Phenytoin(PHT), a commonly prescribed anticonvulsant, has been known as a teratogen in experimental animals and human. However, PHT has strain-specific teratogenic effects for mice and human. Dimethyl sulfoxids(DMSO) has been known to antagonize the teratogenic effects of secalonic acid D, a toxic mold metabolite that has similar teratogenic effects to PHT. Therefore, this study was performed to examine the embryopathic effects of PHT in terms of treatment period and the antiteratogenic effect of DMSO in ICR mice. PHT(75mg/kg, BW) was administered intrapetitoneally on day 10, 10-11 and 10-12 of gestation with or without DMSO(2ml/kg, BW), and the fetal malformation was observed on day 18. Major malformation of fetuses treated with PHT on day 10, 10-11 and 10-12 of gestation was cleft palate, and the percentages of fetus with cleft palate were 14.5%, 31.7% and 51.7%, respectively. Also, there was a significant decrease of cleft palate from 51.7% in PHT alone group to 30.8% in PHT plus DMSO group. Our findings suggest that cleft palate is one of major malformation by PHT treatment in ICR mouse and DMSO has strong antiteratogenic effect.
Most antineoplastic agents are nonselective in their mechanism of action, affecting noncancerous as well as cancerous cells, and resulting in acute effects such as irritation of mucous membranes and chronic effects such as genotoxicity, teratogenicity, and carcinogenicity. Healthcare workers occupationally exposed to antineoplastic agents are at risk. The present study aimed to develop and apply methods to monitor occupational exposure to antineoplastic agents, using cyclophosphamide (CP) as the model compound. To monitor environmental and biological exposure, potentially contaminated surfaces were wiped and 24 hour urine samples were collected from workers. Liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry was performed, with a limit of detection of 0.05 ng/ml. Measurable amounts of CP were detected on 92% of the sampled surfaces, with a geometric mean of 175.22 $ng/m^2$. Despite the environmental contamination of the model compound, CP was below the detection limit in all urine samples. If workplace contamination cannot be completely avoided, it is importance to reduce exposure to the lowest possible levels. To this aim, efforts to minimize occupational exposure along with biological and environmental monitoring are required. The standardized sampling techniques, and specific and sensitive analytical methods reported in this study may be helpful in assessing occupational exposure and devising strategies to reduce exposure.
This study used the probit analysis to evaluate the toxicity of three chemicals - benomyl (Germicide), carbofuran (insecticide), and thiobencarb (herbicide) - with the FETAX (Frog Embryo Teratogenesis Assay-Xenopus) protocol using the incubated embryos of tree frog, Hyla japonica. The results showed that the larval body length decreased while the mortality and malformation rates increased as the concentrations of benomyl, carbofuran, and thiobencarb increased. The teratogenic concentration ($EC_{50}$) of benomyl, carbofuran, and thiobencarb were 1.00, 0.58, 4.75 mg/L, respectively, indicating that the malformation of larvae was the most sensitive to carbofuran. The embryo lethal concentration ($LC_{50}$) was 7.04, 28.71, and 16.12mg/L, respectively, indicating that benomyl showed the lowest embryo lethal concentration. The teratogenic index (TI) was 7.04 in Benomyl, 49.50 in Carbofuran, and 3.39 in Thiobencarb, indicating that the TI values were above 1.5, which is the criterion of teratogenicity, for all three chemicals. All three pesticides examined by this study were considered to be the most teratogenic substances, and the carbofuran was the most potent teratogen.
Tartrazine (TAZ) is one of the most commonly used artificial dyes for foods and drugs. We determined the effect of TAZ on fetal development by examining morphological, visceral, and skeletal malformations in rat fetuses following daily oral administration of TAZ to pregnant Wistar rats at the 6th-15th day of gestation. TAZ at 0.45 and 4.5 mg/kg induced 6.0 and 7.1% fetal resorptions, as well as 10.0 and 10.5% fetal mortality, respectively. Fetal body weight and length were significantly lower in the groups treated with TAZ at 0.45 ($3.97{\pm}0.21g$ and $27.3{\pm}0.54mm$, respectively) and 4.5 mg/kg ($3.48{\pm}0.15g$ and $23.22{\pm}1.02mm$, respectively) than in the control group ($4.0{\pm}0.15g$ and $30.01{\pm}0.42mm$, respectively). TAZ at 0.45 and 4.5 mg/kg induced hepatic damage (20 and 33.3%, respectively), dark brown pigmentation due to hemosiderin in the splenic parenchyma (16.7 and 21.7%, respectively), as well as destructed and necrotic renal tubules (16.7 and 26.7%, respectively) in the fetuses. Moreover, TAZ at 0.45 and 4.5 mg/kg caused one or more missing coccygeal vertebrae (20 and 40%, respectively), missing sternebrae (6 and 10%, respectively), missing hind limbs (24 and 4%, respectively), and irregular ribs (16 and 20, respectively) in the fetuses. We concluded that TAZ has embryotoxic and teratogenic potentials in rats.
