The chitosan-coated liposomes (chitosomes) were designed to improve the stability in the gastrointestinal (GI) tract and to enhance the efficacy for oral drug delivery of liposomes. The phosphatic acid (PA)-incorporated anionic liposomes were surface-coated with water soluble chitosan (WSC) by electro-ionic interaction. The shape of the chitosomes observed by transmission electron microscopy (TEM) was spherical in all the formulations and the coating layer by WSC could be founded through TEM images. The mean size and the zeta potential values of the chitosomes increased significantly with depending on the content of WSC added for coating the liposomes. The stability of the chitosomes in the GI tract was confirmed through the change of relative turbidity of the liposomal suspension. The plain liposomes (plasomes) suspension without adding WSC clearly showed the change of relatively turbidity in simulated gastric fluid (SGF), while the change degree of turbidity of the chitosomes in the SGF decreased as increasing of WSC content added for coating liposome. In the 5-CF release study from the plasomes and chitosomes, the plasomes released >90% of the initial 5-CF content at 4 h of release measurement. In contrast, the chitosomes released below 40% of initial content of 5-CF. In conclusion, these results indicate that the chitosomes can be used as a potential carrier for effective oral drug delivery.
Large-scale civil engineering works discharge a large amount of soil suspension contaminated with natural heavy metals. Most of the heavy metal ions due to industrial activities and minings are accumulated in the soils and the sediments of lakes and inner bays through the rivers. It is necessary to remove heavy metals from the soils and the sediments, because some of these heavy metals, such as arsenic and cadmium, have significant biological effects even in small amounts. This study proposes a new volume reduction method of the contaminated soils and sediments by superconducting magnetic separation. Our process can remove the specific minute minerals selectively, which adsorbs heavy metals depending on pH. As a fundamental study, the adsorption behaviors of arsenic and cadmium on minute minerals as a function of pH were investigated, and the adsorption mechanism was discussed based on the crystal structure and pH dependence of surface potential in each minute minerals.
Polyacrylamide (PAM) possesses high water absorption capacity and a unique pH-dependent behavior that confer large potential to enhance the engineering performance of clays. In this study, calcium bentonite was treated with a nonionic PAM. Flexible-wall permeability test and the consolidation test were performed at different pH values to evaluate the effects of PAM treatment on the hydraulic and consolidation properties. Test results demonstrate that index properties are affected by the adsorbed PAM on clay surface: a decrease in specific gravity, a decrease in net zeta potential, and an increase in liquid limit are observed due to the PAM treatment. At a given pH, the compressibility of the treated clay is greater than that of the untreated clay. However, the compression indices of untreated and treated clays can be expressed as a single function of the initial void ratio, regardless of pH. Hydraulic conductivity is reduced by PAM treatment about 5 times at both neutral and alkaline pH conditions under similar void ratios, because of the reduction in size of the water flow channel by PAM expansion. However, at acidic pH, the hydraulic conductivity of the treated clay is slightly higher than the untreated clay. This reflects that the treated bentonite with PAM can be beneficially used in barrier system for highly alkaline residues.
Na, Ho Seong;Cho, Gyeong Sook;Lee, Dong-Hyun;Park, Min-Gyeong;Kim, Dae Sung;Lee, Seung-Ho
Korean Journal of Materials Research
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v.25
no.1
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pp.21-26
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2015
CMP(Chemical Mechanical Polishing) Processes have been used to improve the planarization of the wafers in the semiconductor manufacturing industry. Polishing performance of CMP Process is determined by the chemical reaction of the liquid sol containing abrasive, pressure of the head portion and rotational speed of the polishing pad. However, frictional heat generated during the CMP process causes agglomeration of the particles and the liquidity degradation, resulting in a non-uniform of surface roughness and surface scratch. To overcome this chronic problem, herein, we introduced NaCl salt as an additive into silica sol for elimination the generation of frictional heat. The added NaCl reduced the zata potential of silica sol and increased the contact surface of silica particles onto the sapphire wafer, resulting in increase of the removal rate up to 17 %. Additionally, it seems that the silica particles adsorbed on the polishing pad decreased the contact area between the sapphire water and polishing pad, which suppressed the generation of frictional heat.
