The characteristics of growth and esterase activity of bacterial strains isolated from acid hydrolysed soybean protein were examined. All the isolated strains having decomposition activity of p-hydroxybenzoic acid butyl ester and esterase producing activity were identified as Bacillus sp. by morphological and biochemical methods. The specific growth rates, esterase activities and p-hydroxybenzoic acid butyl ester decomposition activities of isolated strains were $0.844{\sim}1.213\;h^{-1}$, $21{\sim}222\;mU/ml$ and $5.4{\sim}8.1\;mU/ml$, respectively. In the fermentation of Bacillus sp. KB8 strain which had the highest esterase producing activity, growth, extracellular excretion and intracellular synthesis of esterase were inhibited by adding NaCl in the culture broth. Esterase producing activity gradually increased after late exponential growth phase, until maximum value of 420 mU/ml reached after 64 hours culture period. Esterase of Bacillus sp. KB8 strain was stable up to $50^{\circ}C$ for 30 minutes, but was inactivated by heating for 30 minutes at $70^{\circ}C$. The enzyme activity exponentially decreased during the incubation time at the temperatures of $60^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$.
Kim, Hyun-Jeong;Lee, Sung-Gyu;Lee, Sam-Pin;Lee, In-Seon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.43
no.3
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pp.375-380
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2011
This study was performed to investigate cholesterol improvement effects of adding fermented defatted soybean grit (FD) and FD added to 5 or 10% Corchorus olitorius (FDC). Cholesterol adsorption in the FD and FDC group was more than 70%. Apolipoprotein AI and CIII improved in HepG2 cells, and a greater improvement effect was shown in FDC than that in FD. We also investigated the effect of FDC on body lipid metabolism and a high-fat diet for 4 weeks. Rats were divided into control (Con), high-fat (HF), HF treated with 20% FD (HF-FD), and HF treated with 20% FDC (HF-FDC) groups. Plasma total cholesterol and low density lipoprotein-cholesterol concentrations, hepatic total cholesterol, and triglyceride contents were significantly lower in the HF-FDC group than those in the HF group. Additionally, fecal total cholesterol and triglyceride contents increased in rats treated with FDC. Hepatic 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase activities were significantly lower in the HF-FDC group than those in the HF group.
This study was carried out to evaluate the yield of extract, antioxidant compounds (total phenolic and total flavonoid), antioxidant (DPPH assay, ABTS assay and reducing power), and antimicrobial activities of bracken (Pteridium aquilinum Kuhn), according to cooking methods (non-blanched, blanched and seasoned). The yield of seasoned bracken extracts showed a high value of (4.59%) followed by non-blanched bracken and blanched bracken with 2.69% and 0.30%, respectively. In the total polyphenol and flavonoid contents, seasoned bracken extracts showed higher antioxidant compounds ($96.11{\pm}0.34mg\;GAE$/100 g RW, $20.90{\pm}0.mg\;CE$/100 g RW) than non-blanched and blanched. The total antioxidant activities (DPPH assay, ABTS assay and reducing power) were shown to be in the order of seasoned bracken > non-blanched bracken > blanched bracken. In the antimicrobial activities, non-blanched bracken extracts showed antimicrobial activity against B. cereus, B. subtilis, E. cloacae, E. coli, S. enterica, and P. aeruginosa except for S. aureus. The non-blanched bracken extracts (5 and 10 mg/disc) especially showed strong antimicrobial activity against P. aeruginosa ($10.00{\pm}0.71$ and $10.25{\pm}0.35mm$). The inhibition zone diameter from the extracts of blanched bracken and seasoned bracken was not detected. Many seasonings added in the process of cooking can increase the antioxidant capacities. The overall results of this study demonstrate that the cooked bracken with seasoning would be the most efficient way of ingesting antioxidant compounds.
