With a view to utilizing fish skin gelatin as a clearifier or chewing gum base, yellowfin sole skin gelatin was succinylated. Up to 10% succinic anhydride to gelatin, the succinylation degree of gelatin was increased linear and above this concentration a nearly constant value was reached. The succinylated gelatin treated with 15% succinic anhydride to gelatin was examined on the reactivity properties with tannic acid in the experiment. Succinylation degree of the gelatin was about 80%. Succinylation shifted the apparent isoelectric point from pH 5.54 in untreated gelatin to pH 4.08 in succinylated gelatin. The proximate composition and amino acid composition of succinylated gelatin were similar to those of untreated gelatin. However Lysine composition for succinylated gelatin was lower than for untreated gelatin. The ratio of precipitated gelatin and tannic acid became maximum at pH 4.8 in untreated gelatin, at pH 4.0 in succinylated gelatin. Regardless of the difference between untreated and succinylated gelatins, the ratio of precipitated gelatin decreased with concentration of gelatin. The ratio of precipitated tannic acid was the highest by adding $2{\sim}4$ times in succinylated gelatin to tannic acid weight, by adding $2{\sim}3$ times in untreated gelatin. The ratios of precipitated succinylated gelatin and tannic acid were scarcely affected by the presence of sucrose, however, were affected by the presence of ethyl alcohol.
This study was conducted to investigate fasting plasma secretin and postprandial secretin concentrations after ingestion of a protein meal or a sucrose solution in 20 healthy Korean subjects. In 12 subjects, ingestion of a protein meal, hamburger resulted in a significant and sustained increase in the mean plasma secretin concentrations, from mean fasting levels of less than 10 pg/ml to $12{\sim}16\;pg/ml$, and the mean plasma secretin concentrations, $9{\sim}13\;pg/ml$, after a rice meal increased significantly but transiently compared with mean fasting levels. The magnitude of postprandial increase in the Plasma secretin concentration after the hamburger was greater than that of the rice meal. In the remaining 8 subjects, drinking of a sucrose solution resulted also in a significant but transient increase in the mean Plasma secretin concentrations, from mean fasting levels of less than 10 pg/ml to $10{\sim}14\;pg/ml$ which were significantly greater than that after a physiological saline. Significant increase in the plasma secretin concentration was not observed during the postprandial period after the physiological saline. It is inferred from the above results that the Plasma secretin levels increase significantly after ingestions of a carbohydrate meal as well as a protein meal in the Korean race.
Chemical composition and antimicrobial activity of Houttuynia cordata Thunb. were investigated to develop a natural food preservative from it. Aspartic acid, glutamic acid, glycine and arginine were major amino acids of Houttuynia cordata Thunb., but were present in a trace amount. Free sugars were composed of glucose, fructose, sucrose and maltose and major fatty acids were linolenic acid, linoleic acid, oleic acid, and palmitic acid. Mineral elements were potassium, calcium, magnesium, iron, zinc, and copper. Antimicrobial activities were shown in acidic, neutral and phenolic fraction of Houttuynia cordata Thunb., but not in basic fraction. Among the four fractions, neutral fraction showed the strongest antimicrobial activities against microorganisms tested, such as Pseudomnas aeruginosa, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Aspergillus parasiticus and Aspergillus flavus. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum lethal concentration (MLC) of the neutral fraction varied according to microoganisms tested. The lowest values of MIC (0.0075 g eq./mL) and MLC (0.10 g eq./mL) were obtained from Pseudomonas aeruginosa.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.9
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pp.1271-1278
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2011
This study was carried out to investigate the food components of the fruit, cladodes, and flowers of freezedried Cheonnyuncho harvested from Yeosu, Jeonnam in Korea. The major components of freeze-dried Cheonnyuncho in proximate composition were carbohydrates and crude ash. Ca, K, and Mg were the predominant minerals in Cheonnyuncho. Calcium content was higher in the fruit and cladodes than in the flowers. Two major amino acids, glutamic acid and aspartic acid, made up over 25% of the total amino acids in Cheonnyuncho. Palmitic acid and stearic acid were most abundant out of all the saturated fatty acids in Cheonnyuncho. The saturated fatty acid content of the fruit was higher than that of the flowers and cladodes. The major unsaturated fatty acid of Cheonnyuncho was oleic acid. The cladodes contained unusually high amounts of linoleic acid compared to the fruit and flowers. The major free sugar in the fruit was sucrose, whereas that of the cladodes and flowers was fructose. The total free sugar content was the highest in fruit, followed by cladodes. The most abundant organic acid in the fruits and cladodes was malic acid, while that of the flowers was citric acid. Vitamin A concentration was highest in the flowers whereas vitamin C concentration was highest in the fruit.