Plasma treatment is frequently used to increase surface functionality and surface activity. It enables to improve various surface properties such as catalytic selectivity, printability, and interfacial adhesion between various materials. Surface or the ethylene-vinyl acetate (EVA) is exposed under an atmospheric pressure plasma torch (APPT), generated by dielectric barrier discharge (DBD), and the treated surfaces are systemically investigated. Argon, air, and oxygen are used as a processing gas. Properties of the treated EVA surfaces are investigated by the zeta-potential measurements and surface free energies. It is shown that the plasma treatment leads to a drastic increase of surface functional groups of EVA, as the increase of its adhesion energy ($G_{IC}$). Therefore, it is concluded that the APPT process is an effective means to improve adhesion of EVA and polyurethane (PU).
This study was performed to determine the optimum coagulant dosing amount for effective treatment of raw water. The removal rate of turbidity and the variations of water qualities according to various dosage of coagulants such as Alum, PAC and PACS were investigated. The optimum coagulant dosing amount to make the lowest turbidity of water were 35mg/ι t of Alum, 30mg/ι of PAC and 10mg/ι of PACS in case of 5 NTU of raw water turbidity, and 30mg/ι of Alum, 25mg/ι of PAC and 10mg/ι of PACS in case of 10 NTU of that, respectively. The removal rates of turbidity at 4 min. and 8 min. of settling time were 10 and 72% of Alum, 44 and 62% of PAC and 25 and 55% of PACS in case of 5 NTU, and 52 and 70% of Alum, 90 and 95% of PAC and 10 and 28% of PACS in case of 10 NTU, respectively. Judging from the settling capability of floc., the reaction time of floe. formation and removal efficiency of turbidity, PAC was evaluated as more effective coagulant than Alum and PACS. Also PAC was regarded as the most effective coagulant when the water supply was changed sharply and the fluctuation of the surface loading occured with wide and sharp in settling basin. pH and alkalinity of the water were decreased with increasing coagulants dosage. But pH and alkalinity were not decreased below 5.8 which is the standard for drinking water quality, and 10mg/ι which is the limit concentration of floc. breakage, respectively. Residual Al of the treated water was decreased with increasing coagulants dosage in case of 5 and 10NTU of raw water turbidity. $KMnO_4$ consumption of the water was decreased with increasing coagulants dosage. The reduction rate of $KMnO_4$ consumption at the optimum coagulants dosage were 39% of Alum. 18% of PAC and 11% of PACS in case of 5 NTU of raw water turbidity, and 42% of Alum, 27% of PAC and 36% of PACS in case of 10 NTU of that, respectively. Any relationship was not found between the removal rate of turbidity and KMnO$_4$ consumption. TOC of the water was a bit decreased with increasing coagulants dosage up to 30mg/ι but not changed above 30mg/ι of coagulants dosage. The degree of TOC reduction was increased in the order of Alum, PAC and PACS treatment. Zeta potential of the colloidal floe. at the optimum coagulants dosage was in the range of -20~-15mV in case of 5 NTU of raw water turbidity and 0~0.5mV in case of 10 NTU of that. respectively. Although the kinds and dosages of coagulants were different, zeta potential range were fixed under the conditions of the best coagulation efficiency.
Kim, Byung-Joo;Bae, Kyong-Min;An, Kay-Hyeok;Park, Soo-Jin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.10
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pp.3258-3264
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2012
Aluminum oxide ($Al_2O_3$) nanofibers were treated thermally under an ammonia ($NH_3$) gas stream balanced by nitrogen to form a thin aluminum nitride (AlN) layer on the nanofibers, resulting in the enhancement of thermal conductivity of $Al_2O_3$/epoxy nanocomposites. The micro-structural and morphological properties of the $NH_3$-assisted thermally-treated $Al_2O_3$ nanofibers were characterized by X-ray diffraction (XRD) and atomic force microscopy (AEM), respectively. The surface characteristics and pore structures were observed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Zeta-potential and $N_2$/77 K isothermal adsorptions. From the results, the formation of AlN on $Al_2O_3$ nanofibers was confirmed by XRD and XPS. The thermal conductivity (TC) of the modified $Al_2O_3$ nanofibers/epoxy composites increased with increasing treated temperatures. On the other hand, the severely treated $Al_2O_3$/epoxy composites showed a decrease in TC, resulting from a decrease in the probability of heat-transfer networks between the filler and matrix in this system due to the aggregation of nanofiber fillers.
