Ssangwhatang which has been known to have antipyretic, analgesic and antifatigue effects are composed of Paeoniae Radix, Angelicae gigantis Radix, Astragali Radix, Rehmaniae Radix, Cnidii Rhizoma, Cassiae Cortex, Glycyrrhizae Radix and Puerariae Radix. Effects of some formulations of Ssangwhatang were studied with respect to the analgesic, antipyretic, hypothermic, anticonvulsive and antiinflammatory actions in experimental animals. The results obtained were as follows: 1) Prescription A, B, C and D of Ssangwhatang were showed significant analgesic effect by the acetic acid stimulating method in mice. 2) All Ssangwhatang-prescriptions used in this studies had hypothermic effect in normal mice. 3) Significant antipyretic effect in febrile rabbits were recognized in prescription A and C of Ssangwhatang, while not in prescription B and D of Ssangwhatang. 4) Prescription A, B, C and D of Ssangwhatang showed marked antiinflammatory effect against the edema induced by carrageenin in rats. 5) Prescriptions of Ssangwhatang did not show significant anticonvulsive effect against the convulsion induced by picrotoxin and strychnine in mice. From the above results, analgesic, hypothermic, antipyretic and antiinflammatory effects were recognized in Ssangwhatang. Ssangwhatang A- and C- prescriptions added with Pueraiae Radix showed better effects than prescription B and C of Ssangwhatang.
Oh, Chang Taek;Park, Jong Il;Jung, Yi Ra;Joo, Yeon Ah;Shin, Dong Ha;Cho, Hyoung Joo;Ahn, Soo Mi;Lim, Young-Ho;Park, Chae Kyu;Hwang, Jae Sung
Journal of Ginseng Research
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제37권4호
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pp.389-400
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2013
Korean Red Ginseng (KRG) has been reported to exert anticancer, anti-oxidant, and anti-inflammatory effects. However, there has been no report on the effect of KRG on skin pigmentation. In this study, we investigated the inhibitory effect of KRG on melanocyte proliferation. KRG extract (KRGE) at different concentrations had no effect on melanin synthesis in melan-A melanocytes. Saponin of KRG (SKRG) inhibited melanin content to 80% of the control at 100 ppm. Keratinocyte-derived factors induced by UV-irradiation were reported to stimulate melanogenesis, differentiation, proliferation, and dendrite formation. In this study, treatment of melan-A melanocytes with conditioned media from UV-irradiated SP-1 keratinocytes increased melanocyte proliferation. When UV-irradiated SP-1 keratinocytes were treated with KRGE or SKRG, the increase of melanocyte proliferation by the conditioned media was blocked. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) was produced and released from UV-irradiated keratinocytes. This factor has been reported to be involved in regulating the proliferation and differentiation of epidermal melanocytes. In this study, GM-CSF was significantly increased in SP-1 keratinocytes by UVB irradiation ($30mJ/cm^2$), and the proliferation of melan-A melanocytes increased significantly by GM-CSF treatment. In addition, the proliferative effect of keratinocyte-conditioned media on melan-A melanocytes was blocked by anti-GM-CSF treatment. KRGE or SKRG treatment decreased the expression of GM-CSF in SP-1 keratinocytes induced by UVB irradiation. These results demonstrate that UV irradiation induced GM-CSF expression in keratinocytes and KRGE or SKRG inhibited its expression. Therefore, KRG could be a good candidate for regulating UV-induced melanocyte proliferation.