Calli and suspension cultures were obtained following inoculation of the explant from leaves of Ginkgo biloba L on the supplemented MS basal medium. The obtained calli and suspension cultured cells were able to produce detectable amounts of ginkgolides which are known as natural specific PAF antagonists. The production of ginkgolides in the calli and suspension cultured celles were identified using GC/MS, GC and HPLC with authentic ocmpounds. Since the production of ginkgolides A and B the calli and suspension cultured cells had been confirmed, effects of types and concentration of plant growth regulators, media and illumination on the induction and growth of the callus were studied. The concentrations of growth regulators for optimal callus were studied. The concentrations of growth regulators for optimal callus induction were studied. The concentrations of growth regulators for optimal callus induction were 1.0 to 2.0 mg/L for NAA and o.1 mg/L for kinetin. The growth of the Callus seemed to be more simnultaed with the combination of NAA and kinetin than NAA and BA with illumination at all concentration ranges of 1.0 to 4.0 mg/l for NAA and o.1 to 1.0 mg/L for kinetin or BA studied. Amogn 8 different media used, the induction rate of callus on Anderson, Eriksson, and Shenk and Hildebrant at 4 weeks after the innoculation was almost the same as that of MS. However, callus was rarely induced on Heller or White medium. Suspension cultures were easily initiated with 3 g of callus (fresh weight) derived from ginkgo leaves on supplemented MS medium. A typical growth curve of suspension cultured cells could be obtained by measuring the fresh weight of the suspension cultured cells at every 3 days. To improve the growth of suspension cultured cells of ginkgo, effects of concentrations of NAA, sucrose, phosphate ions and molar ratio of $NH_{4}^+\;to\;NO_{3}^-$ ions in the culture medium were studied. The maximum growth of the cells was achieved when the culture medium contained 1.0 mg/L of NAA, 30 g/L sucrose, 1.75 mM phosphate ions and 1:5 molar ratio of $NH_{4}\;to\;NO_{3}^-$ ions.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.24
no.2
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pp.449-459
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1997
The main component of dental plaque is the mutan containing the a-1,3 bond. The following results were obtained by using a blue mutan to assess the factors affecting the mutan-digesting activity of Streptomyces exfoliatus isolated from soil. A clear zone was produced by mutanase-producing Streptomyces exfoliatus on the minimal essential agar containing blue mutan. Streptomyces exfoliatus digested more blue mutan in the minimal essential broth at pH 7.0 than at pH 5.5 or 8.5. Streptomyces exfoliatus digested more blue mutan at $37^{\circ}C$ than at $32^{\circ}C$ or $42^{\circ}C$ (P<0.05). When the concentration of $CaCl_2$ was increased in the minimal essential broth, the digestion of blue mutan was increased (P<0.05). The optimal concentration of KCl was 10mM to digest blue mutan, but a similar amount of blue mutan was digested at the range of 0.1mM to 6.4mM of $MgCl_2$. When the culture supernatant of Streptomyces exfoliatus was mixed with 2X brain heart infusion broth containing 0.5% yeast extract and 10% sucrose, less artificial plaque was formed by Streptococcus mutans on the orthodontic wire (P<0.05). These results indicated that the secretion of mutanase was identified in culture supernatant of mutan-digesting Streptomyces exfoliatus, suppressing the formation of artificial plaque by Streptococcus mutans.
Park, Sang-Kyu;Kim, Jong-Kuk;Kim, Jun-Han;Moon, Kwang-Deok;Oh, Sang-Lyong
Journal of the Korean Society of Food Culture
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v.9
no.4
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pp.411-417
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1994
The extraction condition and quality attributes components in Oolong tea were investigated. Extraction yield was high in $80{\sim}85^{\circ}C$ above 50% ethanol solution. Sucrose content most high among the free sugar ranged $37.2{\sim}55.0\;mg/100\;g$, while arabinose was the least. Organic acids in ethanolic extracts were furmaric, citric and malic acid. Free amino acids were 15 kinds and contents of proline, tyrosine and glutamic acid were comparatively high. Tannin content extracted from water and 25% ethanol solution were 38.6 and $38.5\;{\mu}g/100\;g$, it decreased as ethanol concentration increase. Caffeine content did not changed as extraction conditions. Ascorbic acid content was $6.5\;{\mu}g/g$ when extracted from 25% ethanol solution, it decreased as ethanol concentration increase. Bitter and astringent taste affected to overall preference of Oolong tea. Tea manufactured from 25% ethanol solution extracts recorded most high organoleptic score than any other extraction condition.
