A study was carried out for production of a pigment : bluish purple, using a mutant Streptomyces californicus KS-89-7. The mutant was induced from Streptomyces californicus KS-89 with N-methyl-N-nitro-N-nitrosoquanidin(MNNG). It was immobilized on an inert substance made of colloidal sillica and 3.5% sodium alginate with 1 to 10 ratio. The diameter of inert bead was 2mm, and number of immobilized mutant spore was approximately $1.0{\times}10^7$/ml. It was packed in a column reactor and fermentation was conducted with a substrate made of soluble starch 1%, glycerol 1.0%, sodium glutamate 0.1%, sodium nitrate 0.05%, L-prolin 0.025% and with some trace elements. The aeration for production of the pigment was 2.5m1/min with semi-continuous fermentation. The pigment production reached at peak on 8 days of fermentation, and the mutant produced the pigment 1.8 times more than its parent strain with the maximum pigment production of $1.72g/\ell$. The pigment production continued for 24 hours of fermentation, and at the end of the fermentation the mutant produced the pigment $1.52g/\ell$.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.11-11
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2021
Ferns have been consumed as food in many countries for centuries. As rich sources of protein, fiber, minerals, vitamins, essential amino acids, and fatty acids, ferns provide important nutrients to humans. Eastern bracken (Pteridium aquilinum var. latiusculum (Desv.) Underw. ex A. Heller) is the most popular edible fern in South Korea where, additionally, it has long been used as an edible wild leaf vegetable. Recently, the production of eastern brackens in South Korea (2018) has reached 14,032 tons, for an annual revenue of 83.5 billion won, and even more eastern brackens are marketed if imports are taken into account as well. Most of the common ferns can be propagated using spores. However, fern farmers cultivate seedlings through traditional propagation methods, such as root pruning or rhizome division. These propagation methods exhibit limitations in forming roots and growing-points and are labor intensive. Quality seedlings of eastern bracken can be obtained through spore propagation, but the spores are fine and difficult to handle in the field. In addition, it would require appropriate environmental control. The production of synthetic seeds using encapsulation technology is easy to establish and it can be used to achieve high productivity at low cost. Synthetic seeds contain explants embedded into a seed foam, and they overcome the limitations of micropropagation and offer the possibility of using plug seedlings. Synthetic seed matrix, such as sodium alginate, has the advantages of low cost, low toxicity, and gel stability. The present study aimed to develop and produce synthetic seeds for the commercial exploitation of eastern bracken. Furthermore, we verified spore germination and the extent of gametophyte and sporophyte development achieved with our new synthetic seeds, whose production was intended to solve current problems with the handling, storage, and transportation of eastern bracken.
The compositions of the four madia and their pHs for delta endotoxin production by B. thuringiensis serovar kurstaki 3a3b were examined. In the M-4 media out of the 4 media at pH8, the production of the endotoxin and spore formation were maximal. The mean generation times of the bacterium were 53.4 minutes in the M-1 media, 98 in the M-2, 132 in the M-3, and 127.5 in the M-4. The proper pHs of the media for the endotoxin production appeared to be pH 7 to 8. In the M-4 media, the lag time lasted about 5 hours.
Production of calcium lactate very useful for medical supplies of Ca-therapy was obtained by lactic acid fermentation of lactobacillus sporogenes, a spore forming lactic acid bacterium. Corn steep liquor 1%, soybean enzyme hydrolysate 3%, yeast extract powder 2% can substitute for yeast extract and peptone as nutrient sort traces in fermentation medium using 10% glucose concentration. In the calcium lactate production medium containing yeast extract powder 2%, glucose 18%, CaCO3 12%, the lactic acid fermentation was carried out at 45$^{\circ}C$ for 4days with continuous agitation of 100 rpm. As results, fermentation yield was 97.5%. The five steps such as protein coagulation, decolorizing evaporating, crystallizing, and drying were carried out to harvest calcium lactate from 10l of supernatant of fermented medium to be removed cell and CaCO3. As results, 2065.0g of white crystal calcium lactate dihyrate was recovered and a yield of 84.9% was obtained.
The optimal conditions for cellulase and xylanase production by Trichoderma reesei 28217 were studied for enzymatic deinking of old newspaper. The amounts of cellulase and xylanase from the strain was varied by initial medium pH, Tween 80, inoculum size of spore suspension, and carbon and nitrogen sources. The optimal conditions for cellulase production were pH 5.0-6.5, 0.02% of Tween 80, 0.5-1.0% of inoculum size of spore suspension ($1{\times}10^{7}$/ml). cottonseed meal as nitrogen source, and corn flour as carbon source. On the other hand, the optimal conditions for xylanase production were pH 6.5, 0.01% of Tween 80, corn steep liquor as nitrogen source, and disintegrated old newspaper as carbon source. The inoculum size for xylanase production was the same as for cellulase production. The concomitant production of cellulase and xylanase in shake flask culture was efficiently induced in the medium containing 0.5% cottonseed meal as nitrogen source and 1.0% old newspaper and 2.0% corn flour as carbon sources. In this case the activities of cellulase and xylanase produced were 6.11-7.22 IU/mJ and 97.7 IU/ml. respectively. However, the cellulase production in $5{\ell}$ fermentor scale was slightly decreased compared with that in flask scale. Moreover, xylanase production was severely reduced in a fermentor scale. The study for the reason of decreased enzyme production in fermentor is further needed.
