Objective: This study aimed to investigate the direction of tissue contraction after microwave ablation in ex vivo bovine liver models. Materials and Methods: Ablation procedures were conducted in a total of 90 sites in ex vivo bovine liver models, including the surface (n = 60) and parenchyma (n = 30), to examine the direction of contraction of the tissue in the peripheral and central regions from the microwave antenna. Three commercially available 2.45-GHz microwave systems (Emprint, Neuwave, and Surblate) were used. For surface ablation, the lengths of two overlapped square markers were measured after 2.5- and 5-minutes ablations (n = 10 ablations for each system for each ablation time). For parenchyma ablation, seven predetermined distances between the markers were measured on the cutting plane after 5- and 10-minutes ablations (n = 5 ablations for each system for each ablation time). The contraction in the radial and longitudinal directions and the sphericity index (SI) of the ablation zones were compared between the three systems using analysis of variance. Results: In the surface ablation experiment, the mean longitudinal contraction ratio and SI from a 5-minutes ablation using the Emprint, Neuwave, and Surblate systems were 28.92% and 1.04, 20.10% and 0.53, and 24.90% and 0.45, respectively (p < 0.001). A positive correlation between longitudinal contraction and SI was noted, and a similar radial contraction was observed. In the parenchyma ablation experiment, the mean longitudinal contraction ratio and SI from a 10-minutes ablation using the three pieces of equipment were 38.60% and 1.06, 32.45% and 0.61, and 28.50% and 0.50, respectively (p < 0.001). There was a significant difference in the longitudinal contraction properties, whereas there was no significant difference in the radial contraction properties. Conclusion: The degree of longitudinal contraction showed significant differences depending on the microwave ablation equipment, which may affect the SI of the ablation zone.
대한임상검사정도관리협회 면역혈청프로그램의 2016년 간염바이러스 항원항체검사 신빙도조사 사업은 6월과 10월에, 2017년 신빙도조사사업은 5월과 10월에 2회에 걸쳐 시행되었다. 간염바이러스 항원항체검사 신빙도조사사업은 총 10종목에 대하여 실시하였다. 저자들은 2016년 1회차 2개, 2회차 3개의 혼합혈청 검체를 각각 965기관, 962기관에 발송하였다. 참여기관은 1회차에 915 기관(94.8%), 2회차 913기관(95.0%)이었다. 2017년도에는 매 회차 3개의 혼주혈청 검체를 각각 936기관, 1,015기관에 발송하였다. 참여기관은 1회차에 920기관(98.3%), 2회차 996기관(98.1%) 이었다. Hepatitis B surface antigen에 가장 많은 기관이 참여하였고, hepatitis B surface antigen, anti-hepatitis C virus, hepatitis B envelope antigen, antibodies to hepatitis B envelope antigen, anti-hepatitis A virus 및 antibodies to hepatitis B core antigen 순으로 참여하였다. 간염바이러스 항원항체검사 신빙도조사 결과, matrix effect로 인하여 전기화학발광면역검사법을 포함한 화학발광면역검사법에서 위양성 결과가 발생하였다. Anti-hepatitis A virus검사에서 면역크로마토그래피법의 낮은 민감도는 위음성 결과를 초래하였다. 검사실의 간염바이러스 신빙도조사사업의 지속적인 참여를 통한 검사의 질 향상이 필요할 것으로 생각되었다.
Shin, Young Kee;Choi, Eun Young;Kim, Seok Hyung;Park, Seong Hoe
IMMUNE NETWORK
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제1권1호
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pp.1-6
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2001
The identification of tumor-specific antigens has represented a critical milestone in cancer diagnosis and therapy. Clinical research in this area for leukemia has also been driven over the past few decades by the hope that surface antigens with restricted tissue expression would be identified. Disappointingly, only a small number of the leukemic antigens identified to date, meet sufficient criteria to be considered viable immunophenotypic markers. In this paper, we nominate anti-JL1 monoclonal antibody as an immunodiagnostic and immunotherapeutic candidate for leukemia. The JL1 molecule appears to be a novel cell surface antigen, which is strictly confined to a subpopulation of limited stages during the hematopoietic differentiation process. Despite the restricted distribution of the JL1 antigen in normal tissues and cells, anti-JL1 monoclonal antibody specifically recognizes various types of leukemia, irrespective of immunophenotypes. On the basis of these findings, we propose JL1 antigen as a tumor-specific marker, which shows promise as a candidate molecule for diagnosis and immunotherapy in leukemia, and one that spares normal bone marrow stem cells.