Forty-two outbred female Sprague-Dawley rats weighing 145 g were used to study the effects of a beta-agonist, cimaterol, on growth, body composition and urinary excretion of 3-methylhistidine (MH) at 3, 6 and 18 d. Cimaterol (CIM) was administered in the feed at 10 mg/kg. The growth promoting effect of CIM was most evident during the initial part of the feeding period, followed by a gradual decrease in the magnitude of the response with no significant effect at 18 d. The action of CIM was confined to skeletal and cardiac muscles with no stimulating effect on other organs. The amount of urine excretion and urinary MH excretion was reduced (p<.01) at 3 d in the CIM group. No difference was found at 6 d, followed by an increased urine excretion (p<.05) and MH excretion (p<.01) at 18 d. An inverse relationship between growth rate and urinary MH excretion suggested that the increased growth rate of CIM-fed rats during the initial part of the feeding period is primarily attributed to the decreased protein degradation rate. It was further suggested that both fractional synthesis rate and fractional degradation rate increased during the later part of the feeding period.
This paper reports the peripheral and central effect of corticosterone on feed intake and hypothalamic corticotropinreleasing hormone (CRH) gene expression in chicks fed a high energy diet. Three experiments were conducted: corticosterone was supplemented to the feed (30 mg/kg diet), injected subcutaneously (s.c., 4 mg/kg body weight) or intracerebroventricularly (i.c.v., 4 ng). The results showed that dietary corticosterone significantly increased feed intake. The s.c. corticosterone administration increased feed intake within 1 to 3 h and at 1 to 5 h after the injection. The i.c.v. corticosterone administration increased feed intake within 1 h after the injection, but not at 1 to 3 h. Dietary supplementation and s.c. injection of corticosterone decreased the CRH gene expression in the hypothalamus. Therefore, peripheral corticosterone exerted a decreased effect on hypothalamic CRH mRNA levels, and corticosterone had a stimulating effect on feed intake in broiler chicks fed a high energy diet.
Adjuvant is an immune enhancer commonly used during vaccination to enhance the host immune response. In the present study, we produced the several recombinant protein from immune related gene of olive flounder (Paralichthys olivaceus). Especially, to produce the soluble type of recombinant protein, we constructed the MBP (Maltose binding protein) fusion G-CSF (Granulocyte colony stimulating factor) recombinant protein among the flounder immune related genes. To verify the immune stimulatory effect and safety of this recombinant protein (rPoGCSF), expression changes of several immune genes were tested using quantitative real-time PCR method with gene specific primer from flounder head kidney leukocytes. As a result, we confirmed that the rPoGCSF has an ability of immune stimulatory effect, also it has broad range of pH and temperature.
The present study was designed to evaluate the effects of a recombinant human granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) on leukopenia and tumor growth in mice treated with DA-125, an adri-amycin (ADM) derivative. In normal mice, single intravenous injection of DA-125 produced transient leukopenia accompanied with weight loss and splenic atrophy in a dose-related manner. However, subcutane-ous administration of G-CSF (5$\mu$g/head) for 5 consecutive days after DA-125 resulted in a significantly elevated nadir of leukocyte counts and facilitation of recovery from the leukopenia. To investigate the effect of G-CSF on antitumor effects of DA-125, ADM (12 mg/kg) or DA-125 (40 mg/kg) was administered to Colon-26 murine adenocarcinoma-bearing Balb/c mice with G-CSF. Regardless of treatment with G-CSF, DA-125 and ADM markedly retarded the growth of implanted tumor, though they failed to increase mean survival time of tumor-bearing mice. These results suggest that G-CSF is able to not only ameliorate, but reconstitute DA-125-induced myelosuppression without affecting its antitumor potential.
${\gamma}-Radiation$ at very low doses frequently has a stimulating or hormetic effect on the growth of organism. Effects of low dose ${\gamma}-ray$ irradiation on the root growth of soybean cultivars were investigated and hormetic effects by environmental conditions were compared with the occurrence of increased economic yield, seeds of cultivars were irradiated with the dose of $0.5{\sim}20Gy$ and cultivated in growth chamber controling temperature, humidity, light, greenhouse and field respectively. To understand hormetic effect on root growth of cultivars and the difference of hormetic effect by cultivation environment, harvested root of soybean cultivars were scanned with image file, and root surface area, root length, root average diameter etc. were examined by WinRhizo program. Also, dry weight of cultivars was examined. Root growth and dry weight of soybean cultivars showed apparently hormetic effect at cultivation of growth chamber condition. In field experiment executed for whole life cycle, yields of pea were not different significantly in each ${\gamma}-ray$ irradiated cultivars but weight of one hundred peas increased in whole ${\gamma}-ray$ irradiated cultivars. Increment of yield was assumed to be induced through shortening of maturing stage caused by ${\gamma}-ray$ hormesis in early growth stage.