A solid-state culture based on grain materials was attempted to produce a fibrinolytic enzyme for blood circulation improvement using Bacillus subtilis BK-17. The spore, rather than vegetative cell inoculation, of B. subtilis BK-17 on the solid-state culture was effective in the production of a fibrinolytic enzyme. Maximum spore production was obtained with a SFM medium (0.8% nutrient broth, 0.05% yeast extract, $10^{-1}$ M $MgCl_2$, $10^{-3}$ M $FeCl_3$, $10^{-4}$$MnCl_2$, $10^{-5}$ M dipicolic acid, pH 6.5). Optimal pH and temperature were pH 6 and $30^{\circ}C$, respectively. The spore production reached a maximum at 60 hours of incubation. Bacillus subtilis BK-17 on the mung bean solid-state culture produced greater fibrinolytic activity, and less activity was seen in other grains such as kidney bean, soybean and corn. Protein and lipid contents of fermented soybeans were about 10 - 30% more than those of unfermented soybeans. Amino acid content was also 5 - 20% more than that of unfermented soybeans. These results indicated that fermented solid-state culture medium, fermented soybean in this case, can be utilized as a food supplement.
BACKGROUND: Entomopathogenic fungi have been studied to develop for biological control agents as an alternative to chemical control agents in insect pest management. This investigated to determine the optimal culture conditions in ceramic balls for maximal sporulation of entomopathogenic fungi Beauveria bassiana M130 by use rice bran extract.METHODS AND RESULTS: METHODS AND RESULTS: A culture of entomopathogenic fungi for 12day on rice bran extract(1:8, w/v) incubated in ceramic matrix at 28℃. Natural zeolite ceramic ball was high production of 4.2×108 conidial/mL. The culture condition optimized initial pH, temperature, rice bran extract concentration, adhesives substance and concentration of NaCl, respectively. The high production of spore optimal conditions were temperature 28℃, initial pH 3, rice bran extract 3 mL, starch 33 g, 5 % NaCl and sopre suspension 7 mL, respectively.CONCLUSION: This study was carried out for the mass production of entomopathogenic fungi conidia recover rate 65% in matrix of natural zeolite ceramic ball, and to develop ingredient-used formulation of Beauveria bassiana M130 conidia for biological control agents.
Streptomyces sp. MCY-846 selected by in vitro cytotoxicity assay produced elaiophylin. Individual characteristics of the strains such as spore morphology, and physiological characteristics indicated that the strain is resembled to Streptomyces hygroscopicus. The time course of cell growth and antibiotic production was observed in the medium containing 0.5% trehalose and 0.5% soybean meal as carbon and nitrogen sources, respectively. The optimum production of elaiophylin was tested with different combinations of carbon and nitrogen sources and reached a maxima of $470{\mu}$/ml in the PC-II medium.
To develop a yellow pigment for a food-additive, a strain producing a water-soluble yellow pigment was isolated from phylloplane of tree leaf. The strain PY123 was identified a Bacillus sp. based on morphological and biochemical characterization such as a bacillus form, mortility, spore formation, Gram positive, and catalase production. The pigment production of the strain PY123 was increased about 3 times in patato broth containing 1% sucrose and 0.1 mM CoCl$_{2}$ than in only potato broth after incubation at 30$circ$C, for 2 days. When 0.1 mM CoCl$_{2}$, was added in potato broth containing 1% sucrose at late log phase during incubation of the strain PY123, cell growth was not inhibited, and the period at maximal pigment production of the strain PY123 was about 12hrs faster than in potato broth containing 1% sucrose and 0.1 mM CoCl$_{2}$, simultaniously.
Mutational experiments were performed to improved to improve the protease productivity of Aspergillus flavus KU 153, which is selected among the wild strains. A UV-induced mutant strain having high protease productivity was obtained by the use of the clear zone method as a simple criterion for a primary screening test. Neutral and alkaline protease activities of hte mutant strain were higher than 1.8 times, comopared with those of the parental strain, respectively, while in the case of acid protease, it was 2.7 times. The mutant strain selected was more powerful in the production of cellulase and amylase, as well s protease in wheat bran, compared with those of the parental strain. protease production of the parental strain has reached maximum level at 3 days culture, while alkaline nad neutral protease production of the mutantstrain has reached at 2 days culture. On the other hand, the mutant strain formed the spore slowly, compared with the parental strain. Column chromatography of the neutral protease on DEAE-Sephadex A-50 showed that the mutant strain was not induced the formation of another neutral protease isozyme, but induced the variation in the function of regulatory gene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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