Backgrounds : Two stress pathways, the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and the sympathetic nervous system, regulate immune system responses through release of corticosteroids, norepinephrine and epinephrine. respectively. These neuromediators act on immune cells via specific receptors on their surface to modulate the production of key regulatory cytokines. Objectives : To evaluate the preventive effects of oriental medicine Hyeolbuchukyeo-tang (HC) on stress. Methods : Mice were divided into three groups: nounal group, control group under immobilization stress and HC group which received Hyeolbuchukyeo-tang (HC) under immobilization stress. following sacrifice, their splenocytes were isolated and splenocyte surface markers were determined. The brains were removed and mRNA determined. In vivo, we separated RNA Iron cultured macrophages (RAW264.7). Results : In our study, immune functions were decreased in stress due mainly to changes of various neuromediators, cytokines and macrophage activities, and the treatment of HC increased those expressions. Conclusions : In summary, the present study documents the anti-stress effects of HC through stress-immune regulation.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권5호
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pp.555-561
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2008
Purpose: The goal of this study was to develop a technique for creating a computerized composite maxillofacial-dental model, based on point-based surface best fit algorithm and to test its accuracy. The computerized composite maxillofacial-dental model was made by the three dimensional combination of a 3-dimensional (3D) computed tomography (CT) bone model with digital dental model. Materials and Methods: This integration procedure mainly consists of following steps : 1) a reconstruction of a virtual skull and digital dental model from CT and laser scanned dental model ; 2) an incorporation of dental model into virtual maxillofacial-dental model by point-based surface best fit algorithm; 3) an assessment of the accuracy of incorporation. To test this system, CTs and dental models from 3 volunteers with cranio-maxillofacial deformities were obtained. And the registration accuracy was determined by the root mean squared distance between the corresponding reference points in a set of 2 images. Results and Conclusions: Fusion error for the maxillofacial 3D CT model with the digital dental model ranged between 0.1 and 0.3 mm with mean of 0.2 mm. The range of errors were similar to those reported elsewhere with the fiducial markers. So this study confirmed the feasibility and accuracy of combining digital dental model and 3D CT maxillofacial model. And this technique seemed to be easier for us that its clinical applicability can good in the field of digital cranio-maxillofacial surgery.
STATEMENT OF PROBLEM: Zirconium oxide can be a substitute to titanium as implant materials to solve the esthetic problems of dark color in the gingival portion of implant restorations. PURPOSE: This study was performed to define attachment and growth behavior of osteoblast- like cells cultured on grooved surfaces of zirconium oxide and evaluate the genetic effect of zirconium oxide surfaces using the reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). MATERIAL AND METHODS: MC3T3-E1 cells were cultured on (1) commercially pure titanium discs with smooth surface (T group), (2) yttrium-stabilized tetragonal zirconia polycrystal (Y-TZP) with machined surface (ZS group), and (3) Y-TZP with $100{\mu}m$ grooves (ZG group). Cell proliferation activity was evaluated through MTT assay and cell morphology was examined by SEM. The mRNA expression of Runx2, alkaline phosphatase, osteocalcin, TGF-${\beta}1$, IGF-1, G3PDH in E1 cells were evaluated by RT-PCR. RESULTS: From the MTT assay, after 48 hours of adhesion of MC3T3-E1 cells, the mean optical density value of T group and ZG group significantly increased compared to the ZS group. SEM images of osteoblast-like cells showed that significantly more cells were observed to attach to the grooves and appeared to follow the direction of the grooves. After 24 hours of cell adhesion, more spreading and flattening of cells with active filopodia formation occurred. Results of RT-PCR suggest that T group, ZS group, and ZG group showed comparable osteoblast-specific gene expression after 24 hours of cell incubation. CONCLUSION: Surface topography and material of implants can play an important role in expression of osteoblast phenotype markers. Zirconia ceramic showed comparable biological responses of osteoblast-like cells with titanium during a short-time cell culture period. Also, grooves influence cell spreading and guide the cells to be aligned within surface grooves.
Surface water and sediment samples collected from the Mokpo coast of Korea were analyzed for molecular markers of organic municipal wastewaters, i.e., 11 fecal sterols including coprostanol (Cop) and nonylphenolic compounds (NPs), to characterize the main routes of these wastewaters to the coast and to assess contamination levels. Concentrations of Cop ranged from 94 to 7,568 ng/L in surface water and from 43 to 38,108 ng/g dry weight in sediments. Concentrations of NPs [nonylphenol (NP) and nonylphenol mono- and di-ethoxylates ($NP_{1-2}EOs$)] ranged from 123 to 4,729 ng/L in surface water and from 4 to 2,119 ng/ng dry weight in sediments. The levels of these compounds were much higher at stations near the rivers that pass through the urban center of Mokpo and the outfall of the wastewater treatment plant (WWTP). The spatial distribution of Cop levels was statistically similar to that of NPs (r=0.809 and 0.982 in surface water and sediments, respectively), indicating that these compounds may have similar discharge points, transport, mixing, and deposition in the study area. These results suggest that considerable amounts of organic wastewater compounds are discharged through rivers and WWTP effluent to the Mokpo coast.
