Experiments were conducted to develop a pelletization method of minute tobacco seeds for easy handling at seeding by hand or for mechanical seeding. Serpentine, zeolite, and talc were tested as coating materials and the resulting pills were compared in size uniformity, hardness, length of time needed for coating, percentage of pills containing a single seed, and speed of disintegration when submerged in water. Talc was the poorest and zeolite was good only in hardness. On the other hand serpentine was good in most characters above, except for brittleness. This defect, however, was overcome by double coating, first with serpentine and followed by zeolite. This new pelletizing method results in optimum hardness, uniform size, and high ratio of pellets containing one tobacco seed. When compared to bare tobacco seeds, the double-coated seeds did not differ in germination test.
Tobacco, which has nicotine for its main component, has been in medical use for a long time and in great demand for smoking throughout the world. The purpose of this study is to control nicotine amount and to increase yield more efficiently by the method of systematic variations. Nutrient solutions for tobacco culture were designed and prepared in 10 kinds with mineral ions: $NO_{3^-},\;SO_{4^{--},\;PO_4{^{-3},\;K,{^+}\;Ca,{^{++}\;Mg,{^{++}$, Mn, B, Cu, Zn, Mo, and Fe. Nicotiana tabacum L. Yellow Special A, grown for 50days from sowing, was replanted in plastic pot and cultured for 65 days supplying with prepared nutrient solutions. After harvest, their nicotine amount was determined by means of acid-base titrimetry and gas chromatography. The tobacco plants in KCa 4 and KMg 9 groups demonstrated the highest yield in total leaves weight and KMg 7 group in average nicotine amount. They have shown the increase of nicotine amount from lower leaf to 16th leaf, and thereafter decreased gradually. The author also pursued the optimum ionic proportions for the absolute nicotine amount in tobacco by means of systematic variations method.
Eight potato-producing provinces of Iran were surveyed during the growing seasons of 2004-2006 to detect the presence of Tomato yellow fruit ring virus (TYFRV), a tentative species in the genus Tospovirus. A total of 1,957 potato leaf samples were collected from plants with tospovirus-like symptoms of chlorotic or necrotic spots, chlorosis and necrosis. The samples were tested by enzyme-linked immunosorbent assay using TYFRV-specific antibodies. Among those tested, 498 samples (25.4%) were found to be infected with the virus. The virus was detected in 72.4% of the potato fields in all provinces surveyed. Thirteen potato isolates of TYFRV were selected for further biological and molecular studies. Based on their reactions on Nicotiana tabacum plants, the isolates were separated into two groups, namely L (local infection) and N (systemic infection). The nucleotide sequences of the nucleoprotein (N) genes of the isolates were determined and compared with the homologous sequences in Genbank. No recombination evidence was found in the isolates using different recombination-detecting programs. In the phylogenetic tree, the potato isolates fell into two major groups: IRN-1 and IRN-2 corresponding to the two biologically separated groups. This study shows for the first time the biological and phylogenetic relationships of geographically distant TYFRV isolates from potatoes in the mid-Eurasian country of Iran.
This study was carried out to investigate the effects of curing methods on the concentration of ammonia during curing in burley tobacco leaves. The air-cured tobacco(KB108; Nicotiana tabacum L.) was grown at Chonju Tobacco Experiment Station in 1998 and the tenth leaves from the top on the stalk were harvested. Half of the harvested leaves were cured in normal air curing facility and the other leaves were cured in excessive curing facility. Stalk cut tobaccos were cured in horizontal curing facility. The leaves were sampled every five days from harvesting time to the end of curing(25 days). Ammonia concentration of leaves increased during curing period with a remarkable increase at yellowing stage. The concentration of ammonia was high in the primed cured leaves, while that of the excessive cured leaves was low. It is considered that the lower increase of ammonia in stalk cured leaves may be caused by the translocation from the leaves to the stalk during curing, while that of excessive cured leaves may be caused by the poor decomposition of protein and amino acid during curing by excessive moisture loss and high temperature condition.
Tobacco seeds (Nicotiana tabacum L. cv KF109) were primed in the polyethylene glycol 6000(PEG) solution and then stored at 5 and $25^{\circ}C$ under 40, 60 and 80% relative humidity (RH) conditions for six months. The effect of storage temperature and humidity on mean germination time ($T_{50}$), longevity and germination of the primed tobacco seeds were compared. Untreated seeds (control) stored at $5^{\circ}C$ showed high germinability throughout the entire storage period and humidity, and a decline in germinability showed after 6 months at 60% RH and after 3 months at 80% RH when stored at $25^{\circ}C$, Primed seeds retained high germinability until 6 months at 60% RH and 3 months at 80% RH when stored at $5^{\circ}C$ but showed a significant decline in germinability after 3 months at 40% RH, and 1 months at 60% and 80% RH, respectively when stored at $25^{\circ}C$, Primed seeds were completely lost viability when stored at $25^{\circ}C$ under 60% RH for 6 months and under 80% RH for 3 months.
