Purpose : In Rett syndrome patients, the incidence of sudden death is greater than that of the general population, and cardiac electrical instability including fatal cardiac arrhythmia is a main suspected cause. In this study, we are going to find out the possible cause of the higher risk of sudden death in Rett patients by the evaluation of heart rate variability, a marker of cardiac autonomic activity and corrected QT intervals. Methods : Diagnosis of Rett syndrome was made by molecular genetic study of Rett syndrome (MECP2 gene) or clinical diagnostic criteria of Rett syndrome. Heart rate variability and corrected QT intervals were measured by 24 h-Holter study in 12 Rett patients, and in 30 age-matched healthy children with chief complaints of chest pain or suspected heart murmurs. The were compared with the normal age-matched control. Results : Patients with total Rett syndrome, classic Rett syndrome, and Rett variants had significantly lower heart rate variability(especially rMSSD)(P<0.05) and longer corrected QT intervals than age-matched healthy children(P<0.05). Sympathovagal balance expressed by the ratio of high to low frequency(LF/HF ratio) also showed statistically significant differences between the three groups considered(P<0.05). Conclusion : A significant reduction of heart rate variability, a marker of autonomic disarray, suggests a possible explanation of cardiac dysfunction in sudden death associated with Rett syndrome.
Brugada syndrome is characterized by an ECG pattern of right bundle branch block and ST segment elevation in the right precordial leads ($V_1-V_3$) without structural heart disease. It is also characterized by sudden cardiac death that's caused by ventricular fibrillation. This is a familial syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern and it may be considerably more common in Southeast Asia. Many factors during anesthesia can precipitate malignant dysrrhythmia in these patients, so careful choice of anesthetics is required. We experienced a case of Brugada syndrome in a 59-year-old male patient who was under general anesthesia for trans-sphenoidal surgery to treat a pituitary adenoma, and the patient was diagnosed as having Brugada syndrome without any untoward cardiovascular events.
Eisenmenger syndrome (ES) is characterized by pulmonary arterial hypertension and right-to-left shunting. The signs and symptoms of ES include cyanosis, shortness of breath, fatigue, hemoptysis, and sudden death. In patients with ES, it is important that the systemic and pulmonary circulations be properly distributed and maintained. General dental treatment is not known to be particularly dangerous. To control pain and anxiety, local anesthetics without epinephrine are usually recommended. However, in cases of difficulty of cooperation, general anesthesia for dental treatment makes the condition worse. In the present case, intravenous deep sedation with propofol and remifentanil was administered for behavioral management during dental treatment successfully.
Stellate ganglion block is most commonly used in pain clinic because it is an easy procedure and it has broad indications reported that Angina pectoris, tachyarrhythmia and long QT syndrome (LQTS) are indicated. LQTS is a disorder of the abnormalities of cardiac sympathetic innervation and of myocardial repolarization. LQTS is characterized by marked prolongation of the QT interval, often manifestating as syncope, seizures, or sudden death due to polymorphic ventricular tachyarrhythmia known as torsades de pointes. Treatment of symptomatic patients usually begin with beta blocker. The elective treatment of LQTS patients unresponsive to beta blocker is the left cardiac sympathetic denervation. We report a case of LQTS patient who had received stellate ganglion block.
Park, Sang-Jin;Kwon, Il-Chi;Lee, Won-Ki;Lee, Deok-Hee
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.25
no.1
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pp.78-83
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2008
Lesch-Nyhan syndrome is an inborn error of purine metabolism resulting from hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransferase (HGPRT) deficiency and leading to excess purine production and uric acid over-production. It is a very rare X-linked recessive disorder, characterized by movement disorder, cognitive deficits, and self-injurious behavior. However, because of the high incidence of calculi, patients may present for surgery of urinary tract, and have increased risk of difficult intubation, aspiration pneumonia, renal insufficiency or sudden death. We report the case of a 5-year-old boy with Lesch-Nyhan syndrome who underwent successive extracorporeal shockwave lithotripsy under general anesthesia.
Sudden infant death syndrome(SIDS) continues to be general cause of infant death. Also, apnea is supposed to be one of the main risk factor of SIDS. Therefore, Infant's respiratory monitoring and real-time apnea detection is very important to prevent SIDS. In this study, we proposed a non-contact home monitoring system for infant's respiration using Doppler radar in order to prevent SIDS. The respiration data were acquired from a commercialized baby simulator(Simbaby$^{TM}$) using a Doppler radar. To evaluate a performance of the proposed system, the simulator was placed in a supine and prone position and the chest belt was used simultaneously as a reference signal. As a result, correlation coefficients between respiration rates of Doppler radar and the chest belt in each position were 0.95(p < 0.001) and 0.98(p < 0.001), respectively. The averages of difference were $-0.29{\pm}5.21(mean{\pm}1.96{\cdot}$ standard deviation) in supine and $-0.12{\pm}3.05$ in prone from Bland-Altman analysis. The results indicated an excellent performance in detecting apnea with a sensitivity of 100% and a positive predictive value of 100% in each posture respectively. These results demonstrated that a proposed Doppler radar system is suitable for non-contact respiratory monitoring in order to prevent SIDS of infant.