Objective: Myogenic satellite cells were isolated from semitendinosus muscle of prepubertal Korean black goat to observe the differential effect of linolenic and retinoic acid in thepresence of thiazolidinediones (TZD) and also to observe the production insulin sensitive preadipocyte. Methods: Cells were characterized for their stemness with cluster of differentiation 34 (CD34), CD13, CD106, CD44, Vimentin surface markers using flow cytometry. Cells characterized themselves as possessing significant (p<0.05) levels of CD13, CD34, CD106, Vimentin revealing their stemness potential. Goat myogenic satellite cells also exhibited CD44, indicating that they possessed a % of stemness factors of adipose lineage apart from their inherent stemness of paxillin factors 3/7. Results: Cells during proliferation stayed absolutely and firmly within the myogenic fate without any external cues and continued to show a significant (p<0.05) fusion index % to express myogenic differentiation, myosin heavy chain, and smooth muscle actin in 2% horse serum. However, confluent myogenic satellite cells were the ones easily turning into adipogenic lineage. Intriguingly, upregulation in adipose specific genetic markers such as peroxisome proliferation-activated receptor ${\gamma}$, adiponectin, lipoprotein lipase, and CCAAT/enhancer binding protein ${\alpha}$ were observed and confirmed in all given treatments. However, the amount of adipogenesis was found to be statistically significant (p<0.01) with linolenic acid as compared to retinoic acid in combination with TZD's. Conclusion: Retinoic acid was found to produce smaller preadipocytes which have been assumed to have insulin sensitization and hence retinoic acid could be used as a potential agent to sensitize tissues to insulin in combination with TZD's to treat diabetic conditions in humans and animals in future.
The trans-differentiation potential of mesenchymal stem cells (MSCs) is employed, but there is little understanding of the cell source-dependent trans-differentiation potential of MSCs into corneal epithelial cells. In the present study, we induced trans-differentiation of MSCs derived from umbilical cord matrix (UCM-MSCs) and from dental tissue (D-MSCs), and we comparatively evaluated the in vitro trans-differentiation properties of both MSCs into corneal epithelial-like cells. Specific cell surface markers of MSC (CD44, CD73, CD90, and CD105) were detected in both UCM-MSCs and D-MSCs, but MHCII and CD119 were significantly lower (P < 0.05) in UCM-MSCs than in D-MSCs. In UCM-MSCs, not only expression levels of Oct3/4 and Nanog but also proliferation ability were significantly higher (P < 0.05) than in D-MSCs. In vitro differentiation abilities into adipocytes and osteocytes were confirmed for both MSCs. UCM-MSCs and D-MSCs were successfully trans-differentiated into corneal epithelial cells, and expression of lineage-specific markers (Cytokeratin-3, -8, and -12) were confirmed in both MSCs using immunofluorescence staining and qRT-PCR analysis. In particular, the differentiation capacity of UCM-MSCs into corneal epithelial cells was significantly higher (P < 0.05) than that of D-MSCs. In conclusion, UCM-MSCs have higher differentiation potential into corneal epithelial-like cells and have lower expression of CD119 and MHC class II than D-MSCs, which makes them a better source for the treatment of corneal opacity.
Cancer, a leading mortality disease following cardiovascular disease worldwide, has high incidence as one out of every four adults in Korea. It was known to be caused by several reasons including somatic mutation, activation of oncogene and chromosome aneuploidy. Cancer cells show a faster growth rate and have metastatic and heterogeneous cell populations compared to normal cells. Cancer stem cells, the most invested field in cancer biology, is a theory to explain heterogeneous cell populations of cancer cells among several characteristics of cancer cells, which is providing the theoretical background for incidence of cancer and treatment failure by drug resistance. Cancer stem cells initially explain heterogeneous cell populations of cancer cells based on the same markers of normal stem cells in cancer, in which only cancer stem cells showed heterogeneity of cancer cells and tumor initiating ability of leukemia. Based on these results, cancer stem cells were reported in various solid cancers such as breast cancer, liver cancer, and lung cancer. Breast cancer stem cells were first reported in solid cancer which had tumor initiating ability and further identified as anti-cancer drug resistance. There were several identification methods in breast cancer stem cells such as specific surface markers and culture methods. The discovery of cancer stem cells not only explains heterogeneity of cancer cells, but it also provides theoretical background for targeting cancer stem cells to complete elimination of cancer cells. Many institutes have been developing new anticancer drugs targeting cancer stem cells, but there have not been noticeable results yet. Many researchers also reported a necessity for improvement of current concepts and methods of research on cancer stem cells. Herein, we discuss the limitations and the perspectives of breast cancer stem cells based on the current concept and history.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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