• 대한골관절종양학회지
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• 제15권1호
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• pp.7-12
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• 2009

목적: 활액막 육종에서 TLE1의 발현과 정상 조직에서의 발현을 비교하고 환자의 예후와의 관련성을 알아 보고자 한다. 대상 및 방법: 2001년 1월부터 2008년 9월까지 삼성서울병원에서 수술 및 치료를 시행한 36예의 활액막 육종 환자들의 조직과 정상 대조군 조직들에서 TLE1의 발현을 비교 분석하였다. TLE1의 발현 정도를 음성, 약 양성, 중등도 양성, 강 양성으로 분류하였고, 환자들의 전체 생존율을 분석하여 관련성을 알아보았다. 결과: 정상 간엽조직에서는 TLE1의 발현이 관찰되지 않았고, 분화가 빠른 정상 혈관의 내피세포와 상피세포에서 TLE1의 발현이 약하게 관찰되었다. 활액막 육종 36예 중 35예에서 TLE1의 발현을 확인할 수 있었다. 이 중 28예에서는 중등도 이상의 발현, 5예에서는 약한 발현, 2예는 매우 강한 강도의 발현을 보였으며, 활액막 육종에서 TLE1의 발현 정도와 예후와는 통계적 연관성이 없었다. 결론: TLE1은 향후 활액막 육종의 진단에 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 생각되며, 정상 조직에서의 발현도가 낮으므로 종양의 표적 치료시의 좋은 target으로 사용될 수 있는 새로운 인자로 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권4호
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• pp.454-457
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• 1996

활액 막육종은 발생 빈도가 낮은 악성종양이며 주로 청소년 연령군에 호발한다. 이 종양은 주로 사지의 관절주위의 연부조직에 발생하며,사지의 주요 혈관을 침범하거나 인접하여 발생하는 경우가 있다. 종래에는 이런 환자들에서 사지 절단술이 자주 시행되 었으나, 최근에는 침윤된 주요혈관들을 종괴와 함께 광범위하게 절제하고 혈관 재건술을 하여 사지 기능 보존을 도모하고 있다. 이와같은 사지의 악성종양 환자에서 사지보존수술을 시행할 수 있는것은 최근의 항암요법 발전에 힘 입은바가 크다. 저자들은 우측대 퇴 정맥에 활액 막육종이 침윤한 35세의 남자에서 종괴를 침윤된 혈관과 합께 제거하고, 복재정맥을 이용한 재건술을 시행하여 양호한 결과를 얻었기 에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제47권3호
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• pp.306-309
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• 2014

Synovial sarcoma (SS) is a highly malignant tumor that accounts for 10% of all soft-tissue sarcomas. Primary SS arising from the lung is extremely rare, and the prognosis is poor. We report a case of pulmonary SS presenting with a mass lesion invading the right upper and middle lobes, extending to the mediastinum and the chest wall. After tru-cut biopsy, surgical resection was performed. The final diagnosis was SS (biphasic type) based on histological and immunohistochemical findings. There are no guidelines for optimal treatment due to the rarity of these tumors. Current treatment includes surgery and adjuvant chemotherapy and/or radiotherapy.

• 대한골관절종양학회지
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• 제13권2호
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• pp.124-129
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• 2007

활막 육종은 수부에서는 드물게 발생하며 광범위 절제술을 요한다. 수부의 광범위 절제술을 시행할 때는 충분한 절제연을 얻어야 하지만 기능적인 면을 고려한 재건술이 요구된다. 저자들은 타병원에서 불완전 병소내 절제술후 전원된, 46세 남자의 우측 수지 무지구근 부위 활막육종에 대해 대능형골 및 제1 중수지골을 포함한 광범위 절제술 후, 비골 이식술과 전외측 대퇴 피판 이식술을 시행하여 재건술을 시행하여 우수한 결과를 얻은 증례를 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제49권6호
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• pp.451-455
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• 2016