As extraction solvent, ethanol fraction was revealed the highest anti-microbial activities. The butanol, ethyl acetate and chloroform fractions were also revealed anti-microbial activities with less extent compared to ethanol fraction. All fractions exhibited to inhibition of bacterial growth regardless gram positive and negative, yeast and fungi, however, was not exhibited effectively to their growth. In the inhibition activities against E. coli, the complete inhibition concentration of Yecheon propolis were at 0.40mg/ml, respectively. Complete inhibition concentration of Youngwol was revealed at 0.25mg/ml after 12 hours incubation. In the inhibition activities against P. aeruginosa, the complete inhibition concentration of Youngwol propolis wat at 0.20mg/ml. Yecheon propolis was reveraled the inhibition at 0.20mg/ml after 12 hours incubation. In the inhibition activities against S. typhimurium, the complete inhibition concentration of Youngwol propolis was at 0.20 and 0.25mg/ml and Yecheon was 0.40mg/ml. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of ethanol extraction fraction of Yecheon propolis to P. aeruginosa, S. aureus, and S. typhimurium were > 0.2, 0.25, 0.25 and 0.4∼>0.5mg/ml, and of Youngwol propolis to P. aeruginosa, E. coli, S. aureus, S. typhimurium, B. subtlis and C. utilis were 0.15, 0.25, 0.25, 0.3 and 0.4mg/ml, respectively.
For screening thermostable $\alpha$-amylase from thermophiles, various samples from extreme environments such as hot spring and sewage near them, and compoat, wereexamined microbial growth in enrichment culture medium at 55$\circ$C on the assumption that enzymes from thermophiles are inevitable thermostable. One strain showing higher $\alpha$-amylase activity was pure cultured and designated as Bacillus sp. TR-25 from the results of morphological, cultural and physiological characteristics. The most important carbon sourses for the enzyme production were soluble starch, dextrin, potato starch and corn starch. Glucose and fructose had a catabolite repression on the enzyme production. The good nitrogen sources for the enzyme production were yeat extract, nutrient broth, tryptone, corn steep liquor and ammonium sulfate. The enzyme production was accelerated by addition of CaCl$_{2}$. $\cdot $ H$_{2}$O. The optimal medium composition for the enzyme production was soluble starch 2.0%, yeast extract 0.55, CaCl$_{2}$ $\cdot $ 2H$_{2}$O 0.015, Tween 80 0.001%, pH8.0, respectively. In jar fermenter culture, this strain shows a rapid growth and required cheaper carbon and nitrogen source. These properties are very useful to fermentation industry. The $\alpha$-amylase of this strain demonstrated a maximum activity at 80$\circ$C, pH 5.0, respectively. And calcium ion did not improve thermostability of the enzyme. At 10$0^{\circ}C$, this enzyme has 235 of relative activity. Transformation was carried out by thermophilic Bacillus sp. TR-25 genomic DNA. As a result, the transformant has increased thermostable $\alpha$-amylase activity.
In this study, we investigated antimicrobial and cytotoxicity effects of Gelidium amansii L., which using methanol, dichloromethane and ethanol were extracted and fractionated into four different types : methanol (GAMM), hexane (GAMH), butanol (GAME) and aqueous (GAMA). The antimicrobial activity was increased in proportion to its concentration by the paper disc method. Among the solvent fractions, The methanol partition layer (GAMM) showed the strongest antimicrobial activities and cytotoxic effects on all cancer cell lines. We also observed quinone reductase (QR) induced effects in all fraction layers of GA on HepG2 cells. The QR induced effects of GAMM on HepG2 cells at $40{\mu}g/mL$ concentration indicated 2.5 with a control value of 1.0.
This study was attempted to identify microorganisms in fermenting soybean curd residues (SCR). The changes in contents of free amino acids, nucleosides, reducing sugars, and oligosaccharides were also studied. The fermentation of SCR which was by change inoculation was carried out at $55^{\circ}C$ for 48 hrs. pH increased gradually during fermentation and isolated microorganisms were identified as Bacillus subtilis and Bacillus licheniformis. Moisture content decreased from 80.8% to 58.4% at 48 hrs of fermentation and other proximate composition did not show any changes during fermentation. The content of total free amino acids increased rapidly and the number and quantities of each amino acid analyzed also increased during the course of fermentation. Glutamic acid, phenylalaine, lysine and aspartic acid were rapidly liberated during fermentation. As to the changes of nucleotides, 5'-AMP little changed during the first 36 hrs but subsequently decreased to approximately 1/6 after 48 hrs of fermentation. On the other hand, 5'-IMP plus 5'-GMP did not show almost any change during the first 36 hrs but increased about 3.5 times at 48 hrs of fermentation. However, 5'-XMP was not detected. The reducing sugar level showed rapid and steady increase throughout the fermentation and that of stachyose plus raffinose decreased slightly. From these results, a possible way of utilization of fermented SCR was proposed as a substitute for soybean in meju preparation.