The studies were carried out to investigate the effects of co-culture with cumulus cells and oviduct epithelial cells on the in vitro fertilization and cleavage rate of bovine follicular cocytes and to determine the optimum thawing temperature and equilibration time on in vitro developmental rate of frozen bovine embryos. The ovaries were obtained from slaughtered Korean native cows. The follicular oocytes were cultured in TGM-199 medium containing 10 IU /ml의 PM SG, 10 IU /ml의 hCG, ip g/ml의 $\beta$-estradiol and 10% FCS for 24~48 hrs in incubator with 5% $CO_2$ in air at 38.5$^{\circ}C$. The bovine embryos following dehydration by cryoprotective agents and a various concentration of sucrose were directly plunged into liquld nitrogen and thawed in 3$0^{\circ}C$ water. Survival rate was defined as developmental rate on in vitro culture or FDA-test. The results are sunanarized as followes :1. The in vitro fertilization and in vitro developmental rates of bovine oocytes co-cultured with cumulus cells in TCM499 medium were 75.0~76.8% and 17.3~27.6%, respect-ively. And in-vitro fertilization rates of cumulus-enclosed oocytes(55.4%)were significantly(p<0.05) higher than cumulus-denuded oocytes (23.1%). 2. The in vitro fertilization and in vitro developmental rates of bovine oocytes co-cultured with l$\times$ l04cells /ml, 1 x l06cells /ml, lx l08cells /ml and 1 x l015cells /ml oviduct epithelial cells in TCM-199 medium were 74.5~77.8% and 15.7~21.20 respectively.3. The in-vitro fertilization and in vitro developmental rates of bovine oocytes cocultured in '1CM-199 media containing PMSG, hCG, PMSG+hCG. PMSG+$\beta$-estradiol, hCG+$\beta$-estradiol 0 to 40 hrs after insemination were 74.0~77.4% and l8.9~23.l%, re-spectiv ely.4.The survival rates of bovine embryos thawed after rapid freezing in the freezing medium containing a various concentration of sucrose added 1.5M and 2.OM glycerol,DMSO and propanediol were 23.5~31.4% and 20.6~34.l%, respectively. 5. The temperature thawed at 3$0^{\circ}C$ after rapid freezing of bovine embryos resulted in a significantly higher embryos survival rate than did at 2$0^{\circ}C$ and 35$^{\circ}C$.6. The equilibration time on the survival rates of bovine embryos was attained after short period of time(2.5~5 min.) in the freezing medium higher than long period of time (10~20min.). (Key words : bovine embryos, co-culture, freezing, in vitro development)
This study was carried out to investigate the optimum conditions for isolation and culture of mesophyll protoplasts from Populus alba ${\times}$ P. glandulosa. The results obtained from the experiments are as follows; 1) The suitable concentration of BAP for shoot multiplication was 0.4 mg/l. 2) High yield and viability of isolated protoplasts were obtained by our high enzyme-short time incubation method. 3) Optimum enzyme concentrations for mesophyll protoplast isolation were Cellulase 2%, Macerozyme 0.8%, Hemicellulase 1.2%, Driselase 2%, and Pectolyase Y-23 0.05%. 4) 0.6M mannitol in enzyme solution was the most effective for protoplast isolation and viability. 5) The most adequate pH level of enzyme solution was pH 5.6. 6) The effect of DTT and MES buffer was significant. 7) For protoplast purification, 0.6M sucrose was the most proper concentration. 8) The adding effect of Dextran T40 in floating solution was important. 9) The mesophyll protoplasts isolated through our high enzyme-short time incubation method revealed successful response to culture condition over 3 weeks of culture.
The most commonly used inorganic nutrient compositions such as Murashige & Skoog medium have been optimized for heterotrophic growth. Therefore, they may not be optimal for photomixotrophic and photoautotrophic growth of plantlets. In photomixotrophic micropropagation, emdium sugar level is often lowered, while light and $CO_2$ levels in vessel are raised, and chlorophyllous explants are used to facilitate photosynthetic carbon acquisition. In a factorial experiment effect of addition (+) and omission(_) of organic materials (OM, 0.5 g ${\cdot}$$m^{-3}$ each of thiamine, nicotinic acid and pyridoxine and 100 ${\cdot}$$m^{-3}$ myo-inositiol) combined with three sucrose levels (0, 15, and 30 kg ${\cdot}$$m^{-3}$) was tested on the growth of potato plantlets. Each of nodal cuttings with a leaf was cultured on 0.1${\times}$$10^{-4}m^{-3}$) MS agar ( 8 kg ${\cdot}$$m^{-3}$) medium (pH 5.80 before autoclave) in glass test tubes (100 mm${\times}$25mm) capped with a sheet of transparent film with a 6 mm diameter gas permeable filter (5.1 air exchanges ${\cdot}$$h^{-1}$). Cultures were maintained in a room for 27 days at $23^{\circ}C$, 50% RH, 350-450${\mu}mol\;{\codt}\;mol^{-1}CO_2$, 16 h ${\cdot}$$d^{-1}$ photoperiod at 13${\mu}mol\;{\codt}\;m\;{\codt}\;s^{-1}$ PPFD provided by white cool fluorescent lamps. Growth of potato plantlet in the +OM and -OM treatments were similar, while medium pH was 0.2 scale lower in the latter. Dry weight, % dry matter, and stem diameter enhanced, while shoot to root dry weight ratio, leaf area, chlorophyll concentration per gram dry weight, and medium pH decreased with increasing initial sucrose level. Interaction between OM and sucrose levels was observed in shoot length and medium pH. Results indicate that OM can be omitted from the medium without detrimental effect while addition of sucrose was beneficial for the photomixotrophic growth of potato plantlets under raised light and $CO_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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