A 26 day experiment was conducted to determine the effects of feeding and starvation on the survival, morphology, and histology in chum salmon (Oncorhynchus keta) fry. We included three experimental groups: starved, fed, and initial. The survival and growth rates were lower in the starved group than in the fed group (P < 0.05). In the starved group, survival began to decline after 16 days, and all fish had died after 26 days. We determined the effects of starvation on the morphometric parameters using the truss and classical dimensions. The dimensions in the head region were larger in the starved group than in the initial and fed groups. In contrast, the truss dimensions of the fed group were larger than those of the initial and starved groups. Starvation reduced the heights of the hepatocyte nuclei and of the intestinal epithelium (P < 0.05). The starved group also showed atrophy of the digestive structures and shrinkage of the foregut and midgut. Starvation led to the degeneration and atrophy of the exocrine pancreas, in which the lumen was markedly diminished and the folds of mucosa were less apparent. The hepatocyte morphology in the starved group was abnormal compared with that of the initial and fed groups, with highly compact, irregularly shrunken nuclei. Melanomacrophages were randomly distributed in the kidneys of the starved group, and their abundance increased rapidly during the experiment. In contrast, neither the initial nor fed group had any melanomacrophages. These results suggest that the nutritional parameters used in this study are useful indices of nutritional status in chum salmon.
The variations of both thiamine and riboflavin value in the organs, viz. liver, small intestine, spleen and kidney of the rats were measured for observing some metabolic changes in the animals during fasting and feeding different quality of diets without V-E supplement. The animal used for the experiment was adult female ablino rat from a pure strain, weighing 225-280g. The animals were divided into 6 groups; the control group, the high carbohydrate diet group, the high carbohydrate diet with V-E group, the high protein diet group, the high protein diet with V-E group, and fasting group. The result obtained are summarized as follows; 1. The thiamine contents in the liver were once increased during early stage of starvation compared with the control group, thereafter they were decreased on the 8 days fasting while the contents in the small intestine and spleen were decreased during 1 to 8 days fasting. 2. The riboflavin contents in the liver and kidney were increased during starvation and the content in the small intestine was no marked change compared with control group. 3. The thiamine contents in the liver and small intestine during feeding the high carbohydrate with V-E supplement diet group were lower than that of the diet without V-E group and the content in the spleen was increased by feeding V-E enriched high carbohydrate diet. 4. The thiamine contents in the liver, small intestine and spleen during feeding the V-E supplemented diets were lower than that of the non-supplemented one's. 5. The riboflavin contents in the liver, small intestine, and kidney were increased during feeding the high carbohydrate diet compared to the control group, and they were decreased during feeding the V-E enriched high carbohydrate diet. 6. The riboflavin contents in each organ were increased during feeding the high protein diet compared to the control group, and they were much increased during 20 to 30 days of feeding the V-E supplemented high protein diet. 7. Therefore, as the above results showed, the variation of thiamine value in the each organs were not markedly changed during feeding different quality of the diets. The thiamine and riboflavin contents in the each organ in the V-E enriched high carbohydrate diet group were lower than without V-E supplemented one's The riboflavin contents in each organ were increased during feeding the high protein diet compared with the control group and the centents were increased during 20 to 30 days of the feeding V-E enriched high protein diet.
The effect of starvation on the growth and hepatocyte nuclear size of larval rockfish Sebastes schlegeli and spotted sea bass Lateolabrax sp. were studied. The growth of total length and wet weight in both rockfish and spotted sea bass starved were lower than their control counter-parts. The nuclei sizes of parenchymal cells in the liver of rockfish and spotted sea bass were correlated with the nutritional status of their first-feeding larvae. The result suggested that hepatocyte nuclear size in rockfish and spotted sea bass could be used as an alternative indicator for the identification of starving condition and such karyometry might be criteria for evaluating the successful transition from endogenous to exogenous feeding regime.
The nutritional demand of oyster larva (Crassostrea gigas) were investigated to determine the optimal culture conditions and improve micro-algae utilization. Changes in nutrients and shell growth were examined in fed and 96-h (48 h in late umbone stage) oysters at four larval stages. Shell growth increased significantly in D shape larvae, regardless of feeding variations. No growth was observed in starved larvae, except in shell length of umbone (to 11.9 ${\mu}m$). Fed larvae showed significant growth in all development stages (P < 0.05). During starvation, lipids were most significantly decreased in all larval stages (by 76.8%, 68.3%, 76.3%, and 40.3%, respectively), followed by protein (41.1%, 31.1%, 33.1%, 16.7%) and nitrogen-free extracts (40.8%, 24.3%, 36.9%, 20.1%), Gross energy (kcal/g) consumption in each larval stage was 49.6%, 35.1%, 39.1%, and 20.4%, respectively. Our results indicate that lipids are the most important energy source during the early larval development stages of C. gigas.
We examined the effect of starvation on the occurrence of tunic softness to determine the cause of mass mortality of cultured Halocynthia roretzi (Drasche) in the Tongyeong region, Korea. In terms of the survival rate of H. roretzi and the occurrence rate of tunic softness, H. roretzi starved for 35 days at water temperatures of 8, 12, and $15^{\circ}C{\pm}0.5^{\circ}C$ (room temperature of $15^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$) did not exhibit tunic softness at water temperatures of either $8^{\circ}C$ or $12^{\circ}C$. for morphological changes, although the tunic of H. roretzi was shrunken and became visibly smaller with a darkening color in all experimental groups, as compared to the state prior to starvation, its tunics bulbs continuously. The ratio of RNA/DNA concentrations and protein contents for each of the tunic sections were lower in the starved group. Our results indicate that tunic softness is not related to feeding deficiency, as no histopathological symptoms were apparent in the digestive gland or tunic of H. roretzi due to starvation.