CHA Yong-Jun;CHUNG Su-Yeol;HA Jae-Ho;JEONG In-Cheol;LEE Eung-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.16
no.3
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pp.211-215
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1983
The changes of microflora during fermentation of low salted sardine were observed. The viable cell count in the low salt fermented sardine with $8\%\;or\;10\%$ salt showed lower than that of control ($20\%$ salt) during the fermentation period and it was considered that the microbial growth was controlled by adding ethanol, sorbitol and lactic acid. Among 48 strains isolated, 7 genus of bacteria and 1 genus of yeast were identified during the fermentation of sardine. The changes of microflora also occurred during fermentation depending on the salt levels in the product. Brevibacterium, Pseudomonas, Flavobacterium and Baciilus were detected at early stage of fermentation and they disappeared after 50 days fermentation from the product with $20\%$ salt and Halobacterium, Micrococcus, Pediococcus and Torulopsis were isolated, whereas Brevibacterium, Micrococcus and Pediococcus were isolated from the product with $8\%\;or\;10\%$ salt.
Chun Jae-Woo;Ma Chae-Woo;Lee Sang-Hyun;Oh Kye-Heon
KSBB Journal
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v.20
no.2
s.91
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pp.116-122
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2005
The feasibility of using bacterial cultures with the ultimate aim for the marine environmental clean-up was explored. The present study reports on the bacterial elimination of nitrogens and phosphorus by strains CK-10 and CK-13 isolated from shrimp farming pond. The strains were identified as genus Bacillus on the basis of BIOLOG test, and designated as Bacillus sp. CK-10 and Bacillus sp. CK-13, respectively. Removal of nitrogens $(NH_4^+,\;NO_2^-,\;or\;NO_3^-)$ or phosphorus $(PO_4^{-3})$ as single N or P source was studied with single cultures under aerobic conditions. Complete elimination of all nitrogens in the concentration range of $100-400{\mu}M$ was achieved in single cultures as well as co-cultures within the given incubation period. Similar results were obtained from the test cultures containing $125-599{\mu}M\;PO_4^{3-}$. Simultaneous removal of all N/P was monitored in the co-cultures. As the results, $400{\mu}M\;NH_4^+\;and\;NO_2^-$ were eliminated within 12hrs and $400{\mu}M\;NO_3^-\;and\;500{\mu}M\;PO_4^{-3}$ were completely disappeared within 36 hrs from the media. The work demonstrated that co-cultures improved the concurrent removal of N/P from the media.
The SSH100-10 bacterial strain, which exhibits strong antifungal (anti-mold and anti-yeast) activity, was isolated from traditional korean soysauce aged 100 years. The strain was identified as Bacillus velezensis based on Gram-staining, the biochemical properties and 16S rRNA gene sequence determination. B. velezensis SSH100-10 showed strong proteinase activity and NaCl tolerance, but did not produce enterotoxin. Two-antifungal compounds from B. velezensis SSH100-10 were purified using SPE, preparative HPLC, and reverse phase-HPLC. The purified antifungal compounds were identified as $C_{14}$ and $C_{15}$ iturin through MALDI-TOF-MS and amino acid composition analysis. The stability characteristics of the antifungal compounds after temperature, pH, and enzyme treatments suggested that B. velezensis SSH100-10 produced more than two antifungal compounds; pH-stable $C_{14}$ iturin A and $C_{15}$ iturin A, and unidentified pH-unstable compounds. The results suggested that B. velezensis SSH100-10 can be used in soybean fermentation as a starter. Moreover it has potential as a biopreservative in the food and feed industry and as a biocontrol agent in the field of agriculture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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