The present study investigates the effect of oxidation-reduction potential (ORP) and organic compounds on specific anaerobic ammonium oxidation activity (SAA) using batch experiments. The batch tests were based on the measurement of nitrogen gas production. The relationship between ORP and dissolved oxygen (DO) concentration was found to be ORP (mV) = 160.38 + 68 log [$O_2$], where [$O_2$] is the DO concentration in mg/L. The linear relationship obtained between ORP and SAA ($R^2$ = 0.99) clearly demonstrated that ORP can be employed as an operational parameter in the Anammox process. At ORP value of -110 mV, the SAA was $0.272{\pm}0.03\;g\;N_2-N\;(g\;VSS)^{-1}\;d^{-1}$. The investigation also revealed inhibitory effect of glucose on the SAA while acetate concentration up to 640 mg COD/L (corresponding to 10 mM) had stimulating effect on the SAA. However, acetate concentration beyond 640 mg COD/L had inhibitory effect on the Anammox activity. The results indicated that nitrogen rich wastewaters containing low level organic matter could be better treated by Anammox microorganisms in real-world conditions after some acidification process.
The present investigation was undertaken to find out the anticancer activity of monoterpene compounds. Monoterpenes showed generally the inhibitory effect on the proliferation o f L1210 cancer cells (cytotoxicity). Geraniol was found to exibit the most potent cytotoxic effect on L1210 cells with an IC50 values of $0.67{\mu}g/ml$. On the other hand, geraniol proved to be capable of stimulating the macrophage proliferation (135% of control). When the life prolonging activity of geraniol by daily oral administration of 0.1~10${\mu}g/10{\mu}l/20$ g body weight to Sarcoma 180 bearing ICR mouse was examined, there was also a significant elevation of survival (best result of 134% of control). The contradictory effects of geraniol on the proliferation of L1210 cells and macrophages proved to be accompanied by the coincident alterations of RNS (reactive nitrogen species) related enzymes activities such as inducible nitric oxide synthase (Inos) in macrophages and ROS (reactive oxygen species) related enzymes activities such as superoxide dismutase (SOD) in L1210 cells, respectively.
Effects of methyl jasmonate (MeJA) on ethylene production in tomato(Lycopersicon esculentum Mill.) hypocotyl segments and fruits were studied. Ethylene production in tomato hypocotyl segments was inhibited by the increasing concentratons of MeJA, and 450 $\mu$M of MeJA showed 50% inhibitory effect. Time course data indicate that this inhibitory effect of MeJA appeared after 3 h of incubation period and continued until 24 h. Inhibition of ethylene producton by MeJA was due to the decrease in 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid(ACC) synthase activity. However, MeJA treatment had no effect on ACC oxidase activity and the accumulaton of ACC oxidase mRNAs. MeJA also inhibited auxin-induced ethylene production by decreasing in ACC synthase activity. In contrast, MeJA stimulated ethylene production in tomato fruits. When 30 $\mu$L/mL MeJA was treated in a gaseous state, ethylene production doubled and this stimulating effect continued until 4 days. To investigate the mechanisms of MeJA on ethylene production, ACC synthase and ACC oxidase activities were examined after MeJA treatment. MeJA increased the activities of both ACC synthase and ACC oxidase, and induced ACC oxidase mRNA accumulation. These data suggest that MeJA plays distinct roles in the ethylene production in different tomato tissues. It is possible that MeJA affects differently the mechanisms of signal transuction leading to the ethylene biosynthesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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