Supraja, Nookala;Dhivya, J.;Prasad, T.N.V.K.V.;David, Ernest
Advances in nano research
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v.6
no.2
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pp.183-200
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2018
In the present study silver nanoparticles (AgNPs) were successfully synthesized using aqueous extract of Sargassum muticum. The aqueous extract (10%) treated with 1 mM silver nitrate solution resulted in the formation of AgNPs and the surface plasmon resonance (SPR) of the formed AgNPs was recorded at 360 nm using UV-Visible spectrophotometer. The molecules involved in the formation of AgNPs were identified by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), surface morphology was studied by using scanning electron microscopy (SEM), SEM micrograph clearly revealed the size of the AgNPs was in the range of 40-65 nm with spherical, hexagonal in shape and poly-dispersed nature, and X-ray diffraction spectroscopy (XRD) was used to determine the crystalline structure. High positive Zeta potential (36.5 mV) of formed AgNPs indicates the stability and XRD pattern revealed the crystal structure of the AgNPs by showing the Bragg's peaks corresponding to (111), (200), (311) and (222) planes of face-centered cubic crystal phase of silver. The synthesized AgNPs exhibited effective anticancerous activity (at doses 25 and $50{\mu}g/ml$ of AgNPs) against Breast cancer cell line (MCF7).
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.2
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pp.71-96
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1997
We have used a novel liquid surface forces apparatus to determine the variation of disjoining pressure with film thickness for dodecane-water-dodecane emulsion films. The LSFA allows measurement of film thicknesses in the range 5-100 nm and disjoining pressure from 0-1500 Pa. Disjoining pressure isotherms are given for films stabilised by the nonionic surfactnat n-dodecyl pentaoxyethylene glycol ether$(C_{12}E_5)$ and n-decyl-$\beta$-D-glucopyranoside($C_{10}- $\beta$-Glu)$ and the anionic surfactant sodium bis(2-ethylhexyl) sulphosuccinate(AOT) in the presense of added electrolyte. For $C_{12}E_5$ and AOT, the emulsion films are indefinitely stable even for the highest concentration of NaCl tested (136.7 Nm) whereas the $C_{10}-{eta}-Glu$ film shows coalescence at this salt concentration. For film thicknesses greater than approximately 20 nm with all three surfactants, the disjoining pressure isotherms are reasonably well described in terms of electrostatic and van der Waals, forces. For the nonionic surfactant emulsion films, the charge properties of the monolayers are qualitatively similar to those seen for foam films. For AOT emulsion films, the monolayer surface potentials estimated by fitting the isotherms are similar to the values of the zeta potential measured for AOT stabilised emulsion droplets. For thin emulsion films certain systems showed isotherms which suggested the presence of an additional repulsive force with a range of approximately 20 nm.
Park, Young-Hun;Lee, Jae-Won;Gong, Sungmin;Kim, Woo-Sik;Kim, Jinsoo
Applied Chemistry for Engineering
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v.18
no.2
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pp.183-187
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2007
$SiO_2/TiO_2$ core-shell particles with controlled shell thickness were prepared using large silica particles. The thickness of titania coating layer was varied from 8 nm to 38 nm depending on the number of coating steps from 1 to 3 times. After titania coating, the core-shell particles showed textured surface due to the titania coating layer, resulting in 3~25 times increase of specific surface areas. The properties of titania coated silica particles were characterized by FE-SEM, Zeta potential meter, BET, and XRD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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