Using a flue- cured tobacco variety, KF 109, effect of growth regulators(fatty alcohol and C- MH) on the change of protein, DNA, and RNA were investigated. Generally, inhibition of DNA synthesis was observed soon after become notably reduced when checked on 14 days after the treatment. Fatty alcohol treatment appeared to alleviate the inhibition of DNA synthesis caused by the C - MH treatment. It was also observed that in the tips DNA content increased slightly at the early stage after the C - MH treatment but evident reduction of it was resulted from 7th day after the treatment. RNA content in cutters and tips was increased initially but variable transcription inhibitory activities - not so obvious as was observed in DNA synthesis - according to leaf positions were shown thereafter. Ripening of leaves probably due to senescence was advanced by the treatment of the growth regulators. DNA content in root was relatively higher in plants treated with the growth regulators while it was clearly decreased in stalk, However, RNA contents in tissue of stalk and root was not different with that of foliage. Increase of protein content in foliage as well as in stalk was evident 14 days after dual treatment of fatty alcohol and C - MH.
The infected spin aches showing yellow mosaic symptom were collected and confirmed that the causal agent was turnip mosaic virus. The results of host reaction indicated that this virus induced local lesion on the inoculated leaves of Nicotiana tabacum (B.Y) and Chenopodium amaranticolor, mosaic symptoms on chrysanthemum coronarum, spinacea oleracea and Rephanus acanthiormis. The infected leaves extracts with this virus showed positive reaction with authentic turnip mosaic virus-antiserum. The virus particles were filaments type with size of 750nm by means of dipping method in electron microscope.
This study was carried out to obtain the basic data which include the change of the photosynthetic rate and protein content according to growth stage in the process of senescence of tobacco plant The photosynthetic rate was the maximum with 26.31$\mu$mol.CO2/m2.sec and stomatal resistance was the minimum with 0.2552cm/sec at 15th days after leaf emergence. However, after 50 days the photosynthesis was very little occurred. During leaf developments the number of chloroplast was increased and reached at the maximum at 25th days after emergence of leaf, thereafter, it was decreased gradually. The content of protein increased continuously and showed the highest value at 15th days after leaf emergence. The degradation rate of soluble protein was more rapid than that of insoluble protein at early stage of senescence. The range of decrement in the insoluble protein was low at late stage of senescence. The content of Rubisco, the key enzyme of photoamthesis, corresponded to about 50% of soluble protein and reached to the maximum at 150 days after leaf emergence. As the senescence progressed, the content of large subunit(UV) of Rubisco showed a tendency to decrease more rapidly than that of small subunit(SSU). The total amount of amino acids was the highest at 15th days after leaf emergence.
This experiment was conducted to evaluate the effect of early seed harvest on germination of tobacco(Nicotiana tabacum L.) seeds. Seeds of seven burley tobacco were harvested every two days from 8 to 30 days after pollination and tested for germination. The results are; 1. Seeds harvested 12days after pollination germinated but germination rates were low and varied across cultivars. These seeds will provide viable seeds adequate for breeding program. 2. Germination rates of seeds harvested 24-28 days after pollination were high and showed none significant differences among cultivars. 4. Over-ripen seeds showed low germination rates cused by after-harvest or temporary dormancy.
FMDV is a viral pathogen that caused foot-and-mouth disease in animals. VP1 is a major capsid protein of FMDV. It is known as one of best materials for the FMDV diagnosis and for the development of protein vaccine. In this study, 633 bp of VP1 gene was modified for the expression of VP1 in plant, based on the VP1 DNA sequence from FMDV taiwan O type and from FMDV isolated vietnam. The. deduced DNA fragment was artificially synthesized using the multiple fragment extension with long-nucleotides. A new plant transgenic vector system, pCAMBIA139011 was constructed on the basis of pBI12l and pCAMBIA1390. Using this vector system and GFP gene or modified VP1 gene, each target gene was introduced into Nicotiana tabacum. The insertion of whole target gene was successfully confirmed in each transgenic plant named GFP-A7 and VP1-4, respectively. The expression level of each gene was estimated by RT-PCR and Real-Time PCR using VP1, GFP specific primers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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