Concentrated catfish Silurus asotus bile (SAB) containing high amounts of ursodeoxycholic acid (UDCA) and taurocholic acid may have immunosuppressive properties. To investigate the putative immunosuppressive properties of SAB, the anti-proliferation and suppression of early T cell activation markers, and the inhibition of cytokines induced by T cells in response to anti-CD3 mAb activation in mouse splenocytes were examined. The suppression of these activation repertoires are the main properties of calcineurin inhibitors. It was found that SAB effectively suppressed the activation of T cells, and cytokines from T cell activation, at levels similar to cyclosporine A, a calcineurin inhibitor. Although the mechanism in which suppression occurs is not clear, we speculate that SAB from Silurus asotus, which has been known to switch their intake habits to zoophagy during an early adult stage, may explain the suppressive effect of SAB as a result of high amounts of functional UDCA in bile. Our results suggest that the treatment or intake of SAB, either in therapy or as a food supplement, may act as an adjuvant therapy for the prevention of transplant rejection, although further investigation is required before this treatment can be applied clinically.
Park, Su-Yeon;Kim, Jong-Han;Choi, Jung-Hwa;Lee, Myung-Jin
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.19
no.1
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pp.93-102
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2006
Objective : Gamisibgi-San was a drug that treated carbuncle and cellulitis. So, the purpose of this Study was to investigate effects of Gamisibgi-San on the anti-cancer and proliferation of immunocytes. Materials and Method : We used Gamisibgi-San extract(GMSGS) with freeze-dried, 8wks-old male mice and cancer cell lines(L1210, S-180) for this Study. The cytotoxicity and proliferation of cells wat tested using a colorimetric tetrazoliun assay(MIT assay). Results and Conclusion : The results of this Study were obtained as follow ; 1. GMSGS was significantly showed cytotoxicity on the L1210 cell lines and S-180 cell lines. 2. GMSGS was significantly increased in the proliferation of thymocytes and splenocytes in vitro. 3. GMSGS was significantly decreased in the proliferation of L1210 cells in L1210 cells transplanted mice. 4. GMSGS was significantly decreased in the Weight of Sarcoma in S-180 cells transplanted mice. 5. GMSGS was significantly increased in the Period of Survive in S-180 cells transplanted mice. The present author thought that GMSGS had action of anti-cancer by becoming immunocytes activity(proliferation of thymocytes and splenocytes).
Park, Su-Yeon;Kim, Jong-Han;Choi, Jung-Hwa;Moon, Oong-A
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.19
no.1
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pp.31-42
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2006
Objective : This Study was to investigate effects of Takliikgi-tang on the anti-cancer and proliferation of immunocytes, nitric oxide (NO) production of peritoneal macrophages. Methods : We used Takliikgi-tang extract (TLT) with freeze-dried, 8weeks-old male mice and cancer cell lines (L1210, Sarcoma-180) for this Study. The cytotoxicity and proliferation of cells were tested using a colorimetric tetrazoliun assay (MTT assay). Results : 1. TLT was significantly showed cytotoxicity on the L1210, 5-180 cell lines. 2. TLT was significantly increased proliferation of thymocytes in vitro. 3. TLT was significantly increased proliferation of thymocytes and splenocytes in normal mice. 4. TLT was significantly increased NO production from peritoneal macrophages in normal mice. 5. TLT was significantly decreased proliferation of L1210 cells in L1210 cells transplanted mice. 6. TLT was significantly increased proliferation of thymocytes and splenocytes by all-dosage in L1210 cells transplanted mice. 7. TLT was significantly increased NO production from peritoneal macrophages in L1210 cells transplanted mice. Conclusions : The present author thought that TLT had action of anti-cancer by becoming immunocytes activity (NO production, proliferation of thymocytes).
Job's Tears(Yul-Moo) is a grass crop long-used as a traditional medicine; it is also a nourishing food. There are reports of its anti-inflammatory, stomachic, antiallergic activity, and antispastic effects and Job's Tears has been used in China to treat rheumatism, and neuralgia although its warts, rheumanism remains unclear. Thus, the present study was performed to investigate the in vitro effect of Job's Tears extracts on immune function. Here mouse splenocyte proliferation and cytokine production$(IL-1{\beta},\;IL-6,\;TNF-{\alpha})$ by peritoneal macrophages cultured with ethanol and water extracts of Job's Tears were examined. splenocytes proliferation increased with Job's Tears water extracts supplement at concentrations investigated The cytokine production$(IL-1{\beta},\;IL-6,\;TNF-{\alpha})$ by ELISA using a cytokine kit And $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production increased water extracts supplementation. This in vitro study suggests that supplementation with Job's Tears water extracts may enhance immune function by regulating the splenocyte proliferation and enhancing cytokine production of activated macrophages.
In our previous study, Soamsan, a traditional Oriental medicine, was shown to enhance the induction of antigen-specific immune responses, and it was speculated that the enhancing activity might be closely associated with glycoproteins contained within the medicine. To elucidate this speculation, protein samples from each component, used in the preparation of Soamsan, were obtained and their immune stimulating activities were tested with mouse splenocytes. All the samples markedly enhanced the lymphocyte proliferation and cytokine secretion by the mouse splenocytes. In particular, the enhancement was significantly higher with the protein sample treatments than with those of the original crude sample. Furthermore, the pronase E- and $NaIO_4$-mediated inhibition of splenocyte-stimulation activity of the protein samples clearly supported that glycoproteins are the main class of active ingredients responsible for the lymphocyte stimulating activity of the samples. Consequently, our findings suggest that glycoproteins might have a pivotal role in Soamsan-mediated immune modulation, although the in vivo effect of the glycoproteins should be further elucidated.