Background: This study assessed the efficacy of pulmonary metastasectomy for synovial sarcoma in adult patients. Methods: Fifty patients, diagnosed with pulmonary metastasis from June 1990 to August 2010, were reviewed retrospectively. Twenty-eight patients underwent complete pulmonary metastasectomy, and their survival was evaluated. Age, sex, time to metastatic progression, laterality, number of tumors, size of largest nodule, and number of metastasectomies were analyzed as potential prognostic factors. Results: In all, 29 patients underwent at least one pulmonary metastasectomy, and 51 resections were performed. One intraoperative mortality occurred, and the 5-year survival rate was 58.4%. Bilateral metastases and early metastatic progression were associated with poor survival in multivariate analyses. Conclusion: Surgical resection can be a good option for treating pulmonary metastasis in patients with synovial sarcoma. Repeated resection was feasible with low mortality and morbidity.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제30권3호
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• pp.223-227
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• 2004

A malignant sarcoma of soft tissue that arises near but not in a joint, most often in an adolescent or young adult, is typically slowgrowing, and may escapes notice until it causes pain. The diagnosis of this tumor can be suspected by X-ray or imaging, made by biopsy, and confirmed by chromosome studies. Cytogenic studies reveal a translocation between the X chromosome and chromosome 18 in the tumor cells. The most common treatment for the tumor is surgery to remove the entire tumor, nearby muscle, and lymph nodes. Synovial sarcoma tends to recur locally and to involve regional lymph nodes. Distant metastasis occurs in half cases. The well-documented and adequately followed cases are currently lacking and this report described an instance of Synovial sarcoma good result after treatment and review of literature.

• 대한골관절종양학회지
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• 제2권1호
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• pp.47-53
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• 1996

Synovial sarcoma is an uncommon malignant soft tissue tumor which usually occurs in young-aged person, and frequently involves the lower extremities. Many authors recommended wide excision, adjuvant chemotherapy and radiation therapy. The proposed factors that affect the prognosis are age, size of tumor, site of tumor in the body, depth of tumor, histologic grade and method of treatment. The purpose of the study is to analyze the factors that affect the 5-year survival rate. We retrospectively evaluated 19 cases of synovial sarcoma treated in the Kosin University Medical Center from Jan. 1982 to Dec. 1994. The overall 5-year survival rate was 47.6% and the 5-year survival rates were significantly higher(P<0.05) in the group with smaller size of mass. The significantly lower 5-year survival rates were observed in the patient with deeply located lesion and with higher histologic grade. The 5-year survival rates were higher in the patients treated with wide excision than in the patients treated with amputation. But there was no significant difference between these groups. The adjuvant chemotherapy and radiotherapy were performed. In conclusion, we suggest that the better prognosis will be observed in the patients with smaller size of tumor mass, superficially located and lower histologic grade.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제37권6호
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• pp.545-549
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• 2011

Synovial sarcoma (SS) is a malignant soft tissue tumor comprising 5-10% of all soft tissue sarcomas. This tumor normally occurs in the paraarticular regions of the extremities but is rare in head and neck sites. SS is sometimes difficult to diagnose because it can mimic benign lesions both clinically and radiologically. This paper presents a rare case of a SS of the buccal space of a 25-year old man. The histology examination and immunohistochemistry of the mass led to a diagnosis of synovial sarcoma. The patient was treated primarily with a surgical resection, followed by radiotherapy and chemotherapy. The follow up examination 17-months after surgery showed no signs of tumor relapse or metastasis.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제60권6호
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• pp.673-677
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• 2006

저자들은 60세 여자환자에서 18F-FDG PET/CT를 사용하여 폐에서 원발한 것을 확인하고 조직학적 및 면역 조직 화학 염색상 단상성 섬유성 형태를 가진 원발성 폐활막 육종 1예를 경험하였기에 이를 문헌 고찰과 함께 보호하는 바이다.

• 대한정형외과 초음파학회지
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• 제5권1호
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• pp.22-26
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• 2012

초음파 검사는 연부조직 종물 평가를 위해서 일차적으로 시행할 수 있는 효과적인 검사로 알려져 있다. 저자들은 좌측원위 대퇴부에 통증을 동반한 표재성 연부조직 종물로 내원한 환자의 초음파 검사에서 양성 종양으로 판단되었으나 수술 후 조직검사에서 활막육종으로 진단된 증례를 경험하여 문헌고찰과 함께 이를 보고하고자 한다.