As the use of cosmetics has greatly increased in a daily life, safety issues with cosmetic ingredients have drawn an attention. Drometrizole [2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole] is categorized as a sunscreen ingredient and is used in cosmetics and non-cosmetics as a UV light absorber. No significant toxicity has been observed in acute oral, inhalation, or dermal toxicity studies. In a 13-week oral toxicity study in beagle dogs, No observed adverse effect level (NOAEL) was determined as 31.75 mg/kg bw/day in males and 34.6 mg/kg bw/day in females, based on increased serum alanine aminotransferase activity. Although drometrizole was negative for skin sensitization in two Magnusson-Kligman maximization tests in guinea pigs, there were two case reports of consumers presenting with allergic contact dermatitis. Drometrizole showed no teratogenicity in reproductive and developmental toxicity studies in which rats and mice were treated for 6 to 15 days of the gestation period. Ames tests showed that drometrizole was not mutagenic. A long-term carcinogenicity study using mice and rats showed no significant carcinogenic effect. A nail product containing 0.03% drometrizole was nonirritating, non-sensitizing and non-photosensitizing in a test with 147 human subjects. For risk assessment, the NOAEL chosen was 31.75 mg/kg bw/day in a 13-week oral toxicity study. Systemic exposure dosages were 0.27228 mg/kg bw/day and 1.90598 mg/kg bw/day for 1% and 7% drometrizole in cosmetics, respectively. Risk characterization studies demonstrated that when cosmetic products contain 1.0% of drometrizole, the margin of safety was greater than 100. Based on the risk assessment data, the MFDS revised the regulatory concentration of drometrizole from 7% to 1% in 2015. Under current regulation, drometrizole is considered to be safe for use in cosmetics. If new toxicological data are obtained in the future, the risk assessment should be carried out to update the appropriate guidelines.
Shin, Dan Bi;Lee, Jung On;Chun, Tae-Uk;Lee, Tae-Hoon
Journal of Rhinology
/
v.25
no.2
/
pp.103-107
/
2018
Pregnancy rhinitis is a relatively common condition. It is characterized by the presence of nasal symptoms, especially nasal congestion, not present prior to pregnancy, but typically present during the last 6 or more weeks of pregnancy, without other signs of respiratory tract infection or any known allergic causes, and disappearing completely within 2 weeks after delivery. Nasal saline irrigation, intranasal steroid spray, and oral antihistamines are usually recommended as the first line of treatment for rhinitis. However, most pregnant women refuse medical treatment for pregnancy rhinitis because of the fear of teratogenicity. Severe pregnancy rhinitis increases the risk of snoring, which has been suggested as having adverse effects on the fetus. In cases where the patients are unable to control their symptoms, pregnancy rhinitis can negatively affect the quality of life (QOL) as well as the pregnancy outcome. Therefore, special caution is required for determining the appropriate diagnosis and treatment modalities for pregnancy rhinitis. Here, we report for the first time, the successful treatment of pregnancy rhinitis that was unresponsive to conservative management and medical therapy by using microdebrider-assisted inferior turbinoplasty at the final stages of pregnancy, along with a review of the relevant literature.