The influence of delayed(1, 2, 3, 4 days) feeding and starvation on morphological change and survival rate of the spotted sea bass larvae was examined at the KORDI laboratories which located at Poryong Power Plant, Poryong-gun, Chungchongnam-do in November, 1996. 1. The larvae of spotted sea bass began to feed on rotifers at 5 days after hatching. In case of non-feeding, all of the larvae died at 9 days after hatching. The larvae which fed 1 day after the normal first feeding schedule(1 day delayed) grew normally and 2 days delayed groups showed 5.3% in survival rate at 9 days after hatching. In case of non-feeding and 3 or 4 days delayed groups, all of the larvae died between 9 and 10 days after hatching. 2. In case of non-feeding, total length of the larvae decreased gradually. 3. The percente ratio of gut height and mytome height to standard length in starved larvae has declined most rapidly compare to other demensions during the non-feeding period. The percente ratio of gut height to mytome height had also difference between unfed and fed larvae. At 9 days after hatching, the ratio of that between fed and unfed larvae were 84.5 % and 52.4 %, respectively. 4. The morphology of starving larvae were characterized as sharpened jaw, projected edge of lower part of clavicle and bending trunk with slenger gut.
The most important times during the development of young chicks are the days immediately prior to hatching and the days immediately after hatching, known as the perinatal period. A sufficient supply of nutrients during the perinatal period is a crucial during the late stage of embryonic development and the starvation period of the young chicks. The delayed post-hatch holding time can restrict the development of the gastrointestinal tract, reduce final body weight, impair muscle development, and change immunological capacities. These symptoms are deleterious to the development of young chicks. Therefore, the post-hatch holding time and its influence on the fitness of young chicks are major concerns to the poultry industry. The in ovo feeding is a practical technology for perinatal nutrition to optimize poultry production and for attenuating the stress experienced by fasting young chicks. This study will discuss in ovo feeding and its effect on the development of the chick embryo, the establishment of a healthy microbiota, and the improving immune response.
The silkworm feeding behaviour reveals two types of feeding response i. e., energetic and inert feeding response to diet. These two new technical terms are being introduced in the present study. The structures of functional organs of mouthpart and antenna of energetic and inert feeding response to diet were examined by scanning electron microscope. There is a big variations in the ultrastructures of different sensilla. The maxillary palpi or sensilla basiconica at the top of maxillary palpus of maxilla are well developed in the energetic larva while in the inert larva, these organs on the right side are extremely deformed. Similarly, these sensilla on the third segment of antenna are well developed in the larva energetic to diet has only two deformed sensilla basiconica, that is why silkworm can not show a proper form. This is related to abnormality and it is due to the fact that behaviour is too strong to select the food but fails and finally dies of the starvation.
This study was performed to determine possibility of compensatory growth of juvenile olive flounder fed a commercial feed during the summer season. Five treatments of fish with triplicates were prepared: C, S1, S2, S3 and S4. Fish in the control group (C) was hand-fed with the commercial feed to apparent satiation twice daily for 6 days a week during 6 weeks. Fish in S1, S2, S3, and S4 experienced 1, 2, 3, and 4 weeks of starvation before fed to satiation twice daily for 5, 4, 3, and 2 weeks, respectively. The feeding trial lasted far 6 weeks. Survival of flounder in C, S1 and S2 was significantly (P<0.05) higher than that offish in S4. Weight gain and specific growth rate (SGR) of flounder in C and S1 were significantly (P<0.05) higher than those of fish in S2, S3 or S4. And weight gain and SGR of flounder in S2 and S3 were significantly (P<0.05) higher than those of fish in S4. Feed consumption of flounder tended to increase with weeks of feeding. Feed efficiency ratio and protein efficiency ratio for flounder in C, S1, S2 and S3 were significantly (P<0.05) higher than those for fish in S4. Moisture content of the whole fish in C was lowest, but highest for fish in S4, respectively. Crude protein content of the whole fish in C was highest, but lowest far fish in S4, respectively. Crude lipid content of the whole fish in C, S1 and S2 was significantly (P<0.05) higher than that of fish in S4. In conclusion, full compensatory growth was obtained in juvenile olive flounder fed for 5 weeks after 1-week feed deprivation during the summer season. Compensatory growth of fish was well supported by improvement in feed efficiency ratio and protein efficiency ratio.
This paper approaches Sir Thomas More, Coriolanus, Pericles in terms of the relationship of food to national identity. These three plays examine ways in which food is essential to what constitutes English national identity, and food shortages give rise to riots thereby throwing everyday life into disorder. In Sir Thomas More food shortages are caused by foreign foodstuff and foreign habits of consumption. Rioting Londoners fear that the European foreigners' strange dietary habits would do harm on English food, the English body and English economy. In Coriolanus starvation is the primary trigger for the enmity between the senators and citizens. Menenius employs the fable of the belly to quell the hungry citizens' anger and to emphasize the senators' role as a store of nutrition to feed the body, that is, the citizens. Coriolanus' contempt for the body's need comes to a devastating end. In Pericles the famine is brought about by the gluttonous consumption of specific foods. The problem of greedy consumption becomes that of living in the cannibalistic situation where mothers are willing to eat their children and married couples one another. Pericles feeds the hungry people with bread, and is also saved from starvation by the fishermen after shipwreck. In this way the three plays provide the examples of Shakespeare's notion on healthy food and feeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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