4종류의 고무 즉, 천연고무(NR), styrene-butadiene copolymer(SBR), ethylene-propylene diene monomer(EPDM), brominated isobutylene-p-methyl-styrene copolymer(BIMS)의 영(Young) 탄성율을 비롯한 인장특성과 인열강도를 여러가지 가교도와 시험온도에서 측정하였다. 과가황(over-cure)의 영향을 조사하기 위해 과가교 고무컴파운드의 인장강도와 팽윤(swelling) 거동도 조사하였다. 모든 고무컴파운드에 대해 영 탄성율(E)은 가교도와 선형적인 비례관계를 보였다. EPDM이 가장 높은 기울기를 그리고 BIMS가 가장 낮은 기울기를 보였고, NR과 SBR은 이들 사이의 값을 나타내었다. 인열강도 Gc는 NR>BIMS>SBR>EPDM의 순으로 나타났다. 과가교에 따라 NR과 SBR의 가교도는 감소한 반면, BIMS는 오히려 증가하였고, EPDM은 거의 변하지 않았다.
This research is carried out to analyze the effects of Styrene and PVP on the properties of silicone hydrogel lenses. Styrene group and PVP(Polyvinylpyrrolidone) are used as additives for a basic combination containing silicone monomer, TSMA(trimethylsilyl methacrylate) and DMA(n,n-dimethylacrylamide) added to the mix at ratios of 1~10 %. Silicone hydrogel lens is produced by cast-mold method. The polymerized lens sample is hydrated in a 0.9 % saline solution for 24 hours before its optical and physical characteristics are measured. Measurement of the physical characteristics of the produced material shows that the refractive index is 1.3682~1.4321, water content 77.11~45.73 %, visible light transmittance 95.14~88.20 %, and tensile strength 0.0652~0.3113 kgf. The results show a decrease of refractive index as the ratio of additives and water content decreases. The result of the stabilization test of polymerization show an increase of extractables along with increase of the ratio of additives, but the difference is not significant for all samples, so it can be judged that the stabilization of the polymer is maintained. Therefore, the additions of styrene and PVP should be taken into consideration for their effects on the physical properties of silicone hydrogel lens.
Drug release rates from copolymer hydrogels were controlled by their hydrophilic-hydrophobic balances. As a model copolymer hydrogel, poly(acrylamide-co-styrene) was synthesized at different monomer composition. Release mechanisms of propranolol-HCI from the copolymer matrices were investisated. Swelling rates of the copolymer hydrogels retarded as their hydrophobicity increased. Swelling kinetics of the copolymer hydrogels regulated drug release rates via polymer relaxation controlled release mechanisms. Zero order drug release could thus be achieved within certain periods.
Silicone dioxide absorbed polyoxyethylene alkylether sulfate (EU-S75D) surfactant was prepared. The core-shell composite of inorganic/organic were polymerized by using styrene(St) as a shell monomer and potassium persulfate(KPS) as an initiator. We studied the effect of surfactants on the core-shell structure of silicone dioxide/styrene in the presence of an anionic surfactant lauryl sulfate(SLS). The structure of core-shell polymer were investigated by measuring to the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer(TGA) and morphology of latex by scanning electron microscope(SEM).
The core-shell composite particles of inorganic/organic were polymerized by using styrene(St) as a shell monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator. We studied the effect of core-shell structure of silicone dioxide/styrene in the presence of an anionic surfactant sodium lauryl sulfate (SLS) and polyoxyethylene alky lether sulfate (EU-S133D). We found that when $SiO_2$ core/PSt shell polymerization was prepared on the surface $SiO_2$ particle, to minimize the coagulation during the shell polymerization, the optimum conditions were at concentration of $2.56{\times}10^{-2}mole/L$ SLS. The structure of core-shell polymer was confirmed by measuring the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of core-shell polymer particles by transmission electron microscope (TEM).
1) The copolymerzation of acrylamide $(M_1)$ with styrene $(M_1)$ was studied in absolute methanol solution at $50^{\circ}C$, using azobisisobutyronitrile as a initiator. The monomer reactivity ratios determined at $50^{\circ}C$ were as follows: $r_1=0.2,\;r_2=1.05$ and from these values, Q and e values for acrylamide were calculated as 0.37$(Q_1)$ and 0.45 $(e_1)$. 2) Overall activation energy of copolymer was calculated to 24.3K/cal mol, using the Arrhenius epuation. 3) Measurement of intrinsic viscosity and observation of physical properties were made on the copolymer.
(2-N-carbazoylmethyl) styrene을 티타노센 촉매와 라디칼 개시제를 사용하여 신디오탁틱 및 아탁틱 poly(2-N-carbazoylmethyl) styrene을 합성하고 발광특성 중 엑시머 형성에 대하여 조시하였다. 어탁틱 고분자는 하나의 발광만을 나타낸 반면에 신디오닥틱 고분자는 카바졸기가 부분적으로 오버랩되는 정렬에서 기인하는 단량체 발광과 엑시머 발광을 모두 나타내었다. 아탁틱 고분자의 발광은 용액농도와 온도 의존성이 나타나지 않았으나, 신디오탁틱 고분자는 의존성의 크게 관찰되었다. 이러한 결과로 엑시머 발광은 치환기인 카바졸의 위치에 의존하는 것을 확인하였다.
계면활성제(polyvinylpyrrolidone, PVP)와 개시제(benzoyl peroxide, BPO)를 95% 알코올을 용매 속에 첨가하여 styrene monomer로부터 나노 크기의 균일한 분포 영역을 갖는 polystyrene (PS)을 제조하였다. Emulsion polymerization방법을 사용하였으므로 중합과정에서 PS입도 크기에 많은 변수가 영향을 미칠 수 있다. 본 연구에서는 단량체, 계면활성제 및 개시제 등의 농도 영향은 배제하고 가장 큰 변수들로 고려되는 교반 속도와 초음파 조사시간의 영향을 주로 연구하였다. 초음파 조사시간을 조절한 결과 400 nm의 나노 크기를 갖는 PS 입자를 제조할 수 있었다.
위험물 운반선에 적재된 물질에 화재나 폭발사고와 같은 선박사고가 발생하는 경우, 그 경로가 매우 복잡하기 때문에 사고의 원인을 추정하기가 어렵다. 이는 사고를 일으킨 원인에 대한 증거가 없거나, 선박 안에서 어떤 화학반응이 일어났는지를 시각적으로 파악하기 힘들기 때문이다. 본 연구에서는 폭발사고를 야기시키는 화학물질에 화학반응식을 도입한 사건가지분석(Event Tree Analysis, ETA)기법을 적용하여 선박에 적재된 화학물의 화재사고 경로를 추정하는 연구를 하였다. 그 결과 다양한 화학반응식을 나타낼 수 있었으며, 그것을 ETA기법에 적용하여 폭발경로를 보다 시각화 할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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