Jeong, Jong Heon;Hyun, Gyu Hwan;Park, Yu Jeong;Kwon, Sung Won;Lee, Ai-Young
Biomolecules & Therapeutics
/
v.30
no.6
/
pp.562-569
/
2022
Etretinate, an acitretin metabolite, has a long retention duration in adipose tissues with a teratogenic potential. FDA advises a contraceptive period of at least three years after discontinuing acitretin. However, the effect of accumulated etretinate in adipose tissues on fetus is unknown. Although the teratogenic threshold for serum concentration of etretinate has been presented as higher than 2 ng/mL, that of acitretin is unknown. To examine factors affecting body retention of acitretin and etretinate, effects of acitretin dosage, acitretin-taking duration, elapsed time after stopping acitretin, age, sex, concomitant alcohol consumption, and foods and supplements rich in vitamin A intake on serum concentrations of acitretin and etretinate were analyzed in 14 acitretin-taken patients and 58 controls without taking acitretin or etretinate. Serum concentrations of acitretin, but not etretinate, tended to be inversely related to the discontinuation duration. They were also related to old age. Different from a published result that alcohol consumption could promote the metabolism of acitretin into etretinate, alcohol intake did not affect serum concentrations of etretinate. Unexpectedly, more frequent intake of vitamin A or provitamin A-rich food and supplements was associated with higher serum acitretin, whereas less frequent intake of vitamin A or provitamin A-rich food and supplements was associated with higher serum levels of etretinate in acitretin-taken patients. Despite preliminary data, inter-individual variations in serum retention of etretinate suggest the necessity of further research before applying the same guidelines to everyone to minimize unnecessary contraception.
Objective : Scolopendra, a dried body of Scolopendra subspinipes mutilans, is one of Korean medicine. Several reports revealed that Scolopendra has therapeutic effects for arthritis, neuroinflammatory diseases and neuropathic pain. However, the fetal adaptive response or teratogenicity associated with administration of Scolopendra is unclear. Therefore, this study aimed to investigate the fetal toxicity effects that were induced following oral administration of Scolopendra water extract (SWE) in pregnant mice. Methods : The pregnant mice were administrated SWE at dosed of 0, 100, 500 and 1000 mg/kg/day during gestation day 0-18. The mortality, body weight and clinical signs of pregnant mice were observed throughout experimental period. Also, the mortality and malformations in foetus were examined. Results : No meaningful changes were observed in the mortality and clinical signs of pregnant mice between the normal control group and SWE administrated groups. Additionally, there are no significant changes in fetal mortalities, and malformations by SWE administration. conclusion : These results suggest that oral exposure to SWE during pregnancy at oral dosages up to 1000 mg/kg/day did not induce teratogenic toxicity in regard to fetal mortality and morphology.
Park, Chan Jin;Song, Sang Ha;Kim, Dae Han;Gye, Myung Chan
Korean Journal of Environmental Biology
/
v.33
no.4
/
pp.425-432
/
2015
Pollution in the fresh water system in urban area has the adverse effect on the amphibians population. Restoration activity of amphibian in the urban stream has been growing in Korea as well as western country. For successful restoration water quality of urban stream should be sufficient for survival and normal development of amphibian. To monitor the biological safety of surface water in the Tancheon basin, the capital area of Korea, a 6-day exposure Bombina orientalis embryo developmental toxicity assay was examined. The toxicity of surface water of Tancheon mainstream were lower than those of tributaries of Tancheon. The survival rate of embryos negatively correlated with total dissolved solid, turbidity and electrical conductivity whereas the developmental abnormality and growth retardation of embryos was positively correlated with total dissolved solid, turbidity and electrical conductivity. An amphibian developmental toxicity assay would be helpful for the selection of point for construction of habitat and reintroduction of amphibian in interrupted urban stream.
In this experiment, investigated toxicity evaluation of chemicals using Asian toad embryos, along FETAX(Frog Embryo Teratogenesis Assay-Xenopus) protocol. Asian toad, Bufo gargarizans embryo incubated and investigation of Benomyl(Germicide), Carbofuran(Insecticide) and Thiobencarb(Herbicide) effect by probit analysis. As a result, depends on the concentrations of Benomyl, Carbofuran and Thiobencarb, along mortality and malformation rates were increases and larval body length were decreased. The teratogenic concentration(EC50) of Benomyl, Carbofuran and Thiobencarb were 1.03, 8.74, 4.98mg/ℓ, respectively. And when exposed to Benomyl, larvae responded most sensitively to malformations. Embryo lethal concentration (LC50) Benomyl, Carbofuran and Thiobencarb were 7.26, 560.72, 16.87mg/ℓ, respectively. And Benomyl were at the lowest concentration of lethal the embryos. The teratogenic index(TI) were 7.05 in Benomyl, 64.16 in Carbofuran and 3.39 in Thiobencarb, thus TI values were above 1.5, which is the criterion of teratogenicity. Three of the pesticides used in this study were considered to be a teratogenic substances and Carbofuran was the most potent teratogen. And more specific researches are needed to investigate the effects of pesticides on the embryo development of toads and amphibians and their mechanism.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.