutty odor. These compounds were decreased in sample 2, and several compounds containing isovaleric acid, which has a disagreeable, rancid-cheese odor were found newley.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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