• 한국의학물리학회지:의학물리
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• 제27권4호
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• pp.232-235
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• 2016

The purpose of this study is to develop the treatment planning system (TPS) based on Monte-Carlo simulation for BNCT. In this paper, we will propose a method for dose estimation by Monte-Carlo simulation using the CT image, and will evaluate the accuracy of dose estimation of this TPS. The complicated geometry like a human body allows defining using the lattice function in MCNPX. The results of simulation such as flux or energy deposition averaged over a cell, can be obtained using the features of the tally provided by MCNPX. To assess the dose distribution and therapeutic effect, dose distribution was displayed on the CT image, and dose volume histogram (DVH) was employed in our developed system. The therapeutic effect can be efficiently evaluated by these evaluation tool. Our developed TPS could be effectively performed creating the voxel model from CT image, the estimation of each dose component, and evaluation of the BNCT plan.

• 정보과학회 논문지
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• 제43권1호
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• pp.54-60
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• 2016

뇌의 유전자 발현 정보는 영역별 기능과 밀접한 관련이 있어 이를 분석하기 위해 다수의 유전자들 간의 발현 정도 및 발현 위치 정보와의 관계에 대한 연구가 이루어지고 있다. 본 논문에서는 컴퓨터 기술을 통해 알렌 뇌과학연구소에서 제공하는 약 2만여개의 쥐 뇌 유전자 발현 정보 중 뇌의 해마 영역을 중점적으로 분석하여 유전자들을 자동으로 분류해내고 발현 위치 정보를 기반으로 군집화하여 가시화하는 방법을 제안한다. 이를 통해 해마 내 전체적으로 발현되는 유전자들과 특정 영역에만 발현되는 유전자들을 분류할 수 있었고 그 중 특정 영역에 발현되는 유전자들의 위치정보 기반으로 군집화된 데이터를 뇌 지도와 함께 관찰 할 수 있었다. 본 연구는 뇌의 기능과 영역과의 관계성 관련 생물학적 연구를 위한 실험군 선정작업에 이용되어 실험설계시간을 줄일 수 있고 기존에 알려진 뇌의 해부학적 구조보다 더욱 세분화된 구조를 발견할 수 있는 가능성을 제시할 것으로 기대된다.

• Psychiatry investigation
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• 제15권12호
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• pp.1174-1180
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• 2018

Objective Structural changes of brain areas have been reported in depressive disorder and suicidal behavior (SB), in which TPH1 also has been known as a promising candidate gene. We investigated gray matter volume (GMV) differences, TPH1 rs1800532 and rs1799913 polymorphisms previously found to be associated with depressive disorder and SB, and the relationship between the two markers. Methods Thirteen depressive disorder patients with suicidal attempts (SA) and twenty healthy controls were included. We examined GMV differences using a voxel-based morphometry and regions of interest analysis. Direct sequencing was used for genotyping. Results The patients showed significant GMV reduction in left cerebral region including middle frontal gyrus, inferior frontal gyrus, and anterior cingulate cortex; in right middle temporal gyrus; in left cerebellar tonsil; and in right cerebral region including precentral gyrus and postcentral gyrus (corrected p<0.005). The right precentral and postcentral gyri GMV values of AA and CA genotypes patients were significantly decreased compared to those of CC genotype subjects (corrected p=0.040). Conclusion These findings show the possibility that both GMV reductions and TPH1 rs1800532/rs1799913 A allele may be involved in the pathogenesis of depressive disorder patients with SA.