Jung Han Sol;Kwon Jin;Lee Tae Gyu;Lee Kwang Gyu;Oh Chan Ho
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.327-331
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2002
The purpose of this research was to investigate the immuno-modulatory effect and anti-carcinogenic property of Cordyceps militaris(CM) and/or Paecilomyces japonicus (PJ). The proliferation of cultured splenocytes and thymocytes were enhanced by the addition of 10 ㎍/ml of CM and/or PJ. B lymphocytes subpopulation in splenocytes were increased both CM and/or PJ administered(p.o. for 7 days)-mice. Thymic T lymphocytes, especially TH cells were significantly increased in CM-administered mice. CM and/or PJ treatment inhibited the cell viability of L 1210 mouse leukemia and HL60 human leukemia cells and induced the apoptosis of L1210 and HL60 cells. In addition, CM and/or PJ increased the hemaggutination(HA) titer against SRBC. These results suggest that CM and/or PJ have an immuno-modulatory action and anti-carcinogenic property.
This study was done to know the effects of the water extracts of Gyogamdan(GGD) on the function of macrophages, the most important cells of the innate immune system, and the rosette forming ability of splenocytes in the mouse under stress. The effects of GGD on the immunosuppression induced by noise stress are as follows. 1. Administration of GGD water extracts normalized the bo요 weight which might be decreased by noise stress. 2. Administration of GGD water extracts increased the production of the such reactive oxygen intermediates as superoxide and hydrogen peroxide from macrophsges in vivo & in vitro which were decreased by noise stress. 3. Administration of GGS water extracts did not affect the production of reactive nitrogen intermediates. 4. Administration of GGD water extracts increased the rosette forming ability of splenocytes which was decreased by noise stress. The above effects of GGD might be useful for the treatment of stress-induced infections diseases which could be caused by the suppression of immune responeses which are initiated by the functions of macrophages of the innate immune system.
A splenocyte culture system supplemented with liver microsomes was developed to detect immunotoxic chemicals which require metabolic activation using cyclophosphamide as a positive standard. When liver microsomes were added to splenocyte cultures isolated from female B6C3Fl mice, the proliferation of splenocytes by lipopolysaccharide (LPS) was increased and the proliferation by concanavalin A (Con A) was decreased. However, when compared with each corresponding control, cyclophophamide was successfully activated to metabolites capable of suppressing Iymphoproliferative responses. This suppression was clearly dependent upon the amounts of microsomes added and/or the concentration of cyclophosphamide exposed. In these cultures, the proliferation of splenocytes was suppressed when the cells were exposed to cyclophosphamide on the day of culture initiation. On the other hand, microsome was responsible for the increase in LPS mitogenicity and NADPH was responsible for the decrease in Con A mitogenicity. Finally, our present culture system was compared with the hepatocyte-splenocyte coculture system which we had developed earlier. We found that the hepatocyte-splenocyte coculture was better able to activate cyclophosphamide to metabolites capable of suppressing the antibody response to sheep erythrocytes. Although our present culture system was relatively poor to activate cyclophosphamide in cultures for antibody response, it will be useful as a simple screening method to detect suppression of certain in vitro immunotoxic parameters like LPS mitogenicity by chemicals which require metabolism.
The specific activation of the immune system to control cancer growth in vivo has been a long-standing goal in cancer immunology. Whole tumor Iysates have been used either alone or combined with adjuvants to induce specific immune response in vivo. Here, we examined whether freezing/thawing (F/T) colon26-M3.1 tumor cell admixed with EN-3, glycoprotein purified from Acanthopanx Senticosus, could stimulate in vivo immunity by using a murine experimental tumor metastasis model produced by colon26-M3.1 carcinoma cells. Vaccination of mice with F/T treated colon26-M3.1 carcinoma cells in combination with EN-3 as an adjuvant resulted in a significant inhibition in tumor metastasis of mice against live colon26-M3.1 carcinoma challenge. In addition, the splenocytes from vaccinated mice exhibited a higher proliferating activity and secreted interferon-${\gamma}$. These results suggest that EN-3 can be applied to immunoadjuvant to enhance the antitumor immunity in vivo.
Bisphenol A (BPA) is a monomer widely used in the manufacturing polycarbonate plastics or epoxy resin, and xenobiotics recently known as endocrine disrupting chemical. In this paper, to assess the effects of bisphenol A on immunopathological parameters (body weight, organ weight, hematological parameters, cellularity and surface marker) in mice, ICR female mice were orally exposed to BPA dissolved in olive oil as concentrations of 100, 500, 1000 ㎎/㎏/day b.w. 5 days a week for 30 days (subacute exposure). Liver - and kidney weight was significantly increased as dose-dependent manner, but body- , spleen- and thymus- weight didn't changed. In hematological parameters, WBC and MCHC were lowered but HCT and MCV were siginificantly enhanced. There was no significant differences in peritoneal macrophages number of the mice exposed to BPA. However, number of splenocytes of spleen, CD3/sup +/ and CD4/sup +/ cell in splenocytes, CD4/sup +/ and CD8/sup +/ cell in thymocytes were decreased at the mice subacutely exposed to BPA. In addition, BPA decreased expression of B7-1 and B7-2 on macrophages. Therefore, these results showed BPA may affect hematological parameters, cellularity and surface marker of immunocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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