Purpose : The purpose of this study is to analyze the epidemiologic characteristics of sudden unexpected death in infancy and to evaluate the importance of postmortem autopsy. Methods : We reviewed, retrospectively, medical records of 34 infants admitted to Kangnam General Hospital from January 1987 to December 2001 because of sudden unexpected death. We investigated the cause of death through medical history, death scene examination, autopsy findings, acylcarnitine and organic acid analysis. Results : Among the total 34 infants, 18 were male(52.9%) and 16 were female(47.1%). Thirty infants(88%) were below the six months of age. Winter was the most affected season(38.2%). Eighteen infants(52.9%) died between 6 and 12AM. The prone sleeping position was observed more frequently than the supine position at death; nine cases in the prone position, six cases in the supine position. The cause of death of 23 cases could not be found by only history and death scene examination. Autopsy was done in 13 cases. Seven cases of them were thought to be SIDS. In six cases, we explained the cause of death with autosy findings. They were an endocardial fibroelastosis, a nesidioblastosis, a subdural hematoma, a bronchopneumonia and two fatty changes of liver. Metabolic screening tests performed in three cases to rule out metabolic disorder since 2000 were all normal. Conclusion : We concluded that autopsy and metabolic screening test should be performed to find out the cause of death in sudden unexpected death in infancy.
Objective to assess whether exposure to air pollutants is associated with postneonatal infant death, using a timeseries methodology, between 1999 and 2003 in Seoul, Korea.. Methods We investigated the short-term effects of air pollution for 548,725 live births during the study period. The daily count of postneonatal infant deaths from all causes and from SIDS (sudden infant death syndrome) by birth order was analyzed by a Generalized Additive Poisson model, with controlling for the effects of seasonal trends, air temperature, relative humidity, barometric pressure, and day of the week as covariates. Results During the study period, we observed 699 deaths from all causes and 47 deaths from SIDS. We did not find any significant associations between daily mortality and ambient levels of air pollutants except for CO and $NO_2$. The estimated relative risk of postneonatal infant death from all causes was 1.17 (95% CI=1.04-1.32) and 1.16 (95% CI=1.03-1.29) by IQR (interquartile range) for CO and $NO_2$ respectively. Also, we observed no clear trend of the mortality effects of air pollution by birth orders. Conclusion In conclusion, our findings suggest that air pollution, in general, influenced adversely postneonatal infant death from all-cause and SIDS although it was not statistically significant. This study may support that the rationale.
Apnea refers to episode of apnea (or not breathing) lasting more than 10 seconds that occur while sleeping. These episodes, whitch can occur hundreds of times per night, may transiently awaken resulting in fragmentation of sleep. Although the precise cause of Sudden Infant Death Syndrome(SIDS) are still unclear, there is evidence to suggest that hypoxaemia may be a contributory actor. Transcutaneous oxygen monitor can be used, but it is very difficult to use or baby stayed at home. In this reason, monitors whitch is easy or deal with are reqiured. In 1972, Steinschieder reported that two of the five infants noted to have apnea lasting or more than 20 seconds later died of SIDS episode, he also suggested that home monitoring or neonates should be used or managing apnea at home. Transthoracic electrical impedance technique is used or acquiring respiration waveform and detecting episode of apnea state. Transthoracic electrical impedance measurements have been made from the human trunk over the frequency range 9.6KHz to 614KHz. We conclude that application of impedance technique or detecting apnea state is proper or neonates.
Magnetocardiography (MCG) is the measurement and analysis of the magnetic component of the electro-magnetic field of the human heart, usually conducted externally, using extremely sensitive devices such as a Superconducting Quantum Interference Device (SQUID). MCG is a totally noninvasive method, it uses neither radiation nor ultrasonics. The magnetic activity of the heart is registered from outside the thorax. MCG has a very high sensitivity and a high spatial resolution for very a small, local myocardial current. In comparison to the electrical signals measured by an ECG, the magnetic signal does not disturb the boundaries of tissues with different electrical properties. MCG measures the myocardial function rather than describing the morphology. MCG is a relatively new technique that promises good spatial resolution and extremely high temporal resolution, thus complementing other heart activity measurement techniques such as Electrocardiography (ECG). The clinical uses of MCG are in detecting various cardiac disorders including myocardial infarction, ventricular hypertrophy, ventricular conduction defects, Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome, sudden cardiac death and fetal magnetocardiography. Magnetocardiography may be used alone or together with electrcardiography for the measurement of spontaneous or overloaded activity and for research or clinical purposes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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